氯化反式-1,4-聚异戊二烯的制备及其热稳定性研究

采用水相悬浮法,利用盐酸与双氧水反应生成氯气直接对反式-1,4-聚异戊二烯(TPI)进行氯化改性。研究了固含量、反应温度、反应时间、双氧水与盐酸的物质的量比等对氯化反式-1,4-聚异戊二烯(CTPI)氯含量的影响。可获得氯含量在50%以内的CT-PI,产品为可溶解于氯仿等有机溶剂的淡黄色疏松颗粒。通过热分析发现,CTPI在氮气中的热降解为多步反应,在600℃时仍有12%(质量分数)且结构稳定的碳化合物残留。     

固相聚合法合成聚氯化磷腈

本文研究了由三聚六氯化环磷腈进行固相聚合制备聚氯化磷腈的方法，测定了合成物的ＩＲ，ＭＳ谱．     

固相聚合法合成聚氯化磷腈

本文研究了由三聚六氯化环磷腈进行固相聚合制备聚氯化磷腈的方法，测定了合成物的ＩＲ，ＭＳ谱。     

复合聚氯化、硫酸铝铁的研制

利用当地的废料制备出会有Fe3+、Al3+二种金属离子的复合聚氯化、硫酸盐脱色絮凝剂。它是一种新型的产品，具有聚氯化铝的特点，又具有聚硫酸铁的特点。介绍了产品的制备、测试方法及质量。最后对絮凝机理及结构进行了讨论。试验表明它是一种高效的新型净水剂，具有广阔的开发前景。     

环状氯化磷腈微胶囊化的原位聚合

以三聚氰胺、尿素和甲醛为原料,采用原位聚合法,制备了囊心为环状氯化磷腈、囊壁为三聚氰胺尿素甲醛树脂的微胶囊阻燃剂。热重分析表明:微胶囊阻燃剂的起始热分解温度由纯环状氯化磷腈的180 ℃提高到300 ℃。将微胶囊阻燃剂应用于聚丙烯中,可使材料的阻燃性达UL 94 V 0级,且PP/环状氯化磷腈微胶囊阻燃剂材料的各项力学性能,特别是拉伸强度均优于PP/纯环状氯化磷腈材料。     

环状氯化磷腈微胶囊阻燃剂的制备及性能研究

以三聚氰胺、尿素和甲醛为原料,采用原位聚合法,制备了囊心为环状氯化磷腈、囊壁为三聚氰胺-尿素-甲醛树脂的微胶囊阻燃剂.热重分析表明,微胶囊阻燃剂的热分解温度比纯环状氯化磷腈大大提高.将微胶囊阻燃剂应用于聚丙烯(polypropylene)中,阻燃效果优于纯环状氯化磷腈,且PP/环状氯化磷腈微胶囊阻燃剂材料的力学性能,特别是拉伸强度,大大优于PP/纯环状氯化磷腈材料的性能.     

反式1,4聚异戊二烯的合成、结构与性能

综述了反式１，４聚异戊二烯的合成、结构与性能，着重论述了合成反式１，４聚异戊二烯的各种催化体系，对其应用前景和发展动向也作了简单介绍。     

氯化镧、氯化铈、氯化镨、氯化钕鞣性的研究

本文主要研究氯化轻型稀土中氯化钢、氯化铈、氯化镨、氯化钕的鞣性。在铬鞣剂用量相同的情况下，用扫描电镜观察到：加入氯化稀土的革中铬的固定量多于不加稀土的革；稀土在革中也不同程度地被固定。衰减全反射红外光谱图说明了铈离子、镨离子与铬离子间有协同作用；钢离子、铁离子与铬离子间有掩蔽作用。研究表明铈离子比其它三种离子鞣革性能好。     

热氯化反应过程智能控制系统的设计

以热氯化反应过程为研究对象，在分析其控制的特点和难点的基础上，根据热氯化反应过程的运行理论和实际操作经验建立了控制系统知识库，设计构造了热氯化反应过程的知识分层智能专家控制系统，整套系统已在工程实际中成功运行，取得了良好的经济效益。     

氯化硫酸亚铁的生产与应用

讨论了生产氯化硫酸亚铁的优点，通过与三氯化铁，聚合硫酸铁的比较试用，总结了氯化硫酸亚铁的净化效果，经济效益和使用情况。     

球碳钕系催化丁二烯-异戊二烯共聚物的红外光谱测定

红外光谱法（ＦＴ ＩＲ）测定了（Ｃ６０Ｘ）载体钕系催化剂引发不同丁二烯 异戊二烯摩尔比所得共聚物的组成变化规律,提出了球碳９７３ｃｍ－１吸收带可能与共聚物主链上双键与Ｃ６０分子骨架间存在π π相互作用有关的解释。     

二烯类橡胶的乳液加氢研究

通过在水合肼、过氧化氢氧化还原体系,使用Ｃｕ２＋作为催化剂对二烯类的丁苯、丁腈及聚异戊二烯橡胶进行了乳液加氢实验研究,其加氢率分别为９０％及５０％,聚异戊二烯加氢率较低,主要受其结构的影响,此外乳胶粒径大小对加氢率也有较大的影响。     

两类可聚合型季铵盐的制备及其性能研究

通过烯丙基氯与叔胺的SN2亲核取代反应,制备了二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）和三甲基烯丙基氯化铵（TMAAC）两种可聚合型乙烯基季铵盐。采用元素分析,FTIR,H^1-NMR和C^13-NMR等手段对产物的结构进行了表征。在过硫酸盐引发剂的引发下,使两类可聚合型乙烯基季铵盐分别与丙烯酸在羧甲基壳聚糖的分子链上接枝共聚后再进行交联,制得CMCTS-g-（PAA-CO-PDMDAAC）及CMCTS-g-（PAA-co-TMAAC）两类新型两性聚电解质高吸水性树脂。采用FTIR对两类树脂的结构进行了表征。对所制得的两性聚电解质高吸水性埘脂在不同pH值下的溶胀规律性进行了探讨。     

聚氯乙烯聚结处理含油废水研究

采用聚结材料处理含油废水,通过紫外分光光度法测定处理前后吸光度变化,计算油的去除率。考察了聚结材料种类、反应温度、停留时间、聚结材料质量浓度等对油的去除率的影响。结果表明,采用聚氯乙烯作为聚结材料,反应温度为60℃,聚结材料质量浓度为0.6g/mL,停留时间为10min时,含油废水中油的去除率可达60%以上。     

固相反应合成4,4′-硫代双(5-甲基-2-叔丁基苯酚)低聚物抗氧剂

以４,４′－硫代双（５－甲基－２－叔丁基苯酚）为原料,氯化铁作氧化偶联剂,在碳酸钠的存在下应用超声波辐射进行固相反应合成了４,４′－硫代双（５－甲基－２－叔丁基苯酚）低聚物抗氧剂（ＰＴＢＰ）,收率为９８．５％。ＰＴＢＰ合成条件为：４,４′－硫代双（５－甲基－２－叔丁基苯酚）：三氯化铁：碳酸钠（摩尔比）＝１：２：１,超声波频率３３ｋＨｚ,功率１５０Ｗ,反应时间３ｈ,反应温度２５～５０℃。以核磁共振谱（１３Ｃ－ＮＭＲ）、场解吸质谱（ＦＤ／ＭＳ）和元素分析对低聚物结构进行了表征。该方法无反应溶剂,设备空间利用率高,副产物少,产品颜色浅且无需精制     

负载型稀土催化体系催化合成聚异戊二烯的研究

以MgCl_2为载体,制备了一种新型负载型催化体系-NdCl_3·TBP/MgCl_2-Al(i-Bu)_3体系,探讨了该催化体系催化异戊二烯聚合的某些规律.结果表明,该体系对异戊二烯聚合具有较高的活性,以载钕量3%的催化活性为佳,所得聚合物的分子量较高,分子量分布窄,GPC曲线呈单峰分布,经IR和~(13)C-NMR联合测定表明,聚合物顺-1,4含量在95%左右.     

含螯合功能基高分子的合成表征及应用

本文利用聚苯乙烯与多聚甲醛、三氯化磷在氯化锌催化下，生成氯甲基化聚苯乙烯，氯甲基化聚苯乙烯与２－巯基－５－甲基－１，３，４－噻二唑在有机碱存在下反应，生成具有螯合功能基的功能高分子，利用元素分析确定其氮含量为１１．２％，对比噻二唑与功能高分子的红外光谱图，确定了其结构，该功能高分子与许多过渡金属离子如Ａｇ＾＋Ｃｕ＾２＋＋Ｃｕ＾＋Ｆｅ＾３＋及Ｃｏ＾３＋络合生成高分子金属络合物，因而，在环保上有望用于     

磺酸端基热致性主链液晶离聚物的合成

以时羟基苯甲酸甲酯、1，4丁二醇为主要原料，经熔融酯交换合成介晶基元双，对羟基苯甲酸丁二醇酯（BBHB）；以四氯乙烷为溶刺，采用溶液缩聚法将BBHB与过量的时苯二甲酰氯（TPC）合成端基为TPC的液晶聚合物；再将液晶聚合物与时羟基偶氮苯磺酸反应制得端基为磺酸基的主链液晶离聚物．通过红外光谱分析其分子结构，用带热台的偏光显微镜观察其织态结构，确定为向列相纹影织构，并发现随着离子含量的增加，其液晶性逐渐消失．     

聚丙烯腈超滤膜的共混改性——Ⅰ.聚丙烯腈—聚氢乙烯共混

分析和比较了由丙烯腈的二元共聚物(PAN)、聚氢乙烯(PVC)、丙烯腈—氢乙烯共聚物(AN-VC共聚物)及丙烯腈二元共聚物与聚氢乙烯共混物(PAN—PVC共混物)制成的超滤膜的分离性能和化学稳定性,发现PAN-PVC共混超滤膜的分离性能较优越,比PVC优越,不亚于PAN,AN-VC超滤膜,而且其膜性能的重现性较好,同时其抗酸、碱性和抗菌性都比PAN超滤膜有所提高,表明共混是一种聚合物改性的有效途径。     

荧光探针对HAWSP的聚集数的测定

使用芘作为荧光探针，在三条理想化假设基础上，测定了疏水缔合水溶性聚合物（丙烯酰胺－丙烯酸钠－十八烷基二甲基烯丙基氯化铵共聚物与丙烯胺－丙烯酸钠－十六迷基二甲基烯丙基氯化铵共聚物）在水溶液中的疏水微区基团聚集数，结果发现，疏水侧链水的碳原子数目是影响聚集数的一个重要因素。