高效液相色谱法测定盐酸莫西沙星含量及其有关物质

采用高效液相色谱法对盐酸莫西沙星含量及其有关物质进行检测,苯甲硅烷基键和硅胶色谱柱（250mm＆#215;4.0mm,5μm）,流动相为甲醇-四丁基硫酸氢铵磷酸盐缓冲液（34：66）,检测波长为293nm,柱温为45℃,流速为1.0mL/min。结果表明,所建立的方法专属性、精密度、准确度、耐用性均较好,可用于盐酸莫西沙星含量及其有关物质的测定。     

高效液相色谱法测定盐酸精氨酸葡萄糖注射液中盐酸精氨酸的含量

目的建立测定盐酸精氨酸葡萄糖注射液中盐酸精氨酸含量的方法。方法使用高效液相色谱法,色谱条件为:Shim-Pack-CLC-NH2柱;流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(50:50);流速为1 ml/min;检测波长为200 nm。结果线性范围为0.04-0.2 mg/ml;相关系数R=0.999 8;回收率为99.9%(RSD=0.30%,n=9)。结论此方法重复性好,结果准确,可用于测定盐酸精氨酸葡萄糖注射液中盐酸精氨酸的含量。     

HPLC测定吡嗪酰胺片的含量

目的 为吡嗪酰胺片含量测定建立新的质量控制方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定吡嗪酰胺片中吡嗪酰胺的含量.色谱柱:Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(10∶90),检测波长269 nm,流速1.0mL/min,柱温30℃,理论板数按吡嗪酰胺峰计算应不低于3000.结果 在2.024～20.24 μg/mL浓度范围内,吡嗪酰胺进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.8％(n=6),RSD=0.8％.结论 本法简便、准确,重现性及灵敏度高,可用于吡嗪酰胺片中吡嗪酰胺的含量测定.     

HPLC法测定盐酸奥洛他定滴眼液的含量

目的建立HPLC测定盐酸奥洛他定滴眼液含量的方法。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂,流动相0.05 mol/L磷酸二氢钾-乙腈-三乙胺（760：240：2）,用磷酸调pH至4.5,检测波长254 nm,流速1.0 mL/min。结果盐酸奥洛他定在0.05～0.15 mg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.999 7）,平均回收率100.2%（n=9）,RSD=0.99%。结论HPLC方法简便灵敏准确,重复性好,可用于盐酸奥洛他定的质量控制。     

HPLC法测定盐酸奥洛他定滴眼液的含量

目的 建立HPLC测定盐酸奧洛他定滴眼液含量的方法.方法 以十八烷基键合硅胶为填充剂,流动相0.05 mol/L磷酸二氢钾-乙腈-三乙胺(760:240:2),用磷酸调pH至4.5,检测波长254 nm,流速1.0 mL/min.结果 盐酸奧洛他定在0.05～0.15 mg/mL范围内早良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率100.2%(n=9),RSD=0.99%.结论 HPLC方法简便灵敏准确,重复性好,可用于盐酸奧洛他定的质量控制.     

HPLC法测定氟罗沙星含量的稳定性研究

采用高效液相色谱法,色谱柱选用C18(250×4.6mm 5μ),以三乙胺磷酸溶液(取三乙胺5ml和磷酸7ml,加水至1000ml)-乙腈(87:13)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为286nm。结果表明:当流动相的pH为4.6时,氟罗沙星的主峰不受相邻杂质影响,含量稳定。氟罗沙星在0.010013~0.10013 mg/ml范围内线性关系良好,R=0.9999;平均回收率为99.32%;检测限为0.002ng。pH改变后,氟罗沙星含量测定时排除了相邻杂质峰对主峰的干挠,主峰面积稳定,专属性好。     

HPLC测定盐酸奥洛他定滴眼液中苯扎氯铵的含量

目的建立HPLC测定盐酸奥洛他定滴眼液中苯扎氯铵含量的方法。方法以氰基键合硅胶为填充剂;乙腈-水-三乙胺为440∶560∶1,用磷酸调pH 3.4为流动相,流速1.0 mL/min;检测波长210 nm。结果苯扎氯铵在0.05～0.15 mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率99.7%(n=9,RSD=0.69%)。结论此方法简便灵敏准确,重复性好,可用于测定盐酸奥洛他定滴眼液中苯扎氯铵的含量。     

HPLC测定盐酸奥洛他定滴眼液中苯扎氯铵的含量

目的 建立HPLC测定盐酸奥洛他定滴眼液中苯扎氯铵含量的方法.方法 以氰基键合硅胶为填充剂;乙腈-水-三乙胺为440:560:1,用磷酸调pH 3.4为流动相,流速1.0 mL/min;检测波长210 nm.结果 苯扎氯铵在0.05～0.15 mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率99.7%(n=9,RSD=0.69%).结论 此方法简便灵敏准确,重复性好,可用于测定盐酸奥洛他定滴眼液中苯扎氯铵的含量.     

测定维生素B1含量的HPLC法

以C18为分离柱，以100mmol/L磷酸钠缓冲溶液（pH2.1）/0.8mol/L辛基磺酸和乙腈=9：1（v/v）混合液为流动相，检测波长为270nm的液相色谱检测VB1含量，在0.005μg～2.5μg范围内进样与主峰面积线性关系良好（r=0.9997），最小检测量0.0050μg，检出限0.0002μg。     

HPLC测定纺织品中维生素E含量

通过确定维生素E的3种主要异构体α-生育酚、γ-生育酚和δ-生育酚的液相色谱分析条件，以特征保留时间确定各异构体相应的液相色谱指纹图谱。建立了纺织品中维生素E含量的测定方法：以相同液相色谱分析条件对纺织样品提取液进样分析，根据各异构体指纹图谱以外标法定量求得纺织品中异构体含量，最终获得纺织品中维生素E的含量。测定方法的精密度和回收率均满足相关标准要求，可用于纺织品中维生素E含量的检测。     

盐酸丙帕他莫有关物质的HPLC测定

目的建立HPLC法测定盐酸丙帕他莫的有关物质。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂,乙腈-水（30∶70,含10.0 mmol/L辛烷磺酸钠,醋酸调pH3.0）为流动相,检测波长246 nm。结果盐酸丙帕他莫检测限为0.2 ng,与其有关物质能完全分离。结论本方法准确、专属性强,可用于盐酸丙帕他莫有关物质的测定。     

HPLC测定盐酸布替萘芬乳膏中有关物质的含量

目的建立HPLC测定盐酸布替萘芬乳膏中布替萘芬有关物质的方法。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂,流动相为醋酸盐缓冲液-甲醇-异丙醇(17∶70∶13),检测波长282 nm,流速1.0 m L/min。结果布替萘芬有关物质在0.625~5.000μg/m L范围内呈良好的线性关系(r=0.9989),检出限2.6 ng。结论该方法分离效果好,灵敏高,重复性好,可用于盐酸布替萘芬有关物质的含量测定。     

HPLC测定米力农注射液中的乳酸含量

目的 建立测定米力农注射液中乳酸含量的HPLC方法.方法 采用Agilent SB-Aq （4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,甲酸-二环己铵-水（0.1：0.1：100）为流动相,流速：1mL/min,检测波长210nm,柱温：25℃,进样量：20μL.结果 乳酸在0.5～5.0mg/mL的浓度范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.7％（RSD=0.37％,n=6）.结论 此法准确、简便、快速,适用于米力农注射液中乳酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定盐酸氨溴索口腔崩解片的含量和有关物质

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸氨溴索口腔崩解片含量和有关物质的方法。方法采用Phenomenex Luna C18(2)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.01 mol/L磷酸氢二铵溶液(用磷酸调pH 7.0)-乙腈(50:50)为流动相;检测波长248 nm;流速1.0 mL/min。结果盐酸氨溴索在12.04~42.14μg/mL范围内,峰面积与浓度的线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.8%,RSD为0.62%(n=9)。结论此法准确、简便、快速,适用于盐酸氨溴索口腔崩解片的质量控制。     

正相高效液相色谱法测定盐酸坦洛新中S型异构体含量

目的建立测定盐酸坦洛新S型异构体含量的正相高效液相色谱法。方法采用CHIRAICEL OJ-H正相柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为正己烷:异丙醇:二乙胺=70:30:0.1,检测波长225 nm,流速:1.0 mL/min,柱温35℃。结果盐酸坦洛新R型和S型异构体分离度为2.2,S型异构体线性范围为0.4~8μg/mL(r=0.9998),平均回收率为97.0%(n=9)。结论此方法操作简便,灵敏准确,样品分离效果和重现性好,能满足分离盐酸坦洛新R型和S型异构体的要求。     

番茄红素的HPLC检测方法的研究

本实验采用HPLC法探讨了番茄红素的测定方法,结果表明最佳的色谱条件为流动相采用V（乙腈）：V（四氢呋喃）：V（二氯甲烷）=85：3．4：1．6的体系、检测波长472nm,在此条件下可很好的分离番茄红素,回收率96％-102％之间．结果表明：应用高效液相色谱法测定番茄红素操作简单准确,适用性强,分离效率高．     

HPLC测定阿加曲班注射液的含量

目的建立HPLC测定阿加曲班注射液含量的方法。方法采用Thermo BDS-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液（0.05 mol/L磷酸二氢铵,用磷酸调节pH值至3.5）-甲醇-乙腈（62：10：28）,检测波长为259 nm,柱温为50℃,流速为1.5 mL/min。结果阿加曲班浓度在79.0～318.6 g/mL范围内线性关系良好（r=0.99994）,平均回收率为100.38%,RSD为0.15%。结论本方法专属性强、准确度高,可用于阿加曲班注射液的质量控制。     

HPLC测定氨酪酸氯化钠注射液中氨酪酸的含量

目的 建立测定氨酪酸氯化钠注射液中氨酪酸的HPLC方法.方法 采用CAPCELL PAK C18柱,流动相:以磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾10.0 g与己烷磺酸钠1.1g,加水溶解并稀释至1000mL,磷酸调节pH 2.1)-甲醇(90∶10)为流动相;流速1.0 mL/min,检测波长210nm,柱温30℃,进样量10μL.结果 氨酪酸在0.08～1.6 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.89％(RSD=0.25％,n=6).结论 该方法准确、简便、快速,适用于测定氨酪酸氯化钠注射液中氨酪酸的含量.     

高效液相色谱法测定辣椒制品中的辣椒素类物质

该研究采用了高效液相色谱法对辣椒制品中的辣椒素类物质进行检测,并对其提取条件和检测方法进行了研究。以乙醇∶水＝70∶30（V∶V）作为提取液,采用直接萃取法提取样品中的辣椒素和二氢辣椒素,以0.3%磷酸二氢钾溶液-乙腈（62:38,V:V）为流动相,检测波长230 nm,Macherey-Nagel Nucleosil120-5 C18色谱柱（4.6 mm×250 mm, 5 μm）分离。结果表明,辣椒素和二氢辣椒素在20～100 μg/mL质量浓度范围线性关系良好（R12 = 0.999 8,R22 = 0.999 9）,检出限为0.001 g/kg,加标回收率分别为93%～104%和86%～103%,相对标准偏差RSD＜5%。该方法操作简单、快速,具有良好的准确性和精密度,可有效排除香辛料物质的杂峰干扰,适合各类辣椒制品中辣椒素类物质的检测。