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应用差热分析、X射线粉末衍射及电测量技术对Na2Mo0.1S0.9O4(α)-Pr2(SO4)3体系进行了研究,结果表明,在Na2Mo0.1S0.9O4相中加入少量的Pr2(SO4)3就可以形成完全固熔体,且无任何相变存在,当Pr2(SO4)3含量达到4mol%时,电导率较纯Na2Mo0.1S0.9O4提高两个数量级(553K时,σ=1.09×10^-3Scm^-1),同时还证明了该类导体的导电机 相似文献
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采用XRD、SEM、电化学工作站等方法对高温固相反应法合成的(La1-xYbx)2Mo2O9(x=0.06)固体电解质材料的电性能进行了研究.粉末XRD结果表明,该样品为单一立方相La2Mo2O9结构.在测定温度范围内,不同气氛下的电导率随温度的升高基本呈线性增大,干燥氧气气氛下表现出较高的电导率,900℃时达到最大值0.066S/cm.(La1-xYbx)2Mo2O9(x=0.06)能完全抑制La2Mo2O9母体的相变.氧分压与电导率的关系表明样品在高氧分压气氛中是离子导体,在低氧分压气氛中是离子与电子的混合导体. 相似文献
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以三氟甲基磺酸铝(CF_3SO_3)_3Al为引发剂,正己烷为溶剂,通过阳离子聚合,合成了1,3-戊二烯-苯乙烯共聚物。用IR、 ̄1HNMR对共聚物结构进行了分析,并用SEC(GPC)对共聚物分子量进行了表征,对共聚物的环化度也进行了研究,用Kelen-Tudos方法测定的共聚合反应体系苯乙烯(M_1)和1,3-戊二烯(M_2)的竞聚率分别为γ_1=2.1,γ_2=0.6。 相似文献
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研究了520℃下等温退火Fe_(73.5)Cu_(1.0)Mo_(3.0)Si_(13.5)B_(9.0)纳米软磁合金的磁性,发现当退火时间ta为40min时,合金的起始磁导率μi最高,约为5×10~4,探讨了磁性的影响因素。 相似文献
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在室温下,借助Mossbauer谱技术,研究非晶合金Fe_(81)P_(12)C_3Si_(2.5)Cu_1Mo_(0.5)晶化过程中局域结构的变化。发现整个晶化由两个阶段组成:第一个阶段(300-360℃之间退火)为α-Fe相的形核与长大阶段;第二个阶段主要为Fe_3P相的形核与长大阶段。同时该合金在360℃退火获得最佳软磁性能。还讨论了软磁性能与结构变化之间的关系。 相似文献
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利用溶胶-凝胶法在Pt/TiO2/SiO2/Si衬底上制备了(Ba0.6Sr0.4)Ti1-xZnxO3(BSTZ)薄膜,用X射线衍射和扫描电镜分析测定了BSTZ的微结构和薄膜的表面形貌,研究Zn掺杂量对其介电调谐性能的影响,结果表明,随Zn含量的增加BSTZ物相无明显变化,其介电常数、调谐量先增加后降低,但介电损耗却先降低后增加。在室温1MHz下,1.5m01%Zn掺杂BSTZ薄膜有最大的调谐量54.26%;2.5mol%Zn掺杂BSTZ薄膜有最低的介电损耗0.0148和最大的优值因子30.3。 相似文献
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用XRD法研究了退火Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9合金中α-Fe(Si)晶化相的有序化过程.结果表明,Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9非晶合金在490℃,1h退火后,α-Fe(Si)晶化相是具有DO3结构的有序相,有序畴为球形,直径为7.0nm,它随退火温度的升高而长大,在590℃退火后达10.9nm,与α-Fe(Si)的尺寸相当.此时,α-Fe(Si)的有序度为0.8在850℃,1h退火后,α-Fe(Si)的DO3超点阵线条消失.在550℃等温退火时,α-Fe(Si)的DO3有序畴先为椭球状,于60min退火后形成球状,直径为10nm. 相似文献
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聚二乙炔(PDA)类化合物在超快全光开关、逻辑门和远距离通讯系统的多路传输等方面有着潜在的应用前景。但并不是所有的PDA都能用于这些方面,它的选择应当考虑聚合性能、链密度、共轭度、溶解性、热稳定性及可加工性等多方面的因素。本文首次报道了5-(2-硫甲基-4-甲基-5-嘧啶基)-2,4-戊二炔-1-醇甲基丙烯酸酯(PDMA)的合成,该物质极易聚合、链密度高、聚合物可溶、单体热稳定性好,在许多方面可与当前最好的化合物PTS及poly-4BCMU相媲美。 相似文献
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利用VO(2+)与NH4HCO3反应生成对氧颇稳定的氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵晶体的特性,分别掺入Cr(3+)、TiO(2+)、MoO(3+)、WO杂质离子合成VO2掺杂母体;母体在N2气氛下、≤400℃时,热分解制得活性大的标题化合物,再经压片、1050℃高温烧结0.5h得到陶瓷.合成试样相变时,电阻率改变约3个数量级,与传统固-固合成法的相同,但温化学法与固-固合成法比较具有节能、简便、设备要求较低、成本低的优点. 相似文献
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研究了 Li_(1+x)Ti_(2-x)Cr_xP_3O_(12)系统的相组成与电性的关系。结果表明,Cr~(3+)能取代 LiTi_2P_3O_(12)中的Ti~(4+)生成固溶体,直至 x=0.8。在固溶体范围内,电导率随 x 的增加不断升高,至 x=0.8时达到极大。此时在室温和300℃的电导率分别为2.4×10~(-4)和4.8×10~(-2)S/cm,电子迁移数在10~(-4)数量级,分解电压为1.8V。对所得结果从结晶化学角度进行了讨论。 相似文献