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采用气相色谱法对二硫化碳中甲苯含量进行测试,找出影响测量不确定度的因素,通过建立数学模型对影响测量的各不确定度分量进行计算,求出合成不确定度和扩展不确定度,给出了气相色谱法测定二硫化碳中甲苯含量测量的相对扩展不确定度. 相似文献
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采用高效液相色谱法分析毒死蜱的含量,在标准曲线的绘制、标准样品的使用、测定结果的输出等方面建立数学模型,监控检测结果的质量,对实验室的检验系统测量不确定度进行评定,从而确认了测量数据的准确性和可靠性。 相似文献
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气相色谱法测定烟叶中烟碱含量的测量不确定度的评定 总被引:1,自引:0,他引:1
应用气相色谱法对烟叶中的烟碱含量进行了测量,应用测量不确定度评定理论对烟叶中烟碱含量的测量结果进行了不确定度的评定,分析了不确定度主要来源,建立了不确定度的数学模型,并确定了测量结果的置信区间。样品的烟碱含量为30.65 mg/g、扩展不确定度为0.68 mg/g。 相似文献
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毒·唑磷乳油的气相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用 5 %OV -10 1/GasChromQ(15 0~ 180 μm)色谱柱 ,邻苯二甲酸二戊酯为内标物 ,对毒·唑磷乳油有效成分毒死蜱、三唑磷含量进行气相色谱分析 ,毒死蜱、三唑磷变异系数分别为 1.6 3 %和 0 .6 7% ,线性相关系数分别为 0 .990 7和 1.0 0 6 9;回收率分别为 99.1%~ 10 0 .1%和 99.6 %~ 99.7%。 相似文献
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40.7%毒死蜱乳油中有效成分毒死蜱的气相色谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
40.7%毒死蜱乳油是在生产过程中使用毒死蜱原药和有关化学助剂配制而成,该制剂在白蚁等卫生害虫防治工作中占有很大的市场份额,为了确保卫生害虫防治工程质量,有必要对生产的40.7%毒死蜱乳油产品中有效成分毒死蜱含量进行分析并加以控制。据文献资料报道,毒死蜱的分析大多采用液相色谱分析方法,结合我国实际,采用内标法进行常规气相色谱分析方法尚未见文献报道。本文报导了气相色谱法选用SE-30为固定液及白色101担体作为固定相,正十八烷为内标物测定了40.7%毒死蜱乳油中的有效成分毒死蜱含量。本方法简便快速,灵敏度高,准确度和精密度较为满意。 相似文献
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[目的]建立了气相色谱检测常见叶菜类蔬菜中丙森锌的残留分析方法。[方法]样品中丙森锌的酸解产物邻丙二胺(PDA)经离子交换树脂净化后,与五氟苯甲酰氯进行衍生化,衍生物用硅胶柱净化后以配有电子捕获检测器的气相色谱仪进行测定。[结果]在添加质量分数(以PDA量计)为0.02、0.05、0.50 mg/kg时,回收率达到81.4%~93.9%,变异系数为2.0%~6.1%,最低检测质量分数为0.02 mg/kg。[结论]该方法灵敏度高,净化效果好,能够满足常见叶菜类蔬菜中丙森锌的残留检测。 相似文献
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按照GB18582-2008附录B方法,采用气相色谱法,系统分析了水性涂料中水含量测试结果不确定度的各种影响因素。不确定度的评定表明,重复性实验是产生测定不确定度的主要来源。 相似文献
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依据毛细柱气相色谱法(《水和废水监测分析方法》第四版、GB/T13192-1991、EPA8141B),采用二氯甲烷作为萃取剂,在中性条件下,萃取水中的有机磷农药,用带火焰光度检测器(FPD)的毛细管气相色谱仪对其测量不确定度进行评定。评定结果为有机磷农药(以敌敌畏为例)的不确定度(0.0448±0.0048)mg/L,k=2。 相似文献
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毒死蜱·甲氰复配乳油气相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用OV-101/Chromosorb WAW/DMCS(150μm ̄180μm)为色谱柱内标定量法。该方法标准偏差0.24,变异系数为0.98%,回收率毒死蜱为99.2%,甲氰菊酯为98.7%。 相似文献
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评估液相色谱法[1]对工作场所空气中氰戊菊酯检测结果的影响。建立数学模型,找出实验过程中各种不确定度影响因素,最终计算合成不确定度。当k=2时,氰戊菊酯的浓度为(0.27±0.04)mg/m3。掌握液相色谱法测定工作场所空气中氰戊菊酯过程中的关键质量影响因素。 相似文献