国内活性染料发展迅速

活性染料以色泽鲜艳、色谱齐全、应用简便、价格较廉、适应性强、牢度优良而称。现已发展成为棉用染料中最重要的染料类别，成为世界重点发展和关注的一类染料。如果说活性染料的问世是染料分子与纤维分子结合方式的革命，那么活性染料的绿色化则是活性染料发展的必然趋势。由于活性染料具有色泽鲜艳、使用范围广、性能优异等诸多优点。使得活性染料在问世近半个世纪中得到了长足的发展，从1996年到1998年，世界活性染料的生产量由9万t上升到14万t，占世界染料总产量的15％，占棉用染料消耗总量的36％。2000年我国活性染料的产量已逾3．5万t，约占我国染料总产量的7．0％。国内外染料工作在活性染料的研究和生产中付出了艰辛的努力，使活性染料近几年的发展非常迅速，成为天然纤维和部分合成纤维中最主要的一类染料。     

含氟三嗪活性染料

本文详细地阐述了含氟活性染料的发展历史，重点分析了含氟三嗪染料（包括复合型双活性基活性染料）的优缺点，以及含氟三嗪型染料的类型和最新发展的动态，阐明了含氟三嗪型染料的合成技术关键，为以后开发此类染料提供了理论支持。     

蓝色活性染料的合成及拼混增效

本文设计合成了22只含复合双活性基的蓝色活性染料。测定了活性染料的四个特征参数S、E、R和F值,考察了染料结构与直接性的关系。测定了染料的提升力,根据染料的相容性和染料的结构特征选择拼混染料;不同类活性染料的拼混和同类活性染料的拼混都得到染深性很好的混合染料。测定了活性染料的耐碱性,耐碱性好的染料与耐碱性差的染料通过适当比例混合后,混合染料具有优异的耐碱性。     

活性染料

活性染料１生产情况１．１国内生产现状活性染料自１９５８年在我国问世以来，以其色泽鲜艳、应用方便、湿牢度好、成本较低等特点，深受用户的欢迎，现已发展成为棉用染料中最重要的染料类别。１９９５年我国活性染料的产量已达１９４５８ｔ，跃居棉用染料的第二位，在各...     

我国染料和颜料的发展趋势

随着80年代末90年代初世界染料工业生产与贸易中心的东移，使得我国处于世界染料贸易的中心地带，近年来我国染料工业得到了长足的发展。今后的发展趋势是调整产品结构，提高高档染料如分散染料、活性染料、酸性／金属络合染料等的比例。重点发展含重金属的媒介染料与金属络合染料、活性染料低盐工艺，     

一九八五年染料工业总目录

染料与颇料 国内活性染料发展概况活性染料的结构和染色性从上海染料化工八厂二十五年来的产品开 发看国产活性染料的发展液晶彩色显示用染料有机颜料热稳定性的研究(I),颜料分子的 极性与热稳定性我国直接染料的生产和应用状况丝绸用活性染料的研制工作简介乙烯枫型活性染料的特点及当前的发展八十年代初期资本主义染料市场情况分散染料的晶型关于涤/棉用染料的发展概况双一氯均三嗓型活性染料单线态氧对某些染料光退色的影响分散染料晶型稳定性的鉴别—燃烧热法 和差示扫描热量法几类新型活性染料及其应用性能化工部谭竹洲副部长在中国染…     

活性染料的发展

染料与纤维的化学结合这一成就,代表着现代染料发展史上的新概念。1956年,出现活性染料。在这以前,染料在纤维上的坚牢性能都基于某些物理结合形式,活性染料的出现开拓了染料化学的新领域。1958年国内的研究和生产获得成果,称活性染料。本文拟回顾活性染料的发展历程,分析其特点和某些规律性,以便于探讨今后活性染料的发展。     

世界染料与染整工艺科技创新

根据染料母体的生物相容性论述了非诱变性染料和仿生染料在纺织纤维着色中的发展方向；论述了实现高固色率活性染料的有效途径以及通过交联染色方法实现染料与纤维近100％化学结合的可行性；介绍了环境友好染色新工艺，活性染料无盐染色，还原染料和硫化染料生化法还原或电还原法染色，非水溶剂染色以及喷墨印染技术。     

活性染料用于拉细羊毛染色的研究

研究了四类活性染料染拉细羊毛的工艺条件和十二个染色配方。与媒介染料相比，用活性染料对拉细羊毛染色可获得更好的效果。染料的溶解度、匀染性、上色率、固色率均好于媒介染料，颜色的批差小。研究结果表明：除煮呢沾色牢度外，染色羊毛的各项牢度均优于媒介染料。     

毛巾、被单印花的新工艺简介

一、活性染料直接印花活性染料是一种具有化学反应性的染料,它能与羟基、胺基(伯胺基)发生化学键合,因而能对棉、羊毛、丝等多种纤维进行染色和印花。按染料中所含活性基团的不同,常用者可分为四大类:(1)二氯三嗪活性染料(国产X型染料);(2)一氯均三嗪活性染料(国产K型染料)     

聚合物反应性加工的一些进展

综述了反应注射、反应挤出和反应性共混三种反应性加工方法，介绍了它们在合成新型高分子制品、聚合物改性以及废旧橡胶、塑料回收利用等方面的应用。     

Hetero-blast from a structural reactive material cylinder under explosive loading

A structural reactive material (SRM) cylinder is considered here as a limiting case of a dense metallic energetic system in which a mixture of metal particles is consolidated to the theoretical maximum density excluding porosity, to possess both high energy density and mechanical strength. Dynamic fragmentation and free-field explosion of a 103 mm inner diameter SRM cylinder charge is experimentally studied, with a wall thickness varying in a range of metal-to-explosive mass ratio M/C=1.3 to 4.0. Under explosive loading, the SRM cylinder produces a designated fragment size distribution divided into two groups: fine fragments with sizes on the order of 10² μm and below, and coarse fragments with sizes on the order ranging between 10⁰-10¹ mm. Prompt detonation shock-induced reaction (DSIR) of the expanding cloud of high-concentration fine fragments supplements the energy to enhance the primary blast as it propagates, while the coarse fragments form a high-speed, high-concentration metal momentum flux crossing the fireball and blast front to contribute to the total impulse loading to a nearby structure. Rapid impact-induced reaction (IIR) of the secondary fragments from high-speed coarse SRM fragments further enhances the reflected blast loading or generates a high interior explosion pressure as fragments perforate into the structure. The above distinctive characteristics of a unique hetero-blast are coupled effectively in the near-field range.     

高分子合金反应性共混体系研究近况

综述了反应性增容技术研制高分子合金的最新进展 ,分别讨论了各种反应性增容技术 ,着重阐述了带有活性官能团的反应性聚合物的增容作用 ,包括含酸酐官能团的反应性共混、含羧酸官能团的反应性共混、含羧酸衍生物官能团的反应性共混及含有环氧基团或羧基的反应性共混等     

反应冷凝和蒸发模型及其在反应精馏中的应用

为考察反应精馏过程中反应和分离间的耦合现象,建立了连续反应冷凝和反应蒸发模型。通过利用该模型对甲基叔戊基醚(TAME)合成反应精馏过程,考察了惰性组分的存在与不存在2种情况下,不同反应强度Da数对该过程的影响。指出了该反应精馏过程合理的塔结构形式、合适的反应强度范围、甲醇的过量程度以及产物组成状况。     

聚烯烃共混体系反应性增容研究的进展

综述了近期国内外通过将能发生化学反应的聚合物进行熔融共混、加入能与共混组分起反应的聚合物、添加能与共混组分在熔融共混过程中形成共聚物或产生交联的低分子化合物 3种方法进行聚烯烃共混体系反应性增容研究的进展     

Oxidation of Hydrogen Sulfide by Quinones: How Polyphenols Initiate Their Cytoprotective Effects

We have shown that autoxidized polyphenolic nutraceuticals oxidize H₂S to polysulfides and thiosulfate and this may convey their cytoprotective effects. Polyphenol reactivity is largely attributed to the B ring, which is usually a form of hydroxyquinone (HQ). Here, we examine the effects of HQs on sulfur metabolism using H₂S- and polysulfide-specific fluorophores (AzMC and SSP4, respectively) and thiosulfate sensitive silver nanoparticles (AgNP). In buffer, 1,4-dihydroxybenzene (1,4-DB), 1,4-benzoquinone (1,4-BQ), pyrogallol (PG) and gallic acid (GA) oxidized H₂S to polysulfides and thiosulfate, whereas 1,2-DB, 1,3-DB, 1,2-dihydroxy,3,4-benzoquinone and shikimic acid did not. In addition, 1,4-DB, 1,4-BQ, PG and GA also increased polysulfide production in HEK293 cells. In buffer, H₂S oxidation by 1,4-DB was oxygen-dependent, partially inhibited by tempol and trolox, and absorbance spectra were consistent with redox cycling between HQ autoxidation and H₂S-mediated reduction. Neither 1,2-DB, 1,3-DB, 1,4-DB nor 1,4-BQ reduced polysulfides to H₂S in either 21% or 0% oxygen. Epinephrine and norepinephrine also oxidized H₂S to polysulfides and thiosulfate; dopamine and tyrosine were ineffective. Polyphenones were also examined, but only 2,5-dihydroxy- and 2,3,4-trihydroxybenzophenones oxidized H₂S. These results show that H₂S is readily oxidized by specific hydroxyquinones and quinones, most likely through the formation of a semiquinone radical intermediate derived from either reaction of oxygen with the reduced quinones, or from direct reaction between H₂S and quinones. We propose that polysulfide production by these reactions contributes to the health-promoting benefits of polyphenolic nutraceuticals.     

活性黄LS的结构剖析

利用H1-NMR、MS、IR、UV及经典的化学方法剖析了活性黄LS的化学结构,并进行了合成验证。     

含新的乙烯砜活性基的染料中间体及其衍生的活性染料(续)

本文简述了活性染料的发展,介绍了新的活性染料中间体的结构和合成方法,以及由它们合成的活性染料。     

深色活性染料的近期进展

讨论了深色活性染料的发展现状,指出今后进一步发展的焦点在于提高活性深黑的固色率和改进活性深红的湿处理牢度,对目前存在的问题提出了改进措施。