甲苯-正庚烷-(环丁砜+三甘醇)体系液-液相平衡数据的测定与关联

利用气相色谱法测定了常压下30℃、40℃和50℃时甲苯-正庚烷-(环丁砜 三甘醇)体系的液-液相平衡数据,采用峰面积校正因子归一化法定量,所得数据准确、可靠.用NRTL模型对所测数据进行了热力学关联,关联时采用封闭体系的热力学平衡准则-混合吉布斯自由能最小来解决其多值问题.用单纯形优化法,选用摩尔分数目标函数求出了相应的模型参数.用该模型对本体系进行了预测,预测值与实测值的平均偏差较小,结果令人满意.     

液—液相平衡数据的测定与关联——甲苯—正庚烷—DML三元体系

在自制液液相平衡釜中加入不同比例的甲苯、正庚烷、Ｎ,Ｎ二甲基乙酰胺,在超级恒温水浴中震荡达到平衡,利用气相色谱法测定了常压下２０,３０℃时甲苯－正庚烷－Ｎ,Ｎ－二甲基乙酰胺三元液－液相平衡数据,采用峰面积归一化法定量,所得数据准确、可靠。绘制了三元液－液平衡相图,随着体系温度升高,两相区减小,均相区增大。用ＮＲＴＬ模型对所测数据进行关联,求出了相应的模型参数,关联的结果误差较小,证明ＮＲＴＬ模型适用于本体系液－液平衡的计算。     

甲苯-正庚烷-四甘醇三元体系液-液平衡数据的测定与关联

利用气相色谱法测定了常压下30℃、40℃、60℃时甲苯-正庚烷-四甘醇三元体系的液-液相平衡数据,并用NRTL模型对三个温度下的实验数据进行关联,结果令人满意。     

正庚烷-甲苯-三甘醇三元体系液-液相平衡数据的测定与关联

利用气相色谱法测定了常压下25℃、40℃和50℃时正庚烷-甲苯-三甘醇体系的液-液相平衡数据,采用峰面积归一化法定量,所得数据准确、可靠。用NRTL模型对所测数据进行了热力学关联,求出了相应的模型参数。对两种目标函数(摩尔分数和分配系数)的关联效果进行了比较。用该模型对本三元体系进行了预测,结果令人满意。     

正庚烷+异丙醇+溶剂三元体系液液相平衡数据测定与关联

在常压和303.15 K条件下,以乙二醇、1,4-丁二醇和二甲基亚砜作为萃取剂,测定了正庚烷+异丙醇+溶剂三元体系液液相平衡数据。通过分配系数和分离因子评价萃取剂萃取分离正庚烷-异丙醇的性能,实验发现,分离因子远大于1,表明用乙二醇、1,4-丁二醇和二甲基亚砜分离正庚烷-异丙醇是可行的,而且乙二醇具有优异的萃取性能。利用Bachman和Hand方程检验液液相平衡数据的可靠性,拟合方程的关联指数R2均超过0.97。NRTL热力学模型能够成功对实验数据进行关联,计算得到的结果与实验数据的均方根偏差值为0.19～0.66。     

甲苯-正庚烷共沸体系萃取精馏分离的模拟与优化

基于Aspen Plus流程模拟软件,采用苯酚做萃取剂,对甲苯-正庚烷共沸体系的萃取精馏分离过程进行模拟与优化.采用Sensitivity灵敏度分析模块分析考察了原料进料位置、萃取剂进料位置、回流比及溶剂比对萃取精馏分离效果的影响,得到了最佳操作条件.优化结果可为甲苯-正庚烷萃取精馏分离工艺工业化设计提供了理论依据和设计参考.     

甲苯与N-甲酰吗啉二元等压汽-液平衡研究

N-甲酰吗啉（NFM）作为甲苯萃取精馏脱饱和烃的优秀溶剂,在石化、焦化行业上已得到了广泛应用,研究甲苯-NFM的二元汽液平衡关系,对萃取精馏塔的设计与优化有重要意义。用改进的EC-2型汽液平衡釜,测定了等压（101．33kPa）下甲苯-NFM二元体系汽液平衡数据,经Herington面积法检验,数据满足热力学一致性要求;用NRTL和UNIQUAC模型对实验数据进行了关联,得到了模型相应的二元交互参数,利用上述参数预测的汽液平衡关系,比60℃所得模型参数预测结果更符合实际。     

水—巯基乙酸—异辛醇三元体系液液平衡数据的测定与关联

在温度分别为20 ℃、30 ℃、40 ℃下,常压测定了水—巯基乙酸—异辛醇三元体系的液液平衡数据,得到了三元体系的共轭相组成并绘制出相平衡曲线,确定了30 ℃为最佳萃取温度. 实验数据用UNIQUAC和NRTL模型进行关联,关联值与实验值吻合良好. 求得了溶剂对溶质的选择性系数,验证了以异辛醇为溶剂,采用液液萃取的方法分离巯基乙酸—水体系是完全可行的.     

碳酸二甲酯（DMC）＋乙醇＋水及DMC＋环已烷＋甲醇三元系液液平衡的研究

DMC是近年来发展迅速的一种新型“绿色”化工产品,对其生产工艺条件的开发越来越受到人们的重视.为配合甲醇氧化羰基化法生产DMC的工艺中分离与精制单元的开发,测定了常压下25,30,35℃时DMC+乙醇+水及DMC+环己烷+甲醇三元体系的液-液平衡数据,采用色谱分析各物质组成,用峰面积归一化法定量.所得两体系的液-液相平衡数据用NRTL模型进行了热力学关联,采用单纯形优化法回归上述模型中的数值,以摩尔分数为目标函数,用溶液的热力学条件对所得参数值进行筛选,求出模型参数.该模型参数成功的预测了两个体系的平衡组成,平均偏差小于0.006,结果令人满意.     

三元多级逆流萃取设计型计算

由于如Sorenson等所指出的那样,现有的热力学模型不能完全成功地描述液液平衡,本文用一组经验公式处理三元液液平衡数据,应用逐板计算求取三元多级逆流萃取过程各级的流量和组成以及分离所需的理论级数,并在本院VAX机上开发了三元多级逆流萃取设计计算的通用软件.本方法收敛稳定,计算快速,结果准确,适宜在化工计算机辅助设计中应用.     

间二甲苯－水二元体系液－液相平衡数据的测定和关联

实验测定了间二甲苯－水二元体系在不同温度下的液－液相平衡数据．用ＮＲＴＬ方程、五参数ＮＲＴＬ方程及四参数ＶａｎＬａａｒ方程对液－相平衡数据进行了关联．其中五参数ＮＲＴＬ方程关联结果最佳．     

环己烷(1)—异丙醇(2)—水(3)三元体系液液相平衡的研究

本文测定了常压,25℃和35℃下,环己烷—异丙醇—水三元体系的液液平衡数据;作出了两个温度下的分层曲线;用NRTL模型对数据进行了热力学关联,用单纯形法回归了模型的参数;并考察了参数的性能;进行了液液分层计算,将实验与关联结果比较,获得了满意的结果。     

常压下环己烯-环氧环己烷-环己醇三元系汽液平衡数据的测定、预测及关联

H2O2氧化环己烯制备环氧环己烷时有环己醇等很多副产物产生,同时还有未反应完的环己烯留在反应液里。为了获得较纯的环氧环己烷需采用精馏将副产物和环己烯分离出来,精馏提纯需要相关体系的汽液平衡数据,因此采用改进的EC-2汽液平衡釜测定常压(101.33 kPa)下环己烯-环氧环己烷-环己醇三元体系汽液平衡数据。利用二元系汽液平衡数据拟合得到的Wilson方程配偶参数预测该三元体系的汽液平衡数据,并以汽相组成的误差平方和作为目标函数,用Wilson方程关联实验数据,结果表明预测值及关联值与实验值偏差较小,可满足工程上分离设计的需要。