巯基葡聚糖凝胶分离催化动力学光度法测定痕量钒(V)的研究

研究了在pH1.0酸性介质中,痕量钒(V)催化溴酸钾氧化变色酸及抗坏血酸体系的反应和动力学条件,建立了催化动力学光度法测定痕量钒(V)的新方法,该方法的检出限为5.03×10-11gmL,线性范围为0.04～1.4μg25mL,将该体系用于巯基葡聚糖凝胶分离后测定痕量钒(V),方法的选择性灵敏度高,结果令人满意。     

催化动力学分光光度法测定痕量钒

在醋酸介质中,以抗坏血酸作活化剂,痕量钒对溴酸钾氧化溴百里酚蓝褪色的指示反应有灵敏的催化作用。研究了该反应的最佳实验条件和动力学参数,建立了一种测定超痕量钒的新方法,该法选择性强、操作简便、快速,其线性范围为2.6~5.6 ng/mL钒;检出限为2.11×10-12g/L。方法用于水果中痕量钒的测定,结果满意。     

KBrO_3氧化苋菜红催化动力学光度法测定痕量钒

在H2SO4介质中,痕量的钒能灵敏地催化KBrO3氧化苋菜红褪色的反应。研究了该催化褪色反应的最佳条件,建立了一种测定痕量钒的新方法。在最大吸收波长520nm及最佳测定条件下,该方法的线性范围为0.008～3.6μg/mL,检出限为4.02ng/mL。     

新试剂糠醛缩7-氨基-8-羟基喹啉-5-磺酸的合成及催化荧光测定超痕量钒(Ⅴ)

合成了新试剂糠醛缩７－氨基－８－羟基喹啉－５－磺酸（简称Ｆ７Ｎ８Ｑ５Ｓ）。试剂在酸性介质中被ＫＢｒＯ３氧化分解，生成强荧光物质，Ｖ（Ⅴ）对该反应具有强烈的催化作用，由此建立了测定痕量钒的催化荧光法。反应在酸性介质中进行，０．０５％Ｆ７Ｎ８Ｑ５Ｓ３．０ｍＬ，５％ＫＢｒＯ３０．６ｍＬ，沸水浴中加热２０ｍｉｎ，λｅｘ／λｅｍ＝３２６ｎｍ／３８６ｎｍ。钒的量在０．０～４．８μｇ／Ｌ范围内呈线性，检测限为０．４μｇ／Ｌ。该方法用于实际样品中痕量钒的测定，结果满意。此外还详细研究了反应机理。     

2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯酚-溴酸钾催化动力学光度法测定痕量钒

研究了钒(Ⅴ)催化KBrO3氧化2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯酚(CTZAPN)的退色反应及其动力学条件,退色反应程度与钒(Ⅴ)量在一定范围内呈线性关系,建立了测定痕量钒(Ⅴ)的催化动力学光度法。在H2SO4介质中,退色体系的最大吸收波长455 nm,钒(Ⅴ)的质量浓度在0.004~0.04μg/mL范围内符合线性关系,回归方程为ΔA=14.265 2ρ+0.002 07(ρ:μg/mL),相关系数r=0.998 7,体系的表观摩尔吸光系数为ε=7.30×105L.mol-1.cm-1,检出限为2.99×10-10g/mL。方法不经分离直接测定面粉和花生样品中的痕量钒,测定结果与AAS法的测定值相符。     

催化动力学光度法测定痕量甲醛的研究进展

综述了近年来催化动力学光度法测定痕量甲醛的研究进展。分别从催化动力学光度法在食品、空气、水质等样品中痕量甲醛测定的研究进展进行了归纳和评述，展望了催化动力学光度法测定痕量甲醛未来的研究方向和发展前景。     

催化动力学光度法测定痕量钒(Ⅴ)的研究

研究了在 p H=4及没食子酸存在下 ,微量钒 ( )催化溴酸钾氧化邻苯二胺的动力学条件 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钒 ( )的新方法。方法的测定范围为 0～ 0 .0 2 5 μg· 2 5 m L- 1 ,检出限为 1.18× 10 - 6 g·L- 1 ,相对标准偏差为 4 .6 3% (n=10 ) ,线性回归方程为△ A=2 5 .6 6 c(μg· 2 5 m L- 1 ) - 0 .0 15 7(r=0 .9997) ,表观摩尔吸光系数ε4 6 0 nm=3.2 7× 10 7L· m ol- 1 · cm- 1 。该法灵敏度高 ,选择性好 ,直接应用于水样和食品样中痕量钒( )的测定 ,结果满意     

动力催化分光光度法测定天然水中ppb级钒

动力催化分光光度法测定天然水中ppb级钒的优点是灵敏度高,不需进行预浓缩就可直接取样分析。其测定原理是基于钒在某些氧化还原反应中具有催化作用。其反应速度又与钒的含量有定量关系,所以从反应速度的变化,就可以测定体系中钒的含量。我们在前人工作基础上,选择钒催化溴酸盐氧化没食子酸的反应来测定水样中钒。其测定浓度范围为2～100ppb,钒回收率达95%左右,但铁、铜等离子共存时干扰测定,特     

催化光度法测定痕量锰的研究进展

综述了近年来催化动力学光度法测定痕量锰的进展情况。具体内容包括:催化褪色动力学光度法测定痕量锰,使用高碘酸盐、溴酸盐、氯酸盐、过氧化氢等不同氧化剂氧化有机试剂;催化显色动力学光度法测定痕量锰;协同催化、双指示剂测定痕量锰的催化光度新方法。在每种分析方法中,主要从测定体系、测定条件、灵敏度以及实际应用等方面进行归纳和概述。引用文献33篇。     

催化动力学光度法测定痕量甲醛的研究进展

综述了近年来催化动力学光度法测定痕量甲醛的研究进展。分别从催化动力学光度法在食品、空气、水质等样品中痕量甲醛测定的研究进展进行了归纳和评述,展望了催化动力学光度法测定痕量甲醛未来的研究方向和发展前景。     

催化退色光度法测定煤矸石中痕量钒

研究了在 p H2 .9的柠檬酸 -柠檬酸钠缓冲溶液中 ,V( )催化过氧化氢氧化结晶紫的退色反应 ,建立了一种高灵敏、高选择性测量痕量 V( )的新方法。方法的检出限为 0 .1 8μg/L,表观摩尔吸光系数为 3 .9× 1 0 5L· mol-1· cm-1,催化程度与 V( )量在 0～ 1 0 0 μg/L范围内符合比尔定律。方法用于测定煤矸石中痕量钒 ,结果满意     

催化动力学光度法测定钛白粉中的微量钒

在0．1mol／L硫酸介质中，微量钒(V)能催化溴酸钾氧化酸性络蓝K发生褐色反应，从而建立了一种测定钒的新方法。钒(V)含量在0．00～0．16μg／mL的范围内线性关系良好，测定结果准确可靠。该方法的准确度和精密度较高，用于钛白粉中微量钒的测定，简便快捷，效果理想。     

盐酸联氨还原亮甲酚蓝催化光度法测定痕量钼

基于钼（Ⅵ）催化盐酸联氨还原亮甲酚蓝反应，拟定了测定痕量钼的新催化光度法。在不同温度条件下，可测钼含量范围为０．０２５～０．６０μｇ／ｍｌ，方法检出限为９．６×１０－９ｇ／ｍｌ，用于测定豆类中痕量钼。     

环境水样中痕量铜的催化动力学光度法测定

本文概要地阐述了催化动力学光度法的基本原理、分析方法的特点、分类、应用价值及催化动力学分析法的研究现状、发展方向等^[1-5]。根据痕量的铜能催化K2S2O8氧化1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）而使PAN褪色，褪色的程度与铜的含量有关这一事实，测定痕量铜^[6-10]。实验表明：催化体系和非催化体系的最大吸收波长均为453nm，铜量在0．2～1．0ug／25mL范围内，其含量与非催化体系和催化体系的吸光度的差值成正比。方法灵敏度高，选择性好，操作方便，用于环境水样中痕量铜的测定，结果比较满意。     

催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的研究进展

综述了近年来催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的研究进展。具体内容包括:催化褪色动力学光度法测定痕量亚硝酸根的研究进展;催化荧光法测定痕量亚硝酸根的研究进展。评述内容包括指示反应及其条件、方法的检出限、线性范围、应用及干扰情况等,并探讨和展望了催化动力学光度法未来的研究方向和发展趋势。     

溴氯酚蓝催化动力学光度法测定痕量铁

本文研究了在硫酸介质中，铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化溴氯酚蓝而使其褪色的反应，建立了一种催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。本方法的测定范围为０～２．１μｇ／２５ｍｌ，检出限为４．１×１０－１０ｇ／ｍｌ，用于水样及人发样品中痕量铁（Ⅲ）的测定，相对标准偏差小于５．５％，加标回收率为９２～１０８％。     

用光度比色法测定水中痕量银

对源水和饮用水中所含痕量银的检测，可以根据银离子的催化作用，采用催化动力－光度比色法进行测定，既能降低检测成本又能保证检测精度的要求。     

催化光度法测定痕量铜（Ⅱ）

基于氨介质中，铜离子催化过氧化氢氧化硝蛋黄而使其褪色的反应，建立了测定痕量铜的新方法。方法灵敏，简便，选择性了。测定铜（Ⅱ）的线性范围为０￣１０μｇ／Ｌ，检出量为０．３μｇ／Ｌ。用于水及食品中痕量铜（Ⅱ）的测定。     

盐水沉积物中微量有效钒的催化示波极谱法测定

国内外有关微量钒的测定报导颇多,近年来钒的催化极谱测定已广泛应用。鉴于我国氯碱工业飞速发展     

灿烂绿指示催化光度法测定钢铁中的痕量锰

在弱酸性介质中，锰（Ⅱ）对过氧化氢氧化灿烂绿褪色的反应具有强烈的催化作用。本文以此反应为指示反应，利用固定时间法研究了该催化反应的条件，建立了催化动力学光度法测定痕量锰（Ⅱ）的方法。该方法检测限为8．5×10^-7g／L，线性范围为0～65μg／L。将本方法用于标准钢样中痕量锰（Ⅱ）的测定，结果令人满意。