聚碳酸酯／热致聚酯液晶原位复合材料的结构与性能

向聚碳酸酯（PC）中加入一种半芳族热致液晶聚合物（TLCPA2）,当TLCPA2用量低于10％时,在较低剪切速率区原位复合体系的表现粘度较PC及TLCPA2均有明显的降低,拉伸强度、弯曲强度、拉伸模量、弯曲模量较PC均有提高,当TLCPA2用量加至20％时,复合体系呈圉明显的皮－芯形态,材料的抗拉及抗压强度劣化。     

聚砜／热致液晶聚合物原位复合体系的研究

对聚砜（PSU）／热致液晶聚合物（TLCP）原位复合体系的流变性、力学性能及形态进行了深入研究。结果表明TLCP的加入可使PSU的表观粘度下降,含有少量TLCP的原位复合体系的力学性能也较PSU有所提高。当原位复合体系中TLCP用量为30％时,力学性能下降,形态上呈明显的皮—芯结构。     

聚合物基废弃物复合材料热性能应用研究

根据Ｔｈｏｍａｓ复合法则研究了聚合物基废弃物复合材料（简称ＷＰＣＭ）的基本热性能;用一维半无限厚平壁不稳定传热模型研究了ＷＰＣＭ制品的传热与温度变化规律．在实验基础上推导了温度与材料力学性能及制品承载能力的关系．     

原位复合材料MPPOG／LCP体系加工与性能研究

本文以一种含柔性链的共聚酯液晶高聚物（ＰＥＴ／ＰＨＢ６０）和玻璃纤维增强的改性聚苯醚（ＭＰＰＯＧ）的共混物为对象，叙述了在单螺杆挤出机和单螺杆注塑机上形成原位复合材料不同液晶含量下的共混物的微观结构和性能，结果表明ＬＣＰ的加入降低了ＭＰＰＯＧ的粘度，改善了加工性能，但共混物的机械性能改善不明显，ＭＰＰＯＧ与ＬＣＰ是不相容的，它们的纤维尺寸及织构也存在差别。     

温度对热致性液晶聚合物/环氧树脂共混物力学性能的影响

采用静态力学实验方法，研究了温度对热致性液晶聚合物(LCP)／环氧树脂共混物的拉伸强度、应力应变曲线、应力松弛、蠕变的影响，结果表明：反应型液晶聚合物(LCPU)比其它种类的液晶聚合物对环氧树脂的改性效果更好；当m(LCPU)：m(EP)=5％时，在不同温度下，其拉伸强度和应力-应变行为均比其它材料优越；LCPU的键入，使固化物的应力松弛和蠕变行为得到改善。     

热致收缩液晶弹性体材料性能研究

液晶弹性体材料作为一种新型的智能材料引起了人们的广泛兴趣。热致液晶弹性体薄膜可以在相变温度处产生收缩形变。实验中采用全息曝光的方法制备了具有栅状结构的热致液晶弹性体薄膜材料。通过偏光显微镜对弹性体薄膜的光栅结构、偏光特性进行检测。对该液晶弹性体薄膜的热致收缩性能进行测试,其热致收缩形变率为12%。     

热致液晶性纤维素芳族酯与聚碳酸酯注塑原位复合的研究

用自制热致液晶性纤维素芳族酯（ＡＥＣ）与聚碳酸酯（ＰＣ）进行了注塑原位复合的研究。结果表明：复合物的拉伸模量．弯曲模量及强度均随ＡＥＣ用量增加而增加,拉伸强度在ＡＥＣ含量为１０％时达到最大值;复合物力学性能的变化与其中ＡＥＣ液晶微纤的数量和形态密切相关。     

热致液晶性纤维素芳族酯与聚碳酸酯挤出──拉伸原位复合的研究

将自制热致液晶性纤维素芳族酯（ＡＥＣ）与聚碳酸酯（ＰＣ）通过挤出——拉伸工艺制得了原位增强的ＰＣ／ＡＥＣ复合综丝。研究结果表明：复合综丝强度与ＡＥＣ取向微纤的尺寸和数量密切相关，５％用量的ＡＥＣ可使综丝强度提高３５％；综丝的双折射率△ｎ实质上反映了ＡＥＣ液晶微纤的数量和取向度，可以通过△ｎ将不同组成比和拉伸比的综丝与其强度关联起来。     

不饱和PHC与PHB热致液晶共聚酯的热性能研究

精选含不饱和碳碳双键的对香豆酸(英文缩写为PHC)作为共聚单体,合成了结构简单且工业应用前景较广闭的不饱和PHC与对羟基苯甲酸(英文缩写为PHB)的共聚酯。使用热台偏光显微镜及Perkin-Elmer热分析系统首次探讨了PHB/PHC不饱和共聚酯的热致液晶性、热转变、热稳定性及这些性能与分子链结构的关系。研究结果表明,不饱和PHB/PHC共聚酯显示典型热致向列液晶行为,具有较低的熔融温度(157～165℃)、却具有较高的玻璃化转变温度(85～104℃)和较高的热分解温度(420～552℃)。     

热致液晶聚酯酰亚胺/双马型聚酰亚胺的半互穿聚合物网络

合成一种柔性链的热致液晶聚酯酰亚胺与二苯甲烷双马来酰亚胺的半互穿聚合物网络（SIPN）,制备了五种不同组份的SIPN。用DTA、TG表征了共聚物的固化行为及耐热性能,固化物只有一个玻璃化转变温度．分解5％的温度在300℃以上,用SEM观察到液晶相增强特征     

热致液晶高分子材料新进展

从热致液晶高分子的结构特点出发,论述了其存在的缺陷,并围绕消除液晶高分子材料缺陷的策略,引用１６ 篇参考文献进行了综述．     

向列相液晶聚合物接枝碳纳米管制备及其性能

为了制备碳纳米管/液晶复合材料,合成了液晶单体1,4-苯二甲酸二-(4-羧基苯)酯,采用原位聚合法将其与1,6-己二酸、1,4-联苯酚、碳纳米管进行共聚,制备了不同配比的碳纳米管/液晶复合材料.利用红外光谱(FT-IR),差式扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)、扫描电子显微镜(SEM)等研究了碳纳米管在液晶基体中的分散以及复合材料的液晶性.结果表明,少量的碳纳米管可以在液晶中分散良好;液晶复合材料的液晶区间变窄,但没有改变液晶复合材料的液晶类型.     

Morphology and conductivity of in-situ PEO-LiClO4-TiO2 composite polymer electrolyte

PEO-LiClO4-TiO2 composite polymer electrolyte films were prepared. TiO2 was formed directly in matrix by hydrolysis and condensation reaction of tetrabutyl titanate. The crystallinity, morphology and ionic conductivity of composite polymer electrolyte films were examined by differential scanning calorimetry, scanning electron microscopy, atom force microscopy and alternating current impedance spectroscopy, respectively. The glass transition temperature and the crystallinity of composite polymer electrolytes are decreased compared with those of PEO-LiClO4 polymer electrolyte film. The results show that TiO2 particles are uniformly dispersed in PEO-LiClO4-5%TiO2 composite polymer electrolyte film. The maximal conductivity of 5.5×10^-5 S/cm at 20℃ of PEO-LiClO4-TiO2 film is obtained at 5% mass fraction of TiO2.     

氢键自组装侧链液晶聚合物的制备及性能

为了获得氢键自组装液晶聚合物,制备了两种单体M1和M2,通过调节单体M1和M2的摩尔比,利用氢键自组装方法制备得到了一系列侧链液晶聚合物.利用红外光谱仪(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)和偏光显微镜(POM)测试了氢键自组装侧链液晶聚合物的液晶性能.结果表明,P3和P5液晶聚合物在2 510 cm-1和1 920 cm-1处出现了氢键的吸收峰,而P3、P4和P5液晶聚合物均具有两个熔融吸收峰.P1~P5液晶聚合物具有Grandjean织构,为典型的胆甾相;P6液晶聚合物具有明显的球形织构,为典型的向列相.     

四氢吡咯烷离子液体液晶研究

合成了亲水性和疏水性的饱和杂环类离子液体N-十六烷基-N-甲基四氢吡咯烷溴化物与四氟合硼酸盐,采用偏光显微镜、变温X射线衍射仪和热化学等方法,研究两类离子液体液晶结构、自组装过程和相转变等特性,研究负离子对饱和杂环类离子液体自组装行为的影响.结果发现,该两种离子液体均可在熔点以上形成层状液晶,负离子结构与大小对离子液体液晶的结构与性质具有非常重要的影响,BF4-比Br-体积大,使吡咯烷环和环上的长碳链以较大的间隔排列,形成分子在近晶平面层内有序分布,结构非常接近固态的近晶型液晶.     

热致聚酰胺液晶与尼龙6复合材料的相容性

采用共溶剂法制备了实验室自行合成的热致液晶聚酰胺(TLCP)与尼龙6(PA6)的复合材料。通过乌氏黏度计、DSC、FT-IR以及SEM等方法分析了复合材料的相容性。加入TLCP后,共混物的特性黏度增加,熔点下降,熔融焓降低;红外图谱证实了TLCP与PA6之间存在分子间氢键作用;SEM的结果表明,当w(TLCP)≥5%时,两相界面模糊,当w(TL-CP)=40%时,共混物呈均相体系,无相分离。以上结果均证实,在不添加第三相增容剂的情况下,引入分子间氢键的作用可以制备出具有良好相容性的PA6/TLCP复合材料。     

液晶改性芳纶增强环氧树脂的相容性与力学性能

针对环氧树脂复合材料存在的应力开裂以及与基体界面相容性差等问题,采用液晶和离子单体对芳纶纤维进行改性,再与环氧树脂及固化剂按一定比例混合,制得液晶改性芳纶增强环氧树脂复合材料.正交试验结果表明,常温下固化20min,芳纶、环氧树脂与固化剂的质量比为0.07∶35∶11,复合材料的弯曲应力为445.6MPa,应变为0.975%,比水解芳纶增强环氧树脂复合材料、芳纶增强环氧树脂复合材料的弯曲应力分别提高了29%和33%.扫描电镜研究表明,复合材料中分散相在基体中的分散性较好,有良好的界面相容性,断面处的断裂方式由脆性断裂变为韧性断裂.红外光谱研究表明,加入液晶改性芳纶的复合材料出现了磺酸基团和氮氮双键的特征吸收峰.