8.0%氟虫腈·高效氯氟氰菊酯微乳剂的配方研究

介绍了高含量8.0%氟虫腈·高效氯氟氰菊酯微乳剂的配方研究,简要阐述了该制剂的配方选择及质量指标的测定,通过对助溶剂、乳化剂、水质等的筛选,有效解决了乳液稳定性析晶的问题,确定了合适的配方组成。     

2．5％高效氯氟氰菊酯微乳剂研制探索

2．5％高效氯氟氰菊酯微乳剂具有贮藏稳定性好、使用安全、对环境污染小等特点,具有良好的开发应用前景,其优化配方：高效氯氟氰菊醢2．5％,甲醇10％。二甲苯5％,well-5019%,well-5043％,去离子水补至100％。     

高效氯氟氰菊酯微乳剂的制备及其液径尺寸

[目的]为了考察微乳剂和乳油剂型的液径(MDS)尺寸和稀释喷洒后的农药形态,使用复合乳化剂和乙酸丁酯溶剂,制备了质量分数为3.0％的高效氯氟氰菊酯微乳剂(ME).经测试,各项性能达到国家标准.[方法]用激光光散射仪研究了不同水稀释倍数对3％高效氯氟氰菊酯微乳剂的MDS、多分散指数(PDI)和Zata电位值的影响,以2.5％高效氯氟氰菊酯乳油(EC)作为对比.[结果]研究发现MDS随不同稀释倍数稍微增大,且微乳剂的MDS/小于乳油剂型.放置时间对其液径的影响显示21后微乳剂不同稀释倍数的液径均在100 nm以下.对2种剂型的30 mg/L稀释液,经喷施和干燥后进行扫描电镜观察.[结论]微乳剂形成棒状或块状结晶,晶体尺寸在几微米到十几微米范围;而2.5％高效氯氟氰菊酯乳油则形成树枝状结晶,晶体尺寸在50 μm以上,这对药效发挥不利.     

2.5％高效氯氟氰菊酯纳米微乳剂的研发与应用

[目的]研究2.5%高效氯氟氰菊酯纳米微乳剂的配方及其实际应用情况。[方法]采用优化组合法对不同表面活性剂进行筛选试验,确定最优配方。[结果]经研制,得到优化配方:2.5%(折百)高效氯氟氰菊酯,15%乳化剂(6%磷酸酯型阴离子表面活性剂、9%苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚),余量为水。田间试验结果表明该产品对小白菜蚜虫的防效优于同等含量的常规微乳剂。[结论]制剂各项指标符合要求,且配方中无溶剂的加入,具有较高的经济效益和市场应用前景。     

反相HPLC法测定o／w型高效氯氟氰菊酯微乳剂

文章建立了反相高效液相色谱测定高效氯氟氰菊酯微乳剂方法。实验结果表明,该方法测定高效氯氟氰菊酯在162．24-2028．00ug／mL范围内有良好的线性关系,相关系数R^2=0．9993,最小检测限为1．9×10^-11g,相对标准偏差为0．27％,加标回收率在98．9％～100．5％之间,平均回收率为99．6％。该方法使用C18 XDB反相柱,以甲醇／水（80／20,V/V）为流动相,在检测波长278nm下进行定量分析。     

20%毒死蜱·高效氯氟氰菊酯微乳剂的研究

介绍了20%毒死蜱·高效氯氟氰菊酯微乳剂的配方研究,探讨了其外观稳定性的影响因素和化学稳定性试验.     

2.5%高效氯氟氰菊酯微乳剂防治芜菁菜青虫的田间药效

进行了2.5%高效氯氟氰菊酯微乳剂防治芜菁菜青虫田间小区药效试验,验证其防治效果,确定最佳剂量。结果表明,2.5%高效氯氟氰菊酯微乳剂防治芜菁菜青虫的最佳用药量为有效成分11.3～15.0g/hm2,平均防效在90.4%以上。     

2.5%高效氯氟氰菊酯水乳剂的液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析2.5%高效氯氟氰菊酯水乳剂。使用RX-SIL正相柱和紫外检测波长278nm,以正已烷＋四氢呋喃（99.3＋0.7V/V）为流动相,流速为2.0mL/min,用外标法对有效成分进行定量分析。结果表明：2.5%高效氯氟氰菊酯水乳剂的线性方程为A=3826.2X＋16060,相关系数为0.9998,标准偏差为0.039,变异系数为1.53%,平均回收率为99.36%。     

2.5%高效氯氟氰菊酯水乳剂的气相色谱分析

采用气相色谱分析2.5%高效氯氟氰菊酯水乳剂,固定相为SE-30,内标物为磷酸三苯酯,高效氯氟氰菊酯色谱峰与内标物色谱峰的分离度为5.0。方法的相关系数为0.999 2,标准偏差为0.29,变异系数为0.86%,平均回收率为99.6%。     

5%高效氯氟氰菊酯水乳剂的气相色谱分析

采用气相色谱法分析5%高效氯氟氰菊酯水乳剂,选用HP-5气相色谱柱和FID,磷酸三苯酯为内标物,以内标法对有效成分进行分析和定量。高效氯氟氰菊酯与内标物的色谱峰能够很好分离,且保留时间适宜,方法的相关系数为0.9990,标准偏差为0.0907,变异系数为1.80%,平均回收率为99.25%。     

58%吡虫啉·高效氯氟氰菊酯悬浮剂的制备

[目的]吡虫啉与高效氯氟氰菊酯复配制备高含量悬浮剂混剂。[方法]利用湿法砂磨加工工艺,对58%吡虫啉·高效氯氟氰菊酯悬浮剂的配方中各个组分进行筛选和优化。[结果]该制剂的较优配方:吡虫啉50%,高效氯氟氰菊酯8%,SC209 3%,YUS-SC3 1%,1602#3%,乙二醇5%,白炭黑1.5%,黄原胶0.15%,苯甲酸钠0.2%,消泡剂0.4%,水补足至100%。[结论]该制剂性能指标的检测结果显示其各项控制项目指标均符合悬浮剂的相关标准。     

高分子乳化剂在高效氯氟氰菊酯水乳剂中的应用

选用高分子乳化剂,采用反相法制备环境友好、新型高效氯氟氰菊酯水乳剂,并检测其理化性能指标。5%高效氯氟氰菊酯水乳剂的优选配方为:5%高效氯氟氰菊酯、4%二甲苯、4%环己酮、3%共乳化剂丙三醇、2.5%高分子乳化剂N-300、2.5%高分子乳化剂G-200,自来水补足至100%。其优选配方在室温、冷贮、热贮下稳定,各项技术指标均符合水乳剂的质量技术指标要求。经激光粒度仪测定油珠颗粒粒径,结果表明,水乳剂物理稳定性与颗粒大小及粒径分布密切相关。与光散射技术测定的稳定性参数比较,粒径小的水乳剂稳定性参数小,两者结果一致。     

高效氯氟氰菊酯乳油和水乳剂在大豆上的残留和降解动态

笔者研究了施药后高效氯氟氰菊酯乳油和水乳剂在大豆的叶片上的原始沉降量和降解动态规律.试验数据表明,乳油和水乳剂产品施药2 h后,高效氯氟氰菊酯在大豆叶片上的原始沉积量分别为1.386±0.214、1.167±0.132 mg/kg,在豆荚上分别为0.067±0.006、0.051±0.005 mg/kg;在叶片上的降解...     

高浓度高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂的制备

以水为介质,聚脲为囊壁材料,采用界面聚合法制备了30%高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂。考察了囊芯溶剂、乳化剂和囊壁材料的质量分数、固化温度和固化时间等对微囊悬浮剂的影响。结果表明,囊芯溶剂选用溶剂油150#,质量分数为30%时,微囊的冻融稳定性最好;乳化剂选用非离子型乳化剂SP 7123,质量分数为4%时,囊形圆整,冻融稳定性最好;囊壁材料选用二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为聚合单体,质量分数为3%时,可制备出速释型微囊。50℃下固化3 h制备的样品,微囊形貌良好,囊间无粘连,热贮、冷贮、冻融试验均合格,样品质量稳定。     

20%腈·氯氰微乳剂加工配方的研究

报道了20%腈·氯氰微乳剂的研究过程及工艺流程,并确定了较佳配方组成。其配方组成为:有效成分:20%,溶剂ZG10%,乳化剂SQ15%,水补足至100%。     

高效氯氟氰菊酯在不同有机溶剂中的光化学降解研究

研究了以氙灯为光源,高效氯氟氰菊酯在不同有机溶剂中的光化学降解情况。结果表明:高效氯氟氰菊酯在正己烷、甲醇、乙腈、丙酮4种有机溶剂中,当浓度为10mg/L时,光解半衰期分别为2.95、3.88、5.27、50.6h;当浓度为20mg/L时,光解半衰期分别为2.77、4.32、4.67、36.9h。有机溶剂中光解速率顺序是:正己烷﹥甲醇﹥乙腈﹥丙酮。     

2.5%高效氯氟氰菊酯水乳剂防治烟田烟青虫药效试验

为验证2.5％高效氯氟氰菊酯水乳剂对烟田烟青虫的田间防治效果,进行了田间防治试验。试验结果表明,2.5％高效氯氟氰菊酯水乳剂对烟田烟青虫有较好的防治效果,适宜稀释倍数为3000～4000倍,药后3d防效均为100％,药后7d防效97．5％-98．6％,持效期为7d左右。     

10%烟碱·高效氯氟氰菊酯水乳剂高效液相色谱分析

[目的]建立10%烟碱.高效氯氟氰菊酯水乳剂的高效液相色谱分析方法。[方法]使用正相XDB-C18柱和可变波长紫外检测器,以CH3OH-H2O(体积比90∶10)混合溶剂为流动相,在流速1.0 mL/min和245 nm波长下,用外标法对10%烟碱.高效氯氟氰菊酯水乳剂中2种有效成分同柱定量分析。[结果]对烟碱和高效氯氟氰菊酯测定线性相关系数分别为0.9967、0.9985,标准偏差分别为0.037、0.023,变异系数分别为0.410%、2.322%,平均回收率分别为99.35%、101.69%。[结论]该方法简便、精确度高、重复性好。     

氯氟氰菊酯的气相色谱分析

采用气相色谱法分析氯氟氰菊酯的含量,试样用三氯甲烷溶解,以磷酸三苯酯为内标物,使用5%SE-30/Chromsorb W-HP为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的氯氟氰菊酯进行气相色谱分析.方法的标准偏差为0.28%,变异系数为0.29%,平均回收率为100.37% ,线性相关系数为0.9999.     

氯氟氰菊酯的气相色谱分析

氯氟氰菊酯化学名称为α-氰基-3-苯氧苄基-3(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-甲基环丙烷羧酸酯。其分析方法国内尚未见报道。我们用上分103型气相层析仪,氢火焰离子化检测器,以测量峰高,外标定量,获得了准确度、精密度均较为满意的结果。