用HAA掩蔽与解蔽Mg^2＋选择性螯合滴定法测定水中的钙镁

提出用ＨＡＡ（乙酰丙酮）掩蔽Ｍｇ＾２＋，在ＰＨ１０在右用ＥＤＴＡ滴定Ｃａ＾２＋，然后加热至刚微沸（９０℃），分解Ｍｇ（ＡＡ）２螯合物、释放析出Ｍｇ＾２＋，继续用ＥＤＴＡ滴定。以ＸＯ、ＭＴＢ和ＣＰＢ为混合指示剂，滴定终点颜色变化敏锐、清晰。用Ｔａｒｔｒａｔｅ、ＴＥＡ、乙二胺、ＫＦ、ＭＰＡ和ＨＡＡ掩蔽干扰离子如Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｐｂ＾２＋、Ｚｒ＾４     

锌冶金铜渣中铅锌钢铁的连续分析方法研究

本文研讨了铜渣中铅锌钢铁一次溶解试样，分别进行络合滴定的测定方法。实验证明：试样经酸分解、沉淀、分离，在各自的缓冲介质中，以５ｇ／ＬＸＯ溶液０．１５ｍｌ，１００ｇ／ＬＳＳＡ溶液５ｍｌ和２ｇ／ＬＰＡＲ溶液０．２ｍｌ分别为指示剂，用ＥＤＴＡ进行络合滴定，方法简单、快速，结果准确、可靠，对批样的分析测定，结果较为满意。     

选择性释放螯合滴定法测定锡铋镉

本文提出大量干扰离子存在下，选择性地释放螯合滴定法测定锡铋镉的含量，用ＴＨＢＡ，ＭＳＡ和ＡＤＴＣＰＡ，分别作Ｓｎ＾４＋，Ｂｉ＾３＋和Ｃｄ＾２＋的ＥＤＴＡ螯合物的释放剂，释放出的ＥＤＴＡ，分别用锌标准溶液滴定，以ＸＯ－ＭＴＢ－ＣＰＢ作混合指示剂，终点颜色变化敏锐，清晰，实验表明，一般常见金属离子均不干扰，测定结果十分满意。     

氮化物材料中氮的测定

建立了以双铂电极作指示电极，于ＫＢｒ─Ｎａ２Ｂ４Ｏ７介质中，用Ｃａ（ＣｌＯ）２滴定测定Ａ１Ｎ、ＴｉＮ、Ｓｉ３Ｎ４、Ｓｉ３Ｎ４／ＳｉＣ材料中氮的方法。本方法对于２０％－４０％的氮的测定，标准偏差小于０．２２％，可测定金属材料中０．０５％以上的氮。     

选择性螯合滴定法测定镍合金镀层中的镧

用ＥＤＴＡ螯合Ｌａ＾３＋和其他金属离子,然后加入ＮａＨ２ＰＯ４分解Ｌａ－ＥＤＴＡ螯合物,释放出的ＥＤＴＡ、用Ｚｎ＾２＋标准溶液返滴定,ＸＯ－ＭＴＢ－ＣＰＢ为混合指示剂,滴定终点颜色变化格外敏锐,测定结果准确。对多种金属离子的干扰进行了研究,一般常见金属离子,均不干扰。此法已用于测定镍基合金镀层中镧含量,结果满意。     

选择性螯合滴定铜（释放法）

本法先用ＥＤＴＡ螯合Ｃｕ＾２＋和其他金属离子,然后加入巯基乙醇（Ｍｅｒｃａｐｔｏｅｈｔａｎｏｌ,简称ＭＥ）作为释放剂分解Ｃｕ－ＥＤＴＡ螯合物,释放出ＥＤＴＡ用Ｚｎ＾２＋标准溶液返滴定,以ＸＯ－ＭＴＢ－ＣＰＢ的混合指示剂,滴定终点颜色变化敏锐,清晰,测定结果准确,实验表明,常见阳阴离子均不干扰,已用于测定铜合金,铜矿中的铜,结果十分满意。     

选择性释放螯合滴定铜

先用ＥＤＴＡ螯合Ｃｕ＾２＋和其他金属离子,然后且２,３－二巯基丙醇（ＢＡＬ）作释放剂、分解Ｕｕ－ＥＤＴＡ螯合物,释放出ＥＴＡ,用Ｚｎ＾２＋标准溶液返滴定,以ＸＯ－ＭＴＢ－ＣＰＢ为混合指示剂,滴定终点变化敏锐、清晰,结果准确。实验表明,常见阳阴离子均不干扰,有一定的特效性,已用于测定铜合金及铜矿中的铜,结果相当满意。     

沉淀滴定法测定镍钼合金镀层和镀液中钼的含量

在乙酸盐缓冲溶液介质中，ＭｏＯ＾２－４与Ｐｂ＾２＋形成了水溶解的沉淀化合物，研究了该方法是在Ｎｉ＾２＋和其它金属离子存在下，用沉淀滴定法测定钼，以ＸＯ，ＣＰＢ为混合指示剂，Ｐｂ＾２＋标准溶液为滴定剂。终点变化额外敏锐。实验结果说明，各种阳离子均完全不干扰。已用于测定镍钼合金镀层，镀液中的钼含量，结果满意。     

直接碘量法测定铜基和铝基合金中的铜

在ＰＨ３－４的ＮＨ４ＨＦ２缓冲介质中，硫氰酸盐存在下，以淀粉为指示剂，标准碘化钾滴定，测定了铜基及铝基合金中的铜含量。     

用DL—半胱氨酸为释放剂选择性螯合滴定法测定铜

提出用ＤＬ－半胱氨酸（ＤＬ－Ｃｙｓｔｅｉｎｅ）为释放剂选择性螯合滴定法测定合金和矿石中的铜。方法是基于用ＥＤＴＡ螯合铜（Ⅱ）和其他阳离子，然后用ＤＬ－Ｃｙｓｔｅｉｎｅ分解。加入过量的ＥＤＴＡ，剩余的ＥＤＴＡ在ｐＨ５￣６时，以Ｐｂ＾２＋标准溶液进行滴定，ＸＯ－ＭＴＢ－ＣＰＢ为混合指示剂，滴定终点变化格外敏锐。然后加入ＤＬ－Ｃｙｓｔｅｉｎｅ分解Ｃｕ－ＥＤＴＡ螯合物，释放出的ＥＤＴＡ，再用Ｐｂ＾２＋标准     

镍基合金中10种杂质元素的光电直读光谱法测定

介绍了利用选好的仪器测量条件，将固体镍基标样，利用ＢＡＺＲＤＡＳ ５．１７Ｖ软件系统，在美国贝尔德公司生产的ＢＡＺＲＤ ＳＰＥＣ－ＴＲＯＶＡＣ ２０００（ＤＶ－５，ＨＲ－４００火花光源）光电直读光谱仪的氩气氛中激发，以镍元素作内标，对镍基合金中的Ｓｉ（０．０２０４％￣１．６１％）、Ｍｎ（０．５１４％￣２．４６％）、Ｐ（０．００７６％￣０。０３５％）、Ｓ（０．００９％￣０．０１２３％）、Ｃｒ（１６．     

银铜锌镉镍五元合金中锌的测定

在氢氧化钠-过氧化氢介质中，锌与银铜镉镍分离，以溴甲酚绿、二甲酚橙为指示剂，用EDTA滴定锌获得满意结果。     

电位滴定测定合金中的高镍

合金中测定高镍,应用较多的是EDTA容量法,由于指示剂对终点的变化尚不够理想,对方法的测定带来一定的困难。有人曾应用电位滴定法,但需经过繁复的分离过程。我们在此基础上,应用掩蔽方法,直接用电位滴定测定合金中高镍,缩短了测定时间,提高了测定精密度和选择性。一、方法原理用EDTA对镍进行电位滴定时,用汞电极与甘汞电极作对电极。在被滴定溶液中,加入1～2滴Hg-EDTA指示剂,构成原电池。 H_g|H_g_2Cl_2(固),KCl(饱和)Ni~(2 ),     

释放螯合滴定法测定合金镀层中钯锡铜

用ＥＤＴＡ螯合Ｐｄ＾２＋、Ｓｎ＾４＋、Ｃｕ＾２＋和其它金属离子,然后按先后加入蛋氨酸、邻苯三酚和ＤＬ－半胱氨酸作为释放剂,分别分解Ｐｄ－ＥＤＴＡ、Ｓｎ－ＥＤＴＡ、Ｃｕ－ＥＤＴＡ螯合物,释放出的ＥＤＴＡ用Ｚｎ＾２＋标准溶液返滴定,以ＸＯ－ＭＴＢ－ＣＡＴＣ为混合指示批示剂,滴定终点颜色变化敏锐、鲜明,测定钯锡铜的结果准确。大量各种金属离子完全不干扰。该法已用于测定ＰｂＳｎＣｕ合金镀层中的钯、锡和铜,结     

EDTA络合滴定测定高镍方法讨论

在应用络合滴定测定高镍的方法中,针对某些伴有难熔合金元素钨,铌,钛存在下的合金材料,本文提出在微酸性条件下,分别采用氟化钠,氟化铵作掩蔽剂,再加入过量的EDTA络合镍,以5－Br-PADAP作指示剂,用铜标准溶液进行返滴定,其络点敏锐,易观察,且获得满意的结果。     

氯化铝滴定法测定电解质分子比

用氢氧化钠溶液加热溶解试样,向其中加入一定量的氟化钠溶液,调整ｐＨ,加热使其和过剩的氟化铝反应,以铬天青ｓ（ＣＡＳ）和溴化＋六烷基三甲基铵（ＣＴＡＢ）作为指示剂,用三氯化铝溶液滴定过剩的氟化钠,计算出分子比。     

哌啶缓蚀作用的原子吸收光谱研究I.304不锈钢,工业纯铁 …

采用原子吸收光谱（ＡＡＳ），恒电位下电流～时间关系和极化曲线测试等方法研究了３０４不锈钢，纯铁，铬和镍四种材料在０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ中的腐蚀行为及哌啶（ＰＤ）的缓蚀作用，结果表明：ＰＤ可有效地抑制３０４不锈钢在盐酸中的腐蚀，ＰＤ增强Ｃｒ在盐酸中的钝化性能，对铁，镍的腐蚀属阴极型缓蚀剂，在ＡＡＳ测试结果表明，３０４不锈钢的组分元素Ｆｅ，Ｃｒ，Ｎｉ和Ｍｎ在盐酸中分别为＋２，＋３，＋２和＋２价离子问式     

铝酸钙水泥物相定理的计算方法

本文根据铝酸钙水泥中各物相的Ｘ射线衍射特性，采用无标相定量分析方法，导出了适用于铝酸钙水泥物定量计算的公式，采用此公式，可对铝酸钙水泥中ＣａＯ．Ａｌ２Ｏ３，ＣａＯ．２Ａｌ２Ｏ３，１２ＣａＯ．７Ａｌ２Ｏ３和α－Ａｌ２Ｏ３的含量进行快速而较准确的测定，对铝酸钙水泥的开发研制与生产具有重要意义。     

镀铬液中SO4^2—离子浓度测定方法的改进

按传统方法微镀铬液中ＳＯ４＾２－离子浓度测定时，指示剂颜色变化慢，终点提示不明显，地地这一问题，对镀铬液中ＳＯ４＾２－离子浓度测定做了一些改进，使滴定终点易于观察，从而提高了实验精度。     

钴的选择性螯合滴定

本文提出测定钴的一个简易、快速螯合滴定法。方法是用ＥＤＴＡ螯合钴（Ⅱ）和其它金属离子，然后加入硫氰酸铣（ＳＣＮ＾－）、吡啶（Ｃ５Ｈ５Ｎ）作释放剂。Ｃｏ－ＥＤＴＡ螯合物中的Ｃｏ＾２＋，与ＳＣＮ＾－、Ｃ５Ｈ５Ｎ生成Ｃｏ（ＳＣＮ）４（Ｃ５Ｈ５Ｎ）２难溶性三元配合物，释放出与Ｃｏ＾２＋等摩尔的ＥＤＴＡ。选用了ＸＯ－ＭＴＢ－ＣＰＢ混合指示剂，用Ｐｂ（ＮＯ３）２标准溶液滴定，终点敏锐。实验表明，一般金属离子均