火焰原子吸收法测定食用盐中微量钙镁含量

江苏地区生产的食用(矿)盐中钙、镁含量极低,用EDTA络合滴定法难以检出其准确含量.如在待测样品中加入氯化镧,抑制其它化学物质的干扰,改用火焰原子吸收法测定食用盐中钙、镁离子含量,可准确测定食盐中的微量钙、镁.本文将对方法的重现性、准确性进行实验,以验证火焰原子吸收法测定食用盐中钙、镁离子的可行性.     

钙镁含量测定方法的改进及应用

用石灰沉淀盐湖氯化镁生产煅白作为炼镁的原料时,需要测定滤饼和滤液中钙镁总量和钙的量.采用铬黑T为指示剂测定钙镁含量时,若镁的含量较少,该法的测定结果误差较大,终点难以确定.实验对原有的方法进行了改进,在接近滴定终点时加入少量Zn-EDTA,改进后的方法提高了测定钙镁含量方法的准确性.尤其适合于钙镁的含量比未知的样品测定.     

生物柴油催化剂——镁铝复合氧化物的制备及表征

采用共沉淀法制备了催化剂前体镁铝水滑石,再高温焙烧制得镁铝复合氧化物催化剂。以蓖麻油和甲醇酯交换反应为探针反应,以蓖麻油转化率为催化剂活性评价指标,采用正交实验考察了催化剂制备条件对催化剂活性的影响,结果表明:在碳酸钠用量7.5%、焙烧温度550℃、焙烧时间7 h条件下,制得的镁铝复合氧化物催化剂用于蓖麻油和甲醇酯交换反应,得出蓖麻油转化率平均可达96.2%。采用TG-DTG、XRD、BET、SEM技术对优化条件下制得的镁铝水滑石及镁铝复合氧化物进行了表征,结果显示:镁铝水滑石在230℃和420℃时,有两个明显的失重峰;镁铝复合氧化物与氧化镁具有相似的晶相结构,其BET比表面积为211.7 m2/g,BJH脱附累积孔容(0.85～150 nm)为0.90 cm3/g,BJH脱附平均孔半径为9.6 nm,表面形貌呈蜂窝状。     

湖南烤烟烟叶中镁与土壤交换性镁含量的特征及关系分析

采用野外调查与室内分析相结合的方法,分析了湖南烟区烤烟烟叶中镁与土壤交换性镁含量的现状及相互关系.结果表明,湖南烤烟烟叶中镁平均含量为0.378%,有66.3%的烟叶缺镁,且呈现由北往南逐渐降低趋势;土壤交换性镁平均含量为1.317 cmol/kg,约40%土壤交换性镁偏低;烟稻复种连作方式在土壤和烟叶上的缺镁程度均高于连续旱作方式;烤烟烟叶中镁与土壤交换性镁含量呈极显著正相关,且烟叶的缺镁程度及比重明显高于土壤.     

纳米硼酸镁的制备及其应用

以氯化镁和硼酸为原料,通过均匀沉淀-醇溶胶法制备纳米硼酸镁,用化学分析、XRD、SEM和IR等手段对产物进行表征.讨论了添加乙醇、CTMAB和(NH4)2SO4对硼酸镁粒径的影响,在一定条件下,可得到平均粒径为20 nm左右的硼酸镁粉体.并测定了不同温度下硼酸镁对电熔氧化镁绝缘电阻和耐压性能的影响.     

镁对烤烟生长发育和生理特性的影响

采用水培方法,研究了镁水平对烤烟生长发育和生理特性的影响.结果显示:镁浓度小于4 mmol/L时,对烤烟株高、最大叶面积和茎粗有明显促进作用,当镁浓度超过8 mmol/L时,烟株生长发育受剑抑制;缺镁和高镁均能使烟草叶片叶绿素含量显著降低.适量的镁(<4 mmol/L)能增强烟株根系活力和CAT活性,各处理团棵期的根系活力和CAT活性最高.SOD活性和MDA含量均随镁浓度的增加先降低后升高,各处理SOD活性随生育期的推迟而降低,而MDA含量刚好相反.随镁水平的提高,各时期的POD活性均下降,且各处理的活性均以团棵期为最高;镁浓度为8 mmol/L时,旺长期的NR和ATPase活性最高.     

硫镁肥应用近期动态

1 前言 镁(Mg)、硫(S)、钙(Ca)等元素在植物中的含量多在0.1％-0.5％之间,均属中量元素范畴。作物高产和复种指数的提高从土壤中掳走大量的镁,环保措施的加强,从降雨中返回土壤的硫素锐减,这些都是造成镁硫中量元素短缺的原因。土壤补镁增硫已成为我国乃至世界农业领域备受关注的问题。     

流动分析法测定卷烟纸中的钙、镁含量

考察了消化液体积和温度对卷烟纸中钙和镁含量检测结果的影响,并采用该方法和离子色谱法检测了20个卷烟纸样品.结果表明:①卷烟纸样品消化的适宜条件:卷烟纸样品0.2 ～0.3 g;消化液5 mL硝酸-高氯酸混合液;消化温度300℃;消化时间1h;②钙、镁的RSD分别为0.93%,2.95%,回收率为96.7% ～ 102.9%和98.6%～106.7%;③国产卷烟纸样品钙、镁含量的均值各为117.4和1.09 mg/g,进口卷烟纸样品钙、镁含量均值116.0和1.17 mg/g;④2种方法的钙、镁含量检测值在0.05水平下无显著性差异.该法适合于卷烟纸中钙和镁含量的分析.     

食盐中钙镁含量的测定

本文研究了火焰原子吸收法测定食盐中钙镁含量的方法。结果表明:在一定条件下,钙含量在0.0～20.0μg/ml,镁含量在0.0～2.4μg/ml范围内遵守朗伯比耳定律,方法的精密度(RSD)为2.0%～2.2%。与容量法做对比,方法的相对误差2.3%～4.4%。     

反应结晶制备磷酸铵镁的研究

文章以Mg(OH)₂为沉淀剂,开展了磷酸铵镁沉淀法去除废水中氨氮的实验研究。探讨了反应时间、pH值和沉淀剂配比对磷酸铵镁纯度的影响,优化了反应工艺参数,确定了最佳工艺条件：反应时间为4 h、pH值为8.0、NaH₂PO₄·2H₂O与废水中氨氮摩尔比[n(P)∶n(N)]为1.1∶1、Mg(OH)₂与NaH₂PO₄·2H₂O摩尔比[n(Mg)∶n(P)]为1.2∶1,在上述工艺条件下磷酸铵镁纯度达86.20%。将反应得到的磷酸铵镁作为沉淀剂进行二次反应,可使磷酸铵镁纯度提高到93.11%。