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相似文献
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1.
含磷丙烯酸-丙烯磺酸钠共聚物的阻垢分散性能   总被引:21,自引:1,他引:21  
本文合成了含磷丙烯酸-丙烯磺酸钠共聚物,考察了共聚物对碳酸钙,、硫酸钙和磷酸钙垢的阻垢性能,探讨了共聚物稳定锌离子和分散氧化铁的能力。  相似文献   

2.
含磷AA/AMPS共聚物的合成及阻垢性能研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
王恩良 《工业水处理》2003,23(3):52-53,64
以水为溶剂,丙烯酸(AA),2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和次磷酸钠为原料,合成了含磷AA/AMPS共聚物阻垢分散剂。探讨了单体配比,引发剂用量,反应温度等对共聚物阻垢性能的影响。得出了最佳合成条件:m(AA);m(AMPS)=75:25,引发剂与单体(AA和AMPS)的质量比为10%,反应时间4h,反应温度90℃,并采用静态实验法评价了共聚物的阻垢性能,结果表明,含磷AA/AMPS共聚物阻垢性能优良。  相似文献   

3.
以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,丙烯酸,2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸为原料,合成了AA/AMPS二元共聚物;探讨了单体配比,引发剂用量,反应温度,分子了量调节用量对共聚物阻垢性能的影响,并对其阻垢性能进行了评定,结果表明,AA/AMPS具有优异的阻垢性能。  相似文献   

4.
AA/AMPS二元共聚物的合成及阻垢性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,丙烯酸(AA),2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸为原料,合成了AA/AMPS二元共聚物,探讨了单体配比,引发剂用量,反应温度等对共聚物阻垢性能的影响,并对其阻垢性能进行了评定。结果表明,AA/AMPS共聚物具有优异的阻碳酸钙垢和磷酸钙垢的性能。  相似文献   

5.
AA/AMPS共聚物水稳定剂的合成及性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,合成了AA/AMPS二元共聚物,研究了单体配比、反应温度、引发剂用量等与共聚物阻垢性能的关系,确定了最佳配比和工艺条件,并对产品的阻垢性能进行了评定。  相似文献   

6.
以丙烯酸、丙烯磺酸钠和次磷酸钠为原料 ,合成了含磷丙烯酸 -丙烯磺酸钠共聚物阻垢分散剂。最佳工艺条件为 :丙烯酸与丙烯磺酸钠的物质的量比为 6∶1 ,次磷酸钠和引发剂的用量分别为单体总质量的 1 0 %和 1 5% ,反应时间 4h ,反应温度 95℃。阻垢实验结果表明 ,含磷丙烯酸-丙烯磺酸钠共聚物对碳酸钙、硫酸钙和磷酸钙的阻垢率分别为 73 1 %、1 0 0 0 %和 87 9%。  相似文献   

7.
AA/AMPS共聚物的合成及性能评定   总被引:1,自引:1,他引:0  
以丙烯酸(AA),2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸为原料,合成了一种水溶性共聚物,并研究了其阻垢缓蚀性能,结果表明,AA/AMPS共聚物具有优良的阻垢缓蚀性能,是一种具有发展前任的新型高效水质稳定剂。  相似文献   

8.
以丙烯酸为第一单体,丙烯酸酯为第二、第三单体,经自由基聚合合成了水溶性低分子量聚羧酸型水处理剂。结果表明,以第二单体和第三单体总量为1,第一单体与其他单体的摩尔比为4∶1时,阻垢效果较好;当单体配比第二单体∶第三单体=8∶2时,阻垢效果达到最佳,最佳产品与同类其它产品性能、阻垢率基本相当。该产品的各项参数也达到国家标准的相关要求,可主要用于工业循环冷却水系统和油田注水。  相似文献   

9.
介绍了丙烯酸(AA)-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)-丙烯酸羟丙酯(HPA)三元共聚物的合成方法,并对其阻垢缓蚀性能进行了研究。结果表明,AA/AMPS/HPA共聚物具有优良的阻垢缓蚀性能,是一种具有发展前途的新型高效水质稳定剂。  相似文献   

10.
以丙烯酸(AA)、丙烯酸羟丙酯(HPA)为原料,水为溶剂,过酸铵—次亚磷酸钠为氧化—还原引发体系合成了含磷丙烯酸—丙烯酸羟丙酯二元共聚物,并对其阻垢和缓蚀性能进行了评定,结果表明,该共聚物不仅具有优良的阻碳酸钙垢、磷酸钙垢和抑制锌盐沉积的能力,而且还具有一定的缓蚀性能和协同增效作用,是一种值得推广应用的新型高效水质稳定剂。  相似文献   

11.
以丙烯酸(AA)、马来酸酐(MA)为原料,次亚磷酸钠-过硫酸盐为引发剂,合成新型膦基丙烯酸三元共聚物。通过正交实验和单因素实验对聚合反应的影响因素进行了优化,确定了最佳合成条件。静态阻垢实验结果表明,对碳酸钙的阻垢性能优于氨基三甲叉膦酸(ATMP)和二乙烯三胺五亚甲基膦酸(DETPMPA)。  相似文献   

12.
ESA/AMPS共聚物的合成及性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以马来酸酐为原料,制备了环氧琥珀酸(ESA),并研究了在不同实验条件下ESA的收率,之后将其与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)共聚得到ESA/AMPS共聚物。得到了合成ESA的最佳条件:m(NaOH)∶m(MA)为1.22∶1,环氧化pH为4~5,环氧化时间为1.3 h,此时ESA收率可达70%。在m(MA)∶m(AMPS)为4∶1时,共聚物的阻垢分散性能最好,并且其最佳共聚时间为3 h。  相似文献   

13.
以马来酸酐(MA)为原料合成环氧琥珀酸(ESA),ESA在过硫酸铵为引发剂下与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)共聚,得ESA/AMPS共聚物。利用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)对产物进行了表征。采用静态阻垢法测定ESA/AMPS共聚物对CaCO_3、Ca_3(PO_4)_2和Fe_2O_3的阻垢分散性能。采用扫描电子显微镜(SEM)和X-射线衍射仪(XRD)考察了ESA/AMPS共聚物对CaCO_3垢表面形貌和晶型的影响,探讨了ESA/AMPS聚合物的阻垢机理。结果表明,ESA/AMPS聚合物对CaCO_3、Ca_3(PO_4)_2和Fe_2O_3具有良好的阻垢分散性能,且能够改变CaCO_3晶体的形貌和结构。  相似文献   

14.
含膦丙烯酸-AMPS二元共聚物的合成及性能研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
崔小明 《净水技术》2000,18(2):13-15
以丙烯酸 (AA)、2 -丙烯酰胺 - 2-甲基丙磺酸 (AMPS)和次磷酸钠 (NaH2 PO2 ·H2 O)为单体 ,水为溶剂 ,过硫酸铵为引发剂合成了含膦丙烯酸 -AMPS二元共聚物 (YSS -96 ) ,并对其阻垢和缓蚀性能进行了评定 ,结果表明 ,该共聚物不仅具有优良的阻垢分散性能 ,而且对碳钢也有很好的缓蚀作用 ,是一种性能优异的新型水质稳定剂  相似文献   

15.
IA/AA/AMPS三元共聚物的合成及阻垢性能研究   总被引:3,自引:2,他引:1  
以水作溶剂,过硫酸铵为引发剂,衣康酸(IA)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,合成了IA/AA /AMPS三元共聚物.探讨了引发剂用量、链转移剂用量、反应温度等对共聚物阻垢性能的影响.结果表明,引发剂用量为单体总质量的4.5%,链转移剂用量为单体总质量的9.5%,反应温度为95℃时,共聚...  相似文献   

16.
四元共聚物的合成及缓蚀阻垢性能研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以水为溶剂,采用过氧化物-次磷酸盐为引发体系,用马来酸酐(MA),2-丙烯酰胺-2-甲基两磺酸(AMPS),丙烯酸(AA)为单体在水相中合成了MA-AMPS-AA-POCA共聚物。试验表明该共聚物适于pH小于9的水质。在文中所述试验条件下,当共聚物的用量分别达到35mg/L和50mg/L,缓蚀率和阻垢率均达到95%。  相似文献   

17.
MA-AMPS-AMPP共聚物的合成及其阻垢效果   总被引:18,自引:3,他引:18  
以水为溶剂,过氧化物为引发剂,马来酸酐(MA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙基磺酸(AMPS)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙基膦酸(AMPP)为单体合成了三元共聚物。探讨了该共聚物的阻垢效果及以聚合率与单体配比、引发剂用量和组成、反应温度、时间等之间的关系,并考察了水质条件变化对共聚物阻垢性能的影响。结果表明,该共聚物具有很好的阻CaCO3垢和Ca3(PO4)2垢能力。  相似文献   

18.
以水为溶剂马来酸酐-丙烯酸共聚物的合成及阻垢性能研究   总被引:21,自引:1,他引:20  
以水做溶剂,采用自制的催化剂合成了马来酸酐(MA)-丙烯酸(AA)共聚物(MA/AA),考察了合成条件与共聚物性质的关系。探讨了共聚物对CaCO3、Ca3(PO4)和CaSO4的阻垢率与引发剂用量、滴加时间以及单体配比之间的关系。实验结果表明,合砀共聚物对碳酸钙、硫酸钙、磷酸钙具有良好的阻垢性能。在药剂用量为12mg/L时,对碳酸钙的阻垢率达98%以上;对硫酸钙、磷酸钙也分别为58%和69%。该共聚物可用作工业循环冷却水的阻垢剂。  相似文献   

19.
邵景景 《化工时刊》2002,16(10):34-36
以顺丁烯二酸酐、丙烯酸羟丙酯和次磷酸钠为原料合成共聚物阻垢剂,最佳工艺条件为:顺丁烯二酸酐和丙烯酸羟丙酯物质的量比为2:3,次磷酸和引发剂的用量分别为单体总质量的10%和2%,反应溶剂为甲苯,反应时间为2h,反应温度为120℃。评价实验表明:含磷顺丁烯二酸酐、丙烯酸羟丙酯共聚物对碳酸钙、碳酸镁和铁离子、锌离子的综合阻垢性能较好。  相似文献   

20.
多元共聚物的合成及其阻垢性能的研究   总被引:12,自引:1,他引:12  
本文合成了以马来酸酐,丙烯酸为主体的三元共聚物,研究了单体配比,引发剂用量,第三单体等条件对共聚物阻垢性能的影响。  相似文献   

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