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在交联的聚苯乙烯微球上,以顺丁烯二酸酐作为酰基化试剂,通过Friedel-Crafts酰基化反应,得到一种含有双键的脂肪族弱酸性阳离子交换树脂. 该方法衍生出的大量双键性质较活泼,可与其他的功能单体反应,在树脂上引入多种功能基团,从而可扩展其应用范围,为交联聚苯乙烯树脂的功能化开辟新途径. 这种脂肪族弱酸性树脂有一定的手臂长度,位阻小,易与其他物质反应. 实验研究了溶剂体系及用量、反应时间、催化剂用量、试剂用量对反应的影响. 通过对反应条件的优化与控制,可得到可定量控制羧基担载量(0~3.54 mmol/g)的含有双键担载量(0~3.16 mmol/g)的脂肪族弱酸性阳离子交换树脂. 该方法可用于色谱预装柱填料的制备. 相似文献
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以乙二胺化交联聚苯乙烯树脂(PS-Acyl-EDA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸(AMPS)为原料,通过Michael反应合成脂肪磺酸基强酸型阳离子交换树脂。该磺酸基强酸型阳离子交换树脂与传统的磺酸树脂相比,具有较长的手臂链,易于和其他物质反应或进行离子交换,且避免了芳香族磺酸树脂的磺化逆反应。讨论了反应时间、反应温度、催化剂用量、试剂用量及投料比等因素对反应结果的影响。通过对反应条件的优化,可获得担载量为0~1.15mmol8226;g-1的磺酸基强酸型阳离子交换树脂,并对产物进行了表征。该方法可用于色谱预装柱填料的制备。 相似文献
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聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂(SPSR)是降血钾药。以市售的高于100°C的高温磺化工艺生产的深棕色SPSR为原料,经过漂白和净化联合工艺处理,得到了浅色高纯SPSR,该浅色树脂达到日本药典(第14版)规定的药用SPSR标准。 相似文献
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新型二乙胺阴离子交换树脂制备方法的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
通过Friedel-Crafts反应在交联聚苯乙烯微球上进行氯乙酰化反应引入氯乙酰基,再经胺化得到弱碱性叔胺型阴离子交换树脂.该方法避免了使用氯甲醚等致癌物质,也避免了二次交联及多取代等副反应.今讨论了不同溶剂对胺化反应的影响,并用数学软件Statistica 6.0对反应时间、反应温度、试剂用量等条件进行了优化,得到的最佳条件为:溶剂量5 mL·g-1,温度70℃,二乙胺与氯乙酰基摩尔比12:1,反应时间2 h.担载量可达3.5 mmol·g-1树脂. 相似文献
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以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体、CuCl/N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为催化体系,氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acyl-Cl)为大分子引发剂,经原子转移自由基聚合反应(ATRP),于微球表面接枝聚脂肪族磺酸(PAMPS)链段获得脂肪族磺酸基强酸性阳离子交换树脂(PS-g-PAMPS).考察了反应温度、溶剂体系、pH 值、催化剂、反应时间等条件对接枝反应的影响,在优化的反应条件下,使用氯乙酰基担载量为3.82 mmol?g?1的 PS-acyl-Cl,10 h 可获得担载量为1.99 mmol?g?1的 PS-g-PAMPS.产物经过红外,元素分析表征.该 PS-g-PAMPS 较传统的磺酸基树脂有较长的手臂长度,位阻小,易于和其它物质反应,TG 分析显示具有很好的热稳定性. 相似文献
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浅色高纯聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂的制备 总被引:1,自引:1,他引:1
聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂是降血钾树脂。用市售的经常规磺化工艺生产的聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂(SPSR)为原料,经过脱除苯乙烯、漂白和净化联合工艺处理,得到了浅色高纯SPSR。该浅色树脂达到日本药典(第14版)规定的药用SPSR标准。 相似文献
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本以苯乙烯/二乙烯苯为主要原料,经聚合、物理结构稳定化、基团化、磺化、活性基团稳定化技术路线,合成了DNW型耐温树脂催化剂。通过静态/动态热稳定性等温测试等手段与国外同类树脂催化剂进行了对比,结果表明DNW型耐温树脂催化剂活性和热稳定性均达到或超过了国外同类树脂催化剂水平,表现出良好的耐温树脂催化剂活性和热稳定性均达到或超过了国外同类树脂催化剂水平,表现出良好的耐高温稳定性和反应活性,该仙化剂应 相似文献
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发明了一种清洗弱酸阳离子交换树脂中间体的改进方法,由此生成的弱酸树脂增强了混合床水处理系统的性能。清洁方法包括在树脂制造工艺期间蒸汽处理的选择,适用于一般饮用水处理系统,如过滤器-水-过滤器系统中弱酸阳离子交换树脂的清洁。 相似文献
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《分离科学与技术》2012,47(13):3075-3087
Abstract Mass transport of divalent amino acids, arginine and histidine, was investigated in an ion exchange system using DIAION SK104, SK1BL, and SK112. Ion exchange equilibrium constants of arginine were 5.0 g/cm3 for SK104 (4 wt% D.V.B.), 25.0 g/cm3 for SK1BL (8 wt% D.V.B.) and 25.0 g/cm3 for SK112 (12 wt% D.V.B.). The ion exchange equilibrium constant of histidine was 8.0 g/cm3 for SK1BL (8 wt% D.V.B.). Resin phase diffusivities of divalent amino acids are measured by batch uptake experiments. Resin phase diffusivities of divalent arginine were decreased from 9.0 × 10?8 cm2/s to 1.6 × 10?8 cm2/s while the D.V.B. content in resin increases from 4 wt% to 12 wt%. Resin phase diffusivity of histidine for 8 wt% D.V.B. resin was 7.0 × 10?8 cm2/s. The steric hindrance model was able to describe measured resin phase diffusivities. 相似文献
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强酸型阳离子交换树脂在许多领域有着重要用途。交换容量是影响树脂应用效果的重要参数,更高的交换容量往往赋予树脂更好的应用性能。本文探讨了高交换容量强酸型阳离子交换树脂的合成方法,结合致孔剂对聚合物内部物理结构的影响机理,采用在单体中加入少量致孔剂的方法得到改性的苯乙烯-二乙烯苯共聚物,再经磺化制备树脂。通过实验优化,得到了钠型交换容量为4.82 mmol/g(干树脂)的凝胶型树脂(交联度为7%),且机械强度好。 相似文献
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阳离子交换树脂法制备L-组氨酸钙工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
采用阳离子交换树脂法制备L-组氨酸螯合钙,测定了D151和110两种弱酸型阳离子交换树脂的钙离子交换容量及其在26℃下的交换动力学曲线,并考察了温度、NaOH与L-组氨酸摩尔比、L-组氨酸初始浓度和树脂量对2种树脂钙交换过程的影响. 结果表明,D151和110的钙交换容量分别为1.12和2.59 mmol/g;交换过程迅速,工业上交换0.5 h即可达到平衡;钙离子交换是一个放热过程,工业生产中可在室温下或低温下进行;适宜的NaOH与L-组氨酸摩尔比为(1~1.25):1;用D151树脂时适宜的L-组氨酸初始浓度和树脂量分别约为0.46 mol/L和0.125 g/mL;用110树脂时分别约为0.4 mol/L和0.15 g/mL. 相似文献
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对马来酸酐改性制成的长焰煤加合物的阳离子交换性进行研究,并同氧化煤和工业吸附剂作了对比,表明其亲质子基团的解离范围宽(pK3.6~6.5)。从水溶液中吸附多价金属阳离子的能力取决于阳离子交换剂的表面性质:该加合物对Cr、Fe、Pb的吸附活性高于КБ-4阳离子树脂。 相似文献
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以丁酸、正己醇为原料,直接酯化合成丁酸己酯,分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、带水剂、催化剂用量等条件对合成反应的影响,确定了最佳工艺条件。该方法合成丁酸己酯的最佳工艺条件是:反应温度120℃、反应时间3.5h、n(正己醇):n(丁酸)为1.2、催化剂用量为2.32%、带水剂环己烷为15mL(丁酸为0.2mol的情况下)。丁酸己酯的收率达到95.86%。催化剂不经处理可循环使用多次。该催化剂具有价廉易得、催化活性好、不腐蚀设备、无环境污染等优点。 相似文献
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研究了在实验室条件下,采用改性的阳离子交换树脂做催化剂,探讨了合成油酸二氯丙醇酯的最佳工艺条件。研究结果表明,改性的阳离子交换树脂对二氯丙醇酯有较好的催化效果,最佳工艺条件为:反应温度90℃,醇酸物质的量比1.5,改性阳离子交换树脂用量为反应物总质量的5%,反应时间8小时,酯化反应较完全,酯化率高达95.4%,催化剂可回收利用。 相似文献