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《浙江化工》2005,(1)
东京大学开发发酵法生产天然植物染料东京大学生物技术系的研究人员开发了一种组合生物合成法,生产被人们称作黄酮的天然植物染 料 , 他 们 第 一 次 成 功 的 借 助 发 酵 法 生 产 出450μg/L4',5,7- 三羟黄烷酮(酪氨酸的黄烷酮)和750μg/L松属素(苯基丙氨酸的黄酮)。 到目前为止,黄烷酮的关健前体查耳酮都是排它性的在工厂中从酪氨酸和苯基丙氨酸合成,该合成相继包括与苯基丙氨酸解氨酶(PAL )、肉桂酸酯-4- 羟基酶 (C4H )、 香豆酸酯:辅酶 A 连接酶 4-(4CL )和查耳酮合成酶(CHS )的一系列反应,如此产生的查耳酮借助查耳酮… 相似文献
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草甘膦(glyphosate,N-(膦羧甲基)-甘氮酸)是美国孟山都化学公司于20世纪60年代筛选合成的一种除草剂,属于氨基酸衍生物。草甘膦良好的生物活性使其成为应用广泛的高效、低毒、芽后灭生性除草剂,目前年销售额在农药类产品中占据首位。 相似文献
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日本相模中央化学研究所的尾岛巖主任研究员等开发成功一种合成高收率的苯基丙氨酸的新方法。该法成本低廉。苯基丙氨酸是一种新甜味剂的原料。以往,合成苯基丙氨酸的方法是以昂贵的苯醛为原料。而新法则是以氧化苯乙烯、乙酰胺、一氧化碳和氢为 相似文献
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抗草甘膦作物研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
1970年,广谱内吸传导性茎叶处理除草剂——草甘膦被发现。草甘膦可抑制5-烯醇式丙酮酸。3-磷酸合成酶,该酶是莽草酸合成途径中的第六个酶。莽草酸合成过程中可以产生植物体必须的芳香族氨基酸(色氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸)和酚、木质素、鞣酸以及其它的phenylpropanoids。草甘膦从1974年开始销售到1995年为止,美国已经销售450万蚝。 相似文献
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<正>调环酸,是一种植物生长调节剂,其通过抑制植物体内赤霉素的生物合成,使植物体内的赤霉素含量降低,从而延缓和控制植物的徒长,进而起到抗倒伏的防治作用。该剂最先由日本组合化学工业公司于1994年开发(商品名:Viviful),主要应用于禾谷类作物如小麦、大麦和水稻的抗倒伏以及花生、花卉和草坪等作物控制生长。 相似文献
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以草甘膦原粉在水介质中通氨气反应生成草甘膦酸铵,再经甲醇醇析制取草甘膦酸铵。该工艺简单,便于操作,产品质量稳定,收率高,是一条易于工业化的工艺路线。 相似文献
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记者日前在浙江新安化工股份有限公司采访时了解到,该公司在国际上首创的“草甘膦副产氯甲烷用于甲基氯硅烷单体合成新工艺”日臻完善, 相似文献
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4-苯甲酰基-L-苯基丙氨酸是含有二苯甲酮结构的非天然氨基酸。其所含的二苯甲酮结构在特定紫外光线波长照射下能够发生电子跃迁,并和邻近大分子(比如蛋白质)中的氨基酸残基形成共价键,起到了对大分子中特定结构位置的定位作用。依照时间的先后,对目前所报道4-苯甲酰基-L-苯基丙氨酸的合成方法进行了综述。比较了它们各自的优缺点,并提出可能的改进方法,对实际合成工作具有指导意义。 相似文献
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新颖杀菌剂双炔酰菌胺的特征及使用方法 总被引:2,自引:0,他引:2
双炔酰菌胺系由先正达公司的前身安万特公司所开发的酰胺类杀菌剂,也是至今为止唯一含苯基乙醇酰胺类结构的化合物。该药剂作为茎叶处理剂对作物重大病害疫病、霜霉病等卵菌类病菌具有很好的效果,且选择性极高。它最早于2003年上市,目前已在世界众多国家获得登记。 相似文献
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美国孟山都公司已在阿根廷萨拉特建造一座草甘膦装置,作为其迅速提高除草剂生产能力计划的一部分,投资额为8000万美元。该公司预期在几年内在该处再化费5600万美元,以扩建和运行生产装置。一套新的生产装置将用于合成该公司草甘膦除草剂的中间体。一套已列入计划的草甘膦装置将生产干制剂。孟山都公司还计划在萨拉特再建立一套草甘 相似文献