等离子体处理丙纶纤维上染率的研究

通过进性等离子体处理及等离子体引发丙烯酸接枝处理丙纶纤维研究。采用傅立叶变换红外光谱(FT-IR),扫描电镜(SEM),紫外分光光度计测试处理前后的样品。结果表明,等离子体引发丙烯酸接枝处理可明显提高丙纶纤维的上染率。     

氩等离子体处理改性丙纶

探讨了改性丙纶经氩等离子体处理的工艺条件及处理后纤维的性能及表面形态。改性丙纶经氩等离子体处理后 ,失重率增大 ,回潮率增大 ,试样的回潮率为处理前的 14 0 %～ 40 0 % ,失重率 0 .3 5 %～0 .3 8%时回潮率最大。处理后丙纶表面产生较深的蚀点和凹槽。较佳的处理条件为时间 10min ,功率10 0W ,工作气体压力 5 0Pa。     

碱性电池隔膜用丙纶非织造布的等离子体改性

利用低温等离子体技术对碱性电池隔膜用丙纶非织造布进行表面改性处理,探讨了影响电池隔膜性能的因素,利用红外光谱、扫描电镜对材料表面性能进行了表征分析。结果表明,不同气体的等离子体对丙纶非织造布进行表面处理的最佳工作参数放电气体、放电功率、放电时间、工作压强分别为:氩气,70 W,3 min,15 Pa;氧气,120 W,3 min,30 Pa;空气,100 W,3 min,50 Pa。通过等离子体表面活化处理,在丙纶表面引入了亲水性基团,同时产生了刻蚀,丙纶非织造布的吸碱速率可提高至每10 min 8 cm左右,吸碱率提高至250%,面电阻大幅降低至8 Ω/cm2左右。     

采用氩气射流等离子体改善碳纳米管环氧树脂复合材料的性能

采用氩气射流等离子体处理了未固化的碳纳米管环氧树脂复合材料.通过测量和记录电压电流波形、放电图像和发射光谱表征了氩气射流等离子体的放电特性.研究了外施电压、处理时间和处理距离对复合材料电阻率的影响.结果表明,氩气射流等离子体为典型的扩散流光放电,主要活性粒子的发射光谱强度随外施电压的增大而提高.当处理距离为14.5 m...     

不同注射条件对尼龙6力学性能的影响

考察了尼龙6在3种不同注射机参数和注射机不同部位分别充满氩气的条件下进行注射对其力学性能的影响。结果表明,尼龙6在240℃、转子转速127 r/min及氩气氛围内能够大幅度提高其力学性能。尼龙6原材料颗粒中存在的氧气是其生产过程中氧化降解的主要原因,注射之前在氩气条件下干燥能够提高产品的力学性能。     

织物形式对丙纶纤维/PP复合材料的影响

分别采用平纹、斜纹编织的丙纶长纤维与聚丙烯树脂(PP)经热压成型制备丙纶纤维/PP复合材料。比较两种编织形式对复合材料力学性能的影响,并通过扫描电子显微镜(SEM)及动态力学分析(DMA)对复合材料的微观形貌、热性能进行分析。结果表明,不同织物形式具有不同的浸润性能,并直接影响复合材料的力学性能。总体而言,斜纹丙纶纤维增强PP的拉伸性能及弹性模量要高于平纹织物增强PP;而平纹丙纶纤维增强PP的冲击强度要高于斜纹丙纶纤维增强PP。从SEM结果可以看出,15 phr丙纶纤维与PP树脂相容性较好,并且斜纹丙纶纤维与基体之间的间隔比平纹丙纶纤维与基体之间的间隔更小。DMA分析表明,斜纹丙纶纤维增强PP的玻璃化转变温度更大。     

丙纶纤维自增强聚丙烯树脂的研究

以丙纶纤维为增强体,聚丙烯树脂为基体,采用热压成型的方法制备丙纶纤维/PP复合材料板材.研究了不同热压温度、不同纤度的丙纶纤维用量对复合材料力学性能的影响.结果表明:本实验最佳热压温度为195℃,在此温度下,随着纤维用量的增加,复合材料的拉伸强度呈先升后降的趋势,在用量为15%时达到最高点,纤度为240D的丙纶纤维/P...     

等离子体改性MWCNTs对环氧树脂力学性能的影响

以等离子体表面处理方式对多壁碳纳米管(简称碳纳米管)进行表面改性,采用红外光谱仪对原始碳纳米管和等离子体处理后的碳纳米管进行了表征,利用透射电镜观察了等离子体处理前后碳纳米管的形貌。以原始的碳纳米管和经过等离子体改性处理后的碳纳米管作为填料,制备了碳纳米管/环氧树脂复合材料,研究了等离子体处理前后碳纳米管的加入对环氧树脂的力学性能的影响。结果表明:添加碳纳米管后提高了环氧树脂复合材料的力学性能。原始碳纳米管质量分数达0.75%时,复合材料的拉伸强度、冲击强度分别较纯环氧树脂提高15.1%,4.8%。等离子体处理后的碳纳米管质量分数达1.00%时,复合材料的拉伸强度、冲击强度分别较纯环氧树脂提高77.0%,71.5%。并利用场发射电镜观察了碳纳米管在环氧树脂基体中的分散情况。     

丙纶短纤维卷曲机的故障分析与处理

介绍了卷曲机的结构和卷曲成形机理,对丙纶短纤维卷曲机在使用过程中的卷曲辊、卷曲刀的磨损,卷曲辊、卷曲刀的位置不当等故障进行了分析,并提出了避免故障的措施。     

等离子体处理对芳纶性能的影响

芳纶作为增强材料在复合材料中有广泛的应用,其界面性能是影响其复合材料界面粘结性能的重要因素。分别采用H2、空气低温等离子体对芳纶表面进行了处理。研究了等离子体表面改性后芳纶性能的变化。结果表明:经低温等离子体处理后纤维表面张力增大,由46.0mN·m-1增加到63.2mN·m-1;表面极性增强,极性分数由58.0%提高到69.9%,而纤维单丝断裂强度未有明显变化。     

聚乙烯醇薄膜的制作及其力学性能的研究

对聚乙烯醇（PVA）先进行挤出造粒,再进行吹膜,并在一定范围内对PVA薄膜进行了研究.通过研究发现：随着增塑剂的增加,薄膜的拉伸强度、撕裂强度逐渐减小,断裂伸长率逐渐增大;加入交联剂后,薄膜的撕裂强度、拉伸强度先增大后减小,断裂伸长率逐渐减小.     

全程动态注塑对HDPE制品力学性能的影响

在实际生产条件下，在振频0～12Hz、振幅0～0．28mm范围内研究了振动参数对HDPE制品的力学性能和冲击断面形态结构的影响。结果表明：制品的力学性能对振动参数的响应并不是单调趋势，而是存在一个最佳的响应范围；全程动态注塑过程能提高制品的拉伸和冲击性能．其中冲击强度提高尤其明显，最大可提高33％。     

无规共聚聚丙烯管力学性能影响因素的研究

采用挤出成型生产出无规共聚聚丙烯管材,讨论了塑化温度、螺杆转速和冷却水温度等挤出成型工艺条件对无规共聚聚内烯管材力学性能的影响.结果表明:当平均塑化温度为210 ℃、螺杆转速为40～45 r/min、冷却水温度为20～30℃时,无规共聚聚丙烯管材具有较理想的力学性能.     

增塑剂对PP/EPR共混体系力学性能的影响

以聚丙烯（PP）为基材,与二元乙丙橡胶（EPR）用熔融共混的方法,制备易开启式输液瓶外盖用料．并加入一定量的低密度聚乙烯（LDPE）和增塑剂以改善体系相容性和力学性能,讨论了增塑剂邻苯二甲酸二辛酯（DOP）、乙酰柠檬酸三正丁酯（ATBC）及丙三醇对共混体系力学性能的影响。研究发现．在m（PP）／m（EPR）=40／60共混体系中加入一定量的增塑剂后,共混体系的拉伸屈服强度与熔体力矩均有所降低,当在PP／EPR中加入一定量的LDPE后,DOP和丙三醇在一定用量内（质量分数〈3％）可以降低体系拉伸屈服强度．在此用量范围内,AT-BC使体系拉伸屈服强度呈先上升后下降的变化趋势。     

反应条件对接枝改性PVC树脂力学性能的影响

采用熔融接枝法制备了接枝聚氯乙烯(PVC)材料,从工艺条件方面分别考察了反应温度、混炼方式、加料次序及膨润时间等因素对产物力学性能的影响。结果表明:反应温度为175℃,采用粉料直接混合,PVC先与增塑剂(DOP)混合,然后加入固体助剂,最后加入溶有引发剂(DCP)的接枝单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)的加料顺序且膨润时间为0h的加工工艺,接枝共聚产物具有最佳的力学性能。     

引发剂对PP熔融接枝GMA产物热稳定性及力学性能的影响

在聚丙烯(PP)熔融接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)过程中,用2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基)己烷(DHBP)作引发剂,研究引发剂加入量对PP熔融接枝GMA产物的热稳定性及力学性能的影响.通过采用傅里叶红外光谱、热失重分析、差示扫描量热仪、力学性能测试等表征产物性能,结果表明,GMA成功接枝到了PP大分子链上;随着DHBP加入量增加产物的热稳定性大幅下降;PP接枝物的熔点降低,结晶温度升高.     

Decay in Mechanical Properties of Catalyst Coated Membranes Subjected to Combined Chemical and Mechanical Membrane Degradation

The mechanical stability of catalyst coated membranes (CCMs) is an important factor for the overall durability and lifetime of polymer electrolyte fuel cells. In this article, the evolution of the mechanical properties of degraded CCMs is comprehensively assessed. A combined chemical and mechanical accelerated stress test (AST) was applied to simulate field operation and rapidly generate partially degraded CCM samples for tensile and expansion experiments under both room and fuel cell conditions. The tensile results indicated significant reductions in ultimate tensile strength, toughness, and fracture strain as a function of AST cycles, accompanied by a mild increase in elastic modulus. The increased brittleness and reduced fracture toughness of the CCM, caused primarily by chemical membrane degradation, is expected to play an important role in the ultimate failure of the fuel cell. The expansion tests revealed a linear decay in hygrothermal expansion, similar in magnitude to the loss of mechanical strength. The decline in CCM sensitivity to environmental changes leads to non‐uniform swelling and contraction that may exacerbate local degradation. Interestingly, the hygrothermal expansion in the late stages of degradation coincided with the fracture strain, which correlates to in situ development of fractures in chemically weakened membranes.     

The Effect of Pressing Parameters on the Mechanical Properties of Plastic Bonded Explosives

Quasi‐static, uniaxial mechanical properties were measured for a series of PBX 9501 parts that were compacted using a permutation of various pressing parameters. Results were analyzed in terms of specimen density as well as pressing parameters. These data led to a second set of tests where PBX 9501 parts were compacted using various dwell times and temperatures, all other pressing parameters being held constant. Quasi‐static tensile data for these parts indicated that for the given range of parameters and specimen densities, the compaction temperature has a larger effect on the mechanical properties than does the dwell time. Moreover, for the range of parameters used, higher compaction temperatures and lower dwell times gave the compacted part more strength and toughness. Desired mechanical characteristics may be achieved by the appropriate selection of pressing conditions.     

聚醚型聚氨酯弹性体力学性能的研究

研究了以不同相对分子质量的聚醚多元醇、二异氰酸酯和扩链剂为原料制备PU弹性体的力学性能。结果表明：PU弹性体的力学性能随-NCO基含量的增加而提高;提高聚醚的相对分子质量,PU的定伸强度、拉伸强度和撕裂强度下降,断裂伸长率提高;后熟化时间及R值对PU弹性体性能有显著的影响;聚醚相对分子质量相同时,MDI—PU的力学性能优于TDI—PU。     

ABS的阻燃及力学性能研究

本文研究了ＤＢＤＰＯ／Ｓｂ２Ｏ３，有机硅橡胶／金属皂，ＳｉＯ２，Ｍｇ（ＯＨ）２，玻纤对ＡＢＳ燃烧性能和力学性能的影响。研究结果表明，对于ＡＢＳ的阻燃，有机硅橡胶／金属皂比常规的ＤＢＤＰＯ／Ｓｂ２Ｏ３阻燃体系好，并以ＡＢＳ具有一定的消烟和减少熔体滴落作用；ＧＦ，ＳｉＯ２对有机硅橡胶／金属皂阻燃ＡＢＳ具有较强的助阻燃作用；Ｍｇ（ＯＨ）２只有在添加量很大时才显示一定的助阻燃作用，而对ＡＢＳ的燃烧冒烟现象