SMAH型低温流动改进剂的研究

选用马来酸酐,苯乙烯,十六醇为原料,采用"先聚合,后酯化"的方法,合成了低温流动性改进剂:马来酸酐-苯乙烯-十六醇酯共聚物(SMAH)。正交实验确定了最佳的制备条件,聚合:n(马来酸酐)/n(苯乙烯)=1:0.5、w(引发剂)=1.5%、聚合时间t=4 h、聚合温度T=85℃、w(溶剂)=156%。酯化:n(马来酸酐-苯乙烯聚合物)/n(十六醇)=1:1.5、w(催化剂)=1.5%、酯化时间t=3 h。IR结果表明:所制备产物的官能团结构与设计的目标产物吻合。将合成的产物按0.42%的剂量加入到俄罗斯原油提炼的0#柴油中,冷滤点可降低10℃。通过XRD和偏光显微镜观察结果表明:蜡晶的形态及结构均发生了变化。     

车用高分子材料——PBT的增韧与改性

为满足车用高分子材料的应用需求,对聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)的增韧改性展开研究,采用乙烯-乙酸乙烯酯共聚物对PBT进行增韧改性,引入增容剂苯乙烯-马来酸酐共聚物,并研究了共混物的性能。结果表明:乙烯-乙酸乙烯酯共聚物能够显著改善共混物的加工性能和力学性能,且适量增容剂的引入有效地提高了共混体系的相容性,当共混物中乙烯-乙酸乙烯酯共聚物质量分数为30%,苯乙烯-马来酸酐共聚物含量为0.5 phr时,力学性能和界面强度达到最优。     

MA-St型低温流动改进剂的制备及性能评价

采用"先酯化,后聚合"的方法,以马来酸酐、苯乙烯、十六醇、二十二醇为原料,合成了低温流动性改进剂马来酸酐混合酯-苯乙烯共聚物,最佳制备条件为:①酯化:n(马来酸酐)∶n(混合醇)=0.5∶1,w(催化剂)=1.8%、w(溶剂)=90%,酯化时间2.5 h;②聚合:n(苯乙烯)∶n(马来酸酐混合酯)=1∶1,w(引发剂)=1.25%,聚合温度为75℃,聚合时间4 h,溶剂用量为55%。将合成的产物按1.0‰的剂量加入到俄罗斯原油提炼的俄柴油中,冷滤点可降低12℃。     

SMA增容R-PET/ABS共混材料的制备与性能表征

通过使用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(ABS)作为增强材料与回收的对苯二甲酸乙二醇酯(R-PET)共混,添加相容剂苯乙烯接枝马来酸酐(SMA),制备了R-PET/ABS/SMA共混材料,并进行了各种测试分析。     

苯乙烯-马来酸系超分散剂的研究进展

苯乙烯-马来酸系超分散剂因其分子结构特殊,性能优良,应用十分广泛。本文介绍了苯乙烯-马来酸系超分散剂的结构特征、分散稳定机理以及影响分散稳定性能的因素等,综述了苯乙烯-马来酸共聚物(SMA)以及其超支化、官能化的SMA衍生物超分散剂的最新研究进展,并对苯乙烯-马来酸系超分散剂的发展前景进行了展望。     

IA—SSS—MA共聚物的合成与阻垢机理研究

以衣康酸、苯乙烯磺酸钠、马来酸酐为单体,采用水溶液自由基聚合方法合成衣康酸-苯乙烯磺酸钠-马来酸酐共聚物．静态试验条件下探讨了共聚物投加量、钙离子质量浓度对共聚物阻垢率的影响;利用电视显微电泳仪和透射电镜对阻垢机理进行了初步研究。实验结果表明：衣康酸-苯乙烯磺酸钠-马来酸酐共聚物具有良好的阻垢分散性能,其主要通过螯合增溶作用、静电斥力作用和晶格畸变三方面的作用来实现其阻垢性能。     

聚对苯二甲酸乙二醇酯成核剂及其制备方法

复旦大学研究人员开发出一种聚对苯二甲酸乙二醇酯的成核剂及其制备方法。该方法以聚苯乙烯-b-聚（苯乙烯-alt-马来酸酐）两嵌段共聚物为原料,经过水解、盐化以及提纯制得聚苯乙烯-b-聚（苯乙烯-alt-马来酸酐）两嵌段共聚物的离聚物。聚苯乙烯嵌段可以在PET熔体中形成微相分离,     

PET/ABS合金的制备及其相容性

采用苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)、苯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(SAG)、乙烯-丙烯酸正丁酯-缩水甘油酯共聚物(PTW)为相容剂,研究了不同相容剂对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)合金的增容效果。结果表明:相容剂对PET/ABS合金的增容效果中,SMA最好,SAG次之,PTW较差。考察了增韧剂对PET/ABS合金性能的影响。结果表明,具有核壳结构的甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯(MBS)对PET/ABS合金具有优异的增韧效果;考察了PET和ABS之间的相容性,结果表明,相容剂提高了PET与ABS的相容性。     

苯乙烯-马来酸十八酯-甲基丙烯酸酯的合成及其降凝效果

对苯乙烯-马来酸十八酯-甲基丙烯酸十八酯三元共聚物(BE-ME-AE)的合成方法及其降凝效果进行了研究.当AE、ME、BE的重量比为60∶10∶30时,三元共聚物降凝效果好,加剂0.1%时,大庆原油凝固点下降了17℃,江汉原油下降了13℃,江汉原油加剂后,35℃时表观粘度下降69%,大大改善了原油低温流动性能.     

三元共聚物柴油降凝剂的合成研究

以高碳十六醇、十八醇和甲基丙烯酸为原料合成甲基丙烯酸混合酯,然后与马来酸酐、苯乙烯进行聚合,得到三元共聚物新型柴油降凝剂。通过FTIR光谱、XRD衍射光谱、冷滤点测定仪、凝点测定器、酸度测定仪对所合成的新型柴油降凝剂的性能进行了评价。结果表明,抚顺二厂0^#柴油冷滤点下降到-8.5℃,凝点降到-1.8℃,酸度值上升到6.78 mg KOH/g,其降凝效果大大优于单一醇制备的柴油降凝剂。     

蛭石/PBAT复合薄膜的制备与性能

使用蛭石（VMT）作为填料,以可生物降解的聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯（PBAT）作为基体,采用熔融-吹塑法制备出蛭石/聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯（VMT/PBAT）复合薄膜,并通过添加聚苯乙烯马来酸酐共聚物（SMA）作为相容剂制备了VMT/PBAT/SMA复合薄膜。对纯PBAT薄膜、VMT/PBAT和VMT/PBAT/SMA复合薄膜的热性能、流变性能、水蒸汽阻隔性能、断面微观结构和力学性能进行了测试。结果表明,相比纯PBAT薄膜,蛭石的填充使VMT/PBAT复合薄膜的热稳定性降低,相容剂SMA的添加增强了VMT/PBAT/SMA复合薄膜的热稳定性;蛭石的添加使复合薄膜的结晶度降低了约2%。水蒸汽透过量测试表明,两种复合薄膜水蒸汽阻隔性能符合国家标准;VMT的添加使VMT/PBAT复合薄膜的拉伸强度和断裂伸长率降低,而添加相容剂SMA使VMT/PBAT/SMA复合薄膜的拉伸强度和断裂伸长率相比VMT/PBAT复合薄膜提高约10 %。     

SMA共聚物的热性能研究

苯乙烯－马来酸酐共聚物是一类特种热塑性材料，具有很好的耐热性和可加工性，且能与多种树脂共混。以促使ＳＭＡ树脂掺混到多个体系，开发出系列高性能工程塑料合金。     

SMA对聚苯醚/环氧树脂体系相容性和耐热性的影响

利用差示扫描量热仪和红外光谱仪研究了SMA(苯乙烯-马来酸酐共聚物)对PPO/EP(聚苯醚/环氧树脂)体系相容性和耐热性的影响。结果表明:马来酸酐含量较低的SMA与PPO可以完全相容,并且能改善PPO/EP体系的相容性。其相容机理为:SMA中的苯乙烯在热力学上和PPO完全相容,同时,SMA中的马来酸酐可以和EP的环氧基团发生反应。对于PPO/EP体系来说,加入SMA可有效地提高体系的耐热性,并且随着SMA含量的增加,体系的热稳定性增强。     

AM／AMPS／DMDAAC／AMC16S共聚物的合成与性能

采用氧化还原引发体系合成了丙烯酰胺（ＡＭ）／２丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）／二甲基二烯丙然氯化铵（ＤＭＤＡＡＣ）／２－丙烯酰胺基十六烷磺酸（ＡＭＣ１６Ｓ）四元共聚物,借助红外光谱和差热分析研究了聚合物的结构和热稳定性,初步评价了共聚物的溶液性能,结果表明,ＡＭ／ＡＭＰＳ／ＤＭＤＡＡＣ／ＡＭＣ１６Ｓ共聚物具有较好的热稳定性和耐温抗盐能力。     

AM／AMPS／AMC12S共聚物的合成与性能

采用氧化－还原引发体系合成了丙烯酰胺（ＡＭ）／２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）／２－丙烯酰胺基十二烷磺酸三元共聚物。借助红外光谱和热分析研究聚合物的结构和热稳定性,初步评价了共聚物的溶液性能。结果表明,ＡＭ／ＡＭＰＳ／ＡＭ１２Ｓ共聚物热稳定性好,耐温抗盐能力强。     

苯乙烯-马来酸酐共聚物作乳化剂合成丙烯酸酯乳胶的研究

采用4种不同的碱(氢氧化钾、氢氧化钠、氨水、三乙胺)皂化低相对分子质量的苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)作为乳液聚合的乳化剂合成了丙烯酸酯乳胶,并对4种不同碱皂化的SMA作乳化剂合成丙烯酸酯乳胶时所需乳化剂的用量、乳胶的粒径、粒径分布、黏度、乳胶稳定性及乳胶膜的吸水率进行了研究。结果表明:4种碱皂化SMA作为乳化剂均可以合成丙烯酸酯乳胶,最佳用量为单体的8%(质量分数,下同)。乳胶性能及乳胶膜的吸水率受皂化SMA所用碱的类型的影响较大。其中,NaOH皂化SMA作乳化剂合成的丙烯酸酯乳胶的综合性能最好,乳胶的粒径较小为142.4 nm,呈单分散,黏度为14.68 mPa·s,综合稳定性良好,乳胶膜吸水率较低,为9.52%。     

Structure–property relationship in copolymers of methacrylic acid esters. I. Thermal behavior

This article describes the synthesis and thermal characterization of copolymers of methyl methacrylate (MMA) and alkyl methacrylates. The copolymerization was carried out using different mol fractions (0.05–0.25) of alkyl methacrylates, i.e., octyl methacrylate (OMA)/decyl methacrylate (DMA)/lauryl methacrylate (LMA)/stearyl methacrylate (SMA), in the initial feed at 80°C. The copolymer composition was determined from ¹H-NMR. The thermal stability of the copolymers was investigated by thermogravimetric analysis and pyrolysis gas chromatography. A two/three-step degradation was observed in the copolymer samples. The monomers were the major product of degradation in most of the copolymers except in SMA/MMA copolymers where the product of side-group elimination was also observed. An attempt was also made to determine the yield of the monomers during degradation and then to evaluate the copolymer composition. © 1994 John Wiley & Sons, Inc.     

苯乙烯-马来酸酐共聚物阳离子化改性及其在颜料分散中的应用

采用环氧丙基三甲基氯化铵(ETA),通过界面反应对苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)进行改性,制备高分子分散剂(SMG)。红外光谱测试结果表明,ETA和SMA中酸酐发生反应,生成了酯键,当ETA对SMA摩尔比为1.3、对甲苯磺酸占SMA总质量的14%、反应时间6 h、反应温度78℃时,SMG阳离子化度为30.96%。应用实验表明,SMG对炭黑的分散效果明显优于SMA,当SMG阳离子度大于14%、pH=9、SMG对颜料的质量分数为7%时,制备炭黑分散体粒径为170 nm,炭黑分散体热稳定性较佳,60℃处理24 h,粒径变化率仅为3.6%。所制备分散体在pH=3时,炭黑Zeta电位为+28.61 mV,当pH>6.5后,Zeta电位变为负值,表现出两性特征。     

AM／AMPS／AMC16S共聚物的合成与性能

采用氧化－还原引发体系合成了丙烯酰胺（ＡＭ）／２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）／２－丙烯酰胺基十六烷磺酸（ＡＭＣ１６Ｓ）三元共聚物，借助红外光谱和差热分析测定了基结构和热稳定性，初步评价了共聚物的溶液性能，结果表明：ＡＭ／ＡＭＰＳ／ＡＭＣ１６Ｓ共聚物热稳定性好，耐温抗盐能力强。     

气干型水性聚氨酯的合成与表征

将自制的水性聚酯多元醇、异佛尔酮二异氰酸酯在无有机溶剂参与的情况下进行预缩聚,然后将亚油酸与多羟基化合物三羟甲基丙烷进行酯化反应,获得油脂多元醇混合物。将该油脂多元醇混合物作为干性油脂结构的扩链剂引入到聚氨酯预聚体结构中交联分散于水中,合成了气干型的水性聚氨酯分散液,通过红外光谱(FT-IR)对产物结构进行了表征。采用电子万用试验机和热重分析仪对产物的性能进行测试,结果表明:所制备的气干型聚氨酯胶膜具有良好的力学性能、热稳定性以及耐水性。