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相似文献
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1.
手性药物与手性药物的分离分析技术   总被引:2,自引:0,他引:2  
张玮  尚平  姚军 《河北化工》2004,27(5):12-14
概述了手性药物在医药领域的重要性,综述了近年来各种色谱分析分离技术在手性药物分离中的应用及进展,其中包括气相色谱法、液相色谱法、毛细管电泳和超临界色谱法等。  相似文献   

2.
综述了工业上的手性技术和各种方法及其在制药行业的应用及手性技术的最新发展。  相似文献   

3.
王文军 《医药化工》2004,(5):6-9,14
20世纪90年代以来,手性药物进入市场的种类和销售额急剧增长,对手性药物的研究已被医药企业所重视。据不完全统计,1993年全世界97个热销药中手性药物占20%;1997年,全世界100个热销药中,有50个是单一对映体(手性药物),手性药物已占医药市场的半壁江山。目前,世界上正在开发的1200种新药中有2/3是手性药物,预计2005年全球新上  相似文献   

4.
5.
在天然手性化合物参与下,利用手性诱导外消旋化合物进行拆分或化学计量不对称合成、天然产物转化、生物转化等等是获得手性化合物的重要方法,但这些方法操作繁琐、成本高、产量小,远远达不到工业化生产的要求。不对称催化氢化被认为是最具工业化应用前景的反应,也是目前最成熟的不对称催化反应,已经有许多工业化的实例。综述了面手性二茂铁配体参与的不对称催化氢化反应在手性药物生产过程中应用的研究进展,并对其未来发展方向进行了展望。  相似文献   

6.
手性药物的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
耿小兰 《云南化工》2007,34(4):87-91
讨论了手性药物的不对称合成及拆分的发展状况,介绍了不对称合成及拆分的几种具体方法,其中包括:环氧化反应;还原反应;不对称相转移催化反应;杂原子化合物的不对称开环反应等。  相似文献   

7.
李雪  李优鑫  张勇 《应用化工》2014,(6):1125-1127,1132
高效液相色谱法(HPLC)作为最常用的药物分析方法对手性药物的拆分具有广泛的应用,而手性固定相(CSP)则是拆分效果的关键因素。介绍了近几年手性固定相在手性药物拆分中的研究进展,并展望其发展前景。  相似文献   

8.
本文从拆分的角度介绍了手性药物的制备方法,综述了结晶法,化学法,生化法,不对称转化,分子印记,萃取,膜拆分,电泳,色谱,旋转带蒸馏等手性拆分法。  相似文献   

9.
王保成 《化工时刊》2009,23(12):62-64
手性药物的HPLC分析是药物分析中较新的研究领域,综述了近年来手性药物色谱分离的研究进展。对手性衍生化试剂法和手性固定相法的分离机理、检测方法、试剂种类和应用等作了介绍。  相似文献   

10.
随着近些年来生物医药技术的不断发展,手性药物在整个医药产品中占据的比例逐年增加,尤其是新开发的药物几乎都存在着手性基团,因此,手性药物的合成和拆分技术在整个新药合成过程中起着关键的作用。主要阐述了传统手性药物拆分技术,并对其拆分工艺和优缺点进行了比较,最后分析了近年来的新型手性拆分技术。  相似文献   

11.
药物分子的立体化学决定了其生物活性,手性已成为药物研究的一个关键因素,生物技术在手性药物合成中具有重要意义,利用酶催化的相关性质,通过酶拆分外消旋体、酶法不对称合成等方法合成手性药物,采用定向进化技术、酶分子修饰、辅酶再生等方法对手性药物合成方法进行改进,该文对近些年来生物技术在手性药物合成中的应用情况进行了综述。  相似文献   

12.
陈元雄 《安徽化工》2005,31(1):18-21
对外消旋体药物进行分离拆分是获取手性药物的重要方法。探讨了环糊精体系包结拆分法的机理,并对运用其机理于手性药物分离中的应用作了探讨。  相似文献   

13.
手性药物的研究与开发已成为当今世界新药发展的战略方向和热点领域.1999年,全球手性药物市场销售额第一次超过1000亿美元,达到1150亿美元,比1998年增长16%,占世界药品市场总销售额3600亿美元的32%.预计2003年将达到1460亿美元,以8%的速度增长.通过外消旋转化、上市药物组合物和开发新型手性单一异构体药物,手性药物正在成为制药公司谋求利益和提升地位的工具.手性中间体、对映选择技术和手性分离技术为精细化学品工业提供了机会.  相似文献   

14.
分子印迹聚合物材料在手性药物分离和药物检测中的应用   总被引:5,自引:0,他引:5  
分子印迹聚合物材料是近几年来发展起来的一种新型吸附与分离材料,具有预定选择性、专一识别性、高度稳定性等优点。本文对分子印迹聚合物材料的制备、在手性药物分离和药物检测中的应用进行了讨论和评述,并对该领域今后的发展趋势进行了展望。  相似文献   

15.
天然手性合成子起始合成手性农药   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈卫强  金桂玉 《农药》2001,40(2):3-9
总结了应用于农药合成中的几类天然手性合成子:糖类、氨基酸类、羟基羧酸类以及萜烯类、并举例说明了各合成子的实际用途。  相似文献   

16.
手性分离是色谱分离的难点,且常见的手性分离多为正相色谱分离模式。然而,手性物质往往存在于含水体系中,手性化合物的拆分和检测在反相分离模式中具有更好的相容性。分别介绍了手性药物、手性氨基酸的反相色谱分析进展,并综述了手性添加剂在反相色谱手性分离中的应用,对手性分离和分析具有重要的参考意义。  相似文献   

17.
梁谦  王恒山 《广东化工》2009,36(9):67-68
当今社会对单一对映体的需求越来越大,由于手性表面活性剂具有区域选择性、手性催化能力及手性识别能力,因而在手性合成、手性识别及手性拆分中的应用也越来越受封重视。文章综述了近年来手性表面活性剂在不对称催化、乎性识剐及手性拆分中的应用。  相似文献   

18.
以自合成的手性二氧大环多胺作为手性溶解剂,采用NMR技术对苦杏仁酸进行手性识别研究.当主客体混合后,主客体的质子峰在1HNMR图谱中均发生不同程度的化学位移,且苦杏仁酸的α-次甲基氢的化学位移变化值在主客体摩尔比为1:1时达到最大,从而表明主客体之间可能形成了较为稳定的摩尔比为1:1 的超分子复合物.这一研究结果表明手性二氧大环多胺与苦杏仁酸具有较强的超分子作用,可用于苦杏仁酸的手性识别及对映体拆分.  相似文献   

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