合成酯用固体超强酸催化剂研究进展

固体超强酸是近些年来研究较多的合成酯用催化剂,其相对于浓硫酸作为酯化反应催化剂优点显著。本文简述了酯合成中固体超强酸催化剂的使用和研究现状,介绍了层柱粘土催化剂和由其改性而得粘土固体超强酸催化剂的研究及进展情况。     

固体超强酸催化剂在制备合成酯中的应用

固体超强酸催化剂可以降低酯化温度，提高酯化效率。主要介绍了固体超强酸催化剂在制备合成酯中的应用。     

SO42-/MxOy型固体超强酸催化剂的制备和改性研究进展

综述了SO_4~(2-)/MxOy型固体超强酸催化剂的研究进展,详细介绍了制备过程中各种因素对催化剂性能的影响及对固体超强酸催化剂的改性方法。指出了今后SO_4~(2-)/MxOy固体超强酸的研究重点。     

固体超强酸及其在天然气转化中的应用

概述了固体超强酸及其在各种有机反应中应用的研究进展，详细地介绍了固体超强酸催化剂在甲烷转化反应中的应用实例。     

超强酸促进的甲烷活化与转化研究进展

综述了超强酸包括液体超强酸和固体超强酸在甲烷活化与转化中的研究进展,并对一些催化剂活化甲烷的方式、机理及存在的问题进行了探讨。在通过中间体途径活化甲烷的研究中,以固体超强酸负载金属的复合型催化剂是在温和条件下活化转化甲烷的很有前景的具有绿色催化反应意义的活性催化剂。     

WO3/ZrO2催化烷烃异构化反应研究进展

 介绍了WO3/ZrO2固体超强酸催化剂几种常用的制备方法,概述了制备条件对WO3/ZrO2结构及其对烷烃异构化催化性能的影响,综述了WO3/ZrO2及改性WO3/ZrO2固体超强酸催化剂催化烷烃异构化反应的研究进展。结果表明, WO3/ZrO2固体超强酸对烷烃异构化反应具有较好的催化性能, 催化剂中WO3含量、焙烧温度及ZrO2晶型是影响催化性能的主要因素. 还简要介绍了WO3/ZrO2表面结构, 预测了WO3/ZrO2固体超强酸催化剂今后研究重点。     

固体超强酸催化剂的研究进展

综述了固体超强酸催化剂的研究近况和含卤素固体超强酸与SO_4~(-2)/M_xO_y型固体超强酸的合成方法。并对表面酸性与催化活性的关系作了探讨、认为SO_4~(-2)/M_xO_y型固体超强酸的研究关键是提高表面强酸点的浓度。     

固体超强酸在酯化反应中的应用

用MxOy-SO_4~(2-)型固体超强酸催化剂酯化反应,考察了催化剂制备条件、催化剂用量、酸醇分子量、摩尔配比等因素对酯化反应的影响,表明固体超强酸是有效的酯化反应催化剂。     

柠檬酸三丁酯合成条件的优化研究

对柠檬酸三丁酯 (TBC)的酯化体系进行了考察 ,分别在无催化剂、浓硫酸、自制固体超强酸催化剂SO4 2 -/TiO2 催化下 ,研究了柠檬酸三丁酯合成反应中酸转化率、出水量与反应时间的关系 ,并在固体超强酸催化剂催化下通过单因素实验对酸醇比、催化剂用量等酯化反应条件进行了优化。     

WO3／ZrO2催化烷烃异构化反应研究进展

介绍了WO3/ZrO2同体超强酸催化剂儿种常用的制备方法,概述了制备条件对WO3/ZrO2结构及其对烷烃异构化催化性能的影响,综述了WO3/ZrO2及改性的WO3/ZrO2同体超强酸催化剂催化烷烃异构化反应的研究进展.结果表明,WO3/ZrO2固体超强酸对烷烃异构化反应具有较好的催化性能,催化剂中WO3含量、焙烧温度及ZrO2晶型是影响催化性能的主要因素.还简要介绍了WO3/ZrO2表面结构,预测了WO3/ZrO2固体超强酸催化剂今后的研究重点.     

环境友好催化剂催化合成三醋酸甘油酯

详细评述了合成三醋酸甘油酯使用的环境友好催化剂品种,包括固定化对甲苯磺酸、氨基磺酸、无机氯化物、离子交换树脂、稀土固体酸、固体超强酸、杂多酸及分子筛;对上述催化剂制备、三醋酸甘油酯收率、催化剂优缺点作简要介绍.提出今后应重点开发稀土固体酸、固体超强酸、杂多酸及分子筛环境友好催化剂的建议.     

TiO2／SO4^2—催化合成异戊酸异戊酯的研究

介绍了一种利用超强酸TiO2/SO4^2-催化合成异戊酸异戊酯的新工艺,研究了固体超强酸催化剂用量、酸醇摩尔比、反应时间和反应温度对异戊酸转化率的影响。结果表明：此法催化剂用量少、催化活性高、反应时间较短、异戊酸转化率高、工艺简单、在一定条件下催化剂可以重复使用多次。通过实验确定了最佳工艺条件：催化剂用量为反应物质量的5％,醇酸摩尔比为1：1．5,反应温度在110－20℃,反应时间为3h。此条件下异戊酸转化率达96．9％。     

SO42-/Mx Oy型固体超强酸的改性及其研究进展

SO42-/MxOy型固体超强酸是一种新兴的绿色催化剂,在有机合成、废水处理等领域有着广泛的应用.简单分析了SO42-/MxOy型固体超强酸的失活原因,综述了国内外近年来SO42-/MxOy型固体超强酸在载体、促进剂及贵金属的引入等方面的改性方法,并指出了固体超强酸的发展方向.     

固体超强酸SO42-/TiO2-ZrO2催化合成己二酸二丁酯

研究了SO_4~(2-)/TiO_2-ZrO_2型催化剂的制备及其催化合成己二酸二丁酯反应。考察了催化剂焙烧温度、原料配比、反应时间及催化剂用量等因素对酯化反应的影响,较佳反应条件为:催化剂焙烧温度500℃,催化剂用量5%(以己二酸质量为基准),n(己二酸):n(正丁醇)=1:2．5,正丁醇为带水剂、在回流温度下反应4 h,酯化率可达99．35%。结果表明,SO_4~(2-)/TiO_2-ZrO_2在产物颜色、出水率和催化剂回收等方面明显优于对甲苯磺酸、浓硫酸催化剂。     

固体超强酸催化剂研究的新进展

简要评述固体超强酸催化剂的发展概况，着重介绍了各类催化剂的研究动向和性能，同时提出了今后研究的重点及有可能突破的催化反应。     

固体超强酸在精细化学品合成中的应用

简述了固体超强酸分别在增塑剂、香料、涂料、表面活性剂、食品添加剂和医药中间体等精细化学品合成中应用研究的现状,并对开发环境友好催化剂——固体超强酸的应用领域及工业化开发研究的重要性和必要性作了进一步论述。     

铈掺杂固体超强酸光催化剂降解有机物的研究

介绍了固体超强酸光催化剂降解有机污染物机理,包括光催化作用机理和固体超强酸作用机理。光催化作用机理如下:半导体催化剂在光照作用下产生电子空穴,电子空穴有很强的氧化能力,使有机物氧化,达到降解效果;固体超强酸作用机理如下:吸附在B酸和L酸中心上的有机物降解成CO₂,H₂O等无机小分子,以去除水中有机污染物。并根据固体超强酸光催化剂降解有机污染物机理,制备了铈掺杂固体超强酸光催化剂。     

MxOy／SO4^2—类固体超强酸的制备方法

介绍MxOy/SO4^2-类强固体酸的制备方法,包括沉淀－硫酸化法,金属盐热分解法,气相浸渍法,溶胶－凝胶法,中孔催化剂的制备方法以及制备多组分催化剂的共沉淀－硫酸化法。