功能有机聚合物对液相汞的去除性能研究

制备了一种新型多孔聚合材料TAPP-FAC用于水环境中的汞离子去除,TAPP-FAC为非晶态结构,呈褶皱二维片状且表面光滑,且材料在除汞过程中具有良好的稳定性,含氮基团在吸附汞离子过程中起着重要作用。汞离子去除实验表明TAPP-FAC具有很好的去除汞离子的性能,其饱和汞离子去除能力高达2365.3mg·g^-1,远高于之前报道的多孔材料,且该聚合物在90min内溶液中汞离子的去除率能达到94%以上。     

2-巯基乙胺螯合凝胶的制备及其除汞性能的研究

以PAM凝胶、甲醛、2-巯基乙胺为原料,按照Mannich反应机理制备部分接枝螯合凝胶,考察了螯合凝胶合成及从含汞废水中除汞的最佳条件。结果表明,对含汞8.0 mg/L的模拟废水,按30 g/L的投加量(固液比1∶33),在pH为6,温度40℃,反应1.5 h的条件下进行处理后,接枝凝胶可去除99.6%的汞,除汞效果明显,一次处理后的水含汞0.032 mg/L,可达到国家排放标准。因此,螯合凝胶可用于低浓度含汞废水的处理。     

硫化铜脱汞剂的制备及脱汞性能研究

以氧化铝分子球为载体、硫化铜为活性物质,采用浸渍工艺制备了硫化铜脱汞剂。利用固定床汞吸附装置研究了铜盐浓度、浸渍比、焙烧温度及烘干温度等工艺参数对硫化铜脱汞剂脱汞性能的影响,结合XPS对制备的各个步骤中前驱体有效成分进行了表征。实验结果表明,铜盐质量分数为15%、浸渍比为60 m L铜盐溶液:20 g氧化铝、焙烧温度为150℃及烘干温度为30℃时,实验制备得到的硫化铜脱汞剂脱汞性能最佳,汞容达到8. 925×10^-4g/g。其脱汞性能随焙烧温度、铜盐质量分数和浸渍比的增大先升后降,随烘干温度升高持续降低。     

一种罗丹明结构的汞离子荧光探针的制备及性能

以罗丹明6G和4-溴-1,8-萘二甲酸酐为原料,合成了新型荧光分子探针R6G-NA,通过核磁共振1H NMR、13C NMR和质谱MS等方法对其进行了结构表征。通过荧光光谱及可见光光谱测定,对荧光探针R6G-NA的识别性质进行了研究,结果表明:探针R6G-NA在乙醇-水溶液(p H=7)体系中,与Hg2+作用具有明显的荧光增强响应,在波长550 nm,Hg2+浓度小于90μmol/L的条件下,荧光强度与Hg2+浓度近似呈线性关系,可用于检测水溶性体系中微量Hg2+;在R6G-NA的乙醇-水溶液体系中加入Hg2+,溶液色度的变化可用可见分光光度计进行测量。进行了其他阳离子共存下的竞争试验以及对Hg2+的可逆性试验,结果表明探针R6G-NA对Hg2+具有良好的选择性和可逆性。     

一种基于DNA G-四链体结构的汞离子快速检测方法

随着工业的发展汞污染日渐严重,建立一种快速、准确的Hg²⁺检测手段变得更加重要。某些富鸟嘌呤(G)的核酸序列能够通过氢键和自身链或者其他序列链上的鸟嘌呤(G)连接折叠成为四链结构,称为G-四链体。Hg²⁺可以和G-四链体中的胸腺嘧啶T相互作用形成T-Hg²⁺-T结构,G-四链体也会形成DNA双链结构,这种变化可以影响菁染料的聚集状态,进而引起溶液紫外-可见吸收光谱的变化。基于DNA G-四链体转化菁染料聚集状态开发了一种Hg²⁺检测手段。     

氧化铜脱汞剂的制备及其脱汞研究

为脱除天然气中的单质汞,采用球状氧化铝负载氧化铜制备一系列负载型氧化铜脱汞剂,以动态脱汞装置考察了浸渍时间、活化时间、浸渍比等操作参数对其脱汞性能的影响,并结合XRD及XPS等测试对脱汞剂进行分析和表征。结果表明,载体上存在氧化铜且分散性较好,浸渍液和载体的最佳浸渍时间为6 h、最佳浸渍比为40 m L∶20 g、最佳活化时间2 h,在该工艺条件下制备的CuO/Al2O3脱汞剂具有较好的脱汞性能,汞穿透吸附量达到17. 904μg/g;脱汞剂的脱汞性能随浸渍时间的增加先增大后减小,随浸渍比的增大呈现较小波动。     

褐煤吸附汞离子的动力学特征

选用褐煤作为原材料,分析其吸附汞离子的动力学特征,探讨其在不同温度、不同pH值、不同离子强度下的吸咐效果.结果表明,褐煤对汞离子的吸附在0～5 min内为快速吸附阶段,此后呈现为慢速吸附阶段,直至20 min基本达到吸附平衡.随着温度(25～55℃)和pH(3～6)的升高,褐煤对Hg2+的饱和吸附量增加.而随着离子强度...     

天然气凝析油脱汞剂制备及脱汞性能评价

采用等体积吸附法开发出适用于高含汞凝析油的LH系列负载金属卤化物脱汞剂,基于固定床吸附系统原理建立脱汞剂性能评价装置,同时结合扫描电镜、比表面积分析仪和ICP-AES分析仪等多种手段对LH系列负载型脱汞剂进行表征测试。研究结果表明：活性物质碘化钾的质量分数为65%,载体活性炭质量分数为35%,铜基化合物辅助活性成分质量分数为0.5%时,负载型金属卤化物对单质汞、有机汞以及离子汞具有良好的吸附性能,脱汞效率在90%左右。以高含汞凝析油为对象,考察了进料口汞质量浓度、接触时间对脱汞剂脱汞效果的影响,当处理汞质量浓度为1 326μg/L时,接触时间大于24 min时,脱汞深度可达50μg/L,已到凝析油脱汞要求。     

氨基化生物质炭吸附水中汞离子性能研究

采用水热法由石榴皮制备氨基化生物质炭,用于吸附水中汞离子,考察了溶液pH值和汞离子初始浓度对吸附的影响。结果表明,氨水作为溶剂可明显增加生物质炭的氮含量,吸附能力显著提高;吸附动力学符合准二级速率方程。pH值对吸附影响较大。吸附等温线可用Langmuir方程进行拟合;在pH=4.0时,氨基化生物质炭对汞离子的最大吸附容量为483.5 mg/g,几乎为未进行氨基化改性碳材料(123.0 mg/g)的4倍。该氨基化生物质炭用于PVC工业废水处理,废水中汞离子的去除率达99.7%,处理后的废水可达排放标准。     

巯基化多孔氧化硅纳米球及其对汞的吸附富集

采用原位共缩聚法,合成了巯基功能化多孔氧化硅纳米球,利用红外光谱、扫描电镜、透射电镜、氮气吸附-脱附)和热重分析等对合成的样品进行了表征,并研究了所合成样品对水中Hg2+的富集分离性能.结果 表明,巯基多孔氧化硅纳米球具有较高的比表面积(789 m2/g)和较大的孔体积(2.66 cm3/g);通过调节反应条件,可以调...     

四-(对甲基苯基)-卟啉柱前衍生-固相萃取富集高效液相色谱法测定烟草中痕量汞

研究了用四 (对甲基苯基 ) 卟啉柱前衍生 ,固相萃取富集 ,高效液相色谱测定烟草中痕量汞的方法。烟草样品用微波消化后 ,用四 (对甲基苯基 ) 卟啉 (T4 MPP)柱前衍生 ,用WatersSep Park C1 8固相萃取小柱萃取富集汞的T4 MPP络合物 ,然后用甲醇 (内含 0 .0 1mol/L四氢吡咯 醋酸缓冲盐 )和四氢呋喃 (内含 0 .0 1mol/L四氢吡咯 醋酸缓冲盐 )梯度洗脱 ,WatersXterraTMRP1 8(3 .9× 15 0mm)色谱柱作为固定相分离 ,用二极管矩阵检测器检测 ,汞含量在 1～ 12 0 μg/L范围内与峰面积成线性关系 ,根据信噪比 (S/N =3 ) ,方法检测限为 0 .3 μg/L ,方法相对标准偏差在 1.5 %～ 2 .4%之间 ,标准回收率在 94%～ 10 6%之间 ,该方法用于测定烟草中的汞 ,结果满意。     

固相萃取技术在汞离子分析中的应用

汞离子广泛存在我们生存的环境中,使人类和生物的持续生存和繁衍受到威胁。近年来,环境样品中汞离子的危害性及其分析测定问题成为人们日益关注的热点。由于环境样品的复杂性使得测定的灵敏度和选择性受到限制。作为一种样品前处理技术,固相萃取技术因其独特的优势在环境分析中得到了广泛的应用。本文在介绍了固相萃取技术的一般原理后,综述了固相萃取技术在汞离子分析中的应用。     

水中汞离子净化用共混改性超滤膜的研制

采用相转化法,以聚偏氟乙烯（PVDF）、二硫化二苯并噻唑、聚乙二醇（PECA00）、吐温80和N,N-二甲基乙酰胺（DMAe）为原料制备具有汞离子吸附能力的二硫化二苯并噻唑共混改性聚偏氟乙烯超滤膜,并对影响超滤膜结构和性能的各个因素进行了研究。结果表明,在二硫化二苯并噻唑质量分数为0．4％、共混温度为70℃、共混时间为6h条件下所制备的超滤膜性能最佳。在25℃、0．1MPa下,膜的纯水通量为312L／m^2·h,卵清蛋白截留率为83．46％,接触角为72．35°;在25℃、pH值为7左右的条件下,膜吸附汞离子在6h达到吸附平衡。汞离子最大吸附量为0．331mg／cm^2。     

Solvent Extraction of DNA with a Hydrolysable Double-chain Surfactant

Abstract

A cationic lipophilic surfactant with two hydrolysable groups, di(1-octadecyloxycarbonylmethyl)dimethylammonium chloride, was synthesized and solvent extraction of deoxyribonucleotide (DNA) into organic solution (isooctane/1-octanol) with it as an extractant was examined. Not only a forward extraction of DNA into the organic phase but also back extraction into the aqueous phase (pH > 9) at room temperature proceeded efficiently. The forward extraction is promoted by electrostatic interactions of the surfactant and DNA and the back extraction is exclusively caused by hydrolysis of the surfactant to a non-surfactant.     

离子沉淀法提取绿茶中的茶多酚

摘要：以绿茶为原料,水为浸提溶剂,采用离子沉淀法对茶叶中茶多酚的提取进行了研究。探讨了沉淀剂种类、沉淀剂用量、溶剂用量、浸提温度、浸提时间5个因素对茶叶中茶多酚提取的影响,优化了茶多酚提取的最佳工艺条件。结果表明,当以AlCl3为沉淀剂且m沉淀剂：m茶叶=1：5、溶剂用量m茶叶：m水=1：20、浸提温度为水浴75℃、浸提时间45min时,茶多酚的提取率最高,为14．12％。     

Response Surface Modelling and Optimization of Mercury Extraction through Emulsion Liquid Membrane

Mercury(II) is a very harmful metal, highly toxic, and carcinogenic in nature. Experiments were carried out using the emulsion liquid membrane (ELM) technique in order to evaluate the maximum extraction of mercury(II) from aqueous solutions of mercuric chloride using 3³ factorial design. The ELM consisted of di-2-ethylhexylphosphoric acid as a carrier, toluene as an organic solvent, span 80 as a surfactant, and sulphuric acid with thiourea solution as stripping phase. The three factors for the factorial design were mercury(II) concentration in the aqueous solution, that is, feed phase concentration, carrier concentration in the membrane phase, and sulphuric acid concentration in the stripping phase. The study has also highlighted the effects of various other parameters, such as pH of the feed phase and thiourea concentration on mercury(II) extraction. The optimization of the factors to obtain maximum extraction were carried out by incorporating main effect plots, interaction plots, analysis of variance (ANOVA), normal probability plots, residual plots, surface plots, and contour plots. A reduced model developed by regression analysis was suggested in which the experimental data were fitted very well. The results showed that it is possible to extract mercury(II) up to 98% from aqueous solutions at the optimum conditions.     

羧基化荧光碳量子点的合成及其在汞离子检测中的应用

通过一步法高压热处理柠檬酸粉末制备了羧基功能化的荧光碳量子点,荧光光谱表征显示所合成荧光碳量子点的最大激发波长为316 nm,最大发射波长为394 nm。Hg²⁺对其具有较好的淬灭效果,在5～300μmol/L的浓度范围内,Hg²⁺的浓度和体系荧光强度呈较好的线性关系,线性回归方程为F₀=152.169 5-0.153 5c,相关系数R²=0.998。这种碳量子点的制备技术将为合成功能化荧光纳米材料提供有益的借鉴作用,并为开发新型传感检测技术提供理论支持。     

纳米Fe2O3的制备及其电化学性能研究

以FeCl3.6H2O为原料,通过先水解,后在空气中煅烧制备了粒径约100 nm的Fe2O3负极材料,并研究其电化学性能。此工艺简单,所得材料的放电比容量高,循环性能优异。在50 mAg-1电流密度下,首次放电比容量为1667.0 mAh g-1,第二次放电比容量为1161.0mAh g-(1占首次的70%),循环50次后,仍保持459.7 mAh g-1的放电比容量。     

食品中微量汞的固相萃取光度法测定研究

研究了氯磺酚偶氮硫代若丹宁(HSCT)与汞的显色反应,在pH3.6的HAc NaAc缓冲介质中,Tri tonX 100存在下,HSCT与汞反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可被C18固相萃取小柱定量萃取,小柱上保留的络合物用四氢呋喃洗脱后用分光光度法测定,λmax=550nm,体系ε=9.64×104L/(mol·cm)。汞含量在0～1.0μg/mL内符合比尔定律,方法可用于食品中痕量汞含量的测定。     

荧光灯的汞污染及其防治

分析荧光灯的汞污染及其危害 ,提出防治汞污染的建议措施