钢中痕量硼的快速分析研究

研究了用微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定钢中的痕量硼量,对试样溶液制备方法、分析谱线、共存元素、等离子体参数等进行了讨论。采用高压微波消解法制备样品溶液,无须分离基体,在高分辨的电感耦合等离子光谱仪上,于249．678nm处测量发射强度。所形成检测方法操作简便,准确可靠。可用于0．0001％以上硼的测定。     

微波消解—ICP-OES法测定废水中痕量金属元素的应用与研究

利用电感耦合等离子发射光谱仪绘制重金属标准曲线,取废水样采用微波消解法消解水样,测定方法检出限、测定下限、加标回收率及实际样品,对标准《水质 32种元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》(HJ 776-2015)进行方法确认,微波消解法测定废水中重金属具有良好的重现性和精密度,对提高废水中痕量金属元素测定的准确度具有重要的意义。     

ICP—AES法测定优质锌中杂质元素

研究了在电感耦合等离子发射光谱仪中测定优质锌中杂质元素的方法。通过试验建立了最佳工作条件，对酸度、基体干扰、共存元素干扰进行了优化试验。检测限、精密度与准确性试验表明该方法准确快速，适合日常分析。     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定铁矿石中次、痕量元素

采用先进的微波消解技术进行样品的前处理,建立了用电感耦合等离子发射光谱仪同时测定铁矿石中十余种元素的分析方法.通过对实际样品的分析试验,测定的灵敏度、准确度、精密度和回收率均取得了满意的结果.     

ICP-AES法测定钢中微量钙

用电感耦合等离子体光谱仪对低合金钢中微量钙的测定方法进行研究 ,对分析谱线、试样空白、仪器参数、回收率等进行了试验讨论。在高分辨率ICP -AES仪上 ,于 3 93.3nm处直接测量 ,钙的检出限wCa =0 .0 0 0 2 % ,标准偏差为0.0 0 3 7%。无须分离基体或进行干扰校正。     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定铁矿石和铁精矿中多种元素

采用微波消解技术进行样品的前处理,建立了应用电感耦合等离子发射光谱仪测定铁矿石、铁精矿中Mn,P,Al2O3,CaO,MgO,TiO2,Cu,Pb,Zn和As等10余种元素的分析方法.方法简单、快速、实用.通过对实际样品的分析试验,测定的灵敏度、准确度、精密度和回收率均取得了满意的结果.     

ICP-AES法测定铅冶炼分银渣中铅、铜、铋元素

研究了在电感耦合等离子发射光谱仪中测定铅冶炼分银渣中铅、铜、铋元素的方法。通过试验建立了最佳工作条件,对溶样方式、介质影响、基体干扰、共存元素干扰进行了优化试验。检测限、精密度与加标回收试验表明本方法准确快速,适合日常分析。     

ICP发射光谱仪的引进及应用

文章介绍了电感耦合等离子发射光谱分析的基本理论，并对我厂引进的美国热电公司的IRIS-Advantage全谱直读光谱仪的特点作了介绍，总结了仪器安装调试及应用工作。     

ICP-OES法测定铝电解质中的锂

采用硫酸和盐酸溶解标准样品,使用Thermo IRIS Intrepid Ⅱ XSP型全谱直读电感耦合等离子发射光谱仪,对铝电解质中锂含量进行了测定。样品溶解相对简单,无需使用铂金器皿,不使用强氧化性的高氯酸,不使用释放剂氯化锶。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定工业氢氧化铍中杂质元素

应用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法对工业氢氧化铍中的杂质元素Fe2O3、Al2O3、MgO、CaO进行同时测定.通过对电感耦合等离子体原子发射光谱仪分析参数的优化,以及对影响分析结果准确度的因素进行校正,方法的准确度得到提高.应用本方法测定工业氢氧化铍中的杂质元素Fe2O3、Al2O3、MgO、CaO...     

火焰原子吸收法连续测定铜镉渣中的铜镉铅锌

一种利用火焰原子吸收法快速测定铜镉渣中铜、镉、铅、锌的方法。试样经王水消解后,在试验条件下进行测定,加标回收率为97.9%~100.8%,相对标准偏差为1.59%~14.29%,具有较高的精密度和准确度。该法适用于铜镉渣中Cu、Cd、Pb、Zn含量大于0.1%试样的测定。     

电感耦合等离子发射光谱法测定稀土精矿中钍量

研究了电感耦合等离子发射光谱法测定稀土精矿中钍量,确定仪器的最佳工作参数,选择合适的分析谱线.其加标回收率在98%-101%之间,相对标准偏差小于3%,方法操作简便,快速,准确度高,适用于稀土精矿中0.30%～8.00%钍的测定.     

镝铁合金中稀土总量的测定——EDTA容量法

研究了EDTA容量法测定镝铁合金中稀土总量。采用氟化分离消除铁对滴定的干扰。进行了加料回收和精密度实验,回收率在99%~101%之间,RSD1%,被分析元素的测定范围在70%~90%。对容量法测定镝铁合金中稀土总量的研究结果令人满意。     

正交回归多元标准加入光度法同时测定UF_4中杂质镍,镉,锌

采用正交回归多组分标准加入光度法 ,在二甲酚橙 -CTMAB -硼砂显色体系中 ,同时测定了核燃料UF4中微量杂质镍、镉和锌 ,实验工作量少 ,结果可靠 ,三种组分的测定误差不大于 4% ,回收率为97%～ 1 0 3%。     

乳化进样-火焰原子吸收光谱法测定清漆中钴和锌

将乳化进样应用于火焰原子吸收光谱法 ,成功地测定了清漆中钴和锌。将清漆样品配制成苯溶液 ,再用乳化剂Tri tonX 10 0乳化成乳浊液。在等体积的样品乳浊液及空白溶液中分别加入等量的琼脂溶液可配制成粘度一致的试液及参比溶液。对乳化剂的选择、线性范围及检出限进行了考察。用工作曲线法测定 ,测定结果的相对标准偏差小于 3 .7% ,钴、锌加标回收率分别为 97. 2 %～ 10 4. 7% ,10 1. 9%～ 10 5 . 6 %。方法简便、准确。     

A validated method for the determination of paracetamol and its glucuronide and sulphate metabolites in the urine of HIV+/AIDS patients using wavelength-switching UV detection

Paracetamol is a safe drug which has been used as an in-vivo probe to determine phase II metabolism in a HIV+/AIDS population. Due to the biohazard nature of HIV-infected samples, a high performance liquid chromatography (HPLC) assay which offers minimal sample manipulation and maximal specificity was developed. This reverse-phase HPLC method uses wavelength-switching UV detection for the simultaneous determination of paracetamol and its glucuronide and sulfate metabolites in HIV-infected urine samples. The solvent systems involves a simple isocratic elution with a composition of 50 mM sodium acetate buffer, pH adjusted to 3.5; acetonitrile (96:4 v/v) modified with 0.35% trifluroacetic acid. The validated method is highly reproducible with an inter-assay variation of < 7%. This method also shows good precision and sensitivity, making it an ideal assay for phenotyping studies to determine the extent of glucurondiation and sulfation activities.     

溶剂萃取石墨炉原子吸收光谱法连续测定化探样品中的微量金和银

在盐酸（３％），碘化钾（０．０８％）介质中，在抗坏血酸存在下，用甲基异丁基酮（ＭＩＢＫ）萃取样液中的金和银，再用硫脲液（１．２％）反萃取，用石墨炉原子吸收光谱法连续测定硫脲液中的金和银。金和银测定的相对标准偏差分别为５．５％和５．１％，标准加入回收率为９２．３－１０５．５％，适用于化探样品的微量金和银和连续测定。     

ICP-AES方法测定废水中多元素方法探讨

主要研究了ICP-AES法与微波消解技术结合测定涟钢工业用水及外排废水中钙、镁、铁、磷、镉等多种元素测定的方法,确定了仪器的最佳分析条件及元素的分析谱线。实验表明,该法线性范围宽,标准曲线的相关系数R〉0.999,方法检出下限〈0.02 mg/L,样品测定相对标准偏差小于5%,加标回收率为95%-107%。本方法测水简便、快速,具有较高的精密度和准确度。     

ICP—AES法测定锰硅合金中的硼和钛

文章研究了ICP—AES法同时测定锰硅合金中硼和钛含量的测定方法。试料用硝酸、氢氟酸分解,除去NO,后,导入ICP原子发射光谱仪中进行测定。通过实验表明,该方法简便、快速、灵敏,相对标准偏差小于5％,回收率在97．5％-104．0％之间,能满足生产和科研的要求。     

高钛冷固球中二氧化钛的测定与改进

熔融物用热水浸取后,经过滤分离去除了干扰元素钒,从而改进了测定高钛冷固球中二氧化钛的标准方法,实验并确定了测定过程中的最佳分析条件。应用该法分析高钛冷固球中的二氧化钛含量,其相对标准偏差<0.4%,结果与标准方法相比误差更小。