2，5，7，9－四氮杂双环〔4，3，0〕壬－8－酮盐酸盐的亚硝化研究

研究了２，５，７，９－四氮杂双环［４，３，０］壬－８－酮盐酸盐亚硝化合成２，５－二亚硝基－２，５，７，９－四氮杂双环［４，３，０］壬－８－酮的反应。     

四甲撑四胺二砜的硝解

本文报道四甲撑四胺二砜的确解，生成的新化合物３、７－二硝基－１、３、５、７－四氮杂－２、６－二硫杂双环［３．３．１］－壬烷－２、６－二砜是一种高密度的单质炸药。     

磷杂螺环化合物的合成及表征

合成了双（４ 甲撑 ２，６，７ 三氧杂 １ 磷杂双环［２，２，２］辛烷）磷酸三聚氰胺盐（Ⅲ）及２，６，７ 三氧杂 １ 磷杂双环［２，２，２］辛烷甲醇（Ⅰ）、双（４ 甲撑 ２，６，７ 三氧杂 １ 磷杂双环［２，２，２］辛烷）氯代磷酸酯（Ⅱ），三者的得率分别为７２７％、９００％及５７３％；同时对化合物（Ⅰ）、（Ⅱ）及（Ⅲ）的核磁共振碳谱和红外光谱谱图进行了归属和解析，并得到元素分析的证实     

2,5,7,9—四氮杂双环〔4,3,0〕壬—8—酮盐酸盐的亚硝化研究

研究了２，５，７，９－四氮杂双环〔４，３，０〕壬－８－酮盐酸盐亚硝化合成２，５－二亚硝基－２，５，７，９－四氮杂双环〔４，３，０〕壬－８－酮的反应。     

2，5，7，9－四氮杂双环［4，3，0］壬酮－8盐酸盐合成新工艺

以乙二醛、乙二胺和尿素为原料，通过Ｍａｎｎｉｃｈ反应，制得了２，５，７，９－四氮杂双环［４，３．０］壬酮－８二盐酸盐一水合物。     

塑料用膨胀型阻燃剂

本文叙述作者合成的两种单一化合物膨胀型阻燃剂的制法及应用，这两种阻燃剂是：２，４，８，１０－四氧－３，９－二磷螺环［５．５］十一烷－３，９－二氧－３，９－二三聚氰胺盐及双［２，６］－二氧－１－磷－双环［２，２，２］辛烷－１－氧甲基）磷酸酯三聚氰胺盐。此外，本文还讨论了Ｓｐｉｎｆｌａｍ膨胀型阻燃剂与聚磷酸铵混合物的阻燃效能。     

聚芳醚聚硅氧烷

十四基－１，５－二氧－３，７－二氮－２，４，６，８－四硅环辛烷与双（二甲基羟基硅）苯醚缩聚反应，可以获得聚芳醚聚硅氧烷弹性体。     

2,4-二氰基和2,4-二硝基五环[4.3.0.0^2,5.0^3,8.0^4.7]壬烷的热行为

在线性升温条件下，用ＳＣ－ＤＳＣ研究了２，４－二氯基五环［４．３．０．０＾２，５．０＾３，８．０＾４，７］壬烷（ＤＣＰＣＮ）和２，４－二硝基五环［４．３．０．０＾２，５．０＾２，８．０＾４，７］壬烷（ＤＮＰＣＮ）的热行为。在我们的实验条件下，未检测到ＤＣＰＣＮ的熔化吸热峰，因此未得到ＤＣＰＣＮ的熔化过程热力学参数。测定了升温速率为零时，ＤＣＰＣＮ和ＤＮＰＣＮ放热分解反应的外推始点温度、峰温以及自发     

1,4,6,9-四硝基-1,4,6,9-四氮杂双环[4.4.0]癸烷的合成新方法

以乙撑二硝胺为原料,经加成、酯化、缩合反应制得１,４,６,９－四硝基－１,４,６,９－四氮杂双环［４．４．０］癸烷,产物收率可达７６％。     

一种氮杂双环化合物的硝化和亚硝化研究

以乙二醛、乙二胺和尿素为原料，合成２，５，７，９－四氮杂双环〔４．３．０〕壬－８－酮盐酸盐（Ⅰ），研究了化合物Ⅰ的硝化反应和亚硝化应。     

糖精法合成本并氮杂冠醚

糖精通过烃化和氨解生成带保护基的多甘胺。用４，５－苯并－３，６－二氧杂－ｌ，８－辛二醇二对甲苯磺酸酯第二次烃化，得到带保护基的苯并氮杂冠醚，再用２０％ＨＣｌ水解生成苯并二氮杂冠醚。２，３－苯并－７，１６－二氮杂－１８－冠－６的总收率为１２％左右。     

糖精法合成苯并氮杂冠醚

糖精通过烃化和氨解生成带保护基的多甘胺。用４，５－苯并－３，６－二氧杂－１，８－辛二醇二对甲苯磺酸酯第二次烃化，得到带保护基的苯并氮杂冠醚，再用２０％ＨＣｌ水解生成苯并二氮杂冠醚。２，３－苯并－７，１６－二氮杂－１８－冠－６的总收率为１２％左右。     

1998年全国重点大商场洗化用品品牌市场占有率

合成洗衣粉清洁洗涤剂香皂美容及护肤品洗护发品品牌　占有率％品牌　占有率％品牌　占有率％品牌　占有率％品牌　占有率％白猫１９－４白猫２５－３舒肤佳２６－８玉兰油１２　飘柔１８－９碧浪１７－３金鱼１８－３力士１７－５大宝１１－３沙宣１４－２汰渍１６－７雕牌５－１罗兰９－４羽西９－３海飞丝１１－３奥妙１３－５８４消毒液４－２夏士莲７－６旁氏７－９舒蕾７－６活力２８７－９高富丽３－６木瓜５－１高丝５－８潘婷７－２熊猫３－１正章３－０梦幻３－２欧珀莱５－６力士６－９雕牌２－６金纺２－８两面针２－９美宝莲４…     

1-氧代-4-叠氮甲基-2,6,7-三氧杂-1-磷杂双环[2.2.2]辛烷的合成

合成了未见文献报道的１－氧代－４－叠氮甲基－２,６,７－三氧杂－１－磷杂双环［２．２．２］辛烷化合物,并用ＩＲ、１ＨＮＭＲ,ＭＳ和元素分析法进行结构鉴定。     

1-氧代-4-(p-硝基苯氧)酰基-2,6,7-三氧杂-1-磷杂双环-[2.2.2]辛烷的合成

合成了未见文献报道的１－氧代－４－（ｐ－硝基苯氧）酰基－２,６,７－三氧杂－１－磷杂双环－［２．２．２］辛烷化合物（Ⅲ）,并用ＩＲ、ＭＳ和元素分析进行了结构鉴定。     

反式2，5-二芳基四氢呋喃的制备方法

概述了γ＿ 二醇酸催化环合法,γ＿ 乳醇法,２ ,３＿ 二氢呋喃的钯催化二芳基化法和（ ±）＿４ ,１０＿ 二氧杂三环［５ ,２ ,１ ,０２ ,６］＿ 癸＿８＿ 烯＿３＿ 醇法,合成反式２ ,５＿ 二芳基四氢呋喃的制备方法。     

单N—乙酸取代N2O2大环配体及其过滤金属配合物合成与性质的研究

首次合成了一个新的单Ｎ－乙酸取代Ｎ２Ｏ２大环配体１，１２二氮杂－３，４：９，１０－二苯并－５，８－二氧杂环十五烷－Ｎ－乙酸（ＨＬ）并制备了其过渡金属配合物。用戏外光谱，元素分析、原子吸收、核磁共振子质谱等方法进行了表征。     

单N－乙酸取代N_2O_2大环配体及其过渡金属配合物的合成与性质的研究

首次合成了一个新的单Ｎ－乙酸取代Ｈ_２Ｏ_２大环配体１，１２－二氮杂－３，４：９，１０－二苯并－５，８－二氧杂环十五烷－Ｎ－乙酸（ＨＬ）并制备了其过渡金属配合物。用红外光谱、元素分析、原子吸收、核磁共振及质谱等方法进行了表征。     

6,7-二氨基-2-(2′,4′-二甲基)苯基-1H-苯并[de]异喹啉-1,3(2H)-二酮的合成

苊经发烟硝酸硝化，稀硝酸氧化得到６，７－二硝基－１Ｈ，３Ｈ－萘并［１，８－ｃｄ］吡喃－１，３－二酮，它与２，４－二甲基苯胺缩合后用氯化亚锡还原得到６，７－二氨基－２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并［ｄｅ］异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮。与６－氨基－２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并［ｄｅ］异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮（Ｃ．Ｉ．溶剂黄４４，或Ｃ．Ｉ．分散黄１１）相比，其在ＤＭＦ中的最大吸收波长红移了１７．６ｎｍ，最大荧光波长蓝移了４２．７ｎｍ，荧光量子产率有所增大。     

用BTAEB作指示剂配位滴定硅酸盐样品中的铝

本文研究了以２－［２－苯骈噻唑偶氮］－５－二乙氨基苯甲酸（ＢＴＡＥＢ）为指示剂，配位滴定硅酸盐样品中的铝的方法。实验结果表明，在ｐＨ３．８￣６．０范围内，终点变色灵敏、准确度高。用于硅酸盐样品中铝的测定结果准确可靠。