复混肥中有效磷含量测定的不确定度评定

本文论述了在复混肥料中有效磷含量的测定过程中,不确定度产生的原因及计算方法.结果表明:在测定过程中,天平称量引起的不确度可以忽略,操作过程带来的不确定度应加以重视,以减少实验误差.     

水中铜含量测定的不确定度评定与分析

通过原子吸收光谱法测定水中的铜,分析其产生不确定度的来源并进行量化.最终确定标准溶液配制和样品重复测定是水质铜含量测定不确定度测定的重要来源,需要在检测过程中予以重视.     

全自动测汞仪测定磷矿石中汞的不确定度评定

以全自动测汞仪测定磷矿石中的汞含量为例,分析试验过程中各个不确定度分量,得出直接测汞仪测定中汞的扩展不确定度为39.2μg/kg.最终结果的不确定度主要由工作曲线的不确定度、试样处理过程产生的不确定度及试样重复性测量的不确定度所引起.     

离子色谱法对饮用水中氟化物测定的不确定度分析

评价使用离子色谱法对生活饮用水中氟化物测定的不确定度。使用浓度系列为0. 10～0. 60 mg/L范围的氟化物标准曲线对生活饮用水中氟化物进行测定。再根据数学模型对标准物质引入的不确定度、配制标准系列过程中所引入的不确定度、样品多次重复测量时产生的不确定度和标准曲线在拟合时产生的不确定度对不确定度进行综合计算。离子色谱法测定生活饮用水中氟化物0. 10～0. 60mg/L范围的不确定度为:U=0. 0095 mg/L。为今后使用离子色谱法测定生活饮用水中氟化物提供了具有可靠性的依据,提高检验工作的准确性。     

氢化物原子荧光光谱法测定食品接触用纸中砷的不确定度评定

目的通过分析原子荧光光谱法测定食品接触用纸中不确定度的主要来源,对其测定结果的不确定度进行评定。方法采用GB 31604.38-2016 《食品安全国家标准食品接触材料及制品砷的测定和迁移量的测定》对食品接触用纸中砷的含量进行测定,同时构建数学模型,对各分量不确定度进行评定。结果样品称量产生的相对不确定度为0.00029,定容产生的不确定度为0.00011,标准溶液及配制产生的相对不确定度为0.00478,工作曲线拟合产生的相对不确定度为0.0271,样品重复性测定产生的相对不确定度为0.0074,测得食品接触用纸中砷的浓度为(0.136±0.008)mg/kg,k=2。结论标准曲线拟合产生的不确定度是不确定度的主要来源,故在测定过程中要控制标准曲线引入的不确定度。     

磷钼蓝分光光度法测定水中磷酸盐的不确定度评定

对磷钼蓝分光光度法测定水中磷酸盐过程中产生的不确定度进行评估。应用检测不确定度评定方法对测量结果进行不确定度分析与评定。该方法测定水中磷酸盐的扩展不确定度为Uc=0.0346 mg/L。为提高测定结果的准确性,减小不确定度,建议在检测过程中采取一些技术改进措施。     

分光光度法测定大米直链淀粉含量的不确定度

文章分析了分光度法测定大米中直链淀粉含量过程中不确定度产生的来源,对各不确定度分量进行分析,确定相应的标准不确定度和相对标准不确定度,计算合成不确定度和扩展不确定度.在本实验中,所测大米中直链淀粉的含量为（15.67±0.44）％,扩展因子k为2.     

过硫酸铵分光光度法测定水中锰的不确定度评定

对过硫酸铵分光光度法测定合成水中锰过程中产生的不确定度进行评估。应用检测不确定度评定方法对测量结果进行不确定度分析与评定。该方法测定水中锰的扩展不确定度为Uc=0.0734mg/L。为提高测定结果的准确性,减小不确定度,建议在检测过程中采取一些技术改进措施。     

尿素中水分含量测定的不确定度评定

介绍了用卡尔费休容量法测定成品尿素水分的测定过程,评估了测定过程中系统效应产生的主要不确定度分量,计算了结果的标准合成不确定度和扩展不确定度。     

原子荧光光谱法测定水中砷的不确定度评估

通过评估原子荧光光谱法测定水中砷含量的不确定度,分析各个分量的在实验分析过程中产生的不确定度可以得出,测定过程中的不确定度主要来源是校准曲线的绘制。在实验分析中把握好校准曲线测量的过程可有效控制分析质量。