长链烷基咪唑类离子液晶的合成及其液晶性

以1-甲基咪唑,四氟硼酸铵,六氟磷酸钾,溴代十四烷及溴代十六烷为主要原料,合成了6个长链烷基咪唑盐类离子型化合物。以元素分析、IR及1 H-NMR对化合物结构进行了表征。通过DSC和偏光显微镜研究了化合物的液晶相。结果表明,6个离子型有机化合物均具有热致液晶性,呈现液晶相扇形织构。在加热过程中,其液晶区间为34～144℃,冷却过程中为47～151℃。对于阴离子相同的离子液晶化合物,烷基链较长时液晶区间更宽。进一步研究发现,这些离子液晶相互混合后其熔点降低,且仍可以体现出热致液晶性及扇形织构;当阴离子为溴离子型的化合物相互混合后,混合物的液晶区间比组成它的纯净物更宽。     

热致规则芳-脂族聚酯酰胺液晶的合成及其液晶行为EI

利用含酯键的全芳和芳-脂两种复合二元酰氯分别与脂肪族和芳香族二元胺(包括氨基苯酚)合成了十余种规则芳-脂族聚酯酰胺,其中十种具有热致液晶性能。用热台偏光显微镜,DSC和X光衍射方法研究了热致液晶的相转变行为,确认了这十种聚酯酰胺均为向列型热致液晶。     

R／S构型双环己基酯类手性液晶的合成与性质

以４（４’烷基反环己基）环己烷甲酸为原料，经过构型转换及分离得到４（４’烷基反环己基）反环己烷甲酸，用马钱子碱拆分２辛醇，合成了Ｒ、Ｓ两种构型的二个系列八种新型手性液晶化合物，用ＩＲ、ＭＳ、ＮＭＲ及元素分析确定了它们的结构，用ＤＳＣ和偏光显微镜确定了这些化合物的相变温度和相态，讨论了手性分子的构型对液晶性质的影响。     

二茂铁及其在液晶领域的合成研究评述

对二茂铁及液晶衍生物的制备、分类应用作了归纳和评述.表明它们在液晶领域以及其他方面必将拥有广阔的应用前景.     

新型联苯酯类液晶的合成及其性能研究

以溴代烷、4-羟基苯甲酸和3,3',5,5'-四甲基联苯二酚为原料经Williamson醚化、羧酸酰化和酯化反应合成了一个系列的对称联苯酯类液晶共6个化合物,并用FT-IR和1HNMR对产物进行结构表征.通过差示扫描量热仪(DSC),热台偏光显微镜(POM)和X射线粉末射线衍射仪(XRD)研究了它们的相行为,并讨论了分子结构对液晶行为的影响.为进一步研究液晶性能奠定了良好的基础.     

以苯并菲为基元的盘状液晶载流子传输材料的合成与性能研究

采用邻苯二酚、溴代正戊烷和乙酰氯为原料合成了以苯并菲为基元的盘状液晶化合物2，6，10-三乙酯基-3，7，11-三戊氧基苯并菲，化合物的结构采用核磁手段^1HNMR进行鉴定：采用偏光显微镜POM和DSC手段对该种化合物的相行为进行了研究；采用时间飞程谱（Time-of-flight）对该种材料的载流子迁移率进行了测试，发现载流子迁移率可达到10^-4cm^2·V^-1·s^-1数量级。     

液晶垂直取向膜材料的研究

叙述了近几年来液晶垂直取向材料领域的发展。对目前常见的几种具有应用前景的垂直取向技术分别给予了关注,同时初步探讨了其各自的取向机理,并展望了该技术在未来几年可能获得的发展。     

氢键组装PVA侧链液晶高分子材料的合成

以异烟酸、对硝基苯酚为主要原料首先合成了一种介晶基元异烟酸对硝基苯酚酯,然后以聚乙烯醇(PVA)分子的羟基氢为电子受体,异烟酸对硝基苯酚酯分子中的氮原子为电子供体,通过氢键自组装制备了氢键组装PVA侧链液晶高分子.用IR和1HNMR对介晶基元异烟酸对硝基苯酚酯和氢键组装PVA侧链液晶高分子的结构进行了表征,用DSC和热台偏光显微镜(POM)对它们的液晶行为进行了分析.结果表明,所合成的异烟酸对硝基苯酚酯和氢键组装PVA侧链液晶高分子均显示出热致液晶性能.     

两种新型氢键诱导液晶材料的合成及表征

以对氨基苯甲酸、对硝基苯甲醛和吡啶衍生物为原料合成了两种新型氢键诱导液晶。用IR、1H-NMR和元素分析对所合成的化合物进行了结构表征,并用DSC和带热台的偏光显微镜分别对质子供体和超分子复合物复合前后的液晶行为进行了研究。结果表明:合成了目标化合物;IR结果证明了羧基和吡啶环间分子间氢键代替了羧基间的分子间氢键,复合物表现出分子的热力学行为;液晶行为研究证明了氢键复合物是典型的热致液晶且呈现明显的向列型液晶态,超分子液晶复合物较质子供体的液晶相范围宽且其相转变温度低于质子供体,说明分子间氢键起到了稳定液晶相态的作用。     

一种以硅为中心的星型液晶的制备与相行为研究

通过液晶基元与SiCl4 直接反应获得一种以硅为中心的星型液晶化合物,产品经柱色谱提纯,并利用红外光谱( IR)、核磁共振(1HNMR)和元素分析(EA)对其进行了结构表征,又利用偏光显微镜(POM)、差式扫描量热( DSC)和广角 X 射线衍射(WAXD)对其液晶相行为进行了研究,确定了其相态及区间为K127N144I142N116K,发现星型液晶的相态取决于液晶基元,也是向列相,其熔点和清亮点均高于液晶基元,同时星型液晶的液晶区间比其液晶基元的区间要宽,表明星型液晶具有优良的液晶性,具有潜在应用价值。     

肉桂酸胆甾醇酯光二聚体液晶的制备及其性能的研究

首先合成了光二聚型肉桂酸胆甾醇酯，通过光二聚法制备了含强刚性结构的二苯基环丁烷二羧酸二胆甾醇酯液晶分子。研究发现：通过骤冷可得到玻璃态胆甾相液晶，并可以反复熔融和冷却实现可逆的彩色显示。     

纳米二氧化钛晶型互变的研究

采用水解-沉淀法,以四氯化钛为原料,通过添加少量的硫酸铝、硅酸钠来改变氧化钛的晶型;利用X射线检测氧化钛的晶体结构．透射电镜观察表面形貌,并利用液氮吸附法测试比表面积;结果表明：添加少量的硫酸铝可以将金红石型氧化钛转化为锐钛型;当在锐钛型氧化钛的基础上添加少量的硅酸钠后,又能抑制金红石的产生,氧化硅含量越高,锐钛型转化为金红石越难,比表面积越大;XRD、TEM检测出氧化物粒径为3～20nm。     

荷电型聚芳醚酮气体分离膜的研究--磺化度与中和离子对H2/N2气体透过行为的影响

以聚芳醚酮为主链，经磺化引入荷电基团(-SO3H)得了具有不同磺化度和不同中和盐型的均质膜．测试了它们不同温度下的H2/N2透过行为，讨论了磺化度和中和离子对其透过行为的影响，并证明了荷电化可以提高均质膜对H2/N2的分离系数．     

硼酸类复配物的固相制备及其热变色性能研究

采用固相法制备了龙胆紫-硼酸等系列可逆热致变色颜料.考察了其配比、无机填料的种类与用量、紫外线以及环境温度对其热变色性能的影响.结果表明:以龙胆紫:硼酸:氧化铝=1100:100～150制成的变色颜料变色敏锐,变色温度为65℃,复色时间为小于700s.     

芳基磷酸酯对PC/PBT合金阻燃性能和酯交换反应的影响

在双酚A型聚碳酸酯/聚对苯二甲酸丁二醇酯合金(PC/PBT)中分别采用两种芳基磷酸酯[间苯二酚双(二苯基磷酸酯)(RDP)和双酚A双(二苯基磷酸酯)(BDP)]为阻燃剂,考察了其对PC/PBT合金力学性能、阻燃性能和其在锥形量热仪中的热释放行为影响。并且采用差示扫描量热仪(DSC)研究了芳基磷酸酯对PC/PBT体系的酯交换反应,以解释力学性能变化的原因。结果表明,RDP和BDP在PC/PBT中用量为10%时均达到UL94V-0级别,但加入BDP的体系的力学性能优于加入RDP的体系。热释放行为说明,RDP的阻燃作用同时包括气相与凝聚相作用,而BDP主要为凝聚相阻燃作用。BDP明显地抑制了PC/PBT的酯交换反应,因此有较好的力学性能。     

系列功能化离子液体的合成表征及其性质研究

通过两步法合成了含不同阴离子的系列含酯基官能团的咪唑类离子液体,用核磁共振、红外光谱、元素分析对其进行了结构表征,证明了该合成方法的可靠性;对功能化离子液体的基本物化性质及热稳定性等进行了全面研究,并选择了含有相同烷基的未功能化离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐进行对比,发现酯基官能团的引入,使烷基咪唑类离子液体展现出不同的物化特性。所合成的含酯基功能化离子液体为进一步开展离子液体的各方面研究提供了全新的材料并打下了一定基础。     

一种组合型液晶聚酰亚胺性能的研究

以3，5－二氨基苯甲酸－4′－联苯酯和4，4′－二氨基联苯等为共聚单体，制备了一种主，侧链均含联苯液晶基元的组合型液晶聚酰亚胺（PI），DSC，WAXD和热台偏光显微镜分析表明该组合型液晶聚酰亚胺呈现层状近晶相织构。主，侧链液晶基元间的原位复合自增强作用使PI－3薄膜的力学强度提高了107％，模量提高了129％，尺寸稳定性提高了40．6％，共聚和侧链液晶基元的引入改善了PI的成膜加工性能，所形成的组合型液晶PI能溶解于常用极性有机溶剂如NMP，DMAc和DMSO中。     

基于梯度权重规则的IHS变换与小波变换结合算法

针对多光谱图像与全色图像的融合,本文在认真分析了IHS变换、小波变换,以及基于梯度绝对值最大准则的IHS变换与小波变换结合算法的基础上,提出了一种基于梯度权重规则的改进算法.在使用小波变换融合多光谱图像I分量与全色图像时,计算二者高频细节分量的梯度作为权重,实现高频细节信息的融合;低频近似分量采用经验调节权系数的方式,运用加权和准则融合获得.融合所得新I'分量与之前多光谱图像IHS变换分离出的色度H和饱和度S进行逆变换,生成最终的融合图像.实验结果表明,该方法在保留多光谱图像光谱信息的基础上,有效地增强了融合图像的空间细节表现能力.