离子选择电极法测定植酸中氯离子的含量

本文用离子选择电极法分别对标准样品中氯离子的含量、电极检测性能及植酸对离子选择电极的干扰等,进行了一系列的测定和讨论,提出离子选择电极测定植酸中氯离子含量的方法,该方法简便、快速、准确。     

离子选择电极法测定铬酸液中氯离子浓度

一、前言当用离子交换法处理电镀含铬漂洗水时,可回收铬酸重新用于电镀工艺。由于回收铬酸的氯离子含量较高,不能用于电镀,还需进行电解脱氯处理。在电解脱氯过程中需测定氯离子含量以进行控制。一般镀铬液中氯化物含量用重量法进行测定,有些单位也用硝     

离子电极法测定饲料中水溶性氯化物

本文利用离子选择性电极测定饲料中的氯化物含量。试验结果表明，该方法简便、准确、快速。     

离子选择性电极法快速测定强酸废水中的氯离子

针对现有强酸废水中氯离子(Cl^-)浓度检测方法中预处理及检测步骤复杂繁琐、浓度范围窄、受基体干扰大的缺点,开发出利用Cl^-选择性电极采用一次标准加入法测定强酸废水中Cl^-浓度的方法。首先,根据Nernst方程推导出加标前后电位变化值ΔE与Cl^-浓度的相关关系c_x=35.46/(10^ΔE/S-1),然后,通过测定电极斜率S,绘制ΔE-[Cl^-]函数表,根据ΔE查表即可快速获得待测样品中Cl^-浓度。该方法线性范围宽,可以准确测定10^-5～10^-1mol·L^-1范围的Cl^-浓度;方法精密度高,相对标准偏差仅为1.260%～3.373%;方法准确度高,实际强酸废水中加标回收率为98.9%～103%;方法基本不受复杂的水质干扰;不仅可以用作实验室内检测,还可以用于现场Cl^-浓度的应急检测。     

离子选择电极法测定氯酚降解废水中氯离子含量

基于氯离子选择电极的高选择性,建立了快速检测氯酚降解废水中氯离子含量的新方法。分析了氯离子电极的稳定性,拟合了该方法的工作曲线,并探讨了其精密度与准确度。结果表明,该方法所检测的电极电位在7×10-5~4×10-4mol/L的浓度范围内呈现良好的线性关系,回归系数为0.9945。其测定结果稳定,相对标准偏差小于2.0%,加标回收率为102.09%,能够满足氯酚降解废水中氯离子含量的定量测定要求。     

水质中氯离子的快速测定——氯离子选择性电极法

氯离子选择电极目前已广泛应用于测定氯离子。在工业锅炉水、循环水中,高量氯离子将造成锅炉与管道的腐蚀。本文继方法准确度较高的“电位滴定法水质中氯离子的分析”一文之后,采用氯离子选择电极于水质中氯离子测定,并推荐已知加入法,结合我们制成的函数表,方法简便快速,每次分析仅需3—5分钟,适于工厂的水质例行分析。仪器及试剂 DD—2型电极电位仪。 GSP—76—01型氯离子选择电极。     

离子选择电极法测定城市污水中的氨氮

采用离子选择电极法测定城市污水中的氨氮，省去了蒸馏、酸化等前处理步骤，水样可直接测定，操作简单，准确度和精密度好。对实际废水中氨氮进行分析，相对标准偏差为3％，加标回收率在93％～97％之间。该法测定结果与纳氏法相比差别较小。     

酸性光亮镀铜液中氯离子的快速测定——离子选择电极法

本文叙述了用离子选择电极法测定试液中氯离子含量的方法。以EDTA络合镀液中的大量铜及杂质铁、锌、镍等,调节溶液的pH至3.5～4.0,加入离子强度调节剂,以氯电极用一次加入法或标准曲线法测定。本方法比一般容量法、比浊法及电位滴定法简单快速,准确度也能达到分析要求。     

离子选择电极测定工业用水中的氯离子

建立了氯离子选择性电极对工业用水中氯离子含量的测定方法,建立工作曲线进行定量,通过精密度实验测定及实际样品检测验证方法简单、快速、准确,为检测工业用水建立提供了理论依据。     

离子选择电极法测定硅酸盐样品中的氯

本文用离子选择电极法分别对一些硅酸盐样品中的氯离子含量、电极检测性能及共存组分测定的干扰等，进行了一系列的测定和讨论，提出离子选择电极测定硅酸盐样品中氯离子含量的方法，该方法简便、快速、准确。     

离子选择性电极定量测定双甘膦产品中氯离子含量

用氯离子选择性电极对双甘膦中的氯离子含量进行了定量测定。测定结果表明:氯离子浓度的对数与测得电位值在0.0005~0.1g/L之间线性相关,其相关系数为0.9985。对实际样品进行了回收率测定,其回收率为97.22%~103.26%之间。结果表明该方法测定迅速、准确、简便、经济且高效,有较高的灵敏度和重现性,适用于工业大生产中的中间体和产品测定。     

石墨垫片与填料中可溶性氯离子含量测定方法研究

密封垫片是现代工业生产设备中的一种重要基础元件,广泛用于管道和设备等可拆连接中。其中石墨垫片中的有害元素如硫和氯有可能对密封面造成腐蚀危害,尤其是可溶性氯离子对不锈钢密封件腐蚀更为严重。本文提出了离子选择电极测定石墨垫片与填料中可溶性氯离子含量的方法对电极检测性能及干扰离子的消除等进行了一系列的测定与讨论。     

甘氨酸基于表面活性效应在石墨电极上的伏安行为研究

研究了甘氨酸在表面活性剂存在下于石墨电极上的电化学行为,发现表面活性剂能显著提高甘氨酸的氧化峰电流,在此基础上,建立了一种直接测定甘氨酸的电化学方法。优化了测定条件,即介质的pH、富集电位、富集时间等。氧化峰电流与甘氨酸在1.00×10-7~1.00×10-4mol·L-1之间呈良好的线性关系,检出限为8.24×10-9 mol·L-1。应用于实际样品分析,回收率为96%~104%。     

离子选择性电极法测定氯的实验教学问题解析

仪器分析实验在化学及相关专业专业课教学中居于重要地位,而电化学分析法在一般高校仪器分析实验项目设置中占30%~40%的比重。由于方法本身的特点,实验过程难于控制,实验结果的准确度和重复性较差,本文从影响实验结果的多个方面详细进行了解析,以期能更加规范学生操作,使整个实验过程趋于科学性和严谨性。     

氯化氢用于甘氨酸法草甘膦水解工艺的研究

叙述了在甘氨酸法制备草甘膦工艺中,创新地采用氯化氢代替盐酸进行水解。对比两种工艺,氯化氢水解法具有比盐酸水解法副产氯甲烷的量高出65%、脱溶能耗降低50%、废水量减少27%等优点。氯化氢用于甘氨酸法草甘膦水解过程是一个确实可行的、具有很强竞争性的优良工艺。     

交流示波极谱滴定法直接测定酱油中氯化钠

建立了测定酱油、酱料中氯化钠含量的交流示波极谱滴定法。在 ０１ ｍ ｏｌ· Ｌ－ １ Ｎ Ｈ４ Ａｃ 溶液中,用硝酸银滴定氯化钠,过量的硝酸银使重铬酸钾切口消失用于指示滴定终点。方法简便、快速、准确,不需脱色等处理可直接用于酱油、酱料中氯化钠含量测定,结果满意。     

工业氯化钾中氯化钾含量的测定

市里面上销售的氯化钾的生产方法不尽相同,由于其生产工艺不同,所以执行标准也不同,主要有两种,GB/T7118—2008、GB/T6549—2011。二者的技术指标不同,分别以氯化钾、氧化钾的含量作为判断标准,二者的样品处理方法和检测方法也有一定的差异。主要对执行GB/T7118—2008的检测方法做了详细描述。     

牙膏中氟化物含量测定

用氟离子选择电极法,对市售十几种牙膏的氟化物含量进行了直接测定。回收率９０．８％－１０９％,为牙膏中氟化物测定提供了较快速的方法。     

FP—640火焰光度计测定氯化铵中氯化钠的含量

介绍了FP—640火焰光度计采用低、高标法钠含量的测定。与标准曲线法钠含量测定相比较,该法具有方便、快速、准确度高的特点。