采用电感耦合等离子体发射光谱法测定以王水消化提取磷铵中的钴、镍、硒、锑、钒

采用王水消化提取-电感耦合等离子体发射光谱法,通过筛选合适的分析谱线消除共存元素干扰,实现了磷铵产品中钴、镍、硒、锑、钒含量的快速测定,钴、镍、硒、锑、钒浓度在0.05～1.00 mg/L范围内具有良好的线性关系(R2≥0.999 5)。该法相对标准偏差(RSD)在0.58%～5.00%,检出限为0.011～0.044 mg/kg,加标回收率在94.63%～101.66%,能够满足样品的分析检测要求。     

微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法分析食品胶中Pb、Cr、Cd、Se、Hg

分别优化Pb、Cr、Cd、Se、Hg等五种元素在电感耦合等离子体原子发射光谱法中的测定条件,然后将食品胶样品经微波消解,样品液注入光谱仪中同时分析五种元素的含量。方法的检出限为0.0009～0.0334 mg·L~(-1)、样品回收率96.0%～108.0%、方法精密度为0.6%～1.4%。获得了一种低成本快速分析食品胶中五种有毒元素的方法。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铍铝合金中的铍、铁、锰、硅

介绍了利用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铍铝合金中的铍和铁、锰、硅。对基体元素和共存元素对分析元素谱线的光谱干扰情况、分析线的选择作了较详细的实验研究,获得了优化的分析条件。通过对样品测定的准确度、精密度和回收率的实验,证明该方法用于铍铝合金中铍铁锰硅的分析切实可行。实际样品中铍和铁、锰、硅测定结果的相对标准偏差分别小于2%、7%、4%和5%,加标回收率分别在101%～103%、99%～100%、99%～100%、96%～97%之间。     

高效液相色谱串联质谱法测定大米中甲氧虫酰肼、茚虫威、嘧菌酯、戊唑醇和仲丁灵残留量

[目的]拟建立一种快速高效测定大米中甲氧虫酰肼、茚虫威、嘧菌酯、戊唑醇和仲丁灵残留量的方法。[方法]大米粉经过乙腈提取、盐析分层过滤、C18和N-丙基乙二胺(PSA)净化后,采用C18液相色谱柱分离,高效液相色谱串联质谱联用仪测定。[结果]大米样品中甲氧虫酰肼的回收率为85%～91%,相对标准偏差为1.6%～3.7%;茚虫威的回收率为81%～87%,相对标准偏差为1.3%～2.6%;嘧菌酯的回收率为81%～92%,相对标准偏差为1.4%～3.7%;戊唑醇的回收率为87%～94%,相对标准偏差为1.5%～2.8%;仲丁灵的回收率为77%～88%,相对标准偏差为1.3%～3.1%,正确度和精密度均符合农作物中农药残留分析要求。在0.005～0.2 mg/L范围内具有良好的线性关系。[结论]该方法操作简单、快速、灵敏、准确,完全能够满足大米中甲氧虫酰肼、茚虫威、嘧菌酯、戊唑醇和仲丁灵残留量的日常检测需要。     

阳极溶出伏安法同时测定海水中铜、铅、镉、锌

采用微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定了海水中Cu、Pb、Cd、Zn4种痕量元素,在选定最佳实验条件下,通过标准加入法对海水的Cu、Pb、Cd、Zn进行分析,其相对标准偏差分别为5.6%、4.6%、1.80%、1.98%,而回收率分别为98.0%～105.6%、95.3%～106.5%、90.0%～107.4%和90.8%～103.5%,测定结果令人满意。     

染发剂中铁、铜、铬、镉、铅、镍和钴等重金属含量测定

建立了微波消解前处理,电感耦合等离子发射光谱(ICP-AES)测定染发剂中铁、铜、铬、镉、铅、镍和钴等重金属含量的方法。该方法各元素检出限均为0.05 mg/kg,线性范围0～500 ng/mL,加标回收率86.8%～108.0%,相对标准偏差为0.98%～5.54%。该方法简便、灵敏,结果稳定准确,可以用于染发剂中重金属含量的测定。     

ICP-AES测定银焊料中的Cu、Zn、Ni三种元素

样品用硝酸(1+1)溶解,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定Cu、Zn、Ni 3种元素含量.选择最佳元素的分析谱线以消除光谱干扰.该法加标回收率为96.11%～100.27%,相对标准偏差(RSD)为0.03%～1.88%.测定方法测量快速、准确度和灵敏度高,适用于日常生产检测.     

水、土壤和蔬菜中毒死蜱、甲基毒死蜱残留检测前处理方法

建立了环境中水、土壤和蔬菜中毒死蜱和甲基毒死蜱残留量同时检测的前处理方法和高效液相色谱法分析方法.水样直接用LC-18固相萃取小柱分离、净化和富集;采用乙酸乙酯-石油醚(体积比2:1)振荡提取,LC-18同相萃取小柱分离和净化,测定土壤中毒死蜱和甲基毒死蜱残留量;以乙腈为提取剂,LC-18固相萃取小柱分离、净化,测定蔬菜样品中毒死蜱和甲基毒死蜱的残留量.结果表明:高效液相色谱法检测毒死蜱和甲基毒死蜱的线性范围为0.1～8.0 mg/L,相关系数分别为0.9996、0.9994,最低检测质量浓度分别为10、5 μg/L.水样中毒死蜱和甲基毒死蜱加标平均同收率分别为80.5%～81.0%和88.8%～92.4%,相对标准偏差为0.5%～1.4%和2.1%～4.6%;土壤中加标平均回收率为80.7%～98.0%和85.0%～95.5%,相对标准偏差为0.4%～1.0%和1.1%～3.9%;蔬菜中加标平均回收率为80.4%～84.4%和80.7%～83.7%,相对标准偏差为0.8%～3.0%和1.8%～3.3%.     

火焰原子吸收法测定儿童头发中钙、锌、铁、镁、铜、锰

本试验研究了利用火焰原子吸收法测定儿童头发中的钙、锌、铁、镁、 铜、锰6种元素各自的测定条件及消除干扰的方法,并且又研究出了简单易行的发样预处理方法,采用这种方法不但分析结果准确而且大大缩短了分析时间。本试验回收率在96%～107%之间,精密度在1.0%～5.7%之间,应用本方法测定取得了较满意的结果。     

嘧啶肟草醚在水稻田土壤、植株和大米中的残留分析方法

建立了嘧啶肟草醚在土壤、植株和大米中的液相分析方法.该方法的最小检出量为1×10-9g,最低检测质量分数为0.02 mg/kg,在土壤中平均添加回收率为86.4%～90.4%,相对标准偏差为1%～8%;在植株中的平均添加回收率为80.6%～89.1%,相对标准偏差为4%～8%;在大米中平均添加回收率为86.4%～95.2%,相对标准偏差为2%～9%;灵敏度、精密度和准确度均符合农药残留分析的要求.     

电感耦合等离子体发射光谱仪测定重钙中铅、砷、铬、镉含量

采用ICP—OES测定重钙中铅、砷、铬、镉含量,确定了实验的最佳条件。加标回收率为96．0％～106．0％,RSD为0．72％～11．82％,检出限为O．0009～0．0111mg／L,方法简便、快速、准确。     

火焰原子吸收法测定垃圾粉肥中铜、锌、铅的含量

通过HF-HClO4-HNO3混合酸消解法对廊坊市生活垃圾处理场生成的可以作为有机复混肥底肥的垃圾粉肥样品进行了前处理,采用火焰原子吸收光谱法测定其中铜、锌、铅元素的含量,对样品前处理条件进行了优化选择。该法溶样完全,测定手续简便快速、干扰小,具有较高的准确性和精密度。各元素的相对标准偏差为:Cu 1.02%,Zn 1.92%,Pb 3.24%;回收率为:Cu 95.27%～104.9%,Zn 94.60%～107.9%,Pb 94.74%～104.6%。用加标回收率和国标物测定,结果均令人满意。     

鄂尔多斯盆地姬塬地区延长组成岩作用及孔隙演化定量分析

以岩心、岩石薄片观察为基础,结合电镜扫描、阴极发光、X射线衍射等分析方法,对研究区砂岩储层的成岩作用及其孔隙演化进行了研究。研究结果表明:其储层主要经历了压实作用、胶结作用和溶蚀作用,目前处于中成岩A期,Ro值在0.7%~1.1%之间,经历的古地温在90℃~130℃之间;对孔隙演化起主要控制作用的是压实作用,其次为胶结作用、溶蚀作用;压实作用使原始孔隙减少16.37%~20.02%,胶结作用可使孔隙减少4.79%~6.45%,溶蚀溶解作用对孔隙影响不大,孔隙仅增加0.91%~2.49%。     

原子吸收光谱法测定四氧化三锰产品中多种杂质元素

用盐酸溶解样品 ,火焰原子吸收光谱法测定四氧化三锰中铁、钙、镁、钾、钠 ,石墨炉原子吸收光谱法测定其中的铬。对测定条件进行了试验 ,找出了最佳溶样方法和酸度 ,并对共存元素的干扰及排除进行试验 ,获得了满意的效果。该法简便、快速、准确 ,样加标回收率为 98.6%～ 1 0 9.6%之间 ,相对标准偏差为 1 .61 %～ 4.96%之间 ,倍比实验、标准曲线法和标准加入法结果相吻合 ,适用于四氧化三锰样品中铁、钙、镁、钾、钠、铬元素的分析。     

戊型肝炎病毒在长春地区动物群中的流行病学研究

目的分析戊型肝炎病毒(HEV)在长春地区动物群中的感染情况及戊型肝炎病毒系统进化关系。方法用抗-HEV抗体试剂盒检测长春地区猪、牛、羊、鹿、鸡和马血清中的抗体;对部分血清用RT-PCR检测HEVRNA,并对PCR阳性产物进行克隆测序及序列分析。结果493份猪血清中有427份为抗-HEV抗体阳性,阳性率为86.61%;有5份为HEVRNA阳性,5株克隆的核苷酸序列的同源性为91.2%～99.1%,该5株克隆的序列在ORF2区348bp与1～4型间核苷酸同源性分别为77.8%～82.3%、77.2%～78.1%、77.2%～99.1%和85.2%～95.2%;266份牛血清中有122份为抗-HEV抗体阳性,阳性率为45.86%;93份羊血清中有7份为抗-HEV抗体阳性,阳性率为7.53%;798份鹿血清中有348份为抗-HEV抗体阳性,阳性率为43.61%;369份鸡血清中有18份为抗-HEV抗体阳性,阳性率为4.88%;197份马血清中有31份为抗-HEV抗体阳性,阳性率为15.74%。结论HEV在多种动物群中均有流行,但在猪群中的流行率明显高于其他动物群。猪感染的HEV的基因序列与人群中散发性戊型肝炎病毒的基因4型同源性最高。进化关系表明,在长春地区猪与人HEV应划为一个分支。     

320MW燃煤电厂痕量元素的分布、脱除及排放特性

燃煤电厂痕量元素的排放已经引起了世界的广泛关注。在一台配置选择性催化还原（SCR）+静电除尘器（ESP）+湿法脱硫装置（WFGD）的320MW燃煤电厂上进行了12种痕量元素（Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、As、Mo、Cd、Sb、Ba、Pb）排放特性的实验研究,使用了US EPA Method 29对4个测点烟气痕量元素进行同时取样,考察了痕量元素在电厂中的分布、协同脱除以及在烟囱中的排放。结果表明：锅炉、SCR、ESP、WFGD和整个系统的痕量元素质量平衡率均在可接受的范围内。这12种痕量元素主要分布在底渣和飞灰中,分别占据底渣、ESP灰、WFGD脱除及烟囱排放痕量元素总量的1.90%～27.6%和72.3%～98.0%,然而,它们在烟囱和被WFGD脱除的部分所占比例较少,两者之和仅占0.11%～0.66%。ESP和WFGD对烟气痕量元素的脱除率分别为99.39%～99.95%和40.39%～78.98%,SCR+ESP+WFGD对烟气痕量元素的总体脱除率为99.79%～99.99%。ESP对痕量元素较高的脱除效率是APCDs系统具有较高的协同脱除效率的主要原因。烟囱排放的痕量元素浓度及排放因子分别为0.01～12.88 μg·m^-3和（0.002～4.57）×10^-12 g·J^-1。应进行更多的燃煤电厂痕量元素排放的研究,以便为中国燃煤电厂痕量元素的排放预测模型的建立以及相关标准的制定提供参考。     

中草药白芷中微量元素铁铜锌锰的测定

采用火焰原子吸收分光度法测定白芷中铁锰铜锌的含量,研究了白芷的消化工艺,讨论了原子吸收的测试工作条件,测定结果表明,白芷中铁为310.3μg/g,锰为72.6μg/g,铜为3.9μg/g,锌为47.7μg/g,相对标准偏差为0.49%～4.04%,回收率为99.3%～105%。     

广西流行的猪瘟病毒株E2基因序列测定及分析

目的对广西流行的猪瘟病毒E2基因进行序列测定及分析。方法应用PCR对15株猪瘟病毒E2基因进行扩增、克隆及测序,利用DNAstar分析软件对所测定的15株毒株与兔化弱毒(HCLV)、石门(Shimen)毒株的相应基因片段进行同源性分析。结果得到长度为1092nt猪瘟病毒E2基因,编码364个氨基酸残基的目的基因片段。广西株与HCLV、Shimen株的核苷酸同源性分别为81.5%～82.8%和82.8%～84.3%,推导的氨基酸同源性分别为87.1%～88.8%和88.5%～89.9%,广西毒株之间核苷酸与推导的氨基酸同源性分别为92.3%～99.9%和94.8%～100%。广西15株猪瘟病毒E2蛋白上的全部半胱氨酸(Cys)位点均未改变,推测其E2蛋白的抗原结构保持很高的稳定性。但广西毒株中与特定单克隆抗体结合的724、725、729、734和738位的氨基酸发生了变异,这些变异可能导致不完全免疫保护。把所测定的广西15株与国内外已发表的19株病毒相应序列进行比较,建立系统发育树,所比较的34株猪瘟病毒被分为两个群,广西毒株皆属于基因群Ⅱ。结论成功进行了广西流行猪瘟病毒E2基因序列分析,为进一步探讨猪瘟病毒E2蛋白的抗原结构提供了依据。     

褐煤超临界醇解萃余物组成分析

通过工业分析、元素分析、灰成分分析和热值分析对褐煤超临界醇解萃余物进行了研究,结果表明,褐煤醇解萃余物水分含量为6.93％～11.35％,灰分含量高达22.10％～24.46％,挥发分为39.75％～45.53％,无黏结性和结焦性:褐煤醇解萃余物碳含量为66.74％～76.03％,氢含量为4.51％～5.06％,氮含量...     

新一代多功能复合内墙保温涂料的制备

研发了一种多功能复合内墙保温涂料,由以下质量分数的原料制成:水性纯丙烯酸聚合物40%~50%、成膜助剂1.0%~2.0%、颜料10%~20%、隔热复合材料20%~29%、活性竹炭2%~3%、消泡剂0.3%~0.6%、润湿剂0.3%~0.5%、增稠剂0.3%~1.0%、分散剂0.3%~0.6%、缓冲剂0.1%~0.5%、杀菌防霉剂0.3%~0.6%、水10%~20%,其中隔热复合材料由以下组分组成:硅藻土4%~6%、镁橄榄石粉3%~4%、纳米氧化锡3%~4%、硼硅酸岩空心微珠3%~5%、水滑石粉3%~4%和硫酸镁4%~6%。其保温效果好,环保,耐污渍,成本低。