柱层析法制备无甲醇酒精

用球状４Ａ（钠Ａ）型分子筛作固定相，以无水乙醇作流动相，采用迎头法洗脱，对无水乙醇中的甲醇进行柱层析，制备了无甲醇乙醇。     

用液相色谱法测定甲苯二异氰酸酯异构体含量

建立了测定工业苯二异氰酸酯中２,４－和２,６－体异构比的液相色谱法。先将甲苯二异氰酸酯用无水乙醇衍生成相应的甲苯二氨基甲酸乙酯,再采用自己合成的标准物质,使用Ｃ１８柱的５５／４５的甲醇／水移动相,用液相色谱法分析异构比。与美国ＡＳＴＭ规定的红外光谱法相比,本法准确,快速简易。     

测重碱筛分时用饱和碳酸氢钠溶液洗涤

<正> 在研究碳化塔结晶质量时,重碱筛分的测定中,常采用无水乙醇洗去重碱中夹带的母液,使重碱干燥后能分散成单个颗粒。后来有的采用无水甲醇代替无水乙醇作洗涤剂,其效果较好。但是,有毒且来源较困难。我们在实践中,经过摸索和多次实验,认为用饱和碳酸氢钠水溶液作洗涤剂效果更为理想。     

合成氨(油头)甲醇洗流程模拟——AspenPlus应用范例

以ＡｓｐｅｎＰｌｕｓ软件模拟合成氨装置的甲醇洗流程，对有关物系的相行为预测、物性计算和各分离塔的模拟，收到了预期效果     

高效液相色谱法测定含 DIANP 的发射药组分

采用高效液相色谱法测定含１，５－二叠氮基－３－硝基－３－氮杂戊烷的发射药组分。使用烷基柱及乙腈－甲醇－水或甲醇－水混合流动相，可测定ＤＩＡＮＰ、黑索今、硝化甘油、二硝基甲苯和中定剂。     

丙二酸二乙酯合成新工艺研究

以Ｃｏ２（ＣＯ）８为主催化剂，无水乙醇作溶剂，并从季胺盐、聚乙二醇、冠醚等化合物中筛选出相转移催化剂，在常温常压下对氯乙酸乙酯进行催化羰基化反应合成了丙二酸二乙酯，收率达１００％。     

丙二酸二乙酯合成新工艺研究

以Ｃｏ２（ＣＯ）８为主催化剂，无水乙醇作溶剂，并从季胺盐，聚乙二醇，冠醚等化合物中筛选出相转移催化剂，在常温常压下对氯乙酸乙酯进行催化羰基化反应合成了丙二酸二乙酯，收率达１００％。     

辣椒红素与辣椒碱的分离

将干辣椒粉碎,以甲醇作溶剂回流提取2次,每次2h,溶剂用量依次为原料质量的5倍、3倍,合并提取液,过滤,减压蒸馏至浸膏状。甲醇提取物以甲醇-水〔V(甲醇)∶V(水)=1∶1〕为洗脱剂进行硅胶柱层析,用薄层层析-碘化铋钾喷雾联合检测,收集辣椒碱部分,无水乙醇结晶得无色细针晶,熔点63～65℃。再用乙醇作溶剂洗脱辣椒红素,脱除溶剂得到红色油状辣椒红素产品,色价为150。     

HPLC法测定利福平胶囊的含量

本文采用高效液相色谱法，用Ｃ１８硅烷键合硅胶作固定相，甲醇（７５）：０．０２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠水溶液（２５）作流动相，选择卡马西平作内标，在２８０ｎｍ处进行检测。与目前所采用的药典９５版利福平的测定方法比较，得到了比较令人满意的结果。     

改进双塔精馏工艺的技术探讨与运用

依据甲醇精馏工艺运行状况,连通粗甲醇储槽,澄清原料粗甲醇,将精馏工艺进料(粗甲醇)中的大量杂质隔除,使得精馏进料由多元相系近似于二元、三元相系。在此基础上,对精馏工艺操作再作进一步改进和优化,保证产品质量。     

甘氨酸生产中甲醇的回收

甘氨酸生产中甲醇的回收林保东（湖北省化工研究设计院，武汉４３００７３）１前言甘氨酸溶于水，微溶（几乎不溶）于醇（１００℃无水乙醇中大约溶解０．０６ｇ）。利用这一特性，采用工业甲醇（乙醇比甲醇贵且货源较少）作为萃取剂在低温条件下将合成反应液中甘氨酸结晶...     

甲胺磷含量的液相色谱分析

本方法采用反相高效液相色谱技术，以Ｃ１８作固定相，用甲醇＋水＝２５＋７５作流动相，２１０ｎｍ的紫外检测器，用外标法来检测甲胺磷的含量。该方法标准偏差为０．３４，变异系数０．６６％，回收率在９８．６％～１００．７％。     

PVC／LLDPE／EVA／交联剂共混体系中增容－交联协同作用的研究

本文讨论了ＰＶＣ／ＬＬＤＰＥ共混体系中，ＥＶＡ、交联剂对共混物力学性能、相形态的影响。ＥＶＡ作增容剂，能与交联剂发生协同作用，改善ＰＶＣ、ＬＬＤＰＥ的两相分散性，增强两相粘接力，大幅度提高共混物的强度和韧性。     

环戊二烯催化甲基化制备甲基环戊二烯催化剂筛选及制备条件的研究

从反应系统的特点考虑，选定了几种具有不同酸碱特性的金属氧化物进行复配处理，在一定条件下进行相应的催化活性试验，并利用正交试验，确定了制备催化剂的最佳工艺条件，结果表明，以９５％及无水乙醇混合制备的Ａｌ２Ｏ３－ＭｇＯ－Ｋ２ＣＯ３三组分催化剂具有适合的酸，碱中心，是环戊二烯与甲醇催化甲基化合适的催化剂，这种催化剂制备最佳工艺条件为，摩尔比３：２：１，焙烧温度７００℃，焙烧时间６ｈ。     

聚β-环糊精的合成和分离性能的研究

采用一种非水溶性的以环氧氯丙烷交联环糊精聚合物为固定相的柱层析色谱对苯甲酸,水杨酸及阿司匹林三者的混合物进行分离.以环氧氯丙烷交联环糊精聚合物作同定相,无水乙醇作流动相,把三种药物的混合物加入柱内,洗脱6小时,流速为每分钟2滴.收集30～40个样品进行紫外光谱测量.得到以95%无水乙醇为流动相分离苯甲酸和水杨酸的效果最好.本法具有操作简便,灵敏,准确的特点,为聚β环糊精对药物的分离提供依据.     

辛·甲乳油高效液相色谱法测定

本文用反相高效液相色谱法，以甲醇：水＝７５：２５作流动相，采用ＯＤＳ－Ｃ１８色谱柱，测定了辛·甲乳油中二种有效成分的含量。     

高效液相色谱法分析水果中的灭幼脲

本文用二氯甲烷：石油醚（３：４）混合液浸泡，经高速分散器分散后离心提取，经ＰＴ－硅镁吸附剂型色谱预处理小柱净化，用岛津ＬＣ－５Ａ高效液相色谱仪测定，以甲醇：水（７５：２５）火流动相，Ｃ１８反相柱为固定相，以岛津ＳＰＤ－２ＡＭ紫外检测器在２５４．０纳米波长下测定，水果中灭幼脲的最低检出浓度为０．０２毫克／公斤，对１８个样品的平均回收率为９２．６％。     

低碳醇对氟碳与碳氢表面活性剂复配体系泡沫性能的影响

普通碳氢表面活性剂与磺基甜菜碱氟碳表面活性剂(FS)相比,泡沫性能和耐油性不好。醇通常强烈地影响表面活性剂的自组织行为,醇的加入能提高表面活性剂的泡沫性能。本文采用Ross-Miles法探讨了低碳醇对FS与阴离子碳氢表面活性剂(AOS)复配体系FS/AOS泡沫性能的影响。结果表明,当甲醇、无水乙醇、异丙醇浓度分别为5%、3%、3%,复配体系FS/AOS的起泡性能和泡沫稳定性仍较好,在加入醇之后,煤油含量60%～80%时起泡性能和泡沫稳定性仍较好。不同碳数的低碳醇对复配体系泡沫性能的影响规律为:发泡性能甲醇最好、异丙醇次之、无水乙醇最差,异丙醇的稳泡性能较甲醇和无水乙醇差。     

甲醇中有机胺分析方法的改进

1概述 在化工生产中，一氧化碳、二氧化碳和氢气在高温及催化剂存在的条件下合成甲醇会有许多副反应发生，产生许多的副产物，有机胺就是其中的一种，在精馏后的甲醇中仍然残存有微量的有机胺。我公司合成一车间双甲（甲烷和甲醇）技改的技术指导方——丹麦托普索公司采用离子色层法测定甲醇中的有机胺含量，该方法不但步骤复杂，而且成本高昂。为此，我公司选择三乙醇胺作固定液、102硅烷化白色担体作固定相的色谱柱，用氢焰检测器的单色谱柱气相色谱法同时测定甲醇中的一甲胺、二甲胺和三甲胺含量。既简化了分析步骤，减轻了环境污染，又降低了分析成本。     

烷氧基硅烷的制造

烷氧基硅烷的制造采用铝作催化剂，由硅氧烷与醇反应制得专利化合物。例：甲基硅树脂５１份，甲醇、３Ａ分子筛及三异丙醇铝在氮气保护下回流，得到３７％的四甲氧基硅烷。ＪＰ１０２０６７，１９９５烷氧基硅烷的制造...