PVA/ZR多孔微球的制备及其吸附性能研究

以玻璃毛细管微流控装置制备的油包水乳滴为模板,将其收集在碱性接收液中,乳滴内部通过络合、共沉淀及氢键的协同作用固化得到一种聚乙烯醇/锆多孔微球,研究微球对磷的吸附能力,并分析吸附动力学。结果表明,微球粒径偏差系数仅为4.7%,单分散性良好,多孔微球表面存在核桃状的褶皱结构,比表面积大,当pH=2时,吸附24 h, 0.5 g/L微球对50 mg/L磷酸盐溶液中的磷的去除率为86.5%,微球的吸附动力学符合准一级动力学模型。     

聚苯乙烯多孔吸附微球的制备

通过悬浮聚合和超交联两步法合成了具有介孔结构的改性聚苯乙烯微球用作血液净化材料。首先采用悬浮聚合法制备了亲水改性的苯乙烯马来酸酐共聚微球（MPPS）,然后将MPPS微球以二氯甲烷为溶剂、无水氯化铝为催化剂进行后交联处理,制备了含有介孔结构的、具有较高比表面积的聚苯乙烯(HCLPS)多孔微球。采用比表面积测试、扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱、X射线光电子能谱等仪器分析表征了微球的结构和形貌,并测试了HCLPS微球的吸水性和戊巴比妥钠吸附性能。结果表明,超交联反应可以显著提高微球的比表面积,并且随着马来酸酐(MAH)含量增加,微球的吸水性和戊巴比妥钠吸附性能提高;当MAH含量为20 %（质量分数,下同）时HCLPS微球的戊巴比妥钠吸附率为91.90 %。     

废橡胶制备多孔微球的方法

<正>授权公告号:CN 104151598B授权公告日:2017年11月3日专利权人:安徽世界村新材料有限公司发明人:李健、葛九敢、刘善和等本发明公开了一种废橡胶制备多孔微球的方法。该方法将废旧轿车轮胎胎面胶粉碎为颗粒并作为种球,经过两步种子溶胀法合成多孔橡胶微球。二次溶胀中单体聚合为三元乙丙橡胶,可促进多种橡胶的配合使用。本发明各步反应均在较温和条件下进行,改善了胶粉的表面性能。橡胶微球多孔状的表面形态有利于提高精细胶粉与其他物质的相容性,扩大了精细胶粉的应用范围。     

多孔碳酸钙微球的快速制备

在室温下采用复分解法不添加控制剂,通过快速混合溶液制备出多孔碳酸钙微球,考察不同碳源、钙源和浓度体系对产物的影响。样品通过X-射线衍射、场发射扫描电子显微镜和比表面与孔隙分析仪进行表征。结果表明,在0.25 mol/L浓度条件下,采用Ca(CH_3COO)_2与(NH_4)_2CO_3溶液快速反应制备得多孔碳酸钙微球分散性好、粒度均匀,晶型为单一球霰石相,纯度较高;孔径主要分布在45 nm左右,比表面积达7.19 m~2/g。     

多孔碳酸钙微球的快速制备

在室温下采用复分解法不添加控制剂,通过快速混合溶液制备出多孔碳酸钙微球,考察不同碳源、钙源和浓度体系对产物的影响。样品通过X-射线衍射、场发射扫描电子显微镜和比表面与孔隙分析仪进行表征。结果表明,在0.25 mol/L浓度条件下,采用Ca(CH_3COO)_2与(NH_4)_2CO_3溶液快速反应制备得多孔碳酸钙微球分散性好、粒度均匀,晶型为单一球霰石相,纯度较高;孔径主要分布在45 nm左右,比表面积达7.19 m²/g。     

载药多孔微球的吸附及缓释性能研究

采用改进的二步种子溶胀聚合法制得粒径15μm内的多孔聚合物微球,以Parsol1789为模型组分,研究了多孔聚合物微球的活性物吸附能力以及体外释放性能,重点研究了多孔微球的比表面积、孔径和粒径对微球吸附和释放速度的影响.结果表明,比表面积大的多孔微球具有更高的平衡吸附量,由于Parsol1789分子体积较大,孔径对吸附量和释放速率都表现出了较大的影响,而随着微球粒径的减小,Parsol1789呈现更快的释放速度.从Parsol1789的释放结果可以看出,10 h后约释放负载活性物总质量的90%左右.     

多孔壳聚糖微球的制备及其在污水处理中的应用

以液体石蜡为有机分散介质,戊二醛为交联剂,环己烷为致孔剂,制备了微米窄分布多孔壳聚糖微球,研究了多孔壳聚糖微球对污水中金属离子的吸附特性,测定了吸附动力学和吸附等温线。结果表明,多孔壳聚糖微球对污水中的金属离子具有很好的吸附特性,污水在pH值为2~5时吸附率接近100%。     

聚乳酸多孔微球的制备及其表征

以聚乳酸（PLLA）/四氢呋喃（THF）为淬火溶液,无其他添加剂条件下,通过低温淬火、萃取、洗涤和干燥得到直径为30.92μm±1.55μm的PLLA多孔微球,多孔微球由直径为0.34μm±0.06μm向外辐射的纤维组成。偏光显微镜表明多孔微球为球晶结构。XRD结果表明,多孔微球属于α晶型,晶粒尺寸大小为17.25nm。DSC结果表明,PLLA多孔微球的结晶度为36.05%。与熔融挤出造粒得到PLLA原料（结晶度小于10%）相比,低温淬火得到的多孔微球的结晶度大大提高。N₂吸附-脱附结果分析表明,多孔微球的平均孔径和孔体积分别为42.92nm和0.1135cm³/g,大部分为大孔和介孔结构,比表面积和孔隙率分别为14.18cm²/g和93.15%。采用等温DSC模拟低温淬火过程研究了PLLA在THF溶液中结晶动力学,利用Avrami方程得到Avrami指数n平均值为2.29,说明PLLA在THF溶液中为异相成核和三维生长。     

多孔醋酸纤维素微球的制备及对重金属离子的吸附研究

利用反相悬浮分散法制备了一种高分子吸附剂-多孔醋酸纤维素微球,并将其应用于去除水体中微量重金属离子。采用扫描电子显微镜、激光粒径分布仪、比表面积及孔隙度吸附仪、电感耦合等离子发射光谱表征了醋酸纤维素微球的表面及内部形态、粒径分布、比表面积及孔容,以及对Ni2+、Pb2+等重金属离子的吸附性能。结果表明,醋酸纤维素微球表面及内部存在大量微孔结构,当pH在5～7、温度在20～30℃时,醋酸纤维素微球对Ni2+、Pb2+有较强的吸附能力。本文制备的醋酸纤维素微球易再生,且再生后的微球对重金属离子仍具有良好的吸附性能。     

壳聚糖复合微球的制备及其对F-的吸附

以活性炭、氧化铝和硫酸铝为包合物制备了壳聚糖复合微球。通过对吸附时间、温度、包合物吸附剂等相关因素,考察了壳聚糖复合微球对含氟水的处理效果,结果表明Al2(SO4)3-活性炭-壳聚糖复合微球除氟的效果最佳。该复合微球在29．0℃处理8min后,对F^-的吸附率高达99．28％,用稀碱液淋洗可实现对复合微球的再生,脱洗率达93．69％。     

Preparation of Magnetic Porous Microspheres and Their Ability to Remove Oils

Magnetic, porous poly (tripropylene glycol diacrylate) (PTPGDA) microspheres are successfully prepared using a combination of microfluidic emulsification and free‐radical polymerization. The porous structure can be precisely controlled by controlling the amount of the oil‐phase emulsifier polyglycerol polyricinoleate (PGPR). The effects of PGPR content and pH on the contact angle of the microspheres is investigated. The contact angle of the microspheres increases with the raise of PGPR content, and the hydrophobicity of the microspheres remains stable at different pHs. The microstructure, magnetic properties, and oil adsorption abilities of the microspheres are also studied. The as‐prepared microspheres perform adsorption well, the higher the PGPR content, the more pore structures and larger contact angle occurres on the microspheres, which improves the adsorption capacity. In addition, the adsorption capacity of the microspheres for diesel can reach 3.38 g·g^?1 when the mass fraction of PGPR in oil phase is 50% w/v. After adsorbing oil, the microspheres can be separated, recovered, and reused by applying an external magnetic field. The magnetic microspheres have good oil adsorption abilities and recyclability, which shows their potential for use in oil removal.     

快速膜乳化法制备尺寸均一PELA多孔微球及其孔径调控

采用快速膜乳化法,以二氯甲烷为油相,通过溶剂挥发制孔,在室温下制备了一系列聚乙二醇-聚乳酸共聚物(PELA)多孔微球. 结果表明,优化的制备条件为：搅拌速度250 r/min、油相中PELA浓度50 g/L、水/二氯甲烷/PVA水溶液体积比1:2.5:25及mPEG:PLA分子量比1:14,在该条件下可制备粒径均一、尺寸可控的PELA多孔微球,且孔径较大,孔径最大为15.0 nm,属介孔材料,可用于蛋白多肽类药物的吸附.     

交联壳聚糖多孔微球吸附亮绿的研究

利用液体石蜡作有机分散介质,戊二醛作交联剂,制备了交联壳聚糖多孔微球,采用SEM对壳聚糖微球的形貌、大小进行了表征,研究交联壳聚糖微球对亮绿的吸附性能,探讨交联壳聚糖多孔微球用量、亮绿初始浓度、pH值、吸附时间、吸附温度的影响.结果表明,室温下,交联壳聚糖微球粒径为0.5～1.0 mm,亮绿初始浓度10 mg·L-1,pH=6,振摇30 min时,吸附量达1.22 mg·g-1;CODCr去除率达73%.亮绿初始浓度越大,吸附量越大,吸附速率越大;吸附剂用量越大,平衡吸附量越小,吸附速率越大.交联壳聚糖微球对亮绿具有很高的吸附容量和较快的吸附速率,再生重复使用,其脱色率仍达90%以上.等温吸附较好符合Freundlich方程.     

pH,Temperature, and Magnetic Triple‐Responsive Polymer Porous Microspheres for Tunable Adsorption

Pollution control has become increasingly important in recent years. Heavy metal ions, proteins, and dyes are frequently found in wastewater because of their extensive industrial applications. In this study, pH, temperature, and magnetic triple‐responsive poly(N‐isopropylacrylamide‐co‐methacrylic acid) porous microspheres doped with magnetite nanoparticles as a new type of smart adsorbents are used to remove the aforementioned pollutants. The pH‐ and temperature‐responsiveness of these microspheres realizes tunable adsorption toward Cu(II). Simultaneously, the microspheres exhibit good adsorption capability to lysozyme and basic fuchsine. Microsphere‐adsorbing pollutants are easlily separated from wastewater by applying an external magnetic field to reuse the microspheres.

     

壳聚糖固化单宁微球的制备及其吸附性能

5 g单宁酸与10 g壳聚糖微球在100 mL pH=7的溶液中反应6 h,再用0.06 mol/L环氧氯丙烷在pH=10,50℃反应4 h制得壳聚糖固化单宁微球,每克壳聚糖微球固载单宁量为0.27 g。采用扫描电镜和红外光谱对微球进行了表征,考察了微球的溶胀性能及对金属离子的吸附性能。研究表明,通过此法制得的壳聚糖固化单宁微球具有表面粗糙,内部疏松多孔的结构。与壳聚糖微球相比,壳聚糖固化单宁微球在溶液中的溶胀性减小,在pH=5及9时,分别减小了63%和50%。对金属离子的吸附容量增大,对Cd2+的吸附容量从0.6 mmol/g提高到2.2 mmol/g,提高了2.66倍。     

新型聚氨酯微球制备及其药物释放规律的研究

以低相对分子质量生物可降解DL-聚乳酸二醇和六亚甲基二异氰酸酯为原料,通过悬浮聚合法合成了一种新型聚氨酯微球(PUMS),考察了扩链剂1,4-丁二醇(BDO)的含量对微球表面形态和药物包封率的影响。用傅立叶变换红外光谱(FFIR)、扫描电子显微镜(SEM)以及激光粒度分析仪对微球的化学结构、表面形态、粒径及其分布进行了表征,并以溴百里酚兰为亲水性模型药物,初步研究了微球的药物释放行为。结果表明,合成的微球的平均粒径47um,粒径分布在10～90um之间;微球表面有孔,但随着BDO含量的增加,微球表面变得相对粗糙,孔数减少,孔径减小,直至孔消失;BDO含量的增加也使模型药物的包封率减小,释放速率变慢;药物释放初期出现程度不同的“暴释”现象,但随后近似于零级释放。     

乙肝表面抗原在微球表面的吸附行为、活性和结构变化

采用快速膜乳化技术结合溶剂挥发法制备了尺寸均一的聚乳酸(PLA)微球,平均粒径为800 nm左右,并采用PLA微球对乙肝表面抗原(HBsAg)进行了吸附研究,考察了pH值、盐浓度、微球用量、HBsAg浓度及吸附温度对HBsAg吸附率、活性和结构的影响. 结果表明,在pH 6.0的磷酸缓冲溶液中,NaCl浓度为20 g/L、微球用量为20 mg/mL、HBsAg浓度为10 mg/mL、吸附温度为37℃的条件下,HBsAg吸附率可达60%左右. 4℃下,pH值为8.0及NaCl浓度为1 g/L、微球用量为2 mg/mL及HBsAg浓度为300 mg/mL时,HBsAg活性保留可达98%以上.     

壳聚糖/聚丙烯酸共聚物微球的制备及性能

以环己烷为油相,壳聚糖溶液为水相,运用反相乳液聚合法制得了具有pH敏感性的壳聚糖/聚丙烯酸共聚物微球。讨论了微球在pH=1～10缓冲溶液中的溶胀率变化,研究表明,微球在强酸性(pH≈1)和碱性(pH>7)条件下,溶胀率均在10倍以上;而在pH=2～6时溶胀较差,当pH=4时出现最低值,溶胀率低于1倍。光学显微镜所观察到的微球粒径均在40μm以内,且大小均匀。采用傅里叶红外光谱仪分析了不同配比样品特征峰的峰值和峰面积的变化。用722光栅分光光度计研究了共聚物微球包埋考马斯亮蓝的溶胀释放过程。     

多孔淀粉基炭微球的制备及其在双电层电容器中的应用

通过简单的无机盐磷酸氢二铵催化稳定化、炭化及不同碱炭比KOH活化制备了高比表面积的多孔淀粉基炭微球材料。采用电子扫描显微镜（SEM）、高分辨透射电子显微镜（HRTEM）及N₂吸脱附测试对实验所制得的炭微球样品的形貌及孔结构进行了分析。结果表明：不同KOH碱炭比制备的多孔淀粉基炭微球材料具有较大的比表面积（﹥2 300 m²/g）,且均含有大量的大孔和微孔,在6 mol/L的 KOH电解液对称的双电层电容器中多孔淀粉炭材料表现出优异的电化学性能,在100 A/g的大电流密度下,炭微球电极材料具有最大的质量比电容高达248 F/g。