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本文主要探讨该化合物的合成条件,及其反应起始物酮、醛、胺的量对反应产品收率的影响,通过改变各物料起始投料量,得到不同的收率,使产品酮的收率达到24%,产品醇的收率达到97.5%。 相似文献
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用己二腈的副产品1 氨基 2 氰基环戊烯 1,2与乙酸酐反应合成N 乙酰化合物。溶剂介质不同产品收率不同:以蒸馏水为溶剂介质,产品收率为77%;以乙酸酐为溶剂介质,产品收率为877%;以氯仿为溶剂介质,产品收率为824%。原料ACCP用前先用乙醇提纯,效果较好。 相似文献
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1-氰基-2-氮乙酰氨基环戊烯-1,2的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用己二腈的副产品1-氨基-2-氰基环戊烯-1,2与乙酸酐反应合成1-氰基-2-氮乙酰氨基环戊烯-1,2。讨论了介质对合成反应的影响,介质不同,产品1-氰基-2-氮乙酰氨基环戊烯-1,2的收率不同。以蒸馏水为反应介质,产品收率为77%;以乙酸酐为介质时,产品收率为87.7%;以氯仿为介质,产品收率为82.4%。 相似文献
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研究了用己二腈的副产品1-氨基-2-氰基环戊烯-1,2与乙酸酐反应合成1-氰基-2-氮乙酰氨基环戊烯-1,2。讨论了介质对合成反应的影响,介质不同,产品1-氰基-2-氮乙酰氨基环戊烯-1,2的收率不同。以蒸馏水为反应介质,产品收率为77%;以乙酸酐为介质时,产品收率为87.7%;以氯仿为介质,产品收率为82.4%。 相似文献
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中国石油化工股份有限公司茂名分公司化工事业部乙烯装置随着运行周期的延长,高低压脱丙烷塔和脱丁烷塔结垢严重,分离效果变差,造成丙烯和混合碳四产品的收率降低。通过分析丙烯和混合碳四产品损失大、收率低的原因,提出对策并采取相应措施,从而有效地提高了丙烯和混合碳四产品的收率。 相似文献
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对合成三(2-氯乙基)磷酸酯的投料比例、催化剂品种及用量、反应时间、反应温度对产品收率的影响作了实验,得到优化的工艺条件。应用于工业生产,产品收率达94%以上。 相似文献
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对以氯气和水杨酸为主要原料,在同一反应器中制备3,5,6 三氯水杨酸进行了研究。考察了反应温度、催化剂用量以及原料配比等因素对反应收率及产品纯度的影响。其收率达96%,产品纯度99%。 相似文献
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为进一步稳定化产品收率,提高公司效益,通过对近1年的配煤结构与化产品收率的对比分析,查找出影响化产品收率的煤种及配入量,为稳定化产品收率提供了明确的配煤方向。 相似文献
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硝酸催化氧化法合成对硝基苯甲酸的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了用硝酸催化氧化法合成对硝基苯甲酸的工艺流程,并讨论了温度、压力、催化剂等对产品收率及纯度的影响。在添加催化剂的条件下,操作温度控制在130~150℃时,产品收率可达84%,纯度为99.1%。 相似文献
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三(2—氯乙基)磷酸酯的生产 总被引:1,自引:0,他引:1
对合成三(2-氯乙基)磷酸酯的投料比例、催化剂品种及用量、反应时间、反应温度对产品收率的影响作了实验,得到优化的工艺条件。应用于工业生产,产品收率达94%以上。 相似文献
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对以氯气和水杨酸为主要原料,在同一反应器中制备3,5,6-三氯水杨酸进行了研究。考察了反应温度、催化剂用量以及原料配比等因素对反应收率及产品纯度的影响。其收率达96%,产品纯度99%。 相似文献
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丙烯酸与正丁醇在金属盐类强酸性阳离子交换树脂固体催化剂的作用下合成丙烯酸正丁酯,收率可达到98.1%,采用减压蒸馏能得到纯度为99%以上的产品。本文探讨了各个因素对产品收率的影响,给出了最佳反应条件。 相似文献