分析固定污染源废气监测中有关问题

随着经济的发展,人们的环保意识不断加强,同时环保理念也变成社会推崇的新理念。环境污染的出现会恶化生态环境,加剧自然灾害概率,甚至会影响到人们的生产生活。空气能够维持人们生命健康,但工业发展产生的废气会污染空气质量,检测固定污染源废气,才可以有效优化空气质量。因此在检测项目产生的污染问题时,应根据精准数据分析。但目前固定污染源所监测的数据由于受到多种因素影响,容易产生变化不利于后续工作的实施。为提高监测数据的正确性要健全监测流程,严格把控监测流程的质量。文章主要阐述固定污染源废气监测的相关问题,仅供参考。     

固定污染源废气监测中的质量控制

文章探讨了废气(固定污染源)监测中监测前准备、监测过程、数据处理等全程序的质量控制。     

环境监测中废气污染源监测的安全问题浅论

在废气污染源监测中,安全防护是不容忽视的重要环节。对整个环境监测过程进行安全控制,积极采取安全防护措施,配备各种安全保护用具,是获取有效监测数据的重要前提和保障。     

包钢固定污染源中氮氧化物测试方法的探讨

为了找出适合包钢实际情况的固定污染源中氮氧化物测试方法,对定电位电解法和盐酸萘乙二胺分光光度法进行了对比试验.从测试数据统计分析得出2种测试方法测得结果无显著性差异,可以用定电位电解法测定氮氧化物.     

纯钨及其化合物中微量硅的测定

钨、三氧化钨、钨酸钠以及纯钨及其化合物中微量硅的测定,文献采用国产717强碱性[SO_4]~(-2)型阴离子交换树脂吸附钨,1.5N氢氧化钠淋洗硅,然后用硅钼蓝法测定。因氢氧化钠试剂难以纯化,空白值大。本文以[Cl~-]型吸附钨,以水淋洗硅,又参照文献的测定方法,从而降低了空白值,提高了灵敏度,可测定0.00X％的硅。     

钨铜混合粉中铜的测定

试样用浓盐酸及过氧化氢分解,不经沉淀分离钨而进行铜的测定。实验表明,加氨水可以消除钨的干扰,从而确定了碘量法快速测定钨铜混合料中铜的分析方法。     

阳极铜中铜含量的测定

阳极铜样品用(1+2)硝酸溶解后,定容500 mL,分取50 mL,浓缩体积约10 mL,硫氰酸钾浓度(400g/L),用Na_2S_2O_3标准溶液滴定。实验证明,该方法操作简便、准确度和精密度都能满足生产分析要求,可以应用于阳极铜中铜的检测分析过程中。     

离子色谱法测定废气中甲酸

采用离子色谱法分离电导检测废气中甲酸的含量。考察Dionex IonPac AS18和Ion-PacAS11-HC色谱分离柱在不同淋洗液浓度条件下对甲酸的分离效果,淋洗液流速对分离的影响。讨论绘制校准曲线时标准溶液介质的选择。结果表明:当用Dionex IonPac AS18柱,5mmol/L氢氧化钾为淋洗液,以1.0 mL/min的淋洗速度进行梯度洗脱并用吸收液配制校准曲线的标准溶液时可达到预期废气中甲酸分析的目的。该法线性范围为0.1~10 mg/L和10~100 mg/L,检出限为0.007 mg/m3。用本法测定甲酸生产装置30 m高度排气筒废气中的甲酸回收率为88%~104%。     

烟道废气中粉尘含量的测定

本文介绍“烟道废气中的粉尘含量的测试方法，即在测得烟气静压，动压，流速和采尘重后，通过计算得出烟道废气中的含尘量，本方法适用于燃料及其它物质燃烧时，发生在烟囱，导管，烟道中气体的含尘量测定。     

环境污染源中废气监测的安全防护与质量控制分析

治理污染、保护环境已经成为全世界共同关注的话题。其中,环境污染源中的废气是造成大气污染的主要来源,做好相应监测工作至关重要。文章以有色金属冶炼厂作为污染源,对废气监测中应该采取的安全防护和质量控制进行了分析。     

纯钨及其化合物中微量磷砷的连续测定

高纯钨丝、钨粉、三氧化钨、氯化钨等产品中磷砷含量极微,光谱法及一般的钼蓝法灵敏度不够。本文采用阴离子交换树脂使钨与砷磷分离,以丁基罗丹明B与磷钼蓝、砷钼蓝生成多元络合物,分光光度法测定磷砷合量,再测定磷量,两者之差值为砷含量。丁基罗丹明B与磷钼蓝形成多元络合物,摩尔吸光系数为1.72×10~5;丁基罗丹明B与砷钼蓝形成多元络合物,摩尔吸光系数为1.42×10~5。本法具有灵敏、无毒、重现性好等优点,缺点是速度稍慢。 主要试剂:氯化铵——氢氧化铵洗液:200毫升氨水,54克氯化铵,用水稀至1升。 交换柱制备     

碘量法测定含铜物料中铜的改进

采用国标方法中短碘量法测定含铜物料中的铜时,存在污染环境、检测成本高等问题。实验选用氢溴酸代替溴对不同含铜物料中的铜进行测定,确定氢溴酸最佳加入量为2.0 m L。该方法测定结果的相对标准偏差低于0.12%,加入标准物质回收率为99.70%~100.05%,适用于不同含铜物料中铜的测定,结果再现性好,且降低了对检测人员的伤害,可在生产实践中大力推广。     

铜炉渣中锰的测定

从表1可知样品中含有大量的二氧化硅若用碱熔融样品则耗费电量大,我们用氢氟酸溶解样品可节电。溶好的样品在2～8％的磷酸介质中,用高碘酸钾作氧化剂,将锰(Ⅱ)氧化为MnO_4~-,生成的高锰酸根的紫色溶液深度与锰含量成正比,进行比色测定。一、试剂及仪器磷酸、高碘酸钾、锰标准溶液100微克/毫升721型分光光度计(上海第三分析仪     

铜电解液中氯离子的测定

本文研究了以氢氧化钠沉淀分离主体元素铜和镍，加入硝酸银溶液，用乙醇作稳定剂，氯化银比浊分光光度法测定铜电解液中氯离子的实验条件，方法操作简便，有良好的重现性及较高的准确度，方法回收率为92．8％-102．5％，精密度为5．27％，精密度试验和加标回收试验结果满足要求，方法的建立有效地指导了车间生产。     

铜电解液中硫脲的测定

研究了以Ｃｕ~（２＋）—ＫＢｒ—乙二胺为体系，运用单扫描示波极谱法测定铜电解液中的硫脲。硫脲在Ｃｕ~（２＋）—ＫＢｒ—乙二胺体系中，在单扫描示波极谱上具有灵敏的阴极导数波。二阶导数波高与硫脲浓度在３×１０~（－７）ｍｏｌ／Ｌ～４．５×１０~（－６）ｍｏｌ／Ｌ时有良好的线性关系，相关系数为０．９９９９，检测限可达５×１０~（－８）ｍｏｌ／Ｌ。     

钢铁中痕量铜的测定

利用离子型表面活性剂ｏｐ对Ｃｕ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＤＭＰＡＰ络合物的增溶作用，用硼砂——氢氧化钠作缓冲体系，在ｐＨ值９～１１范围内于波长５５０ｎｍ处该络合物的吸光度有最大值，测得钢铁中的痕量铜。试验中用新亚铜灵分离富集微量铜以消除其它金属离子的干扰。该法相对误差小于１０％，灵敏度比ＢＣＯ显色及新亚铜灵萃取比色法提高５倍左右。     

碘量法测定铜铅合金中铜的方法改进

采用传统碘量法测定铜铅合金中铜时,由于铜铅合金中锑、锡等元素的干扰,导致测定结果不准确。为了准确测定出铜铅合金中的铜含量,实验对上述方法进行了改进:采用酒石酸-硝酸溶解样品,避免产生氯化铅、溴化铅等沉淀,同时抑制了锑和锡的水解;并在高氯酸-硫酸体系下加入5 mL氢溴酸去除样品中的锑、锡等干扰元素;加入3 mL冰乙酸,控制溶液的pH值为3～4,用氟化氢铵掩蔽铁,加入碘化钾与铜(Ⅱ)作用,析出的碘以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定,接近化学计量点时加入7 mL硫氰酸钾溶液使碘化亚铜沉淀表面吸附的碘释放;建立了碘量法测定铜铅合金中铜的方法。结果表明,使用改进后的方法能消除共存元素对测定结果的影响。按照实验方法测定铜铅合金中铜,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为0.18%~0.25%,加标回收率为98.85%～100.10%。     

碘量法测定铜阳极泥中铜的方法改进

使用行业标准方法 YS/T 745.1—2010碘量法测定铜阳极泥中铜时,采用氢溴酸除去试样中硒、砷、锑、锡等干扰元素,溶样过程操作繁琐,耗时长,易发生溅跳而造成无效结果,且检测效率低,因此不适用于冶炼企业大批量样品同时快速分析检测。试验使用盐酸分解试样,用硝硫混酸初步除硒等杂质、再用溴进一步除杂,替代氢溴酸除去试样中的杂质元素,从而对YS/T 745.1—2010碘量法测定铜阳极泥中铜的方法进行了改进。通过试验确定硝硫混酸用量为15mL,而后加入3mL盐酸溶解至溶液体积剩余约0.5mL时能完全溶解盐类。按照实验方法测定铜阳极泥试样中铜,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=7)小于0.50%;各试样测定结果与行业标准方法 YS/T 745.1—2010结果一致,且两种方法间不存在显著性差异,可用于冶炼企业大批量快速分析检测铜阳极泥中铜量。     

脱氧铜中磷的测定

本文建立了脱氧铜中磷的分析方法：在稀H2S04介质中,单独用SnCl^2还原磷钼黄为磷钼蓝,此法的最大吸收波长为680nm,磷含量在1．0-50μg／25ml范围内符合比尔定律。研究了十几种可能存在的共存离子对磷的影响,并将此法用于铜合金标样和脱氧铜中磷的测定,结果满意。