地质矿物中重金属元素异常信息提取方法研究

由于传统方法在地质矿物中重金属元素异常信息提取实际操作中,经常出现错提现象,且提取到的错误信息量较大,为此提出地质矿物中重金属元素异常信息提取方法研究。分析了地质矿物中重金属元素异常信息提取现状,了解到方法存在的问题,在此基础上设计地质矿物中重金属元素异常信息提取方法。根据元素的单质密度区别光谱测量仪测量到的重金属元素信息,获取到地质矿物中重金属元素信息;通过计算地质矿物中局部重金属元素密集系数,提取到地质矿物中重金属元素异常信息。经实验证明,采用设计方法提取到的错误地质矿物中重金属元素异常信息少于传统方法,具有较高的可靠性和可行性。     

地质矿物样品中痕量元素的化学形态分析方法

复杂样品中的痕量元素的化学形态分析在痕量元素的研究中占有十分重要的地位,研究地质矿物样品中痕量元素的化学形态分析方法。实验部分,选取主要仪器与试剂,做好实验准备。选用实验方法,通过电感耦合等离子质谱与土壤浸提法相结合进行实验。样品采集与制备,配置地标准溶液。经过样品处理与测定,对痕量元素进行化学形态分析。经实验结果分析,对矿物样品中痕量元素的化学形态分析与其分布规律一致,分析结果的准确性较好,说明本文方法具有实用性。     

地质矿物分析中矿物脆性实验分析方法

为了更好的提高矿物脆性实验检测精度,结合XRD力学原理进行矿物脆性实验分析方法的优化。通过对矿石样本进行采集,判断其成分分布特征,并判断矿物结构的分布横纵分向分辨率,以此判断采集到的多测井参数信息,计算矿石弹性参数及样本中的矿物含量的变化趋势,结合诡异算法对矿物对岩石脆性参数进行检测。以便更好的提高矿物脆性实验检测精确度。     

原子荧光光谱法测定地质矿物中汞含量研究

地质矿物富集成矿的过程中会伴生大量汞元素,造成环境污染,危害人体健康,因此需要对汞含量进行准确测定。针对传统方法存在共存离子干扰的问题,导致精确度不高,因此提出使用原子荧光光谱法测定地质矿物中汞含量。通过选取实验仪器和设定工作条件,制备标准溶液和处理样品,完成实验材料准备。优化原子荧光光谱仪仪器条件和样品处理条件,屏蔽共存基体干扰。实验测定结果表明,提出的方法准确度和精确度较高,具有一定可靠性。     

原子荧光光谱法测定地质矿物样品中痕量金属元素研究

痕量金属元素广泛分布于矿物中,长期接触会对人体产生危害,研究原子荧光光谱法测定地质矿物样品中痕量金属元素.准备主要仪器设备与试剂,配置标准溶液,设定原子荧光光谱仪工作条件,通过无机离子萃取方法,处理样品,完成测定.经实验结果分析,本文方法测定痕量元素镉的结果准确度较高,适用于地质矿物样品的测定.     

地质矿物中稀有金属元素的化学测试方法研究

稀有金属在现代科技领域中发挥了重要作用,直接关系到科技水平。为此,进行地质矿物中稀有金属元素的化学测试方法研究。该研究以实验的形式进行,首先选择一个研究区,在研究区内采集地质矿物样本并处理,然后选取测试所需要的设备、试剂及标准溶液等,再然后利用电感耦合等离子体原子发射光谱法对样本进行化学测试,最后得出样本中所含有的稀有金属元素类型和含量,即所含有的稀有金属元素共有7种,其中最多为Cr和Se元素。通过本研究以期为我国稀有金属元素的寻找和挖掘提供参考和借鉴。     

地质矿物中所含金属元素分析测试技术研究进展

地质矿物种类较多,所含金属元素组成较复杂,含量范围涵盖较广,不同的金属元素测定需要不同的测试技术。基于此,本文探讨地质矿物中所含金属元素分析测试技术进展具有实际意义。首先,分析地质矿物的种类,对不同矿物所含的金属元素进行研究;其次,处理地质矿物金属元素样品,分离不同金属元素;最后,根据分析电子探针分析测试技术、电感耦合等离子体发射光谱分析测试技术、多接收电感耦合等离子体质谱分析测试技术、原子吸收光谱法分析测试技术、X射线荧光光谱分析测试技术等五种测试技术的特点,探究金属元素测试技术的研究进展。旨在多方面了解地质矿物,为矿产资源的勘查提供方向。     

地质岩石矿物分析测试技术探究

矿产行业在当今技术发展的新形势下获得了巨大的发展空间,根据对不同种类的矿物岩石进行分析是地质工作的必要前提。在进行地质岩石矿物分析的鉴定工作过程中,需对矿产所在区域的地质情况进行勘察,了解该区域中矿产分布情况,明确岩石矿物的形成原因,并结合先进的开采技术,采取相符合的技术进而完成开采工作,有助于推动我国地质岩石矿产分析测试技术的发展。     

内蒙古喀喇沁旗安家营子金矿床热液蚀变过程中元素迁移特征及其地质意义

安家营子金矿床在成矿过程中发生了广泛的热液蚀变作用,蚀变类型从早到晚依次为钠长石化、绢云母化、硅化、黄铁绢英岩化、绿泥石化等。通过对各类蚀变岩样品及其原岩的主量元素、微量元素进行测试分析,详细研究了热液蚀变过程中元素迁移特征。结果表明：(1)主量元素SiO₂、CaO、MgO、Fe₂O₃、TiO₂呈现逐渐降低特征;(2)微量元素中大离子亲石元素K、Rb、Th显示出增加趋势,而Sr呈现减少趋势,Bi在所有蚀变中都表现出明显升高特征;(3)稀土元素总量呈现升高趋势;(4)成矿元素Bi、Cu、Zn在黄铁绢英岩化和硅化阶段具有较高的含量。结合岩相学特征,进一步揭示了成矿元素卸载从绢英岩化阶段开始,大量集中在硅化阶段,为矿体定位及圈定提供依据。     

Abundances of chemical elements in granitoids of different geological ages and their characteristics in China

Actual granitoid analytical data of 767 composited samples are presented here. The data source is 6080 samples collected mainly from 750 large- to middle-sized granitoid bodies across China. Data from the composited samples, which includes that of 70 elements, is analyzed according to geological age - Archeozoic (Ar), Proterozoic (Pt), Eopaleozoic (Pz1), Neopaleozoic (Pz2), Mesozoic (Mz), and Cenozoic (Cz) - and three major compositional varieties, e.g. Alkali-feldspar granite, syenogranite and adamellite. Petrochemical parameters, trace-element content and rare-earth element (REE) distributions of the different rock types and geological ages are characterized, and change tendencies through Archean to Cenozoic time are recorded. The comprehensive analytical data presented here has not been previously published. This significant data set can be used as fundamental information in studies of basic China geology, magma petrogenesis, ore exploration and geochemistry.     

纳米氧化锌真空控氧法的制备及杂质元素的行为

以热镀锌渣为原料,空气为氧源,通过真空控氧法制得了纯度大于99.98%的纳米氧化锌,探讨了反应温度和体系的真空度对产物形貌的影响,研究了原料中的主要杂质元素在不同氧化条件下的行为及其对产物品质的影响.结果表明:不同的反应温度或体系的真空度对产物的形貌影响很大;当控制温度和真空度在适当范围时,产物大多为六方纤锌矿结构的纳米四针状氧化锌,针体细长,长径比较大;杂质元素Fe和Pb在不同氧化条件下的不同行为对产物品质产生不同的影响;铁进入产物主要是因为锌的机械夹带作用和Fe-Zn系正偏差效应,而铅进入产品中是因为自身的蒸气压和Pb-Zn系正偏差效应.     

地质工作中的地质实验测试技术研究

要保证地质工作的顺利开展,首先要做好地质实验的测试工作。地质实验的好坏影响着地质工程的持续发展,也影响着地质工程的经济效益。此外,地质测试对建筑工程也具有很重要的意义。地质测试在油田开采、房屋建设和化学探矿方面均有着普遍的运用。地质测试实验因为技术上的优势,其工作的环境也得到了很好的改善。但是地质实验测试在实际的运用中还是存在着一些问题。针对当下存在的问题,本文对地质实验测试技术进行了深入的研究,从而提出了一些意见和建议,以便为今后的地质实验技术发展提供参考方向和数据。     

钨及其化合物中杂质元素的分析进展

综述了1991~2004年以来钨及其化合物中杂质元素分析方法的进展,包括原子发射光谱法、原子吸收光谱法、分光光度法、质谱法、电化学分析法等。从测定体系与测定条件、分析方法的检出限、干扰情况和测定范围等方面加以归纳和概括。共引用文献60篇。     

金在矿物或岩石中赋存状态研究的某些新进展

本文系统地总结了矿物和岩石中有关晶格金的研究现状，涉及的研究方法主要有浸出实验，谱学测试以及微束分析法，笔者认为综合应用上述方法是研究晶格金的有效途径。     

氧化铝工业回收伴生元素的研究现状

铝土矿除了氧化铝,还含有丰富的伴生元素,本文综述了国内外氧化铝工业铝土矿所含伴生元素的回收生产工艺研究,并对应用前景进行了展望。     

地质勘查和深部地质钻探找矿技术的探讨

各种工程项目的数量和规模的不断增加,进一步加大了社会对矿产的需求量。基于此种情况,本文对深部地质勘查和钻探找矿技术进行研究。通过实际的工程案例对该技术进行分析,希望可以对深部找矿工作提供一定的帮助。     

ICP-AES/AFS联合测定金矿地质样品中32种主次痕量元素

建立了电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)与原子荧光光谱(AFS)联合测定金矿地质样品中32种主、次、微痕量元素的方法。样品分别采用HNO3-HF-HCl O4-H3PO4和KOH及含酒石酸的王水分解,ICP-AES依次测定主量元素Si、Al、Ca、Mg、Fe、P,较高含量元素Mo、Sn、W,以及Ag、As、B、Ba、Be、Bi、Ce、Co、Cr、Cu、K、Mn、Na、Sb、Sr、Ti、Ni、Pb、V、Zn等;AFS依次测定微痕量Hg和Se、Te。该方法应用于金矿地质样品和多金属国家标准样品分析,测定结果与推荐值吻合,精密度(RSD)小于10%,为金矿地质样品化学组成和多金属矿床成矿环境、成因机制的研究以及矿产资源的综合利用等,提供了充分的依据。     

Geochemistry and mineralogy of platinum-group elements (PGE) in chromites from Centralnoye I, Polar Urals, Russia

The Polar Urals region of northern Russia is well known for large chromium(Cr)-bearing massifs with major chromite orebodies,including the Centralnoye I deposit in the Ray-lz ultramafic massif of the Ural ophiolite belt.New data on platinum(Pt)-group elements(PGE),geochemistry and mineralogy of the host dunite shows that the deposit has anomalous iridium(It)values.These values indicate the predom-inance of ruthenium-osmium-iridium(Ru-Os-lr)-bearing phases among the platinum-group mineral(PGM)assemblage that is typical of mantle-hosted chromite ores.Low Pt values in chromites and increased Pt values in host dunites might reflect the presence of cumulus PGM grains.The most abundant PGM tbund in the chromite is erlichmanite(up to 15 μm).Less common are cuproiridsite(up to 5 μm),irarsite(up to4-5 μm),and laurite(up to 4 μm).The predominant sulfide is heazlewoodite,in intergrowth with Ni--Fe alloys,sporadically with pentlandite,and rarely with pure nickel.Based on the average PGE values and esti-mated Cr-ore resources,the Centralnoye I deposit can be considered as an important resource of PGE.     

微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锌精矿中有害金属元素

采用微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锌精矿中铅、铬、镉、砷、铜、钴、锑、锡和锰等有害金属元素。对微波消解条件、称样量、测定介质进行了研究,选择了各元素的分析谱线,对基体及共存元素间干扰进行了详细讨论。在仪器最佳工作条件下,测定各元素的检出限为0.0004～0.018mg/L,相对标准偏差(n=11)为0.41%～5.43%。该方法用于标准物质的测定,结果与认定值吻合较好。