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Li3VO4的非醇盐溶胶—凝胶法合成及其离子导电性 总被引:8,自引:0,他引:8
用溶胶凝胶法制备了锂离子导体Li3VO4的纯相,应用交流阻抗谱技术测定了样品的离子电导,实验表明,与传统固相方法制备的Li3VO4相比,用这种方法可以使Li3VO4的生成温度降低,其烧结体具有更高的离子导电率。 相似文献
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用溶胶-凝胶法制备了锂离子导体Li2SiO3的纯相,与传统固相方法制备Li2SiO3相比,该方法可以使Li2SiO3的生成温度降低,其离子电导率得到提高。 相似文献
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采用柠檬酸盐溶胶-凝胶法合成了生成温度较固相合成低的多的纯相α-Li4Zn(PO4)2(L2ZP)离子导体,并对合成材料进行了DTA、TG、XRD和SEM等表征,确证合成材料为纯相α-Li4Zn(PO4)2,探讨了不同烧结温度对粉末颗粒度的影响.实验结果表明,随着焙烧温度的升高,颗粒间发生团聚,粒径逐渐增大.电导率且逐渐减小. 相似文献
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用溶胶-凝胶法制备了Li4.4Al0.4Si0.6O4-xLi2O(x=0.00-0.50)离子导体材料,并用DTA-TG、XRD、及交流阻抗等技术对样品进行了测试,结果发现:用溶胶-凝胶法可降低Li4.4Al0.4Si0.6O4的合成温度;随Li2O的掺入可增强基质材料的致密性并提高了其离子的导电性能。 相似文献
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用溶胶-凝胶法合成了Li2+xBxSi1-xO3(x=0-0.5),发现形成固溶体的范围是0〈x≤0.2。对其离子导电性的研究发现,当x=0.3时出现电导率极大值。 相似文献
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用溶胶-凝胶法制备了平均粒径为2~3μm的小颗粒、高亮度的Li(2-x)(MoO4)2:Eu系列钼酸盐红色荧光体。用XRD、SEM、粒度分析和分子荧光光度计对荧光体进行了表征和研究。常规的固相反应合成Li(2-x)(MoO4)2:Eux系列红色荧光粉需要在900℃以上的高温才能够形成均一的固溶体,而采用溶胶-凝胶法制取,在700℃就可以形成均一的单相Li(2-x)(MoO4)2:Eux,在750℃就可得到发光亮度最高的荧光体。其亮度是常规固相反应于900℃制得的荧光体的124%。采用溶胶-凝胶法制取Li(2-x)(MoO4)2:Eux系列,可以在相当宽的实验条件范围内得到小粒径、窄分布和高亮度的荧光体,具有良好的颗粒形貌。 相似文献
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柠檬酸盐凝胶法制备纳米氧化镍的研究 总被引:25,自引:0,他引:25
优化了柠檬酸盐凝胶法制备纳米氧化镍粉体的工艺条件.采用傅立叶红外光谱(FTIR)、热分析(TG/DTA)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和BET法对柠檬酸镍络合物的形成,凝胶热分解过程,产物的形貌、粒径和比表面积大小以及同材料配比、热处理温度、热处理时间之间的关系进行了研究,确定了制备纳米氧化镍的最佳工艺条件(柠檬酸与镍离子摩尔比1.2:1.0,400℃热处理1h),并在此条件下成功制备了粒径达30nm,比表面积达181.29m2/g的NiO粉体.通过热力学计算,解释了在凝胶热分解过程中金属镍相出现的可能原因. 相似文献
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用溶胶-凝胶法制备了平均粒径为2~3μm的小颗粒、高亮度的Li(2-x)(MoO4)2:Eux系列钼酸盐红色荧光体.用XRD、SEM、粒度分析和分子荧光光度计对荧光体进行了表征和研究.常规的固相反应合成Li(2-x)-(MoO4)2:Eux系列红色荧光粉需要在900℃以上的高温才能够形成均一的固溶体,而采用溶胶-凝胶法制取,在700℃就可以形成均一的单相Li(2-x)(MoO4)2:Eux,在750℃就可得到发光亮度最高的荧光体.其亮度是常规固相反应于900℃制得的荧光体的124%.采用溶胶-凝胶法制取Li(2-x)(MoO4)2:Eux系列,可以在相当宽的实验条件范围内得到小粒径、窄分布和高亮度的荧光体,具有良好的颗粒形貌. 相似文献
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通过柠檬酸盐溶胶-凝胶法制备复合掺杂的BaTiO3基粉体,着重研究了凝胶煅烧工艺制度对制备纳米粉体的影响。最终确定了600℃为最佳煅烧温度,在此低温下煅烧干凝胶,并保温1h,再经二次掺杂混磨得到了晶粒20~70nm、分散性好的BaTiO3基纳米粉体。 相似文献
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溶胶—凝胶自燃烧法合成Ni—Zn铁氧体纳米粉末 总被引:22,自引:0,他引:22
将溶胶-凝胶法和自蔓延燃烧法相结合。开发了一种sol-gel自攻超细偻末合成技术,并合成了Ni-Zn铁氧体纳米粉末。结果表明,由硝酸盐和柠檬酸形成的凝胶具有自蔓延燃烧特性,燃烧后直接形成粒度为40-50nm,具有尖晶石结构的单相Ni-Zn铁氧体超细粉末。 相似文献