我国丙烯酸树脂漆的进展

本文系统地阐述了我国丙烯酸树脂漆从诞生至今的发展进程。概述了不同年代丙烯酸树脂漆的进展。统计了历年全国及主要产区丙烯酸树脂漆的产量。较全面地介绍了热塑性丙烯酸树脂漆，热固性丙烯酸树脂漆，气干型丙酸树脂漆，高固体份丙烯酸树脂漆，非水分散体丙烯酸树脂漆，水乳胶丙烯酸树脂漆，水溶性丙燃酸树脂漆，水溶胶丙烯酸树脂漆和光固化化丙烯酸树脂漆等品种的发展及应用。最后对丙烯酸树脂漆的未来发展作了展望。     

新型丙烯酸精馏系统的研究

针对丙烯酸传统共沸精馏系统，通过热力学数据分析，利用水、醋酸和丙烯酸本身的沸点差异，提出了采用直接精馏方式提纯丙烯酸的工艺技术方案。基于Aspen Plus流程模拟软件，对丙烯酸共沸精馏工艺及直接精馏工艺进行了流程模拟与分析，发现采用直接精馏工艺可有效简化丙烯酸精制工艺，并降低丙烯酸精馏单元的能耗，对未来丙烯酸装置的设计及运行具有重要指导意义。     

羟基丙烯酸树脂制备及其应用

介绍了羟基丙烯酸树脂的制备方法，阐述了羟基丙烯酸树脂在水溶性丙烯酸氨基烘漆和高固体份丙烯酸氨基烘漆中的应用。     

世界丙烯酸化工新进展

本文简述世界丙烯酸工业的发展历史，扼要介绍了丙烯酸生产的种种工艺技术路线，并对丙烯直接氧化法制丙烯酸的主要工艺指标进行了对比。文章详细报道了近年来世界丙烯酸化工的飞速发展现状和扩建计划，预计到２０００年必将形成全球年产３００万吨以上的丙烯酸生产能力。     

生物法生产丙烯酸技术进展

由于石油资源的逐渐枯竭和价格的上涨，利用生物质资源生产丙烯酸受到了广泛的关注。本文综述了生物法制取丙烯酸的研究情况。生物质制取丙烯酸的途径有直接发酵法和间接转化法两种。直接发酵法是从糖出发经乳酸或3-羟基丙酸途径生成丙烯酸；而间接转化法则是以生物质发酵生成的产品如乳酸和3-羟基丙酸等为原料，再进一步转化来制取丙烯酸。本文分析了各种方法的优缺点，重点介绍了较有前景的由乳酸通过化学法或生物法制取丙烯酸的研究情况，指出了今后生物质资源生产丙烯酸的研究方向。     

2001年度丙烯酸及其酯类简报

本文对2001年度国内丙烯酸及其酯类的生产、供需及进出口量进行了汇总，并对丙烯酸装置的基本建设与技术改造和丙烯酸行业年内的重大活动作了简单介绍，同时提到我国丙烯酸工业的发展前景。     

环氧改性丙烯酸涂料的研制

采用特定的催化剂，制得环氧改性丙烯酸树脂，由其配制的环氧改性丙烯酸涂料既可作为装饰性面漆，也可作为中涂漆。介绍了环氧改性丙烯酸树脂及其涂料的制法和性能指标。通过红外光谱表征了环氧改性丙烯酸树脂的组成和结构。讨论了诸种因素对涂料性能的影响。     

丙烯酸羟基乙酯的合成与应用

介绍了由丙烯酸和环氧乙烷合成丙烯酸基乙酯的工艺过程，探讨了影响反应的几个主要因素，指出催化剂是合成此反应的关键。介绍了丙烯酸羟基乙酯的主要用途。     

国产丙烯酸催化剂工业应用再获成功

从山东齐鲁石化开泰实业股份有限公司传来消息，国内又一套年产3万吨丙烯酸工业生产装置，采用兰州石化研究院研发的国产催化剂后，投料开车一次获得成功，生产出了合格的丙烯酸和丙烯酸甲酯产品。在此之前，兰州石化研究院研发的这种新型丙烯醛、丙烯酸催化剂取代进口同类催化剂，已成功应用于上海华谊丙烯酸有限公司等多套万吨级工业生产装置，大大促进了我国丙烯酸工业的发展。     

阿科玛公司推出用于聚氯乙烯的Durastrength619丙烯酸抗冲击改性剂

阿科玛聚氯乙烯助剂公司最近推出了Durastrength619丙烯酸抗冲击改性剂，用于聚氯乙烯市场。相对于现有的丙烯酸抗冲击改性剂和氯化聚乙烯来说，Durastrength619丙烯酸抗冲击改性剂能够提高效率，降低配方成本。     

丙烯酸的工业储存要点

文章通过对丙烯酸的理化性质、反应特性、危害性等特性的分析,介绍了丙烯酸在工业生产应用中的储存难点以及丙烯酸的聚合反应所带来的危害;并从储存设备的材质选型、储存环境的设计、防止泄漏及处理的措施、储存与输送过程中的温度控制、以及防止聚合反应等各方面,重点介绍了工业生产中丙烯酸原料储存的要点,供设计人员参考。     

丙烯酸装置急冷塔顶含酸废水回收利用

深入研究丙烯酸装置工艺流程后,通过工艺管线改造,将原作为废水进行焚烧处理的含丙烯酸和醋酸的急冷塔顶D140凝液,改用为配制阻聚剂的溶剂。有效降低了丙烯酸废水处理量,节约了配制阻聚剂所需除盐水,回收了凝液中的丙烯酸和醋酸,为企业增加了经济效益。     

国内丙烯酸行业产品工业化生产技术分析

本文从分析丙烯酸行业产品链着手,介绍了国内丙烯酸及其酯的消费,丙烯酸行业主要产品的生产技术及其在国内的发展趋势。国内大部分丙烯酸用于生产通用丙烯酸酯,以及高吸水性树脂;目前国内的丙烯酸及酯的生产工艺已基本实现国产化,其水平与国外工艺水平相当,但卫生用高吸水性树脂生产技术仍为国外专利商封锁。最后,对未来的丙烯酸及酯的消费和国产化技术发展进行了分析。     

从生物量生产丙烯酸的研究和开发进展

1 INTRODUCTION Energy resources are divided into two categories: renewable and non-renewable. The fossil energy re- sources, such as petroleum, coal, natural gas and nu- clear energy, are non-renewable, whereas solar energy, hydraulic energy, wind power as well as biomass, etc., are renewable. Nowadays, worldwide efforts to reduce atmospheric CO2 emissions and to overcome the shortage and sharp price rise of fossil energy resources, especially petroleum, simultaneously trigger research on…     

Cationic polymerization of 3,6- dibromo-9(2,3-epoxypropyl) carbazole in the presence of allyl alcohol or acrylic acid

Polymerization of 3,6-dibromo-9-(2,3-epoxypropyl) carbazole with SnCl₄ in the presence of allyl alcohol or acrylic acid has been studied. This reaction has proved to be a convenient method of obtaining macromonomers containing allyl or acrylic functional groups. It was shown that both in the presence of allyl alcohol and acrylic acid polymerization proceeds by an activated monomer mechanism. Allyl alcohol and acrylic acid at the initial stage of reaction play the role of starting proton donor compound. However in contrast to allyl alcohol, acrylic acid is not totally consumed. Peculiarities of the mechanism of propagation are discussed.     

Effect of drying conditions on the glass transition of poly(acrylic acid)

Systematic changes of drying conditions of poly(acrylic acid) were tested to study their effect on the glass transition of the material. The materials were synthesized in two different mediums of water and benzene, respectively. The glass transition temperatures of the samples were determined by thermal analysis using DSC. The samples were also characterized by IR spectra. The glass transition of poly(acrylic acid) was found to be significantly dependent on the drying conditions and also dependent on the medium in which poly(acrylic acid) was prepared. The anhydride formation in poly(acrylic acid) was increased as the drying temperature was raised, resulting in the increase of the glass transition temperature. The “bound” water involved in the preparation of poly(acrylic acid) in water medium could affect significantly the glass transition of the sample. A significant discrepancy in the previously reported values of the glass transition temperature of poly(acrylic acid) seems to be due to the differences in the drying conditions of the materials.     

合成丙烯酸催化剂研究进展

对用于合成丙烯酸催化剂进行分类总结,综述丙烯氧化制丙烯酸催化剂和丙烷氧化制丙烯酸催化剂研究进展。丙烯两步氧化法制丙烯酸催化剂应用广泛,催化剂主要为Mo-Bi系和Mo-V系复合氧化物。提出扩大丙烯酸下游产品领域对调节产能扩张的重要性,提高国产丙烯酸催化剂性能、增强工业应用能力、降低生产成本、减少污染物排放和开发新型丙烯酸催化剂及其生产技术是下一步的研究重点。     

丙烯酸及其酯的生产和市场

世界主要的丙烯酸生产商为BASF、Rohm＆Haas、Celan-ese、日本触媒,2000年全球丙烯酸的生产能力约为342万t/a,通用型丙烯酸酯的生产能力约为265万t/a,预计2005年全球丙烯酸的生产能力可达396万t/a,丙烯酸酯的生产能力可达307万t/a。国内丙烯酸及其酯的主要生产厂家有3家,即北京东方化工厂、吉联(吉林)化学公司和上海高桥石化丙烯酸厂,2000年我国丙烯酸的生产能力为14.57万t/a,丙烯酸酯的生产能力为14.8万t/a,且主要生产厂家的开工率均在95％-105％,预计2005年国内丙烯酸的生产能力可望达到50万t/a以上,丙烯酸酯的生产能力在45万t/a以上。随着人们生活水平的提高,含高吸水树脂的尿布(裤)将是未来丙烯酸工业发展的最大推动力。但是由于目前国内计划新上和扩建丙烯酸及酯的项目较多,若完全建成则生产能力会在60万-70万t/a以上,供远远大于求,因此希望那些欲上新装置及扩建的厂慎重行事,且应与国际规模接轨,即每套装置达到9万-10万t/a的生产能力。     

硫氰酸钠法高吸湿腈纶的研制

研究了丙烯酸对腈纶的吸湿改性。探讨丙烯酸共聚物的水溶性随丙烯酸-丙烯腈的共聚比而变化的规律,丙烯酸含量对改性腈纶的力学性能,回潮率和保水率的影响。结果表明,采用丙烯酸-丙烯腈投料比为1:5.7的共聚物溶液和常规腈纶纺丝原液共混纺丝,在纤维中引入质量分数2.5％的丙烯酸时,制得的高吸湿腈纶强度为1.9cN/dtex,伸长40％,回潮率和保水率分别为7.0％和20.8％。     

Radiation induced grafting of mixed monomers onto polyester and polypropylene fibers

Grafting of the mixture of acrylamide and acrylic acid onto polyester and polypropylene fibers and mixture of acrylic acid and methacrylic acid onto polypropylene by the radiation method are reported. It is observed that when pure acrylamide was used for grafting, the grafting extent was small, whereas when the mixture was used, the amount of acrylamide content in the copolymer was found to be more than the feed ratios. The results are explained on the basis of chain transfer mechanism. With methacrylic acid and acrylic acid mixtures, the rate of grafting decreased with the increase in the concentration of acrylic acid in the feed ratio, and this has been explained on the basis of the formation of either a 3-dimensional network structure or a highly branched structure involving backbone polymer molecules with acrylic acid, which prevents the diffusion of the monomer from the solution phase to the swollen phase.