工业循环冷却水总磷含量测定方法的改进

将抗坏血酸还原显色分光光度法应用于工业循环冷却水总磷含量的测定,此方法简单,快速,空白值低,显色稳定,反应灵敏,准确度达96％－102％。     

工业循环冷却水中总磷测定方法的改进

针对用钼酸铵分光光度法测定循环冷却水中的总磷在实际分析过程中遇到的一些问题,经过总结经验,改进了原有的分析方法,降低了测定中的干扰因素,提高了一次分析结果的准确可靠性,使分析结果更为准确可靠.     

污水中总磷测定方法的改进

针对目前总磷测定方法 GB 11893—89《水质总磷测定钼酸盐分光光度法》采用高压蒸汽消毒器对水样进行消解存在的不安全因素,以及实验室现有仪器的配置情况,通过采用COD快速消解仪代替高压蒸汽消毒器对水样进行消解,重新构建水质总磷测定快速分析方法,经过试验证明此分析方法操作简单便捷,减少了设备的投入,有着较为显著的精密度和准确度,与国标方法相比无显著性差异。     

工业循环冷却水总磷测定方法的探讨

对工业循环冷却水中总磷的几种监测方法进行了对比分析,并从几个方面阐述了钼酸铵分光光度法测定水中总磷过程中可能出现的一些问题,同时还就解决这些问题的方法进行了探讨。     

水体中总磷测定新进展

磷是引起富营养化污染的重要因素之一。水体中总磷测定有利于监控水体中富营养化状况,是水质监测中重要指标之一。本文从样品预处理及其分析入手,阐述水体中总磷测定的新进展,力求为总磷的快速、准确检测提供参考。     

高钙废水中总磷测定方法的改进

蒸氨废液上清液是我单位唯一外排废水,其中的钙离子含量非常高,为了更好地保护水资源,我们对其上清液实行不定期监测。针对高钙废水的特点,本文对磷的测定方法做了改进。     

关于水中总磷常用测定方法的探讨

本文主要对环境监测中水质中总磷监测方法 -钼酸铵分光光度法和电感耦合等离子发射光谱法这两种常用方法进行方法对比,探讨了两种方法的适用情况以及需要注意的问题,能够为促进水中总磷监测技术的优化提供有利的参考依据。     

天然水体总磷测定的消解方法改进研究

水体中总磷的含量是测定水质的一项重要指标。本文针对硫酸-硝酸、过硫酸钾-高温高压消解法的缺陷,研究发现过硫酸钾-消解仪法可以缩短消解时间且操作方便、水样及试剂用量少。过硫酸钾-消解仪法的消解优化条件为：水样5.00mL、K₂S₂O₈投加量为1.5mL、消解温度150℃、消解时间70min,消解效果与硫酸-硝酸消解法一致。     

测定循环水中总磷酸盐的改进方法

针对测定循环水中总磷酸盐的方法在实际应用中所存在的不足进行分析和讨论，总结出一种更适宜原分析方法，改进后的方法操作简便易行，快捷准确，实用性强。     

环境水样中总磷检测方法的改进

优化水质总磷浓度检测样品前处理工艺,缩短样品处理时间。用COD快速消解仪代替高温高压灭菌锅,进行水样前处理,并对参数进行优选。对于5.0 mL水样,135℃下,反应15 min,加入0.90 mL过硫酸钾为最优条件;在上述试验条件下,总磷标准曲线相关系数R2=0.9999,说明该标准曲线线性相关性良好;0.396±0.015 mg/L的总磷标准样品相对标准偏差小于0.40%,满足实验室定量实验的要求。该方法利于降低实验操作难度,精密度和准确度特性适用于现场应急的快速检测。     

水中总磷测定时水样预处理方法改进

对水中总磷消解方法进行对比研究,通过实验对各种消解方法在时间、安全性、简捷程度及回收率、准确率、精密度几方面进行比较,得出微波消解具有消解时间短、操作简便、安全性高等优点。     

微波消解法快速测定废水中的总磷

采用微波对废水中的总磷进行消解,考察了消解时间、功率等不同实验条件对标样微波消解的影响,得出本实验消解的最佳条件,即过硫酸钾溶液用量为 0.5 mL,压力为10 MPa,消解时间为 2 min：并将该法与总磷测定的常规方法进行了比较,结果表明,过硫酸钾-微波消解法操作简单,效率高,对工作环境污染小.最后对微波消解法的精密度和准确度进行验证,实验结果表明其具有良好的精密度和准确度.     

ICP-AES法测定水中总磷

用ICP-AES法测定水中总磷。该法测定速度快,灵敏度和精密度高,检出限为0.020mg／L,适合地面水总磷的测定。     

水质中总氮测定方法改进

水质中总氮测定方法采用GB11894—89《碱性过硫酸钾消解紫外分光光度计法》,此方法在水样加热预处理时使用高压蒸汽灭菌锅,操作复杂,耗时长且能耗高,消解过程中存在安全隐患。针对上述问题,利用消解池替代高压蒸汽灭菌锅。改进后,操作简单,分析时间缩短,分析结果准确度提高。     

水中总氮测定方法的优化与改进

目前水质总氮测定所采用的方法为国标HJ636—2012碱性过硫酸钾消解紫外分光光法,但在分析过程中经常会出现过硫酸钾消解不完全,空白值高,分光光度计提示能量过低,无法正常测定的问题,且过硫酸钾纯度要求较高。对国标HJ636—2012测定方法从消解时间、加热设备、试剂纯度进行优化改进,操作方便,测定结果准确。RSD为0.36%,加标回收率为99.58%～101.23%。     

循环水的总铁测定方法的改进

针对现行《循环水分析和试验方法》中循环水总铁测定方法中存在的问题进行了改进,提出了新的测定方法。试验结果表明,新方法简单快速,反应完全,稳定性好,其相对标准偏差小于2%,加标回收率为98%～102%,适用于生产实际。     

水中总磷测定消解方法的改进

对GB11893-1989中过硫酸钾水解、钼酸铵分光光度法测定水中总磷方法进行实践和研究,将水样前处理改用恒温干燥箱消解,测定结果符合精密度和准确度要求,操作简便安全,具有一定实用价值。     

循环水中总无机磷测定方法的改进

用钼兰比色法测定循环水中的总无机磷,用硫酸肼做还原剂时吸光度不太稳定、测定范围较窄,且对人体有害.用还原剂氯化亚锡取而代之可避免这个缺点,并且结果准确度高,偏差小.     

烷基磷酸酯中有效磷的测定

用抗坏血酸-磷钼蓝分光光度法测定烷基磷酸酯中的有效磷。有效磷=总磷-无机磷。考察了检测波长、显色剂用量、硫酸加入量及显色时间等测定条件对测定结果的影响。方法最佳测定条件为:检测波长820nm;硫酸(9.58 mol.L-1)、钼酸铵(60 g.L-1)、抗坏血酸(100 g.L-1)的加入量分别为2.00、2.00、1.00 mL,70℃水浴条件下显色20 min。在该条件下,测定吸光度值与质量浓度呈线性关系,总磷测定回归方程为:A=0.1924ρ+0.0134,相关系数r=0.999 5;无机磷用正戊醇萃取法测定,回归方程为:A=0.1846ρ+0.0094,相关系数r=0.999 1。方法回收率为91%~97%,RSD小于3.4%。该方法操作简单、计算方便,有望应用于磷酸酯生产的质量控制。     

工业循环冷却水总磷含量测定方法的改进

将抗坏血酸还原显色分光光度法应用于工业循环冷却水中总磷含量的测定。此方法简单、快速、空白值低、显色稳定、反应灵敏 ,准确度达 96 %～ 10 2 %。