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相似文献
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1.
李平凡 《兰化科技》1998,16(4):199-202
对以交联丙烯酸丁酯胶乳为基础胶乳(PBA),苯乙烯(St),丙烯腈(AN)为接枝单体合成的接枝丙烯酸丁酯做了系统研究。得出了补加乳化剂,引发剂,单体浓度,St/AN配比,链转移剂用量的调整对丙烯酸丁酯接枝聚合的影响规律,并制得了接枝率大于50%的AAS树脂。  相似文献   

2.
梁滔  翟云芳  李晶 《化工科技》2001,9(1):31-33
以交联丙烯酸丁酸胶乳为基础胶乳(PBA),用苯乙烯(St)、丙烯腈(AN)为接枝单体接枝聚丙烯酸丁酯胶乳粒子上,形成核壳结构,该树脂是优异的树脂抗冲改性剂。得出了补加乳化剂、引发剂、单体浓度、苯乙烯/丙烯腈配比、链转移剂量用对丙烯酸丁酯接枝聚合的影响规律。制得了抗冲改性树脂。  相似文献   

3.
降解天然橡胶胶乳的接枝共聚研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘祥义  付惠  张加研  何森泉 《化学世界》2003,44(7):353-355,346
研究了不同降解程度的天然橡胶胶乳与丙烯酸丁酯 ( BA)的接枝反应及反应条件对接枝率的影响。发现随着降解时间增加 ,降解橡胶的粘均相对分子质量降低不是直线下降 ,而是有一个明显的突跃 ,降解胶乳共聚反应活性并未降低 ,且共聚物中 BA聚合链段与橡胶链段的相对比例 (质量比 )明显增加  相似文献   

4.
周海鸥  孙梅  王峰 《应用化工》2010,39(8):1231-1232,1236
探讨了ASA树脂制备过程中,工艺上的一些关键问题和解决的方法,包括制备大粒径丙烯酸丁酯胶乳的各种附聚方法、共聚过程中活性单体的选择以及对接枝率的影响等。  相似文献   

5.
丙烯腈-丙烯酸丁酯-苯乙烯共聚物(AAS树脂)又称ASA树脂即一种耐候型丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS树脂),是一种新型树脂及高效树脂改性剂.本文采用乳液接枝——树脂共混法制备AAS树脂工艺:以丙烯酸丁酯为聚合单体,采用乳液聚合方法制备大粒径交联聚丙烯酸酯胶乳,以其作为接枝主干物,与共聚单体进行接枝聚合,再进行凝...  相似文献   

6.
MBS树脂合成技术的中试研究(Ⅱ)MBS胶乳的合成   总被引:1,自引:1,他引:0  
阐述了MBS接枝胶乳”粒子设计”的依据,在已有MBS胶乳合成小试技术和SBR胶乳合成中试研究的基础上,进行了MBS胶乳合成技术的中试研究,着重研究了甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯的接枝顺序、接枝率和橡胶相含量等对PVC/MBS抗冲性能的影响,以及接枝聚合反应温度对MBS树脂接枝率的影响,并将中试试验结果与小试结果进行了对比,为5000t/aMBS生产装置提供了设计依据。  相似文献   

7.
安庆华兰科技有限公司开发出一种附聚接枝改性粉末丁腈橡胶的制备方法。依次向反应瓶中加入乳化剂、电解质和去离子水,搅拌半小时,加入丙烯酸乙酯或丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸和硫醇,升温,加入引发剂过硫酸钾溶液,继续升温,保温,即得附聚丁腈胶乳;依次向反应瓶中加入附聚丁腈胶乳、乳化剂、接枝单体和硫醇,搅拌升温,加入引发剂溶液,继续升温,保温,即得接枝丁腈胶乳;将所述接枝丁腈胶乳通过凝聚、离心、洗涤和干燥,即得。  相似文献   

8.
阐述了聚合物乳液的凝聚机理和MBS接枝胶乳的凝聚工艺,在MBS胶乳凝聚小试研究和MBS接枝胶乳中试研究的基础上进行了MBS接枝胶乳凝聚的中试研究,着重研究了凝聚剂种类、用量和加料方式以及凝聚温度、水胶比等对MBS粉料堆密度和粒度分布的影响,确定了MBS胶乳的凝聚工艺,为5 000 t/a MBS树脂生产装置提供了设计依据.  相似文献   

9.
水乳型压敏胶的研制及性能   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了降解天然橡胶胶乳与丙烯酸甲酯的聚合 ,以 BPO-DMA为氧化还原引发剂 ,考察了反应温度 ,引发剂配比及乳化剂用量对单体转化率和接枝率的影响 ;用红外光谱对共聚物进行了表征并测试压敏胶性能。结果表明采用氧化还原引发剂可使聚合反应低温快速进行 ,过量还原剂起阻聚作用 ,采用复合乳化剂可提高反应速度和乳液稳定性。随丙烯酸丁酯用量增加 ,胶液的黏度增大 ;随降解深度的增加 ,接枝共聚产物粘接力学性能明显改善。  相似文献   

10.
采用乳液聚合法制备丙烯酸丁酯-苯乙烯-丙烯腈(ASA)核壳接枝共聚物。考察了不同乳化剂对聚丙烯酸丁酯(PBA)胶乳粒径大小与分布的影响,不同乳化剂、引发剂体系和加料方式对ASA核壳形貌和接枝效果的影响。结果表明:乳化剂质量相同时,采用十二烷基硫酸钠(SDS)乳化剂制备的PBA胶乳粒子粒径小、分布窄;核层种子胶乳采用阴离子型乳化剂SDS,壳层采用非离子型乳化剂烷基酚聚氧乙烯基醚,制备的ASA接枝率高,核壳结构均匀、完整;采用氧化还原引发剂体系的接枝效果优于采用过硫酸钾引发剂;壳层单体采用预溶胀法加料方式,所得核壳形貌最佳,核壳界面有过渡层,所制ASA有两个玻璃化转变温度(Tg),而且采用预溶胀法所制ASA的两个Tg间的间距更小。  相似文献   

11.
聚苯乙烯溶液接枝改性研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
李迎春  黄磊 《塑料》2001,30(5):57-58
研究了丙烯酸丁酯(BA)、聚苯乙烯(PS)的二甲苯溶液,以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂制备聚苯乙烯/丙烯酸丁酯接枝物的溶液接枝反应.讨论了接枝对聚苯乙烯性能的影响以及反应单体浓度、引发剂用量等因素对接枝率的影响.  相似文献   

12.
丙烯酸丁酯固相接枝PP及其性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用固相法制备了丙烯酸丁酯接枝聚丙烯(PP-g-BA),研究了反应时间、单体用量、引发剂用量对丙烯酸丁酯(BA)接枝率的影响,对接枝共聚物的结晶性能和热稳定性进行了表征和分析.结果表明,引发剂用量对接枝率有明显的影响;接枝链的引入起到成核的作用,使聚丙烯(PP)的结晶峰温升高;随接枝率的增大,接枝共聚物的热稳定性逐步降低.  相似文献   

13.
羟基丁酸-戊酸共聚物与聚丙烯酸丁酯的反应性共混   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用反应性共混的方法对羟基丁酸-戊酸共聚物进行改性,使具有生物活性的丙烯酸丁酯在羟基丁酸-戊酸共聚物上接枝聚合,达到提高产物机械性能的同时,保持其生物降解性的目的。系统地研究了反应条件和改性物配比对产物接枝率及共混材料相容性等的影响,发现加料顺序和丙烯酸丁酯用量对产物的接枝率和相容性有很大影响,丙烯酸丁酯含量为20%~30%,产物接枝率最高可达20%以上;在加工时填充4%~6%的滑石粉补强,羟基丁酸-戊酸共聚物/丙烯酸丁酯复合材料的机械性能明显提高。  相似文献   

14.
研究了一种高效抗冲改性剂的制备方法,采用种子乳液聚合法制备大粒径交联聚丙烯酸酯胶乳作为基础胶乳,通过接枝苯乙烯及丙烯腈制备出高效抗冲改性剂,考察了制备大粒径基础胶乳的影响因素以及在接枝聚合中单体配比、分子量调节剂对接枝反应的影响,并将高效抗冲改性剂应用于PVC的改性研究。结果表明高效抗冲改性剂能大大提高PVC冲击强度。  相似文献   

15.
蒙脱土接枝插层改性胶乳与天然胶乳热降解动力学的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用胶乳接枝插层法制备了蒙脱土接枝插层改性胶乳;采用热重分析法对天然胶乳(NRL)和蒙脱土接枝插层改性胶乳进行了等速升温热降解动力学研究。结果表明。NRL和蒙脱土接枝插层改性胶乳在氮气中的热降解过程相似。2者的热降解率(C)不受升温速率的影响;NRL和蒙脱土接枝插层改性胶乳的平衡起始降解温度相近,而后者的平衡最大降解率开始温度和终止温度均高于前者;NRL的反应级数为2.4,表观反应活化能为218kJ/mol,而蒙脱土接枝插层改性胶乳的反应级数为1.8,表观反应活化能为151.7kJ/mol。  相似文献   

16.
CPVC的接枝改性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了丙烯酸丁酯(BA)通过接枝改性方法,制备改性CPVC的反应过程;重点研究了单体的加入量、接枝工艺条件等对CPVC接枝物流变性能、力学性能和耐热性能的影响.实验结果表明:以BPO为引发剂,用丙烯酸丁酯(BA)接枝改性CPVC是一种简单、有效的方法.经红外光谱测试证明,可以得到CPVC-g-BA接枝共聚物.改性后的CPVC-g-BA的加工性能和抗冲击性能均有明显提高,且保持了其良好的耐热性.  相似文献   

17.
细乳液聚合胶乳性能的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文用细乳液聚合方法制备了一系列苯乙烯/丙烯酸丁酯,甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯胶乳,从多方面考察了其胶乳和胶膜的性能,并与传统乳液聚合方法制得的胶乳进行了比较,结果表明,采用细乳液聚合方法制备得到的胶乳具有更优良的性能.  相似文献   

18.
研究了降解天然橡胶胶乳与丙烯酸丁酯乳液共聚反应的五种典型氧化还原引发体系,探讨了引发剂种类,配比和用量对单体转化率和接技率的影响。结果表明过氧化叔丁醇一四乙烯五胺引发最适宜降解天然橡胶与丙烯酸丁酯聚合体系。  相似文献   

19.
本文对醋酸附聚法制备的PB胶乳进行接枝工艺的研究,明确了附聚胶乳粒径、接枝聚合中TD-DM含量、单体配比对ABS树脂力学性能的影响,对醋酸附聚法制备的ABS树脂最终性能进行了评价.  相似文献   

20.
本文在采用乳液接枝聚合方法生产ABS树脂的过程中,通过探究HRG高橡胶接枝粉白度的影响因素,提出了减少HRG聚合釜胶乳储存时长、在中间胶乳储罐加入灭菌剂、提高清理HRG高橡胶接枝聚合釜和中间胶乳储罐的频次、降低高橡胶接枝胶乳出料温度、控制絮凝干燥工序残酸等方法,可有效提高HRG高橡胶接枝粉的白度,降低ABS树脂的色差。  相似文献   

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