乙二胺对铜基材浸镀银的影响

为了克服铜基材在简单银盐溶液中浸镀银时易产生浮银层的问题,利用容量滴定法、电化学方法和扫描电子显微分析等手段,研究了添加络合剂乙二胺对铜基材浸镀银沉积速度、沉积过程以及镀层形貌的影响.结果表明:添加络合剂乙二胺后,不仅使银在铜基材表面的沉积速度减小,还使吸附的银原子沿铜基材表面生长,从而获得均匀致密的银镀层.     

铈盐对铝合金硼酸?硫酸阳极氧化膜的封闭效应

将铝合金硼酸-硫酸阳极氧化膜浸入铈盐转化液中进行封闭。采用交流阻抗谱技术研究各封闭参数对氧化膜耐蚀性的影响,比较了不同方法封闭的氧化膜的耐蚀性差异。结果表明:将硼酸-硫酸阳极氧化试样浸入30℃的铈盐转化液(5 g/L Ce(NO3)3+0.5%H2O2)中处理30 min后,多孔层电阻Rp大幅增加,且腐蚀电流密度降低1个数量级,耐蚀性明显优于沸水封闭氧化膜的,也稍优于稀铬酸封闭氧化膜的耐蚀性。结合EDS分析表明:铈盐转化封闭后硼酸-硫酸阳极氧化膜的外表面形成了一层完整致密的铈盐转化膜,多孔层内也充满了铈的封闭产物,二者的协同作用几乎完全封住了硼酸-硫酸阳极氧化膜的孔隙,从而有效地提高了氧化膜的耐蚀性。     

铜在磷酸溶液中的电化学抛光研究

通过阳极极化和电化学阻抗谱测试,研究了铜在磷酸溶液中进行电化学抛光的电化学行为。研究发现:随着磷酸浓度的增加,铜在0.2,0.4,0.6,0.8 V四个电位下电化学抛光后的粗糙度都呈现先减小、后增大的趋势,在磷酸质量分数为55%时达最低值;EIS图谱拟合的Rs值的变化反映了磷酸盐粘膜层电阻和铜表面氧化膜电阻的变化,此外,随着磷酸浓度的增加,EIS中第一个容抗半圆的弛豫时间延长,铜的溶解反应速度加快。     

水溶液中自组装膜对银的缓蚀作用及吸附机理分析

采用不同的分散剂将十八烷基硫醇(ODT)分散在水溶液中,并以其在银表面制备了自组装膜(SAMs)。用极化曲线、交流阻抗、循环伏安等电化学方法研究了ODTSAMs对银的缓蚀作用及吸附行为。结果表明:ODT分子能够在银表面形成稳定、致密的SAMs,有效抑制了银的阴极氧去极化过程和阳极硫化过程,改变了电极表面的双电层结构,对银有良好的缓蚀作用。ODT在银表面的吸附行为符合Langmuir吸附等温式,吸附机理是典型的化学吸附。     

ZM-5镁合金锰盐、铈盐转化膜性能探讨

对ZM-5镁合金表面高锰酸盐转化膜、铈盐转化膜、高锰酸盐-铈盐转化膜的性能进行对比分析,并在3.5%Na Cl溶液中,对各膜层的耐腐蚀性能进行研究。结果表明,高锰酸盐膜、高锰酸盐-铈盐膜与基体结合力强,且具有很好的耐蚀性能。应用化学反应原理对高锰酸盐-铈盐成膜机制进行探讨,分析认为:通过微阳极和微阴极的电化学过程、氧化还原反应和沉淀反应过程,在镁合金表面形成Mg2+,Mn2+,Ce3+,Ce4+的氧化物与氢氧化物,KMn O4作为阴极去极化剂,加快了阴极还原反应,提高了成膜反应速度。     

电解液中铈盐对LDH/AAO复合膜层耐蚀性影响

普通阳极氧化膜难以对铝合金形成有效的防护作用，须进行封孔处理以改善膜层耐蚀性差问题。采用原位生长法制备的层状双金属氢氧化物（LDH）膜对阳极氧化（AAO）膜进行封闭，得到LDH/AAO复合膜层，研究阳极氧化电解液中三价铈盐浓度对AAO膜层及LDH/AAO复合膜层耐蚀性影响。利用扫描电子显微镜（SEM）、能谱仪（EDS）、辉光放电发射光谱仪(GDOES)分别表征膜层的微观形貌和元素组成，通过电化学交流阻抗（EIS）、动电位极化曲线和酸性盐雾试验检测膜层的耐蚀性。结果表明，在阳极氧化电解液中添加铈盐能够提高AAO膜层的致密性和耐蚀性，并改善后续LDH膜层在AAO膜表面的生长。LDH可以在AAO孔洞和缺陷中生长，并完全覆盖AAO层，耐蚀性明显优于铈盐封闭，铈盐浓度为0.03 mol/L时AAO膜层与LDH/AAO复合膜层耐蚀性更好。通过对LDH层负载钒酸根缓蚀剂，进一步优化了复合膜层的耐蚀性能。复合膜层的耐蚀作用主要归因于电解液中添加铈盐提高了AAO内层的物理阻隔性能，负载钒酸根的LDH外层对腐蚀性离子的捕获及对层间缓蚀剂的释放双重作用为基体铝合金提供了长效保护。提出层状双金属氢氧化物/阳极...     

磷酸锌对环氧涂层破损处金属的缓蚀作用

用电化学阻抗谱（EIS）、电化学噪声（EN）及扫描电化学显微镜（SECM）等方法对带有划痕的环氧清漆涂层和环氧/磷酸锌涂层进行了测试,研究了磷酸锌对涂层破损处金属的缓蚀作用。EIS和EN的结果表明：加入磷酸锌后涂层下金属基体的腐蚀受到抑制;SECM结果直观地证明了磷酸锌对涂层划痕有修复作用。用电化学噪声的散粒噪声理论并结合随机分析方法研究了磷酸锌的作用机制,结果发现加入磷酸锌不但大大减缓了腐蚀的孕育速度,还降低了腐蚀的生长概率,因而能够减缓金属基体腐蚀的进行。     

预变形对Q235钢在硫酸溶液中腐蚀行为的影响及硫脲的缓蚀作用

采用腐蚀失重、极化曲线和电化学阻抗谱(EIS)等方法研究了预变形对Q235钢在50℃硫酸溶液中腐蚀行为的影响及硫脲的缓蚀作用。结果表明:预变形Q235钢在有、无添加硫脲的硫酸溶液中的腐蚀速率均高于未变形Q235钢的腐蚀速率,硫脲对有、无预变形Q235钢的缓蚀作用均存在浓度极值效应;预变形加速了Q235钢在硫酸溶液中的阳极溶解和阴极的析氢反应,使电化学阻抗变小;硫脲对阳极反应的影响与电位区间有关,硫脲显著抑制阴极反应并表现出抑制作用的浓度极值效应。     

采用聚类分析研究X70钢在库尔勒土壤中初期电化学噪声特征

采用电化学噪声（EN）技术研究了X70管线钢在库尔勒原土（含水量1.04%）中腐蚀初期（0 d~7 d）的腐蚀行为。通过时域谱分析、统计量分析和Q型聚类分析研究了电化学噪声特征以及相应的腐蚀状态信息,并与实际腐蚀状态和电化学阻抗谱（EIS）结果进行了对比。结果表明,基于EN统计量的谱系聚类分析法可用于解析土壤EN数据。聚类分析结果与时域分析、腐蚀形貌特征和EIS结果相吻合,且更加精确。根据聚类分析结果,可将研究体系中初期土壤局部腐蚀过程分为不稳定萌发期、快速发展期和稳定发展期三个阶段。     

7A60铝合金点蚀行为的电化学噪声和电化学阻抗谱表征

采用电化学阻抗谱（EIS）和电化学噪声（EN）方法研究回归再时效（RRA）热处理状态下7A60铝合金的点蚀行为,通过扫描电子显微镜（SEM）和能谱仪（EDS）观察和分析合金的组织和第二相颗粒成分。结果表明,7A60铝合金在3.5%Na Cl溶液中存在两个腐蚀阶段,并且可以用EIS出现两个电容时间常数的时间和由EN计算出的小波分形维数D的变化来表征。SEM和EDS分析结果表明,在7A60铝合金中,严重的点蚀主要是由阳极相Mg Zn2引起的,其次是Al2MgC u和Mg2Si相,Al7Cu2Fe相对7A60铝合金点蚀行为的影响不大。     

Q235钢表面铈盐掺杂乙烯基三乙氧基硅烷膜制备及耐蚀性能

在Q235钢表面制备铈盐掺杂乙烯基三乙氧基硅烷膜。利用电化学阻抗谱(EIS)确定了最佳铈盐添加量,利用EIS和动电位极化法研究了涂覆掺杂硅烷膜的Q235钢在3.5% NaCl水溶液中的耐蚀性能,利用扫描电镜(SEM)观察了掺杂硅烷膜的表面形貌。结果表明,铈盐最佳添加量为1×10^-3 mol/L,经涂镀掺杂硅烷的Q235钢在腐蚀过程中的阳极反应和阴极反应受到抑制,与空白Q235钢相比其腐蚀电流密度减小近3个数量级,极化电阻提高3个数量级,低频阻抗值提高至少4个数量级。     

硫酸盐三价铬电镀中铵盐的作用及影响

研究了铵盐在硫酸盐体系三价铬电镀中的作用.通过赫尔槽试验、沉积速率、极化曲线、循环伏安法等方法研究了铵盐对三价铬镀液的电沉积特性的影响.并采用Tafel曲线、电化学阻抗谱EIS测试及铜盐加速醋酸盐雾试验(CASS),对在不同浓度铵盐的镀液中得到的镀层耐蚀性进行了测试.结果表明,铵盐在镀液中不仅起导电作用而且起配位作用....     

Corrosion protection properties of cerium layers formed on tinplate

Corrosion protection properties of cerium-passivated, unpassivated and chromium-passivated tinplates in contact with a 0.1 M citric-citrate buffer solution were studied using polarisation (DC) and electrochemical impedance spectroscopy (EIS) methods. The morphology and composition of the passive layer were studied using scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive X-ray (EDX), and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) in conjunction with argon-ion sputtering. Cerium-passivated tinplate showed similar corrosion properties to chromium-passivated tinplate in DC measurements, while the latter yielded the best corrosion resistance results in EIS measurements. SEM and EDX illustrated spherical particles with iron, cerium and tin contributions. XPS measurements indicated that the cerium-rich coating was a hydrated oxide with a composition of cerium(III): Ce(OH)₃ and cerium(IV): CeO₂ and Ce(OH)₄.     

Comparison of electrochemical techniques during the corrosion of X52 pipeline steel in the presence of sulfate reducing bacteria (SRB)

This work compares three electrochemical techniques, linear polarization resistance (LPR), electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and electrochemical noise (EN), used in the study of corrosion of X52 steel samples in an environment containing a culture of sulfate reducing bacteria (SRB). The study emphasizes the different electrochemical information obtained when using these techniques in microbiologically influenced corrosion (MIC) studies.     

ELECTROCHEMICAL NOISE ANALYSIS OF THE INFLUENCE OF THE Zn^2＋ IONS CONCENTRATION ON ZINC ELECTROPLATING

The influence of the concentration of Zn^2 ions on zinc electroplating process was investigated by means of electrochemical noise (EN) and cyclic voltammetry methods in conjunction with the scanning electron microscopy (SEM) technique. It was found that the EN generated during the electroplating of dentritic or large polymeric zinc deposit has large potential oscillation amplitude and positive potential drift while the compact zinc deposit possesses small noise amplitude and little potential drift. With the change of rate determining step from diffusion-control through mixed-contro! to activation-control, the maximum relative energy obtained from wavelet analysis defined from the region with larger scales to those with smaller scales, and the EDP (relative energy distribution plot) can be us, as “fingerprints” of EN to characterize the electroplating process and the deposit structure. The results also showed that electrochemical noise technique can give more information about the electrodeposit structure than other normal electrochemical measurements, such as linear potential sweep method and cyclic voltammetry, technique.     

硫酸铈对三价铬钝化膜耐腐蚀性的影响研究

目的研究硫酸铈对三价铬钝化膜耐蚀性能的影响。方法通过在三价铬镀铬盐溶液中分别添加0.3、0.5、0.8、1.0、1.5 g/L的硫酸铈,然后通过极化曲线测试,对比不同硫酸铈添加量的钝化膜的腐蚀电流密度,确定硫酸铈在三价铬镀铬盐溶液中的最佳添加量,然后分别制备未添加硫酸铈和添加最佳添加量硫酸铈的三价铬钝化膜,通过电化学工作站CHI660E测量Tafel极化曲线和电化学阻抗谱。分析钝化膜的电化学性能,研究不同钝化膜的耐腐蚀性。观察试样表面的微观形貌,对比添加硫酸铈和未添加硫酸铈的钝化膜的微观形貌。结果通过极化曲线测试发现,当硫酸铈的添加量为1.0 g/L时,钝化膜的腐蚀电流密度小于其余添加量的钝化膜,添加硫酸铈和未添加硫酸铈的钝化膜的耐蚀性能不同,添加硫酸铈后的钝化膜性能得到改善,且钝化膜膜层的微观形貌发生改变。结论添加硫酸铈后,三价铬钝化膜的耐腐蚀性能增强。当硫酸铈的添加量为1.0 g/L时,腐蚀电流密度最小,为3.835×10~(-6) A/cm~2,耐腐蚀性能优于其余钝化膜。     

Cu/Ti在模拟海水中的电偶腐蚀行为(英文)

采用电化学阻抗谱、电化学噪声和扫描电镜等技术研究了纯铜、铜/钛耦合电极在模拟海水中的腐蚀行为。结果表明:纯铜的腐蚀过程分2个阶段,其腐蚀阻抗和点蚀参数SE均遵循先增后降的规律,而其腐蚀参数SG的变化规律则正好相反;铜/钛耦合电极的腐蚀过程则由3个阶段组成,其腐蚀阻抗和点蚀参数SE均遵循先降后升到最后再降的规律,而其腐蚀参数SG则同样反向变化。铜和钛之间的电势差加速了纯铜的点蚀萌生,同时铜/钛耦合电极的腐蚀电位总是正于纯铜的腐蚀电位。     

酸性光亮镀铜的原材料选择及工艺维护

为了保证酸性光亮镀铜工艺的稳定性,获得高质量的酸铜镀层,从实践中总结出硫酸铜、硫酸、氯离子、添加剂、水、磷铜阳极等各种电镀原料的作用和要求以及影响工艺稳定的各种关键因素,指出了正确的镀液维护方法,分析了常见故障并提出相应的解决方法.     

Cathodic protection of XL 52 steel under the influence of sulfate reducing bacteria

The effect of sulfate reducing bacteria (SRB) upon the cathodic protection of XL 52 steel was determined, in order to identify if the potential value of ?0.950 V versus copper/copper sulfate electrode is good enough to protect the metal surface. During the experiments, different operational parameters were monitored: hydrogen sulfide production, iron concentration, electrolyte alkalinity, microorganisms' population, as well as the metal surface damage. At the same time, the corrosion rate was determined using two electrochemical techniques: polarization resistance (PR) and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). According to the results, it was observed that the protection potential of ?0.950 V versus copper/copper sulfate electrode is not enough to control the microbiologically induced corrosion. This situation is reinforced by the fact that significant iron concentration was found in the electrolyte. The microbiological activity is not affected by the protection potential. On the contrary, the population growth is slightly strengthened. The alkalinity generated by the applied potential did not stop the SRB growth. A type of localized corrosion was developed during the experiments with microorganisms, even when the protection potential was applied to the system.