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1.
用真空双源蒸镀法在Si单晶衬底上制备了Fe,Dy原子数比为3:2的Fe─Dy成分调制多层膜.用AES、RBS、X射线衍射(XRD)以及磁性测量分析了Ar^(+)混合前后Fe─Dy多层膜的相交.Ar^(+)离子注入能量110keV,剂量5×10^(15)─1×10^(17)/cm~2.结果表明,注入剂量为1×10^(17)/cm~2时,Fe,Dy完全混合,并且由晶态的Fe,Dy完全转变为Fe_(60)Dy_(40)(近似于该化学配比)的非晶态合金,随Ar^(+)注入量的增加,Fe一Dy多层膜的M_s下降,在剂量50×10^(15)/cm~2时下降幅度最大。 相似文献
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用真空双源蒸镀法在Si单晶衬底上制备了Fe,Dy原子数比为3:2的Fe─Dy成分调制多层膜.用AES、RBS、X射线衍射(XRD)以及磁性测量分析了Ar~(+)混合前后Fe─Dy多层膜的相交.Ar~(+)离子注入能量110keV,剂量5×10~(15)─1×10~(17)/cm~2.结果表明,注入剂量为1×10~(17)/cm~2时,Fe,Dy完全混合,并且由晶态的Fe,Dy完全转变为Fe_(60)Dy_(40)(近似于该化学配比)的非晶态合金,随Ar~(+)注入量的增加,Fe一Dy多层膜的M_s下降,在剂量50×10~(15)/cm~2时下降幅度最大。 相似文献
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用热重分析及SEM和XRD等技术研究了离子注入1×10(15)、1×10(16)、1×10(17)Y+/cm2对Ni-15Cr-6Cl合金渗铝层高温氧化行为、氧化膜形貌、相结构等的影响。注入这三种剂量的Y+对渗铝层的氧化动力学没有显著影响。离子注入1×10(17)Y+/cm2改变了渗铝层的氧化膜形貌,促进了氧化膜的塑性变形,从而使得氧化膜内应力释放更多,增强了氧化膜的粘附性。氧化股形貌的改变与氧化膜生长机制的改变有关。离子注入1×10(15)、1×10(16)Y+/cm2对渗铝层的氧化行为影响不大。 相似文献
4.
离子注入钇对Ni-15Cr-6Al合金渗铝层高温氧化行为的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用热重分析及SEM和XRD等技术研究了离子注入1×10(15)、1×10(16)、1×10(17)Y+/cm2对Ni-15Cr-6Cl合金渗铝层高温氧化行为、氧化膜形貌、相结构等的影响。注入这三种剂量的Y+对渗铝层的氧化动力学没有显著影响。离子注入1×10(17)Y+/cm2改变了渗铝层的氧化膜形貌,促进了氧化膜的塑性变形,从而使得氧化膜内应力释放更多,增强了氧化膜的粘附性。氧化股形貌的改变与氧化膜生长机制的改变有关。离子注入1×10(15)、1×10(16)Y+/cm2对渗铝层的氧化行为影响不大。 相似文献
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研究了Cr部分取代Fe对Sm_2(Fe_(1-x)Cr_x)_17N_(~2.7)磁粉磁特性的影响.添加少量Cr(x=0-0.1),该化合物的结构不变化。随Cr含量的增加,它的Curie温度、各向异性场、饱和磁化强度、平均Fe原子磁矩和平均超精细场均有所降低.材料的单相性显著改善,矫顽力提高.Sm_2(Fe_(0.95)Cr_(0.05))_17N_(~2.7)磁粉的矫顽力_iH_c达到1592kA/m. 相似文献
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利用ZrO_2固体电解质氧浓差电池测定了电渣重熔用CaF_2+Al_2O_3和CaF_2+Al_2O_3+CaO系熔渣的氧渗透率,考察了熔渣成分及温度对熔渣传氧性能的影响.在1673—1873K和0.1MPa的氧气氛下,侧得这两个渣系熔渣的氧渗透率分别为1×10-(20)—6×10-(19)和1×10 ̄(21)—5×10 ̄(18)molO_2·cm ̄(-1)·s ̄(-1);随MnO_2,Fe_2O_3,Cr_2O_3,TiO_2,CaF_2含量和碱度(CaO/SiO_2)的增高,熔渣的氧渗透率增大,MnO_2和Fe_2O_3的影响尤为显著;随温度的升高,熔渣的氧渗透率增大,且可按速率过程来处理CaF2基多元复杂熔渣的传氧过程。 相似文献
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Sm2(Fe1—xCrx)17N~2.7永磁材料的结构与磁性能 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了Cr部分取代Fe对Sm2(Fe1-xCrx)17N~2.7磁粉磁特性的影响。添加少量Cr(x=0-0.1),该化合物的结构不变化。随Ce含量的增加,它的Curie温度、各向异性场饱和磁化强度、平均Fe原子磁矩和平均超精细场均有所降低。材料的单相性显著改善,矫顽力提高。Sm2(Fe0.95Cr0.05)17N~2.7磁粉的矫顽力iHc达到1592kA/m。 相似文献
11.
采用真空单辊快淬法(铜辊,线速度达20~23m/s)将成分为(Sm1-xBx)Fe2(x=0,0.015,0.03,0.045,0.06)合金锭,制成快速凝固的鳞片状合金,再经粉碎在30MPa压力下,模压成φ10mm圆片,然后进行XRD分析,比磁化强度和磁致伸缩(λ″-λ┴)的测量。实验结果表明各样品只有少量非晶相,主要是SmFe2及少量的SmFe5和SmFe7化合物。样品(Sm0.985B0.015)Fe2和(Sm0.94B0.06)Fe2,在720kA/m磁场下,比磁化强度分别为:59.5,52.3Am2kg-1,在885kA/m磁场下(λ″-λ┴)分别为:-510×10-6和-310×10-6。 相似文献
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离子注入Ce对Ni20Cr合金抗氧化性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
注入剂量为2×10^16,5×10^17/cm^2的Ce^+,使Ni20Cr合金在1000和1100℃下的氧化速率显著降低,氧化膜致密,完整,粘附性好,利用离子探针分析技术测量了注Ce^+后,合金元素在合金表面及1100℃形成的氧化膜内结合能差,注Ce^+后降低了合金表面Cr^+的结合能,有利于其向外扩散从而快速成膜;增大了膜内Cr^+ nI^+ 相似文献
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电子束加热时Fe—Dy多层膜的稳定性 总被引:2,自引:0,他引:2
用真空双源蒸镀法在NaCl单晶衬底上制备了金属Fe-Dy(镝)多层膜,用透射电镜(TEM)分析结构。结果表明,当Fe单层厚度≥2.4nm时,Fe为bcc结构,无明显择尤取向特征;Dy单层厚度<2.4nm时,Dy为非晶态,在透射电镜样品台上经100KV加速的高强度电子束流加热多层膜,非晶Dy首先晶化变为hcp结构,随加热时间的延长,晶粒长大。150S时Fe晶粒尺寸约300nm,此时出现了铁镝氧化物。 相似文献
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DEVELOPMENT OF Sr_(0.69)La_(0.31)F_(2.31)+SrSSOLID ELECTROLYTE SENSOR AND ITS APPLICATION 总被引:1,自引:0,他引:1
DEVELOPMENTOFSr_(0.69)La_(0.31)F_(2.31)+SrSSOLIDELECTROLYTESENSORANDITSAPPLICATIONZhai;YuchunMa;PingTian;YanwenXiao;FeiJi;Chun?.. 相似文献
17.
SrCeO_3基高温质子导体及Al液定氢探头 总被引:1,自引:0,他引:1
以自制成分为SrCe_(0.95)Yb_(0.05)O_(3-α)的致密陶瓷管为固体电解质,以Ca/CaH2混合物为参比物组装氢探头。探头插入Al液构成氢浓差电化学电池:Mo,Ca/CaH_2|H ̄+conductor|[H]moltenAl’Mo对高氢含量Al液进行测定,电动势稳定时间长达1.8ks,准确反映了氢过饱和度.用六氯乙烷脱氢处理时电动势也有迅速正确的响应。使用后的固体电解质经X射线衍射未测出相变化。热重分析表明让SrCeO3基陶瓷中Sr过量可减轻其中4价Ce离子被还原程度。 相似文献
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在不同的温度和时间下对Sm2Fe17合金进行氮化处理,利用Kerr显微镜和透射电镜(TEM)观察磁畴及氮化层,氮化处理之前在Sm2Fe17合金中观察不到磁畴,但在氮化处理后可观察到许多磁畴及裂纹。氮化层的厚度约10μm。通过扫描电镜(SEM),俄歇电镜(SAM)以及电子探针微区分析(EPMA)对合金进行了定性,半定性和定量的成分分析。 相似文献
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离子注入Ce对Fe—23Cr—5Al合金上AI2O3膜生长应力的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
利用双面氧化弯曲方法原位测量了Fe-23Cr-5Al合金空气中氧化形成的AI2O3膜平均生长应力。AI2O3膜内存在压应力。900℃下氧化20h,膜内应力从3.5降低到2GPa,1000℃下氧化10h,膜内应力从0.8降低到0.4GPa,合金表面离子注入1×10^17Ce^+/cm^2,增大了AI2O3膜的生长应力,其原因是添加稀土促进膜的横向生长,离子注入Ce同时增大了合金的氧化速率,促进了AI 相似文献