反气相色谱法研究聚合物共混体系相分离的探讨-Ⅰ

本工作以两种氯含量十分相近的氯化聚乙烯(CPE)的共混体系为对象,对以反气相色谱法(IGC)研究聚合物共混体系相分离进行了探讨。实验结果表明,在升温过程中CPE/CPE共混体系的保留图上出现两个拐折点;第一个拐折点应为共混体系相分离的开始。同时还注意到,探针的保留峰形及峰高随温度或时间有一系列特殊的变化。这些变化应与共混体系的相分离过程有关,其本质有待进一步研究。可以认为IGC是研究聚合物共混体系相分离过程的灵敏方法之一。     

反气相色谱法研究聚合物共混体系相分离的探讨-Ⅱ

本工作研究了升温方式、升温速度,探针分子链长和制样方法对反气相色谱测定聚合物共混体系相分离的影响。结果表明,这些因素对相分离点的测定影响很小或没有影响,但影响相分离的第二拐折点后的保留特性。可以认为相分离过程中分子链的相互运动对探针分子运动的阻碍是造成共混样保留特性的原因。本工作所测得的苯乙烯-丙烯腈共聚物/聚已内酯共混体系的相分离点略低于文献采用其它方法所测定的值。     

热致相分离法微孔膜(Ⅰ)相分离和孔结构

综述了由热致相分离法制备多孔膜的成膜机理．分析了由Gauss曲率的特性决定的分为椭圆形、抛物线形和双曲形的孔结构．建立了孔结构和相分离动力学过程:成核、聚结、旋节线分相之间的关系．     

DSC法快速评定阻燃剂对聚丙烯结晶及力学性能的影响

利用DSC法对几种典型的阻燃聚丙烯体系进行了研究,得到了一种快速评定阻燃剂对PP结晶性能影响的方法。结果表明,PP的结晶行为及各阻燃剂对PP结晶行为的影响,可在这些体系非等温结晶的DSC放热峰的峰形、峰位及峰的面积上得到很好体现。另外,也研究了这些体系由于阻燃剂的加入而引起的力学性能的变化。     

乙烯基含量对硅橡胶硫化特性的影响

采用动态热机械分析仪RSA3测试硅橡胶混炼胶的硫化特性,在非等温和等温条件下对硅橡胶硫化历程进行研究,探讨了不同温度条件和不同乙烯基含量硅橡胶体系的硫化特性及硫化动力学特征。同时,利用差示扫描量热仪(DSC)对硅橡胶硫化反应热力学作用进行了研究。结果表明,随着乙烯基含量的增加,混炼胶的交联密度提高,性能得到提高。在硫化过程中,硅橡胶硫化曲线都是呈现上升的趋势,是两个阶段的一级动力学反应过程,并且具有两个不同反应速率常数。硫化反应活化能随着体系中乙烯基含量的增加逐渐减小,反应活性提高。     

基于模型峰的气相色谱-质谱数据提纯算法

本文实现了一种基于"模型峰"的气相色谱-质谱(GC-MS)数据提纯算法,用于从GC-MS原始数据中提取各独立成分"干净"的谱图.算法中,首先利用质量色谱峰的高度从离子质量色谱图中预检出目标化合物的模型峰;然后对预检出的模型峰进行保留时间的校正,得到模型峰精确的保留时间;接着进行谱峰尖锐度的判定,得到目标化合物最终的模型峰.随后,基于所得到的目标化合物模型峰,比较每个离子质量色谱图与模型峰在保留时间和峰形上的相似度,决定该离子是否属于此模型峰.将所有具有相同保留时间和峰形的离子提取出来后,采用最小二乘法,得到各个独立的质谱峰的强度,组合成一张新的质谱图,从而获得目标化合物"干净"的谱图.最后,将10种有机酸混合进行实验,利用"模型峰"算法进行实验数据提纯,其结果验证了该算法的提纯效果与NIST 05自带退卷积软件AMDIS提纯效果一致.     

癸二酰二苯甲酰肼对聚L-乳酸/玻璃纤维复合材料结晶性能及力学性能的影响

利用差示扫描量热仪(DSC)研究了癸二酰二苯甲酰肼(BSAD)成核剂对聚L-乳酸(PLLA)/玻璃纤维(GF)复合材料等温及非等温结晶性能的影响。结合偏光显微镜(POM)观察发现,BSAD可在熔融加工中与PLLA基体形成均相,在冷却过程中,该体系发生相分离,BSAD晶体优先从PLLA熔体中析出,诱导PLLA结晶。等温结晶动力学研究发现,随着BSAD含量提高,PLLA的Avrami指数逐渐减小,表明异相成核增强。在110℃形成的成核剂晶体尺寸较小,可在提高PLLA结晶速率的同时细化晶体尺寸,并改善PLLA/GF复合材料的拉伸、弯曲及冲击性能。     

广东省碳达峰碳中和标准体系框架构建

“碳达峰、碳中和”是一项复杂的系统工程，在实现过程中从政策落实、规范管理、引领技术、监测监管等多角度都离不开标准这一技术基础的支撑。广东作为我国经济发展的排头兵和“碳排放”大省，开展碳达峰碳中和标准体系建设，支撑实现“双碳”目标具有迫切需求。本文通过研究国内外碳达峰碳中和标准化现状，提出广东省碳达峰碳中和标准体系框架，推动广东省碳达峰碳中和标准体系建设，助力实现“碳达峰、碳中和”目标。     

用内耗技术研究La0.7Pb0.3MnO3巨磁电阻材料

用低频扭摆法在多功能内耗仪上测量了巨磁电阻材料La0.7Pb0.3MnO3(LPMO)的温度内耗谱和弹性模量。结果表明，内耗峰位与测量频率无关，并且峰高与频率成反比，弹性模量在对应的内耗峰处有明显的转折，内耗峰表现为相变峰的特征，结合电阻和磁化率的测试，解释了内耗和电阻-温度曲线的双峰现象，高温内耗峰和高温电阻峰与居里温度有很好的对应，来源于顺磁半导体向铁磁金属的转变，低温内耗峰和磁化率的单调下降来源于铁磁相分离过程。而较大的低温电阻峰部分来源于相分离过程。     

发射箱箱盖RTM树脂体系流变特性研究

目的 研究发射箱箱盖RTM树脂体系流变特性, 建立等温化学流变模型, 预测不同温度下低黏度平台所维持的时间, 为树脂传递模塑 （RTM） 工艺提供理论依据和质量保证。方法 采用旋转黏度计测试树脂体系动态黏度和静态黏度, 运用双阿累尼乌斯方程研究树脂体系等温黏度特性, 建立等温化学流变模型。结果 黏度特性显示, 树脂体系随时间的延长, 黏度不断增加, 且温度越高, 黏度增长越快。建立了等温化学流变模型方程。结论 等温化学流变模型理论模拟黏度值与实验结果相吻合, 并预测出树脂体系在50~90 ℃之间呈现低黏度平台, 符合RTM工艺要求。     

用于环氧树脂固化过程实时监测的光纤折射率传感器

研究了应用光纤传感技术对环氧树脂固化过程进行实时监测的方法。通过将一段光纤的包层去掉构成光纤折射率传感器, 利用环氧树脂在固化过程中折射率随固化度增大而增大的特性进行固化监测。应用光线追迹法和局部平面波理论导出光纤固化传感器的理论模型。通过在光纤传感区一端的光纤端面镀全反射膜形成探针型传感结构。对E51 环氧树脂的等温固化过程进行了实时监测实验。      

用内耗技术研究La0.7Pb0.3MnO3巨磁电阻材料

用低频扭摆法在多功能内耗仪上测量了巨磁电阻材料La_0.7Pb_O.3MnO₃(LPMO)的温度内耗谱和弹性模量.结果表明,内耗峰位与测量频率无关,并且峰高与频率成反比,弹性模量在对应的内耗峰处有明显的转折,内耗峰表现为相变峰的特征.结合电阻和磁化率的测试,解释了内耗和电阻-温度曲线的双峰现象,高温内耗峰和高温电阻峰与居里温度有很好的对应,来源于顺磁半导体向铁磁金属的转变,低温内耗峰和磁化率的单调下降来源于铁磁相分离过程,而较大的低温电阻峰部分来源于相分离过程.     

镍钛合金在变温与等温过程的低频内耗

在100K～400K温度范围内测量了近等原子比的镍钛合金的等温与变温过程的内耗与模量。变温测量时,在200K,308K,320K分别观察到形状、高度不同的内耗峰。在M_o以下几个温度等温测量时,得到了随时间而减少的内耗变化。对于变温与等温内耗进行了讨论。     

聚醚砜-环氧树脂共混体系相分离过程的数值模拟

在热塑性聚醚砜（PES）增韧改性热固性环氧树脂复合材料的制备过程中,通过控制PES-环氧树脂树脂共混体系相分离过程实现共混物相结构的调控,能够明显改善热固性环氧基体树脂的冲击强度。考虑PES-环氧树脂共混体系在相分离过程中PES应力松弛现象以及环氧树脂固化反应现象,采用黏弹性模型描述微观相形态的具体演化路径,揭示了树脂共混体系相分离过程的机制及动力学过程,分析了PES含量、PES分子量大小、PES与环氧树脂的动力学不对称程度以及固化工艺条件等材料及工艺参数对共混体系相结构演变过程以及最终相形态的影响规律及程度,从而为优化PES-环氧树脂树脂共混体系的微观相结构打下基础。     

聚合物膜制备过程中的相关基础问题

综述了聚合物膜制备过程中的相关基础问题和取得的研究进展.通过铸膜液邻近比和凝胶邻近比描述制膜体系的热力学状态和凝胶特性,借助于延迟相分离时间与凝胶时间来描述膜的形成过程.通过“黏性指进”来解释大孔腔的形成,从铸膜液邻近比和厚度梯度膜的概念上调控膜结构在指状孔与海绵状孔之间的转变.对于中空纤维和平板膜的制备来说,铸膜液的...     

微观相场法合金显微组织模拟研究进展

对合金沉淀早期的计算机模拟有利于探明固态相变的规律,其方法有多种,介绍了近年兴起的2种相场模型:微观相场动力学模型和连续相场动力学模型.分析讨论了合金沉淀过程中有序化和相分离过程,利用长程序参数(LRO)和短程序参数(SRO)可描述合金沉淀机制.基于微观相场模型,模拟了Ni-Cr-Al三元合金有序化和相分离过程,结果显示低饱和度合金为形核长大机制,高饱和度合金中等成分有序化和相分离同时发生.     

聚砜制膜液体系的相图研究

本文对常用的制膜材料聚砜在不同溶剂和不同沉淀剂中所构成的三元体系相图进行了研究。采用浊点滴定法测定了聚砜分别在NMP、DMA 和DMF溶剂及十一种不同沉淀剂中于20℃下的浊点数据,提出了用“一点法”来近似估算制膜液三元体系的相分离曲线,为制膜浆液的配制提供了定量尺度,得到的聚砜制膜液体系相溶性的某些规律,尤其是沉淀剂对相分离的延迟效应,为制膜条件的选择提供了依据。     

聚氧化乙烯(PEO)及其与高氯酸锂复合体系的等温结晶动力学研究

用示差扫描量热法研究了PEO及其与高氯酸锂复合体系的等温结晶过程。用Avrami方程分析了PEO和复合体系中PEO的等温结晶动力学,得到了PEO在不同体系中等温结晶时的动力学参数。PEO的Avrami指数n都趋近2．5,说明PEO晶体以三维方式依热成核生长。动力学参数表明,复合体系中PEO结晶时以异相成核为主。LiClO4对PEO等温结晶过程的影响如下：作为PEO结晶的成核剂而加快其结晶过程;增加了复合体系的粘度,缩短了PEO的结晶半时间,使其结晶总速率增大;降低了复合体系中PEO的绝对结晶度。     

高分子合金膜体系的相容性

高分子膜材料的合金化是最为简便有效的膜材料改性方法,不同聚合物之间的相容性是决定高分子合金膜物理性质的关键因素.文章讨论了涉及高分子合金膜体系相容性的几个主要热力学基础问题,包括两组分聚合物相容性的相图分析、高分子共混物在相转化过程中发生相分离的热力学、相分离的临界条件、高分子合金体系相容性的理论预测.     

聚乙二醇／聚乙烯醇共混物的相变特性与结晶

通过溶液共混法制备了系列PEG4000／PVA共混物，并采用DSC、WAXD、FT-IR等手段对共混体系的相变特性及结晶进行了探讨。结果表明：共混体系具有可逆的固-固相转变特性。共混物的熔点（Tm）基本保持不变，而结晶峰值温度（Tc）与PEG／PVA质量百分含量有关。其相变焓是随着PEG含量的增加而逐渐增加。聚乙烯醇的存在对共混体系中PEG的结晶和熔融过程均有所影响，但共混体系与纯PEG4000具有相同的衍射线、衍射角和面间距，且并未发现新的衍射峰出现。共混体系中x射线衍射峰的半峰宽度大于纯PEG的半峰宽度，说明共混过程使PEG结晶粒子变小。