Li/FeS2电池放电性能的研究

对Li/FeS2电池进行了研制,得到了生产工艺和技术参数.研究了改善Li/FeS2电池放电性能的两种方法:一是在正极中加入活性物质添加剂;二是增加电解液中无机盐成分.结果表明:在正极中加入金属单质和氧化物以及增加电解液中无机盐含量,Li/FeS2电池的放电容量和放电平台都有显著改善.综合不同放电制度的测试结果,最佳添加剂用量为金属单质0.5%、氧化物3%、无机盐0.4%.     

改善Li/FeS2电池的放电性能

讨论了二硫化铁(FeS2)材料的热处理温度、导电剂的种类、电解液溶剂及电解液加入量对Li/FeS2电池放电性能的影响.热处理温度为180℃、导电剂为胶体石墨、溶剂中含二甲氧基乙烷(DME)的电解液及电解液加入量约3.0ml时,制备的容量为1.5Ah的电池性能最好,工作电压达1.414 V,FeS2的比能量为1 110.44Wh/kg.     

固态Li/MnO_2电池

在电子学器件方面近来最明显的进步是降低了耗电量,相应地迫切要求高能量密度、高可靠性、长寿命的电池。为了满足这些要求,已经提出了许多种固态电池。本文提出二氧化锰可作为固态锂电池的阴极材料。 1、制作电池的材料 所用的二氧化锰(MnO_2)粉末是电解二氧化锰(EMD),就是在制作通常的干电池时所使用的那种。粉末的表面积用BET方法测量的结果是67.9米~2·克~(-1),平均粒径为25μm,无大于100μm的颗粒。大多数用LiI作固体电解质,也有用Li_3N,Li_2SO_4,LiNbO_3和Li-β-铝的,单晶或     

Li/SOCl2电池的交流阻抗研究

用交流阻抗方法研究了Li/SOCl2电池贮存过程中和放电前后锂电极、碳电极和电池的阻抗变化。结果表明,在开路电位下,随贮存时间的增加,锂电极阻抗逐渐增大,约9 d后达到基本稳定,碳电极阻抗大致不变;放电前,锂电极的阻抗约为碳电极的5倍,直接影响着放电性能;贮存12 d的电池以3 mA放电后,锂电极的膜电阻由放电前的413.8Ω减小到5.2Ω,而碳电极的阻抗增大了约1个数量级;放电过程中碳电极阻抗逐渐增大,最终阻止了电池的放电输出。     

Li/(MnO_2+CF_x)电池放电发热的研究

通过加入不同比例CFx的Li/(MnO2+CFx)电池的比热容值和放电温升测试,总结了CFx含量与电池放电温升的关系,计算了电池放电的发热功率。电池放电温度变化明显分为MnO2阶段和CFx阶段,CFx阶段发热功率是MnO2阶段发热功率的4~5倍。同时,随着CFx含量的增加,电池的比热容值略有增加,CFx阶段的放电温升随放电电流上升表现出明显差异。发热功率P与放电电流I基本成正比例关系。通过调整MnO2与CFx混合比例可以降低发热功率,并存在最佳值。     

Li/SOCl_2电池漏液观察

本文观察了小型Li/SOCl_2电池在200℃贮存后的漏液情况。结果显示:不锈钢外壳与上盖间的焊接质量较好;而连接极柱和上盖的玻璃陶瓷绝缘子质量相对较差。由于微裂隙的存在使该绝缘子在温度、压力、应力腐蚀以及自身内部的气泡作用下产生裂纹,引起漏液并最终导致电池失效。     

扣式Li/FeS和Li/FeS_2电池的研制

采用有机电解液的锂电池具有较高的比能量,近年来发展十分迅速,例如3伏的Li/MnO_2电池具有较好的电池性能,目前已有多种扣式Li/MnO_2电池生产,以供电子计算器等器具使用;但     

Li/SOCl_2电池电压滞后问题

本文概述了Li/SOCl_2电池电压滞后的原因及其解决的有关途径。     

Li/SOCl_2电池热失效分析

对70℃、100℃、150℃和200℃条件下存放的三种结构的Li/SOCl_2电池进行了观察和测定其失效时间,并与室温贮存的同种电池进行了对比,还讨论了结构、温度和失效时间的关系。     

改善Li/SOCl2电池性能的方法

Li/SOCl2电池在应用中主要存在电压滞后和安全性能方面的问题,这影响了它的商业化应用.对近年来改善Li/SOCl2电池的电化学性能、安全性能及电压滞后等方面的工作进行了综述.     

Li/FeS_2电池高电压现象及其原因剖析

锂/二硫化亚铁电池开路电压(OCV)和放电初期电压高于IEC标准规定的1.83 V,将其放电50%容量以内,其OCV仍回升到标准值以上。室温储存之后的电池放电至1.80 V所得容量比新制备的电池放电至1.80 V所得容量要高。化学组成及XRD分析表明,物质纯度和配方对高电压现象有一定的影响,但是第一个2 e反应的固态溶液扩散机理,可能是维持50%放电容量以内一直具有高电压现象的重要原因。     

水热法制备Li/FeS_2电池正极材料FeS_2

采用水热法制备二硫化铁(FeS2),探讨投料配比和反应条件对FeS2形貌、结构和性能的影响,测试组装的Li/FeS2电池的性能。反应物二水草酸亚铁为1.80g和硫脲质量为3.04g时制得的样品为纯相FeS2,XRD图无杂质峰,SEM图显示为立方体结构,颗粒粒径均匀。用该样品组装的电池以0.1C在1.0~3.0V放电,比容量为876mAh/g。     

采用PI/PTFE复合隔膜的Li/SOCl_2电池的性能

制备了一种具有超薄、高吸液率和良好热稳定性的Li/SOCl_2电池用聚酰亚胺(PI)/聚四氟乙烯(PTFE)复合隔膜。通过SEM、同步热分析(STA)、吸液率及恒电流放电等方法,研究PI、玻璃纤维(GF)和PTFE隔膜的结构、热稳定性和吸液性能,以及复合隔膜对Li/SOCl_2电池输出电压的影响。相对于采用GF/GF隔膜的电池,采用PI/PTFE复合隔膜的电池输出电压提升了0.130 V,热生成速率降低了39.4%。     

锂氟化碳电池安全性研究

与其他锂原电池相比,锂氟化碳电池具有较好的安全性,但是在短路、高温等情况下安全性问题仍然严重。分析了锂氟化碳电池的各种安全性影响因素,并通过短路、充电、过放电和热箱四项安全性实验,验证了锂氟化碳电池的安全性。     

电解液对圆柱形Li/MnO2电池性能的影响

使用LiClO4电解液、LiPF6电解液及两者的混合电解液装配圆柱形Li/MnO2电池,分析LiPF6对电池性能的影响.引入LiPF6后,虽然开路电压上升,放电容量下降;但过放电时的峰值温度最高下降137℃,有利于提高电池的安全性能.     

镧系酞菁类配合物对Li/SOCl2电池的影响

采用微波合成法制备了13种镧系酞菁类配合物ML<,2>(M=La、Ce、Pr、Sm、Nd、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Yb和Lu,L=C<,65>H<,24>N<,22>O<,13>),并用红外光谱和元素分析法分析样品的结构.LaL<,2>、ceL<,2.、GdL<,2>及LuL<,2>提高了Li/SOCl<,...     

双核金属酞菁配合物对Li/SOCl_2电池的影响

用微波法合成了双核金属酞菁配合物M2L[M=Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)和Cu(Ⅱ),L为合硝基的酞菁环C65H24N22O13],用元素分析、紫外-可见吸收光谱和红外光谱等方法对结构进行了分析.考察了它们对锂/亚硫酰氯(Li/SO-Cl2)电池放电性能的影响,并探讨了催化机理.除锰酞菁外,其他配合物具有较好的催化活性,电池的平均放电电压升高约0.2～0.3 V,容量提高30%～80%.     

酞菁铜衍生物对Li/SOCl2电池性能的影响

合成了酞菁铜[Cu(Ⅱ)Pc]及其衍生物四乙酰胺酞菁铜[Cu(Ⅱ)TcaPc]、四乙酸酞菁铜[Cu(Ⅱ)TcPc]、四吡啶并卟啉铜[Cu(Ⅱ)PTp]和四吡嗪并卟啉铜[Cu(Ⅱ)PTpz],并用元素分析法及红外光谱法进行了研究。通过恒电阻放电实验研究了它们对Li/SOCl2电池放电电压及时间的影响。结果表明:Cu(Ⅱ)PTp及Cu(Ⅱ)PTpz具有较好的催化活性。