氧化铜沉淀法处理乙烯废碱液的研究

以氧化铜为沉淀剂处理乙烯废碱液,通过单因素实验,考察了沉淀法处理乙烯废碱液的反应时间、反应温度、沉淀剂投加量。沉淀法处理乙烯废碱液的最佳工艺条件:反应时间40 min、反应温度30℃、氧化铜投加量1.8 g。吸附法延续处理乙烯废碱液,乙烯废碱液中硫浓度由1113.25 mg/L降到1.98 mg/L,硫去除率达99.82%,COD浓度由800000 mg/L降到5600 mg/L,COD去除率达99.9%。     

乙烯废液处理塔的模拟核算及改造建议

利用Chemcad软件对燕化公司化工一厂乙烯废液处理塔进行了模拟核算,从塔板水力学计算得出该塔负荷能否满足660kt乙烯改扩建后废液处理量增加的要求,并提出了改造建议。     

活性炭吸附法处理乙烯废碱液的研究

以活性炭为吸附剂处理乙烯废碱液,通过单因素实验,考查了吸附时间、吸附温度、活性炭粒度、活性炭投加量、废碱液pH对硫去除率的影响。吸附法处理乙烯废碱液的最佳工艺条件:吸附时间50 min、吸附温度25℃、活性炭粒度20~40目、活性炭投加量1.8 g、乙烯废碱液pH为3。在此条件下可使20 mL乙烯废碱液中硫浓度由1113.25 mg/L降到1.98 mg/L,硫去除率达99.82%,COD浓度由800000 mg/L降到5600 mg/L,COD去除率达99.9%。     

盐酸改性硅藻土的研究

用盐酸对硅藻土进行改性,通过单因素实验,考察了硅藻土改性的液固比、改性剂浓度、改性时间及改性温度对硅藻土改性效果的影响。实验结果表明,最佳工艺条件:液固比为4∶1、改性剂浓度为4 mol/L、改性最佳时间为40 min、改性最佳温度为35℃。     

改性硅藻土处理含磷废水的研究

采用加入Al3+处理后的改性硅藻土作为吸附剂,研究了改性硅藻土对磷的吸附影响因素。结果表明,改性硅藻土的最佳用量为30g/L;常温下即有很好的吸附效果,搅拌20min可达到吸附平衡;在酸性条件下磷去除效果明显。经实验处理后磷的剩余浓度达到GB8978-1996规定的二级排放标准。该工艺简单,成本低廉,具有良好的应用前景。     

乙烯碱洗废液处理工艺研究进展

本文介绍了乙烯碱洗废液的产生和组成，分别介绍了目前普遍采用的中和法、氧化法、综合利用法等几类碱洗废液处理工艺的处理过程，比较了几种工艺的优缺点，提出了废碱液处理的研究方向。     

改性硅藻土处理垃圾渗滤液的研究

改性硅藻土和PAC进行复配制备成复合混凝剂,用于垃圾渗滤液的预处理。结果表明,复合混凝剂中PAC含量80%,投加量3 g/L的最佳条件下,COD的去除率可达68.1%,并可显著提高渗滤液的可生化性;色度去除率达到90%,同时对氨氮、重金属都有一定的去除效果,具有一定的工程应用价值。     

改性硅藻土与珍珠岩联合处理氨氮废水的研究

通过珍珠岩与改性硅藻土联合对氨氮废水进行先后处理水,研究珍珠岩的加入量、废水的温度、p H值以及吸附振荡时间4个因素对氨氮去除率的影响。结果表明,振荡吸附时间对氨氮废水的处理效果影响不明显,珍珠岩的加入量为2.5 g/100 m L,p H值为7,反应温度为35℃时,处理效果最好,氨氮的去除率达到79.02%。在适宜条件下,改性硅藻土对氨氮废水的处理效果变化不明显。     

改性硅藻土与珍珠岩联合处理氨氮废水的研究

通过珍珠岩与改性硅藻土联合对氨氮废水进行先后处理水,研究珍珠岩的加入量、废水的温度、p H值以及吸附振荡时间4个因素对氨氮去除率的影响。结果表明,振荡吸附时间对氨氮废水的处理效果影响不明显,珍珠岩的加入量为2.5 g/100 m L,p H值为7,反应温度为35℃时,处理效果最好,氨氮的去除率达到79.02%。在适宜条件下,改性硅藻土对氨氮废水的处理效果变化不明显。     

改性硅藻土处理含苯胺废水的研究

采用盐酸改性的硅藻土处理含苯胺废水。硅藻土改性实验结果表明,其最佳条件为:改性剂浓度为4mol/L、改性时间为40min、改性温度为35℃。改性硅藻土处理含苯胺废水实验结果表明,其最佳条件为:改性硅藻土加入量为2. 0g、吸附温度为35℃、吸附时间为40min。在此条件下,可使50mL废水中苯胺的浓度由50mg/L降至4. 6mg/L,苯胺去除率可达到90. 5%。     

改性硅藻土复配混凝剂除浊实验研究

选用天然硅藻土在105℃高温下烘烤2h活化后与聚合氯化铝,硫酸铝,聚丙烯酰胺等3种常用混凝剂按不同比例进行复配,测试其对于天然原污水浊度的去除效果.实验结果表明:与聚合氯化铝复配时1∶9比例最为适宜,去除率达到80.1％;与硫酸铝复配时1∶6比例最为适宜,去除率可达71.63％;与聚丙烯酰胺复配时混凝效果最好,其中1∶7、1∶8比例复配的浊度去除率可以达到100％.     

改性硅藻土对Pb(Ⅱ)的吸附作用

采用云南腾冲硅藻土 ,将其进行化学改性 ,系统研究了改性硅藻土对水溶液中Pb2 + 的吸附作用。讨论了吸附剂用量、溶液pH值、作用时间等条件对吸附性能的影响 ,结果表明 :改性硅藻土对Pb2 + 的吸附作用明显优于原土 ,且吸附符合Freundlich方程。吸附后溶液残留Pb2 + 质量浓度为 0 .74mg·L- 1 ,达国家一级排放标准     

改性硅藻土对水体中Cu~(2+)的吸附实验研究

用氢氧化钠对吉林长白硅藻土进行改性,并研究了改性硅藻土对Cu2+吸附性能,讨论了硅藻土用量、pH、吸附时间等因素对吸附效果的影响。结果表明:硅藻土改性后对Cu2+的吸附性能明显提高,改性硅藻土对Cu2+的去除率可达80%;pH值是影响吸附效果的最主要因素,pH=4.5时吸附效果最佳;温度对吸附效果影响不大;在Cu2+初始浓度为50 mg/L时,硅藻土用量以5 g/L为佳。     

改性硅藻土对水体中Pb~(2+)的吸附性能研究

用氢氧化钠对吉林长白硅藻土进行改性,并研究了改性硅藻土对Pb2+吸附性能,讨论了硅藻土用量、pH、吸附时间等因素对吸附效果的影响。结果表明:硅藻土改性后对Pb2+的吸附性能明显提高,改性硅藻土对Pb2+的去除率可达70%;pH是影响吸附效果的最主要因素,pH=5～6时吸附效果最佳;温度对吸附效果影响不大;在Pb2+初始浓度为50mg/L时,硅藻土用量以5～6g/L为佳。     

手性聚苯胺改性硅藻土复合材料的制备

在樟脑磺酸的手性诱导作用下,在硅藻土表面原位聚合苯胺得到手性聚苯胺改性硅藻土复合材料,利用红外吸收光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)对复合材料的结构进行表征,表明苯胺在硅藻土表面进行了原位聚合,聚合产物呈现纳米棒状态。通过测试复合材料的循环伏安特性曲线(CV)表征材料的电化学性能,对比了在不同手性聚苯胺/硅藻土配比以及不同时间条件下改性材料的性能差异。结果表明:随着苯胺聚合量的增大以及反应时间的增加,复合材料的电化学性能会呈现先增大后减小的趋势。     

壳聚糖处理含铬(Ⅵ)废液的研究

使用壳聚糖和改性壳聚糖吸附法分别处理含铬(Ⅵ)模拟废水。研究了吸附剂用量、吸附时间、废水酸度及铬(Ⅵ)离子初始浓度等对铬(Ⅵ)离子去除率的影响。并探讨不同壳聚糖的吸附效果。实验表明,Na2S改性后的壳聚糖对Cr(Ⅵ)吸附效果最为理想。该法简便,去除率高。     

表面改性硅藻土吸附水中活性艳红的研究

以硅藻土为基质,在高锰酸钾溶液中通过化学方法制备了负载型锰氧化物改性硅藻土吸附剂,并利用该吸附剂对染料活性艳红进行吸附脱色实验。实验结果表明,当c(KMnO4)为0.15mol/L时,改性硅藻土吸附剂对染料艳红的η可达96%。当吸附体系pH为4～6时,吸附效果最好。对吸附结果用Langmuir和Freundlich等温方程描述时,发现Langmuir方程能更好地描述吸附行为,相关系数达到0.998。