湿法磷酸合成磷酸脲的实验研究

以工业级湿法磷酸和尿素为原料合成磷酸脲,采用正交实验优化工艺条件。得到最佳合成条件为:反应时间60 min、反应温度90℃,n(尿素)/n(磷酸)为1.1,因素影响顺序为反应物物质的量之比反应温度反应时间;在最佳工艺条件下磷酸脲产率达48%,晶体颗粒粗大、均匀,达到饲料级磷酸脲一级品的行业标准。     

湿法磷酸合成磷酸脲的工艺研究

介绍了一种新型无机化工产品——磷酸脲的开发应用现状和前景及生产工艺。以湿法磷酸和工业尿素为原料,通过正交实验,研究磷酸浓度A,反应温度B,反应时间C,结晶时间D等影响因素对产品的影响,最终探索出一条合成磷酸脲的最佳途径。     

湿法磷酸合成磷酸脲的工艺研究

以湿法磷酸为原料直接合成磷酸脲,研究降温速率、搅拌速度、反应温度、反应时间、磷酸与尿素配比、结晶时间等工艺条件对磷酸脲收率的影响。得到最佳工艺条件为:降温速率为8℃/h,搅拌速度200 r/min,反应温度75℃,反应时间80 min,尿素与磷酸物质的量之比为1.05,结晶时间8 h,在此条件下磷酸脲的收率可达到63.24%。     

湿法磷酸直接合成磷酸脲的工艺研究

研究以湿法磷酸为原料直接合成磷酸脲的工艺.通过正交实验,研究了磷酸浓度、反应温度、反应时间、物料配比、活化剂的用量等工艺条件对产品收率及纯度的影响.实验得出了湿法磷酸直接合成磷酸脲的最佳工艺条件:反应温度为75℃;反应时间为60 min:配料比[n(CO(NH2)2)∶n(H3PO4]=1.05∶1.     

湿法磷酸制备磷酸脲的连续工艺

本文简介了磷酸脲的性能和应用,评述了国外以湿法磷酸和尿素为原料制备磷酸脲的连续工艺及技术经济状况。     

湿法磷酸制备磷酸脲的研究进展

磷酸脲是一种高浓度、高效氮磷复合水溶肥。基于湿法磷酸生产能耗低、环境污染小、成本低廉的优点,采用湿法磷酸制备磷酸脲近几年得到了国内学者的广泛关注。综述了磷酸脲的性质、农业行业与国家标准、制备原理与方法及近年来湿法磷酸制备磷酸脲的研究进展,展望了磷酸脲制备的发展方向,并指出磷酸脲合成及结晶过程中杂质离子传质现象及理论是实现并优化湿法磷酸制备磷酸脲的基础。     

湿法磷酸合成磷酸脲中活化剂RX-Ⅲ的应用研究

本研究在湿法磷酸生产磷酸脲工艺中加入自制的活化剂,并与不加活化剂进行了对比试验,结果表明:使用活化剂后,产品产率提高了9%左右,主养分(P2O5、N)提高了2.66%,晶体从小颗粒变成了大颗粒.     

湿法磷酸制备磷酸脲的工艺优化研究

采用正交实验方法,研究了湿法磷酸制备磷酸脲的工艺条件.方差分析证明磷酸质量分数对产率影响高度显著;极差分析结果表明,各因素影响程度从大到小依次为磷酸质量分数、反应温度、结晶时间、反应时间、磷酸与尿素摩尔比.优化得到的最佳工艺参数为:反应温度70℃、反应时间60 min、磷酸质量分数70％、磷酸与尿素摩尔比1∶1、结晶时间8h,此条件下磷酸脲产率可达80.70％.该工艺条件可以很好地用于磷酸脲的生产,具有一定的理论和实用价值.     

湿法磷酸制备磷酸脲的试验研究

磷要到脲是磷酸与尿素的加合产物,通常多用ω（Ｐ２Ｏ５）〉４０％的磷酸与尿愫 反应制得,即是饲炒添加剂,又是高深度复肥,用途广。通过试验确定了用ω（Ｐ２Ｏ５为１４％的湿法磷酸以工业氯化钠脱氯后,与尿素反应制得饲９我酸脲的工艺条件。     

湿法磷酸合成大颗粒磷酸脲的工艺研究

研究了以湿法磷酸和工业尿素为原料合成磷酸脲的工艺.通过正交实验确定了湿法磷酸合成磷酸脲的最佳工艺条件:反应温度80℃,反应时间90 min,磷酸与尿素的物质的量比为1:1,并对冷却结晶制备大颗粒磷酸脲的冷却方式和结晶过程等进行了研究.选择先慢后快的程序降温方式,可以得到大颗粒且均匀的磷酸脲晶体,对设计工业结晶器、指导工业生产及优化操作条件等具有重要的实际意义.     

尿素和氨态氮肥中全量氮测定的新方法

提出了一个用气提-自动电位滴定测定尿素和氨态氮肥中全量氮测定的新方法.研究了各种因素对气提和自动电位滴定的影响.实验结果表明,与常规的蒸馏滴定法相比,本法具有八大优点：①节能：节约电能80％以上：②减排：免除了蒸馏时大量冷却水的排放;③降耗：降低了分析试剂的消耗;④增效：分析速度提高了一倍以上;⑤安全：免除了蒸馏法的高温作业;⑥省力：免除了手工滴定之操作劳动;⑦省费：比蒸馏法降低成本4倍以上;⑧准确：免除了手工滴定的观测误差,提高了方法的准确度和精密度.     

尿素氮测定方法的探讨

通过实验,将HG/T 4137-2010中测脲甲醛缓释肥中游离尿素氮含量测定条件,40℃水浴恒温反应时间,可由30min缩短为5min;或于室温(25~30℃)下反应15min;1%脲酶溶液用量由25ml减少为8ml。改进后的方法回收率在98.6%~99.5%之间,相对标准偏差RSD≤1.5%,精密度和准确度较改进前有所提高,可满足工业生产控制及分析检测要求,达到准确、快速、节约、简便易行的目的。     

包膜尿素总氮含量测定方法的改进

采用经典的凯氏定氮法[1]对包膜型控释尿素总氮含量的测定,试样需经过消解、蒸馏、滴定三个操作步骤。该方法分析人员在操作过程中稍有不慎易导致误差,分析速度慢。改用KDY-9830型凯氏定氮仪法可减少或避免分析人员操作误差,分析速度较快。用该方法测定包模型控释尿素样品中总含氮量与用国标法(GB/T23348—2009)测定的相比,结果相差小于0.5%。KDY-9830型凯氏定氮仪法较经典的凯氏定氮法操作简便、快速、导致误差的几率少,测定数据稳定可靠,且可进行大批量样品的测定。     

流动注射分光光度法测定水中总氮

采用流动注射分光光度法测定水中总氮。每小时能测45个样品[2],本方法的适用范围是0.2~10.0mg/L,检出限是0.050mg/L,精密度和准确度较高。对方法的回收率作了试验,所得结果97%。     

PMBP─苯萃取光度法测定磷肥中稀土总量

用ＰＭＢＰ──苯萃取、甲酸反萃取分离稀土，在ＫＣｌ介质中用偶氮肿Ⅲ显色剂光度法测定了三种磷肥样品中的稀土总量。对每种样品１１次测定统计结果为标准偏差＜０．０１６，变动系数＜８％。     

地表水环境水样中总氮的测定

地表水是人们饮用水的来源之一,地表水的水质好坏直接影响到人们健康。总氮是衡量水体污染程度的指标之一,准确测量总氮含量可有效评价水体水质。采用碱性过硫酸钾紫外分光光度法测量地表环境水中总氮的含量,并从实验过程入手,逐一分析实验影响因素,排除了干扰因素,得到了获取准确实验结果的实验条件,并分析了总氮与有机氮、无机氮之间的关联。     

测定磷酸铁锂中全铁的方法与探究

文中探究了使用几种常规方法测试磷酸铁锂(LiFePO_4)中全铁含量的优劣,借此在实际生产及科学研究中,根据自身要求及条件选择最佳的测试方法来检测磷酸铁锂中全铁的含量。本试验分别采用邻菲罗啉分光光度法、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)、原子吸收光谱法(AAS)、自动电位滴定法以及EDTA络合滴定法测定同一试样中全铁含量,对测试结果展开分析与讨论。     

尿素生产过程产生废水的脱总氮处理研究

采用富集优化的短程反硝化菌对氮肥厂产生废水进行脱氮处理,在进水TN为200 mg/L、MLSS为1 800 mg/L、DO为0.5~2.0 mg/L条件下,研究了反硝化菌的脱氮规律。结果表明:当C/N为3:1、初始p H在8.0~9.0之间时,4 h后出水总氮低于2 mg/L,总氮去除率99%以上,COD去除率80%以上;当p H为8.0、C/N在3:1~6:1之间时,6 h后总氮去除率达99%,COD去除率随碳氮比的增加而降低。     

甲醛法测定磷酸一铵中的氮含量

磷酸一铵中总氮含量的测定通常采用蒸馏后滴定法,但其存在操作步骤繁琐、耗时较长（约1．5h）的缺点。笔者提出用氯化钙做沉淀剂以消除磷酸根的干扰,然后用甲醛法测定磷酸一铵中的总氮,该法具有简便、快速、准确的特点,加标回收率在98．5％-102．3％,可满足生产控制分析的要求。