模糊双拓扑空间的连通性

本文是关于模糊双拓扑空间理论研究的继续，首先给出了模糊双拓扑空间的分离集的概念，在此基础上，引入连通性的定义，并对其作了较为系统的讨论，得到了许多良好的结论。     

θ-连通空间及其性质

通过定义θ-分离集,将连通空间进行了扩充,用类比的思想定义了一类更广泛的拓扑空间--θ- 连通空间,并对其性质作了讨论,得到了一些类似于连通空间的性质.拓扑空间X是θ- 连通的当且仅当X不能表示为两个非空的θ- 分离子集的并;设CSs∈S是拓扑空间X的一簇θ- 连通子空间,如果存在s0∈S使得Cs0与其它任何Cs都不是θ- 分离的,则Ys∈SCs是θ- 连通的;设S是一指标集,对于任意的s∈S,Xs是非空的θ-连通空间,则乘积空间∏s∈SXs也是θ-连通空间;θ-连通分支是θ-闭集.     

FuzzyR_0和FuzzyR_1拓扑空间

本文给出了FuzzyR_0和Fuzzy R_1拓扑空间的定义,然后讨论了上述定义与文中相应定义的弱形式之间的关系.并讨论了Fts-R_0,Fts-R_1与Fts-T_o,Fts-T_1,Fts-T_2之间的关系,得到了与文相类似的结论.     

L-双fuzzy拓扑空间的a-p连通性（Ⅰ）

以L-拓扑空间中的p-开集、矿闭集为基础,引入了L-双fuzzy拓扑空间的a-p连通性的概念,给出了它的一些等价刻画,并讨论了a-p连通性与其他连通性的关系,研究了其若干基本性质．     

拓扑空间的各种映射形式

映射理论是拓扑学的重要理论之一，正确理解和认识拓扑空间的各种映射及性质十分重要。本文概括总结了拓扑空间的各种映射形式，对于拓扑空间的保开映射，保内映射，保闭包映射等作了详尽的论述和研究。     

定常年龄结构人口方程在Lp[0,rm]空间上的半离散化

本文在将定常年龄结构的人口方程中边界条件里的函数b(r)在Lp[0,rm]空间上进行离散,得到两个离散的方程,进而证明这两个方程的解逼近原方程的解,即半离散的方法是可行的.     

L-拓扑空间的R-强连通性

研究L-拓扑空间中的R-强连通性,运用类比、推广的方法,将一般拓扑空间中的R-强连通性引入到L-拓扑空间中.定义了L-拓扑空间中R-强连通集以及R-强连通L-拓扑空间的概念,证明了L-拓扑空间的R-强连通性具有任意可积性,以及R-强连通性的樊畿定理,得出了R-强连通性是拓扑不变性和L-好的推广等结论.扩展了一般拓扑学中的一些结果.     

关于[0,w1]空间的拓扑性质

首先研究〔０，ｗ１〕空间及其正规性，然后讨论了〔０，ｗ１〕空间的各种紧致性，最后给出了〔０，ｗ１〕空间的进一步性质及其应用。     

2-氯咪唑并[1,-α]吡啶-3-磺酰胺的合成

2-氯咪唑并[1,-α]吡啶-3-磺酰胺是合成低毒长效除草剂咪唑黄隆的重要中间体,以2-氯咪唑并[1,-α]吡啶为起始原料,采用氯磺酸磺化法合成了2-氯咪唑并[1,-α]吡啶-3-磺酰胺.采用单因素法优化了实验条件,并利用傅立叶变换红外光谱仪（FTIR）和质谱仪（MS）等手段对产物的结构进行了分析和表征.实验结果表明,磺酰化反应的最佳反应时间为4 h,氯磺酸与2-氯咪唑并[1,-α]吡啶的用量比为1.2：1,加入三乙胺可将收率由15.4%提高到70%以上;氨解反应的最佳反应时间为3 h,反应温度为27 ℃,加入乙腈可将收率由60.1%提高到79.6%;方案经改进后,总反应时间缩短3 h,收率提高了5.5%.     

烷基取代萘并吡喃的合成及其光致变色性

从2-萘酚出发经多步反应合成出6-己基-2-萘酚，再由6-己基-2-萘酚分别与两种炔醇缩合，得到了两种萘环上连有柔性长链的萘并吡喃，并对它们的光致变色性质和溶解性能进行了研究，发现它们不仅具有较好的光致变色性质，光成色和光漂白次数可达150次，并在常用有机溶剂正己烷、乙醚、石油醚中具有良好的溶解性，而分子结构上没有柔性长链的萘并吡喃不溶入上述有机溶剂。两化合物的结构经质谱、红外光谱、UV—Vis吸收光谱及^1H NMR确证。     

1-[2-(噻唑偶氮基)-2-乙酰氧基-5-甲基苯]-硫酸二甲酯合成研究

叙述了乙酰胆碱酯酶发色底物—１［２（噻唑偶氮基）２乙酰氧基５甲基苯］硫酸二甲酯的合成过程,并按Ｈｏｏｉｄｏｎｋ等人的方法检验了合成产物的性质,检测了合成产物与乙酰胆碱酯酶产生的颜色反应．所得结果与Ｈｏｏｉｄｏｎｋ发表的结果一致．     

基于遗传算法的0/1背包问题求解

利用遗传算法提出了解决０／１背包问题的３种算法,这３种算法分别是基于罚函数修正方法和译码方法的算法,理论分析表明,修正方法可以获得问题的最优解,在不同测试数据集上对这３处算法的性能进行了比较,结果与理论分析一致。     

N,N’-1,2-乙烷-双[5,6-二溴降冰片烷-2,3-二酰亚胺]的合成

二甲苯和丙酸混合液作溶剂,磷酸作催化剂,合成了聚烯烃的高效溴系阻燃剂N,N,-1,2-乙烷-双[5,6-二溴降冰片烷-2,3-二酰亚胺],改进了以乙酸酐作脱水剂的原有的合成工艺,克服了成本高、难处理的弊端。该法成本低、易操作,产率和纯度都较高。     

STUDYON ANTIBACTERIAL ACTION OF 4- [P-ACETYLAMINO] BENZENESULFONAMIDOL SELENOMORPHOLINE BY MICROCALORIMETRY

Antibacterial action of 4-[p-acetylamino benzenesulfonamido] selenomor pholine (SeB) was studied by microcalorimetry with an LKB-2277 Bioactivity Monitor.It was found that SeB had the capacity to inhibit the metabolic growth of Escherichia coli.But in different solvent, the extent of inhibition is different.Removing the effect of solvent, we obtained the half-inhibition concentration (IC_5o) of SeB from the power-time curves. The value of IC_5o of SeB was 1319μg·mL~(-1).     

恒波长同步荧光同时测定1,2-苯并蒽、苯并[K]芴和3.4,8.9-二苯并芘

为检测多环芳烃,采用了1,2-苯并蒽(1,2-BA)、苯并[K]芴(BkF)和3.4,8.9-二苯并芘(DBP)恒波长同步荧光分析法,选择波长差Δλ＝30 nm,只需一次扫描,就可实现3组分的同时鉴别和定量测定.该方法简便、快速、灵敏,无需预分离,用于自来水、海水和溪水的分析,取得了良好的效果.     

蛮衾：楚人俗称的一个新写法——里耶J1[12]10号秦简释读

J1[12]10号秦简为里耶出土秦简中的一片。由于该简残断、字迹存在模糊之处，内容释读颇多争议。通过隶定该简文字、符号内容，判定该简的类型及其书写、编册方式，然后运用古汉语、历史地理等方面知识对该简文意进行了全新的诠释。不但发现了秦人对楚人俗称的一个新写法“蛮衾”，也为里耶残断秦简提供了的一个较好释例。     

再生核空间H~1[0,1]中的多尺度分析

小波分析在工程和技术的许多领域得到广泛应用,研究小波理论是必要的.人们所讨论的一维小波的构造都产生L2(R)的基.在某些应用中,我们感兴趣事的仅仅是实轴的一部分:如数值分析计算往往只在一个区间上有效;图像集中在一个短形框内;许多分析声音的系统将声音分成块等.所有这些都涉及到对支集在一个区间上的函数f的分解,比如说支集在[0,1]上.当然,令f在[0,1]以外为零,而用标准的小波基去分析它也是可以的,只是这将人为地在边界上造成跳跃.因此,研究适用于区间上的函数的小波是有意义的.这篇文章是首次在再生核空间H2[0,1]时论多尺度分析.本文利用积分算子建立了Hibert空间L2[0,1]与再生核空间H1[0.1]之间的同构映射,给出再生核空间H1[0,1]中的多尺度分析方法、小波逼近公式和采样公式.     

L-fuzzy闭包空间的T_(-1),T_0与次T_0分离性

为研究L-fuzzy闭包空间的分离性.定义了L-fuzzy闭包空间的T-1,T0与次T0分离性,给出了它们的等价刻画,用类比、推广的方法讨论了T-1,T0与次T0分离性的遗传性,可乘性等性质.证明了一个T-1(resp.,T0,次T0)L-fuzzy闭包空间的子空间仍是T-1(resp.,T0,次T0)L-fuzzy闭包空间,一族T-1(resp.,T0,次T0)L-fuzzy闭包空间的乘积空间仍是T-1(resp.,T0,次T0)L-fuzzy闭包空间的结果.结果表明文中定义的L-fuzzy闭包空间的T-1,T0与次T0分离性具有遗传性,可乘性.     

4-氨基-N-[3-(2-羟乙基)砜硫酸酯]苯基苯甲酰胺的合成

以4-硝基-N-[3-(2-羟乙基)砜基]苯基苯甲酰胺和氯磺酸为主要原料,经过加氢和酯化2步反应合成了4-氨基-N-[3-(2-羟乙基)砜硫酸酯]苯基苯甲酰胺。实验表明,加氢反应的较佳条件:4-硝基-N-[3-(2-羟乙基)砜基]苯基苯甲酰胺(质量,g)与甲醇(体积,mL)比1∶18,Raney-Ni催化剂质量分数40%,氢气压0.4~0.6 MPa,反应温度60℃,反应时间80 min,收率86%。酯化反应的较佳条件:n(4-氨基-N-[3-(2-羟乙基)砜基]苯基苯甲酰胺)∶n(氯磺酸)=1∶1.05,反应温度40℃,反应时间8 h,收率92%。产物及中间体的结构经过了IR1、H NMR表征,确定为目标产物。