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小反刍兽疫(peste des petits ruminants,PPR)是由小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus,PPRV)感染引起的一种高感染性、高致死率疾病,给国内外养羊业带来巨大经济损失。认识和了解PPRV与宿主的相互作用是了解致病机制的基础和疫病防控的前提。本文对PPRV侵染宿主机体后激活宿主天然免疫应答,病毒蛋白产物介导PPRV实现免疫逃逸,以及诱导细胞凋亡、自噬和炎症小体抵抗病毒等方面的相关研究作一综述,为深入探讨PPRV的免疫逃避作用以及PPRV与宿主相互作用涉及的关键节点提供参考,从而为有效防控PPR的传播提供理论依据。 相似文献
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骨肉瘤(Osteosarcoma,OS)是儿童及青少年最常见的骨恶性肿瘤,恶性程度高,治疗手段虽不断进步,但患者长期生存率仍较低.长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)小核仁RNA宿主基因(small nucleolar RNA host gene,SNHG)对肿瘤的发生发展起重要作用,... 相似文献
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目的对病毒类疫苗Vero细胞宿主蛋白残留量检测试剂盒进行适用性验证。方法将不同细胞基质制备的乙型脑炎灭活疫苗、人用狂犬病病毒疫苗共16批编盲后,每批疫苗均质等量分为44份,分别分发给3个实验室,用同批ELISA-Vero细胞宿主蛋白检测试剂盒进行检测,对试剂盒进行适用性验证,考核试剂盒的专属性、精密性、线性和范围等指标。结果3个实验室检测每批样品44次,原代地鼠肾细胞和鸡胚细胞为基质的疫苗检测结果均为阴性,以Vero细胞为基质的疫苗检测结果均为阳性。16份样本44次检测结果的变异系数在7.34%~14.77%之间,均低于15%;相对线性范围在12.5~400 ng/ml之间。16份疫苗中6批Vero细胞乙脑疫苗和5批人用狂犬病病毒疫苗检出的细胞宿主蛋白残留量分别在153.3~5 850.9 ng/ml和1 895.7~40 625.1 ng/ml之间。结论疫苗中Vero细胞宿主蛋白残留量检测试剂盒具有较好的专属性、精密性和线性,可用于Vero细胞为基质的病毒类疫苗宿主蛋白残留量的检测。 相似文献
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肝脏糖异生过程受神经元和激素系统的严格调节。交感神经系统刺激而副交感神经系统抑制肝脏糖异生。胰岛素刺激糖酵解和脂肪生成,但抑制糖异生;胰高血糖素抵消胰岛素作用。miRNA是一类小非编码RNA,是转录后调节因子,通过靶mRNA降解和翻译抑制来介导其生理作用。最初在秀丽隐杆线虫中有描述,在被发现后,已经在所有脊椎动物类别中鉴定出miRNA,并且已发现一些miRNA以组织特异性方式表达。近年有研究表明,miRNA能特异性调节肝脏糖异生,许多miRNA的下游靶标与糖异生调节直接或间接相关。本文通过阐述miRNA调控糖异生关键酶、相关转录因子和激素等促进或抑制肝脏糖异生的机制,为揭示肝脏糖异生信号分子之间交互作用提供思路。 相似文献
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目的研究激活素受体相互作用蛋白2(ARIP2)在小鼠肝细胞中的表达及调控。方法采用半定量PCR技术检测ARIP2 mRNA在Hepal-6细胞中转录水平的动力学变化规律及其调控因素。结果Activin A刺激Hepal-6细胞ARIP2 mRNA的转录水平呈时间依赖性升高,刺激早期(4h)无明显变化,12h后显著升高。信号传导激动剂PMA和LPS刺激He- pal-6细胞24h,均可上调ARIP2 mRNA的转录水平,而A23187则抑制其转录。ARIP2过表达明显抑制Hepal-6细胞ActRIIA mRNA的转录水平,对ActRIIB则无影响。结论ARIP2作为激活素信号传导抑制蛋白,其表达受多种因素影响。ARIP2可能通过影响ActRIIA表达,参与激活素作用后期的信号传导负反馈调节过程。 相似文献
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目的 采用DNA酶(deoxyribonuclease,DNase)处理与填料亲和两种前处理方法检测重组腺相关病毒(recombinant adeno-associated virus,rAAV)游离与错误包装宿主细胞DNA(host cell DNA,HCDNA)残留量,并进行比较。方法分别采用DNase处理法和填料亲和法分离游离与错误包装HCDNA,再进行核酸提取及qPCR检测。比较两种前处理方法检测HCDNA残留量的准确度和重复性。结果 采用DNase处理的方式,DNase未处理组核酸定量检测结果为HCDNA总残留量,DNase处理组为错误包装HCDNA量,二者差值为游离HCDNA残留量。DNase未处理和处理组回收率均为75%以上,重复性RSD小于30%。采用亲和提取方式,填料偶联亲和配基,结合rAAV,检测错误包装HCDNA回收率为75%以上,检测游离HCDNA回收率仅为36%。结论 DNase处理法可有效检出游离与错误包装HCDNA,可为后续研究奠定基础。 相似文献
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《中国生物制品学杂志》2016,(8)
环状RNA(circular RNA,circ RNA)是广泛存在于各种生物体中一类区别于传统线性RNA的新型形式,是特殊的内源性RNA分子,并具有调控基因表达的作用。circ RNA首次在RNA病毒中被发现。近年来,研究人员在人、鼠、线虫、植物、古生菌生物体内发现存在大量circ RNA。在真核生物体中,大部分circ RNA是由外显子构成,富集在胞浆中,并具有牢固的环状结构,大量存在于真核转录组中,具有良好的物种保守性以及组织特异性,不易被核酸酶裂解。研究发现,circ RNA可作为一类新型的竞争性内源RNA分子(competing endogenous RNA,ce RNA)调节物,发挥RNA海绵功能,竞争性抑制micro RNA(mi RNA)的表达,阻断mi RNA对其靶基因表达的抑制作用。目前发现,circ RNA在肿瘤、阿兹海默症等疾病的发生上起重要作用,其作为新型临床诊断标记物具有明显的优势。本文就circ RNA的研究进展作一综述。 相似文献
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微小RNA(microRNA,miRNA)是一类内源性非编码的小分子RNA,其通过与靶mRNA的结合,降解或抑制其翻译,在转录后水平参与基因的调控,从而控制细胞的增殖、分化、凋亡等,参与疾病的发生及发展。尤因肉瘤(Ewing sarcoma,EWS)是原发性骨肿瘤中发病率仅次于骨肉瘤的骨恶性肿瘤,青少年多发,恶性程度高,复发及远处转移是导致患者死亡的主要原因。miRNA可通过基因水平的调控,参与EWS的发生发展、侵袭、转移等重要生物学过程,与患者的预后密切相关。本文就miRNA参与EWS相关的分子机制作一综述,以期为后期研究及临床治疗EWS提供依据。 相似文献
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环状RNA(circular RNA,circRNA)是一类共价封闭的内源性非编码RNA,无5'端帽和3'端多聚A尾,具有组织特异性,广泛存在于人类细胞中.circRNA于包括肿瘤在内的多种疾病相关组织及细胞中存在差异表达,提示circRNA对某些疾病具有调节作用,如circRNA可作为微小RNA(microRNA,m... 相似文献
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miRNA是一类内源性18~22个核苷酸的非编码小RNA分子,通过与靶mRNA的3′非翻译区(3′untran-slated region,UTR)结合来调节基因的表达。在动物的多种生理进程和疾病的发生发展中,miRNA均发挥着重要作用。应激是机体对外界环境变化而产生的一系列非特异性的应答反应,不同应激源的刺激会导致miRNA的表达发生改变。因此,探究miRNA在动物应激中的研究进展对畜牧业的发展具有重要意义。本文综述了应激相关miRNA的研究进展,以期从分子水平寻找预防和诊断动物应激的方案。 相似文献
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综述了近年来关于表面活性剂分子溶液的研究进展,介绍了表面活性剂分子不仅在水溶液中几种不同聚集方式,而且在有机溶剂中也可发生聚集现象,甚至形成液晶,以及发生这些聚集作用的疏水效应的热力学理论探讨。 相似文献