钢铁中锰的快速常温显色测定

利用高锰酸盐的色泽测定锰是最普遍的光度法。而以高碘酸盐作氧化剂的光度法所得结果此较准确、可靠。用高碘酸盐将Mn(Ⅱ)氧化为Mn(ⅤⅡ)的动力学研究证明,在溶液中存着不同氧化程度的中间产物—Mn(Ⅲ)和Mn(Ⅳ),其中Mn(Ⅳ).是动力惰性的,必须加热才能促进反应速度;但在络合剂存在下以及酸度不高时,用高碘酸盐能使Mn(Ⅱ)完全快速地氧化为Mn(ⅤⅡ)。为此,本文研     

钙铁基磷酸盐作为PRB反应介质修复锰污染地下水试验

采用溶胶—凝胶法制备了一种新型的钙铁基磷酸盐复合材料(CIP),并采用静态吸附试验法探究了pH、反应时间、锰初始浓度及反应温度等因素对其吸附水溶液中Mn(Ⅱ)的影响。结果表明,CIP吸附水溶液中锰的最佳pH为5,CIP对水溶液中Mn(Ⅱ)具有良好的吸附性能,可作为去除水溶液中锰的PRB反应介质。CIP对水溶液中Mn(Ⅱ)的吸附行为符合Langmuir吸附等温线模型和准二级动力学模型,最大理论吸附量为66.22mg/g。热力学分析结果表明,CIP对Mn(Ⅱ)的吸附是一个自发、吸热和熵增的过程。     

2-(2-喹啉偶氮)-1,3-二羟基苯光度法测定环境样品中锰的研究

研究了 2 ( 2 喹啉偶氮 ) 1,3 二羟基苯 (QADHB)与Mn2 + 的显色反应 ,在 pH 10的氯化铵 -氨水缓冲介质中 ,于水包油型 (O/W )微乳液存在下 ,QADHB与Mn2 + 反应生成 3∶1稳定络合物 ,λmax =5 60nm ,ε =8 3 8× 10 4 。在 2 5mL溶液中锰质量在 0～ 2 0 μg内符合比尔定律 ,方法用于环境样品中锰含量的测定 ,结果令人满意。     

N_2-苯浮选分光光度法测定环境水样中痕量锰(Ⅱ)(英文)

在碱性介质中,Mn(Ⅱ)离子与1-10邻二氮杂菲(phen)和四碘荧光素(TIF)在一定条件下可形成三元缔合物,该缔合物在水中不稳定,但可以在有机溶剂苯中稳定存在,据此建立了溶剂浮选和光度法联用测定痕量锰(Ⅱ)的新方法。该法具有较高的灵敏度(ε=9.6×105L.mol-1.cm-1)和良好的选择性,可用于天然水样中痕量锰(Ⅱ)的测定。     

硫酸铵-四丁基溴化铵-碘化钾体系浮选分离铂(Ⅳ)的研究

在0.1 g/mL硫酸铵、5.0×10-4mol/L四丁基溴化铵(TBAB)和3.0×10-3mol/L碘化钾存在下,铂(Ⅳ)形成的水不溶性的缔合物[PtI6][TBAB]2在水相表面浮选析出,而在此相同条件下,Zn(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)、Mo(Ⅵ)、Fe(Ⅱ)、V(、Sn(Ⅳ)、Mn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Ga(Ⅲ)、Rh(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、W(Ⅵ)、Al(Ⅲ)、Ce(Ⅲ)和Zr(Ⅳ)15种离子均不形成不溶性沉淀物。据此可达到铂(Ⅳ)与上述共存离子之间的定量分离。本法用于Ni-Pt/Al2O3催化剂中铂的分离和测定,平均回收率为97.1%,相对标准偏差(RSD)为2.2%(n=5)。     

流动注射催化光度法测定痕量锰-PVA-Mn(Ⅱ)-乙基紫-KIO_4体系

本文基于在pH4.5 0的邻苯二甲酸氢钾 -氢氧化钠缓冲液体系中 ,聚乙烯醇存在下 ,Mn(Ⅱ )对KIO4氧化乙基紫的褪色反应有显著的催化作用 ,将这一新指示反应和流动注射技术相结合 ,建立了流动注射催化光度法测定痕量锰的新方法。该法灵敏、快速、操作简便 ,线性范围 :Mn(Ⅱ ) 0～ 0 .48μg/mL ,分析速度为 2 4次 /h。     

正极材料锰酸锂中锰的价态分析

探讨了锂离子电池正极材料LiMn_2O_4中Mn价态的分析方法。样品溶解后,在pH 6时,以二甲酚橙为指示剂,EDTA络合滴定法测定溶液中Mn~(2+)含量,与碱性溶液中络合滴定法测定Mn~(2+)含量的方法相比,该方法简单、快速,准确度高,测定结果的RSD为0.08%～0.16%。采用氧化还原滴定法测定锰酸锂样品中锰总量,测定结果的RSD为0.10%～0.33%。将两种滴定试验结果相结合,计算得到锰酸锂材料中Mn(Ⅲ)和Mn(Ⅳ)的含量,进一步计算求得样品中Mn的平均化合价。     

痕量锰的催化光度分析

本文基于在pH4.1 HAc—NaAc缓冲溶液中及活化剂氨三乙酸存在下,Mn(Ⅱ)对KlO_4氧化盐基品红缓慢褪色反应的强烈催化作用,采用固定时间法,以KCNS中止反应,拟定了一个锰的催化光度分析法,其检出限和测定范围分别为0.08ng/ml和O.20～20ng/ml.该方法选择性好、操作简便.用于铝合金、废水中痕量锰的测定,结果尚好.     

铁水温度、炉渣碱度和初始硅含量对碳饱和铁水脱锰的影响

通过1 kg钼丝炉和10 kg感应炉铁水脱锰的实验研究表明,高[Sj];(≥0.22%)、低炉渣碱度(R≤0.65)、低温有利于铁水脱锰.当铁水温度T=1280℃、R=0.44、(FeO)=11.36%、(MnO)=6.62%时,锰在渣铁间的分配率LMn=275.83,脱锰率ηMn=92.94%,终点[Mn]=0.024%,满足了高纯生铁对锰的指标要求.     

电动力富集电解锰渣中锰的研究

采用电动力技术对电解锰渣中可溶性锰的迁移、转化和富集规律进行研究。结果表明,直接电动力和CO_2辅助电动力均可在阴极区富集锰,反应48h锰富集量分为达到3.8%和4.3%。两种方式作用下,阴极区锰的富集量随反应时间的增加而增加,阳极区锰含量随反应时间的增加逐渐减少。从阴极到阳极,锰含量逐渐减少。直接电动力作用下的反应机制为,锰在阴极区富集并与OH-反应形成Mn(OH)_2、CaMn(OH)SiO_4等难溶物。CO_2辅助电动力作用下的反应机制为,CO_2与阴极区的OH-反应形成CO_3~(2-),CO_3~(2-)进一步与迁移到阴极区的Mn~(2+)反应形成MnCO_3。     

催化光度法测定城市污泥中微量锰

研究了在氨三乙酸(NTA)存在下,痕量锰(在HAc-NaAc介质中对高碘酸钾氧化亮绿SF的褪色反应有强的催化作用,催化程度与锰(量在一定范围内线性相关,据此建立了新的测定痕量锰(分光光度法。结果表明,反应体系的最大吸收波长为650 nm,方法检出限为0.060μg/L,Mn(量在0~0.006 mg/L范围内符合比尔定律。本法用于测定城市污泥中微量锰,获得满意结果。     

锰多元配合显色光度法研究

探讨锰（Ⅱ）与依来铬青R（SCR）、邻菲罗啉（Phen）、溴化十六烷基吡啶（CPB）四元显色体系的最佳条件。在pH8．5～10的氨性条件下，该蓝紫色络合物在590nm处有最大吸收：络合物组成为Mn（Ⅱ）：SCR：Phen：CPB=1：1：1：2；Mn（Ⅱ）浓度在5～40ug／25mL范围内符合比耳定律。方法用于钢样中微量锰的测定，结果准确。     

无氧条件硫化亚铁还原氧化锰矿的过程与机理

无氧条件下以硫铁矿为还原剂,探究硫基对Mn(IV)的还原作用。考察了S/Mn、焙烧温度、焙烧时间对焙烧产物与锰浸出率的影响。实验结果表明:硫基对Mn(IV)有较强的还原作用,在ω(S/Mn)为0.28、焙烧温度为650℃、焙烧时间为20 min的条件下,焙烧产物中锰的物相主要为Mn O与Mn SO_4,锰浸出率可达94.42%。     

水杨醛肟催化光度法测定煤矸石中痕量锰

研究了在NH3·H2 O -NH4 Cl缓冲溶液中痕量锰 催化过氧化氢氧化水杨醛肟 (SAO)的显色反应 ,催化程度与Mn 量在一定范围内呈线性关系。借此建立测定痕量Mn 的催化光度法。结果表明 ,有色溶液的最大吸收波长为 410nm ,方法检出限为 1.2× 10 -11g/mL ,催化程度与Mn 量在 0～ 0.30 μg/2 5mL范围内符合比尔定律 ,可用于测定煤矸石中的痕量锰     

不同钙源纳米零价铁-羟基磷灰石复合材料的制备及其对Mn(II)的吸附性能

通过液相还原法制备了两种不同钙源的纳米零价铁-羟基磷灰石复合材料（N-FH和C-FH）。通过静态批试验，研究了溶液pH、反应时间、初始锰浓度、反应温度等因素对N-FH和C-FH吸附水中Mn(Ⅱ)的影响，对复合材料吸附前后的微观形貌进行表征，并借助动力学模型分析其吸附机理。结果表明，在复合材料投加量0.125 g/L、初始锰浓度10 mg/L、溶液pH为5.0、反应时间720 min的条件下，N-FH和C-FH吸附水中Mn(Ⅱ)的最大吸附量分别为59.679 2、59.290 4 mg/g。N-FH和C-FH对Mn(Ⅱ)吸附过程更符合准二级动力学模型（R2>0.99）和Langmuir模型（R2>0.98），吸附机理皆为单层化学吸附。     

米糠对Mn(Ⅱ)的吸附行为及其在废水处理中的应用

研究了米糠对Mn(Ⅱ)的吸附行为,系统探讨了pH值、吸附时间和米糠用量对吸附效果的影响,同时探讨了洗脱条件。结果表明:室温下,在pH=10.1时米糠对Mn(Ⅱ)的吸附率达到97%以上,最大吸附量为2.11 mg/g;用0.2 mol/L盐酸溶液可完全洗脱米糠所吸附的Mn(Ⅱ)。在实验条件下,米糠对Mn(Ⅱ)的吸附符合Langmuir和Freundlich等温吸附方程式,但Langmuir方程更能准确反映该吸附过程。米糠应用于环境水样中Mn(Ⅱ)的处理后,水中残留Mn(Ⅱ)的浓度远小于Mn(Ⅱ)的排放标准。此研究对痕量Mn(Ⅱ)的分离、富集及含锰废水处理均有较高的参考价值。     

用N,N—二辛基甘氨酸从氯化物水溶液中萃取钯（Ⅱ）和铂（Ⅳ）

本文研究了用N,N-二辛基甘氨酸的甲苯溶液、从酸性氯化物介质中萃取铂(Ⅳ)和钯(Ⅱ)。分配平衡数据表明,钯(Ⅱ)按下述反应式以金属:萃取剂的摩尔比为1:2的螯合物形式被萃取。PdCl_4~(2-)+(?)+2H~++4Cl~-铂(Ⅳ)的结果表明,铂(Ⅳ)按下述溶剂化反应式以金属:氯离子:萃取剂的摩尔比为1:4:2的溶剂化络合物形式被萃取。PtCl_6~(2-)+(?)Pt·2HR·Cl_4+2Cl~-计算了上述萃取反应式的平衡常数K_e,钯(Ⅱ)的K_e=2.2×10~2(mol/L),铂(Ⅳ)的K_e=6.3×10~2(mol/L)。研究了游离萃取剂及钯(Ⅱ)、铂(Ⅳ)的甘氨酸络合物的红外光谱,获得钯(Ⅱ)与铂(Ⅳ)金属离子与萃取剂分子之间相互反应的一些资料。     

阳离子表面活性剂存在下锰(Ⅱ)与5-Br-PADAP显色反应的研究和应用

阳离子表面活性剂与偶氮类显色剂体系除了用于变色酸双偶氮试剂测定稀土、钍和锆等少数元素外,研究得尚不多.锰(Ⅱ)-5-Br-PADAP和非离子型表面活性剂TritonX-100的显色反应虽然已见报道,但锰与偶氮类显色剂在阳离子表面活性剂存在下的胶束增溶光度法尚未见报道,因此开展这类体系的研究对于扩展各类表面活性剂应用范围还是有意义的.一、主要试剂和仪器Mn(Ⅱ)标液:按常法配成1mgMn(Ⅱ)/ml的标液,用时再配成实验所需的浓度;5-Br-PADAP:0.1%,称取0.1g试     

合金中铝的快速测定

为适用炉前快速测定铝的方法需要,我们试验了在硝酸或硝盐混酸介质里,在抗坏血酸及乙酸—乙酸铵缓冲溶液存在下,铝与铬天青S的显色反应。试验结果证明:该络合物的最大吸收波长在545nm处;在50ml显色液中,HCl、HNO_3或HClO_4的量分别为0.02～0.20ml时,有色络合物的吸光度基本一致;多至5mgNi(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Mn(Ⅱ),1mgW(Ⅵ)、Mo(Ⅵ)不干扰Al的测定。Fe(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)有负干扰,显色时可补至同量以消除干扰,Ti(Ⅳ)的正干扰可加入Fe(Ⅲ)予以消除,当显色     

氯化钠-正丙醇-硫氰酸铵-水体系析相萃取分离和富集锡(Ⅳ)

研究了氯化钠-正丙醇-硫氰酸铵-水体系析相萃取分离和富集Sn(Ⅳ)的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明, 氯化钠能使正丙醇的水溶液分成两相,在分相过程中,Sn(Ⅳ)和硫氰酸铵生成的[Sn(SCN)_5~6]^[(5~6)-4]-与质子化正丙醇C₃H₇OH₂⁺ 形成的缔合物[Sn(SCN)_5~6][C₃H₇OH₂]_1-2能被正丙醇相完全萃取。固定溶液酸度为pH 2,当正丙醇、硫氰酸铵和氯化钠的浓度分别为30%(V/V)、0.09 mol/L和0.17 g/mL时, Sn(Ⅳ)的萃取率在98.3%以上,Fe(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Mg(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Ce(Ⅲ)、Cr(Ⅲ)、Zn(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)、Cd(Ⅱ)和V(Ⅴ)不被萃取,实现了Sn(Ⅳ)与上述金属离子的分离。方法用于Pb-Ca-Sn-Al合金中Sn的分离和测定,平均回收率为97.4%,相对标准偏差(n=7)为2.1%。