火焰原子吸收光谱法测定孕多维胶囊中钙、铁和锌的含量

用火焰原子吸收光谱法测定孕多维胶囊中钙,铁和锌的含量。结果表明,钙在8～16μg·mL~(-1)浓度范围,锌在0.5～3.5μg·ml~(-1)浓度范围,铁在3～11μg·mL~(-1)浓度范围内呈线性。钙,铁和锌的平均回收率分别为99.3％(RSD=0.93％),102.2％(RSD=0.57％)和100.6％(RSD=1.18％)。该方法快速、灵敏、准确,样品处理简便易行,可用于药品的质量控制。     

乙炔-空气火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的锰

采用了乙炔-空气火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的锰。在仪器最佳工作条件下,具有较高的灵敏度,而且还能消除多种共存元素的干扰。乙炔-空气火焰原子吸收光谱法已经越来越普遍的被应用于检测地质中的化学元素。这种方法发展的十分迅速。     

用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测试镍氢电池浸渍液中钙

提出用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行镍氢电池浸渍液中钙含量的测定,并对样品消化处理条件和干扰因素进行了综合考虑.该方法具有灵敏度高、重现性好、方法步骤简单、操作容易掌握、干扰少等特点.达到了实验室的仪器分析质量与质量控制要求.     

火焰原子吸收光谱法测定食品中铜测量不确定度评估

采用火焰原子吸收光谱法测定食品中的铜,其不确定度来源于样品中铜的含量、试剂空白液中铜的含量、样品处理后的总体积及样品质量。通过对各个不确定度的计算合成得出被测量样品中铜含量的扩展不确定度和相对不确定度。     

火焰原子吸收光谱法测定三层液电解精炼法电解质中钠

试样用高氯酸分解再用盐酸溶解,选择Na330.3nm谱线作为分析线,以氯化锶作为释放剂,火焰原子吸收光谱法测定电解质中钠含量。实验采用线性最小二乘法,通过优化火焰原子吸收光谱的燃助比、光谱通带和释放剂加入量等参数,确定了最佳实验条件。钠的质量浓度在0.01~0.09mg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系。对电解质中钠进行测定,相对标准偏差( RSD)小于1.8%,回收率在98%~104%范围内。     

空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定柠檬酸产品中的钙

本文介绍了一种用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定柠檬酸产品中钙的方法。对测定钙的干扰及消除方法,待测溶液的酸度以及仪器工作条件,进行了分析讨论。结果表明,采用混酸(1+4的高氯酸—硝酸)消解柠檬酸样品,有效地消除了共存组分的干扰。本法简便、快捷,用于测试柠檬酸结果满意。     

用一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光谱法测定镍基高温合金中硅

本文运用了一氧化二氮-乙炔原子吸收光谱法测定镍基高温合金中的硅。介绍硅最佳测定条件以及呈良好线性范围的浓度。同时对干扰因素进行了综合考虑。该方法灵敏度高,干扰小,选择性和重现性好。同时具有方法步骤简单、操作容易掌握、分析周期短等优点。硅含量在1-50μg·ml-1范围内与吸光度呈良好的线性关系。测定样品中硅10-50μg·ml-1(n=6)时,其相对标准偏差均为1.0。标准加入回收率在97.0％-103.0％(n=6)范围内,适用于镍基高温合金中硅含量的分析。完全达到了实验室分析质量控制的要求。     

用火焰原子吸收光谱法测定镉镍电池负极溶液中钾

本文研究与运用空气－乙炔火焰原子吸收光谱法测定镉镍电池负极溶液中钾含量，同时介绍了最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度，并对干扰因素进行了综合考虑。该方法灵敏度高，干扰小，选择性和重现性好。对样品进行１０次测定的结果表明：方法的相对标准差均小于１．０％，标准加入回收率在９８％～１０２％范围内。完全适用于镉镍电池负极溶液中的钾含量的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定银锌电池化成液中铬

应用了空气－－乙炔火焰原子吸收光谱法测定航天空间卫星电源系统银锌电池化成液中铬含量，并对方法的测定条件及光谱干扰与化学干扰因素进行了综合考虑。该测定方法具有很灵敏度、很好的选择性和很好的重现性。测定银锌电池化成液样品中铬含量的相对标准偏差小于1．5％（n=10)。标准加入回收率在97．00％－102．00％（n＝6）范围内。由于测定很高的精确度和准确度，完全适用于航天空间卫星电源系统银锌电池化液中铬含的控制和样品系统分析。     

火焰原子吸收光谱法测定食品中铜测量不确定度评估

采用火焰原子吸收光谱法测定食品中的铜，其不确定度来源于样品中铜的含量、试剂空白液中铜的含量、样品处理后的总体积及样品质量。通过对各个不确定度的计算合成得出被测量样品中铜含量的扩展不确定度和相对不确定度。     

火焰原子吸收光谱法测定三硅酸镁中镁的含量

目的:建立三硅酸镁中镁的含量测定方法。方法:样品微波消解处理后,火焰原子吸收光谱法测定样品中镁的含量。结果:镁在0.05~0.4mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9995;回收率在98.4%~102.9%,RSD为1.5%。结论:该方法简单、快速、准确;能很好地用于三硅酸镁中镁的质量控制。     

火焰原子吸收光谱法测定橙汁中的锶

利用火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定酸枣汁中锶的含量。采用离心震荡的方法对样品进行前处理,以EDTA-表面活性剂协同增敏,用空气－乙炔火焰原子吸收法测定橙汁的锶含量,并对EDTA-表面活性剂、混合气体、共存离子的干扰、硝酸锎的用量进行实验探讨。实验证明此方法简单、快速、准确,用于酸枣汁中锶的测定,结果满意。     

火焰原子吸收光谱法测定压力容器用钢板中锰含量

目的:建立测定压力容器用钢板中锰含量的火焰原子吸收光谱法,并用该方法测定5批不同规格的钢板。方法:检测波长279.5nm,狭缝宽度0.2nm,灯电流20mA,空气流量17.0L·min-1,乙炔气流量2.0L·min-1。结果:锰浓度在2.0-30.0μg·mL-(1r=0.9997)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=6)为98.4%(RSD=2.3%)。结论:该法是一种快速、灵敏、准确的分析方法,可以为压力容器用钢板的质量控制提供科学依据。     

火焰原子吸收法同时测定混和锌粉中微量铜铁

在航天产品银锌电池的研制过程中,已经发现中间化学材料混和锌粉中铜铁对电池性能有明显的影响,为此越来越引起人们注意和重视。因而研制一种快速、准确、精确度好,灵敏度高的铜铁含量测定方法,是非常必要的。近几年来,对含有较多共同被检测离子的混和锌粉组份分析,已有的文献报道大多采用化学法、光度法,这些方法运用到混和锌粉组份中铜铁的测定,效果不很理想。作者采用空气—乙炔原子吸收法同时测定混和锌粉中的微量铜铁,结果表明,此法具有操作简     

火焰原子吸收光谱法测定载银沸石中银

研究了载银沸石中银含量的火焰原子吸收光谱测定方法.样品在低温下用硝酸溶解,试液过滤后直接用火焰原子吸收方法进行测定.实验结果表明:大量沸石对银的测定产生干扰,可通过配制沸石基质标准工作溶液消除干扰.在最佳实验条件下,银的质量浓度在0.40～15.00 g/ml与10.00～100.00g/ml范围内分别符合比尔定律,检出限为0.11g/ml,样品加标回收率为97%～103%.该方法可用于载银沸石中银含量的测定.     

化学干扰对原子吸收光谱法测定饲料中钙的影响分析

本文选取三种钙磷比相差悬殊的饲料作为测量样品,在其中分别加入不同量的Sr2+释放剂和EDTA保护剂,采用原子吸收光谱法测定饲料中的钙,分别考察其抗化学干扰效果.研究表明Sr2+释放剂的抗化学干扰作用强于EDTA保护剂.     

原子吸收火焰法测定复混肥中钾含量

采用原子吸收火焰法在404.4nm条件下测定复混肥中钾含量,其线性较好,精度也较高,最高限可以检测到200mg/L,回收率为97.2%～99.8%.     

解析火焰原子吸收光谱法连续测定矿石中的铜、铅、锌、铁、镍、钻、银

随着我国矿业水平的不断发展与提高及科学技术的飞速发展,当下对于矿石中稀有金属元素的提炼已经有了较多的方法和较成熟的技术。作为测量特定气态原子对光辐射的吸收的方法一种重要手段,火焰原子吸收光度法目前在很多领域得到了较广泛的应用,其独特优越的特点为测定矿石中的微量元素提供了较大的便利。本文利用火焰原子吸收光度法通过试验对矿石中的铜、铅、锌、铁、镍、钴、银进行了连续测定,并对实验测试结果进行了探讨和分析。     

蒽油中金属钠、铁和铜含量测定原子吸收光谱法的研究

试样在蒸发皿中,先用小火慢慢加热灰化,至大部分挥发物挥发后,将蒸发皿置于高温炉中灰化后,用盐酸溶解,采用火焰原子吸收光谱法测定蒽油中的钠、铁和铜含量。实验表明,钠、铁和铜含量在0～5 mg/L范围内线性关系良好,相关系数γ=0.999,该法回收率93%～104%,能满足进出口蒽油检验的要求。     

火焰原子吸收光谱法测定光学新材料钛酸钡锶中钡和锶

本文介绍了火焰原子吸收光谱法测定光学新材料钛酸钡锶中钡和锶,研究样品制备、测试条件和共存元素干扰消除。本法的准确度和精密度均达到满意的结果。