对苯基苄基醚类化合物的合成

以醇类化合物为原料,对苯基溴苄为羟基保护基试剂,Na H为碱,DMF为溶剂,在N2保护下反应,制备一系列的对苯基苄基醚类化合物,收率良好。     

微波辅助合成5-苯基取代的呋喃类化合物

呋喃为母核的化合物具有多种生物活性,如可抑制蛋白质精氨酸甲基转移酶(PRMT)的活性。报道了一种以新型的呋喃为母核类化合物,合成N-甲基-(5-(4-腈基苯基)呋喃-2-基-甲基)-乙胺盐酸盐的方法。以5-溴糠醛为原料,经还原胺化反应、微波辅助的Suzuki反应和脱保护基3步反应合成了5-苯基取代的呋喃类新化合物,其结构经1HNMR、13CNMR和HR-MS表征,总收率为73%。     

E-2-取代苯基-3-取代芳基丙烯酸的合成研究

以4-硝基苯乙酸和取代芳香醛为原料,乙酸酐为溶剂,考察不同催化剂、反应温度和反应时间对标题化合物合成的影响。得最佳条件：无水碳酸钾为催化剂,130℃下反应6h,有较高产率,能达到84．6％,并在此条件下合成了4个目标物。该方法简单、可行。     

乙氧羰基烯丙基取代的肟醚类化合物的研究

采用"一锅法"来研究这一反应。由酮肟1与氢化钠作用产生酮肟阴离子2,酮肟阴离子再与α-乙氧羰基乙烯基膦酸二乙酯3作用产生膦酸酯取代的碳负离子4,该碳负离子进一步与醛作用得到α-乙氧羰基烯丙基肟醚化合物,产率在73%～79%。     

2-苯基-9,10-双取代蒽的合成研究

采用2-溴蒽醌,溴苯,2-溴萘为原料,丁基锂为锂化试剂,通过对羰基加成还原再发生Suzuki偶联,反应制备出2-苯基-9,10-双苯基蒽和2-苯基-9,10-双(2-萘基)蒽,收率分别为96.40％和95.70％,液相色谱检测纯度(254nm)为99.42％和99.40％,通过红外光谱对其主体骨架结构进行了表征.热重分...     

6-氟-2-嘧啶氧基-N-取代苯基苄胺类化合物的合成及其除草活性

嘧啶水杨酸衍生物是近年来成功开发的薪型乙酸乳酸合成酶（ALS）抑制剂类除草剂。目前已发现的ALS抑制剂的结构主要有四类：磺酰脲类、眯唑啉酮类、三唑并嘧啶磺酰胺类和嘧啶水杨酸类。这类除草剂具有抑制植物体内ALS的作用．干扰DNA合成及细胞分裂与生长，阻碍了带支链氨基酸的生物合成。     

间位苯基取代聚芳醚砜醚酮酮的合成与性能研究

以4,4′-二苯氧基二苯砜(DPODPS)、对苯二甲酰氯(TPC)和间苯二甲酰氯(IPC)为单体,无水AlCl3/二氯乙烷(DCE)/N,N-甲基甲酰胺(DMF)为催化溶剂体系,通过低温溶液共缩聚反应,合成系列聚芳醚砜醚酮酮(PESEKKs),用IR、DSC、WAXD、TG等技术对聚合物进行了结构和性能的表征,研究结果表明,随着高分子主链中间位苯基结构单元的增加,对共聚玻璃化转变温度(Tg)和热分解温度(Td)影响不大,熔融温度(Tm)和结晶则逐渐降低,但仍保持良好的耐热性,溶解性等到很大改善。     

2-对溴苯基-5-芳基-1,3,4噁二唑类化合物的合成研究

设计并合成了3个2-对溴苯基-5-芳基-1,3,4-噁二唑类化合物,它们是进一步合成具有光电功能特性的噁二唑类化合物的重要前体。探讨了不同的合成条件和途径,发现以P(Ph)3/(Et)3N/CCl4作为脱水剂来合成非对称的1,3,4-噁二唑是较好的合成方法。     

苯基取代乙烯类化合物在硅胶表面敏化光氧化反应的研究

随着人们对吸附态有机分子光谱性质的研究的不断深入,光化学中的一个重要方面——表面光化学,也得到了很大的发展。在固体表面上,人们观察到了许多与溶液中不同的现象。这主要是由于固体表面上常常表现出某种特有的吸附特性,从而对被吸附物质的能级状态和分子结构产生影响,进而改变了它们的反应性能,这类报道已有很多。但是将电子转移光敏氧化反应引入到硅胶表面上进行,却很少报道。本文报道了在硅胶表     

结构新颖的茚取代肟醚类化合物的合成

以邻位卤代苯甲醛和3-丁烯-2-醇为原料通过钯催化“一锅法”反应合成了2-乙酰基茚7a．e，7a．e肟化之后和N-（2-溴甲基苯基）-N-甲氧基氨基甲酸甲酯反应合成了肟醚类氨基甲酸甲酯3a-e，进一步胺解之后得到了肟醚类氨基甲酰甲胺3f-j。共设计合成了10个结构新颖未见文献报道的茚取代肟醚类化合物，其结构经红外、核磁、元素分析确认。     

2-二乙氨基乙基-4-甲苯基醚的合成研究

采用Williamson合成法,通过对甲苯酚的钠盐与2-氯-1-（N,N-二乙氨基）乙烷盐酸盐反应制得2-二乙氨基-4-甲苯基醚,并对影响反应收率的因素进行了探讨。     

4-(4-取代苯胺基)-2-取代苯基-喹唑啉衍生物的合成

自制的4-氯-2-(2-硝基苯基)喹唑啉与对甲氧基苯胺发生取代反应后,经过脱甲基化、取代、氨基化、硝基还原,酰化及氨基化反应,得到标题化合物,总收率为9.4%(以4-氯-2-(2-硝基苯基)喹唑啉计)。目标化合物用~1HNMR、~(13)CNMR和ESI-MS对其结构进行了表征。     

深共融溶剂中合成2-取代苯并噻唑类化合物

在由氯化胆碱和乙酰胺组成的深共融溶剂中,以邻氨基苯硫酚和芳香醛为原料,通过环化反应,合成了一系列2-取代苯并噻唑衍生物;当氯化胆碱和乙酰胺的摩尔比为1:2时,0.3 mmol邻氨基苯硫酚与0.3 mmol芳香醛在70 ℃的油浴中反应1 h,即可得到最高98%的产物;该方法无需其它催化剂,反应条件温和、操作简单、底物范围广泛;深共融溶剂循环使用4次后,反应产率仍可以达到90%以上。     

深共融溶剂中合成2-取代苯并噻唑类化合物

在由氯化胆碱和乙酰胺组成的深共融溶剂中,以邻氨基苯硫酚和芳香醛为原料,通过环化反应,合成了一系列2-取代苯并噻唑类化合物.当氯化胆碱和乙酰胺的物质的量比为1.0:2.0时,0.3 mmol邻氨基苯硫酚与0.3 mmol芳香醛在70℃下反应1.0 h,可得到最高产率(经柱色谱分离)为98％的产物.该方法无需其他催化剂,反应条件温和、操作简单、底物范围广泛;深共融溶剂循环使用3次后,产物的产率仍可达到90％以上.     

2,6-二取代吡喃类化合物的合成研究

开发了一种构建2,6-二取代吡喃类骨架的新方法。以糠醛和炔丙基溴为原料,其加成产物分别与正辛醛、异丁醛、苯甲醛及对甲基苯甲醛先后经亲核加成、催化氢化及酸催化环合等反应,合成6个目标化合物。经~1HNMR、~(13)CNMR、HR-MS和元素分析确证了目标化合物及反应中间体的结构。该方法高效、简便且收率高。     

对甲苯基-2-烷氧乙基醚的相转移催化合成

对烷基苯基-2-烷氧乙基醚类是一类有待开发的新型香料,它们具有与欧洲丁香、玫瑰相似的香味。本文采用相转移催化法,以2-烷氧基氯乙烷,对甲苯酚、碱等为原料,合成了两种这类香料,并对反应的工艺条件进行了初步考察。采用固-液相转移催化法,以PEG-400为催化剂,可以得到90％以上的收率;采用液-液相转移催化法,以季铵盐为催化剂,收率可达84％。本法反应条件温和,克服了传统醚合成法中要求体系严格无水及要使用昂贵溶剂的缺点。     

6-羟基-2-氟-N-取代芳基苄胺类化合物的合成

6-羟基-2-氟-N-取代芳基苄胺类化合物是合成含氟嘧啶氧苄胺类除草剂的关键中间体,本文以2,6-二氟苯醛为起始原料,合成6-羟基-2-氟苯甲醛,再与芳胺缩合成Schiff 碱,最后经硼氢化钠还原,合成了5个化合物,其结构经1HNMR和MS表征.     

2-甲氧基-4-丙烯基苯基苄基醚的相转移催化合成研究

2-甲氧基-4-雨烯基苯基苄基醚是芳香族的混醚，俗名异丁香酚苄醚，它具有微弱的玫瑰-康乃馨气，主要用于配制康乃馨、紫罗兰、紫丁香香精的定香剂，适用于化妆品和皂用香料。2-甲氧基-4-丙烯基苯基苄基醚的传统合成方法是采用Williamson法，该方法试验条件苛刻，反应须在完全无水的条件下进行，且反应时间长，操作复杂，产品收率低（70％-75％）。     

反式-取代苯基环己基碘甲烷的合成研究

以反式-取代苯基环己基甲醇为原料,以三苯基膦和咪唑为催化剂,合成了3种液晶中间体取代苯基环己基碘甲烷,通过1H-NMR和MS对其碘代物进行了表征。     

2-甲氧基-4-丙烯基苯基苄基醚的相转移催化合成研究

在相转移催化剂存在下,以2-甲氧基-4-丙烯基苯酚、氯化苄为原料合成2-甲氧基-4-丙烯基苯基苄基醚,分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等条件对合成反应的影响．确定了最佳工艺条件。该方法合成2-甲氧基-4-丙烯基苯基苄基醚的最佳工艺条件是：反应温度95℃;反应时间2h;n(2-甲氧基-4-丙烯基苯酚)：n(氯化苄)=1：1,05;n(2-甲氧基-4-丙烯基苯酚)：n(氢氧化钾)=1：1．10;催化剂=5．89％(相对于2-甲氧基-4-丙烯基苯酚质量分数),2-甲氧基-4-丙烯基苯基苄基醚的收率可达到92．52％以上,产品纯度98．5％。