20%异噁唑草酮悬浮剂的研制

[目的]研制20%异噁唑草酮悬浮剂的最佳配方。[方法]采用流点法初步筛选20%异噁唑草酮悬浮剂的润湿分散剂,在此基础上,使用激光粒度仪测定粒径的方法对分散剂进行进一步的筛选。[结果]综合对比2种方法的筛选结果,优选出20%异噁唑草酮悬浮剂的润湿分散剂为SP-SC3266。实验结果显示,SP-SC3266冷热贮藏稳定。[结论]通过对润湿分散剂、增稠剂、抗冻剂和消泡剂的筛选,确定20%异噁唑草酮悬浮剂的最佳配方:原药20%、润湿分散剂SP-SC3266 4.00%、黏度调节剂黄原胶0.20%、防冻剂丙二醇4.00%和去离子水71.30%。该悬浮剂的悬浮率达94.30%以上,且冷热贮藏稳定。     

5%唑啉草酯·双氟磺草胺可分散油悬浮剂的制备及其物理稳定性分析

[目的]优化5%唑啉草酯·双氟磺草胺可分散油悬浮剂配方,并提高其物理稳定性。[方法]通过湿式超微粉碎法制备5%唑啉草酯·双氟磺草胺可分散油悬浮剂,以乳化性能、悬浮率、流变学性能及制剂在常贮、冷贮、热贮条件下的稳定性为主要指标,对配方中的乳化剂、分散剂、增稠剂等助剂进行筛选。[结果]乳化剂7217K与7218Q以5∶1的比例复配,分散剂Atlox-4916添加量为1.5%,增稠剂838F 2#添加量为1.5%时,所制备的油悬浮剂各项指标达到最优。[结论]油悬浮剂配方中选择合适的乳化剂、分散剂、增稠剂等助剂可有效提高制剂的物理稳定性。     

27％硝磺草酮·异噁唑草酮·莠去津悬浮剂配方筛选及药效试验

为得到稳定的27%硝磺草酮·异噁唑草酮·莠去津悬浮剂产品,对润湿分散剂、稳定剂、增稠剂、防冻剂、消泡剂和防腐剂等不同助剂进行筛选,最终确定各助剂及用量。对配制产品各项指标测定结果表明,该产品在贮前、贮后稳定,不结块、不析水,流动性好,热贮分解率小于5%,且3种有效成分悬浮率均达到95%以上。同时,田间药效试验结果表明,该产品在玉米田封闭效果显著优于市场同类产品,具有很好的推广和应用价值。     

35%丙噁·丁草胺EW水稻移栽后使用对稻田杂草的防除效果

为考察35%丙噁·丁草胺EW对稻田杂草的防治效果,2015年开展了田间试验。结果显示,35%丙噁·丁草胺EW、35%丙噁·丁草胺EW+20%氟酮磺草胺SC水稻移栽后使用对稻田杂草有很好的防除效果,两处理对稻田禾本科杂草和阔叶杂草株防效、鲜重防效均为100%,且对水稻安全。35%丙噁·丁草胺EW生产上具有推广应用价值。     

23.5％草铵膦·烯草酮可分散油悬浮剂的配方研制

[目的]为获得23.5%草铵膦·烯草酮可分散油悬浮剂的最佳配方。[方法]将原药、乳化剂、分散剂、增稠剂和分散介质混合剪切均匀,通过砂磨机进行湿法研磨。[结果]通过筛选不同助剂,研发出了23.5%草铵膦·烯草酮可分散油悬浮剂最佳配方:草铵膦18.5%,烯草酮5%,蓖麻油聚氧乙烯醚与快T复配乳化剂A 15%,SP-OF3498D 2%,AEROSIL~? R974 1%,以大豆油与溶剂油S-200质量比2∶3作为分散介质补足至100%。[结论]所制制剂各指标均符合可分散油悬浮剂的相关标准要求,且对非耕地杂草防效明显优于单剂,其防效在90%以上。     

水稻中丙炔草酮、西草净和丁草胺的残留检测分析方法

[目的]建立了水稻稻杆、稻壳及稻米中丙炔噁草酮、西草净和丁草胺3种除草剂的残留检测方法。[方法]样品以乙腈作为提取剂,经N-丙基乙二胺(PSA)和石墨化炭黑(GCB)净化,外标法定量,丙炔噁草酮采用气相色谱仪进行检测,西草净和丁草胺采用气相色谱-质谱联用进行检测。[结果]水稻稻杆、稻壳及稻米中3种农药在0.01~1.0 mg/L范围内呈良好线性关系(R^2=0.99)。在0.01~0.5 mg/kg加标水平范围内平均回收率为72.9%~112.8%,相对标准偏差为2.73%~11.14%,定量限(LOQ)为10~50μg/kg。[结论]该方法准确、快速、可靠,适用于水稻稻杆、稻壳及稻米中丙炔噁草酮、西草净、丁草胺3种农药残留的检测。     

15％硝磺草酮水悬浮剂配方研究

硝磺草酮是一种低毒、高效、作用机制新颖及对环境友好的新型除草剂。通过对润湿分散剂和增稠剂的选择搭配使用、各配方的质量性能的测定及比较,获得了性能优越、品质稳定、高悬浮率的15％硝磺草酮水悬浮剂。     

48%甲羧除草醚水悬剂配方研制

以悬浮率(≥90%)、筛析、分散性、热贮[(54±2)℃,14 d]稳定性为标准,通过对不同润湿分散剂、增稠剂的配方筛选,得到48%甲羧水悬剂。最佳配方为:甲羧原药48%,分散剂木钠3.5%,分散剂NNO 2.0%,润湿剂EFW 2.0%,乳化剂500#2.0%,增稠剂黄原酸胶0.1%,防冻剂乙二醇5.0%,水补足至100%。产品悬浮率≥90%,分散性良好,热贮稳定性合格。     

20%噁唑酰草胺油悬浮剂的配方研究

叙述了20%噁唑酰草胺油悬浮剂的配方筛选,确定了最佳配方组成:唑酰草胺20%,乳化剂X 15%,分散剂K 3%,有机膨润土1.0%,油酸甲酯补足100%。经过检测,该产品的各项指标均达到行业标准。     

以油酸甲酯为介质10%双草醚可分散油悬浮剂的制备

[目的]制备以油酸甲酯为介质10%双草醚可分散油悬浮剂的配方。[方法]采用控制变量法.黏度曲线法.以常温、冷贮及热贮条件下的稳定性、悬浮率、析油率等为指标,对乳化剂、分散剂、增稠剂的种类及用量进行筛选。[结果]最终确定配方为双草醚10%,VO-02N 19%,SP-OF34981,8%,ODGel-051.6%,SK-040.7%,油酸甲酯补足至100%。[结论]该配方析油率低,稳定性高,悬浮率高,冷热贮等指标均符合可分散油悬浮剂标准.     

丁草胺、噁草酮复配制剂的气相色谱分析

介绍了除草剂丁草胺和噁草酮复配制剂的气相色谱分析方法。选用10％QF－1／Chromsorb WAW DMCS色谱柱,以部苯二甲酸二甲酯为内标物,进行定量分析测定。丁草胺和噁草酮的线性回归系数分别为0．9995和0．9998,方法回收率在98．8％～100．7％之间,标准偏差小于0．14．变异系数段于0．70％。     

20%砜嘧磺隆油悬浮剂的配方研究

对20%砜嘧磺隆油悬浮剂中的乳化剂、增稠剂、分散剂等进行了筛选,确定了最优配方组成:砜嘧磺隆20%,乳化剂L 15%,有机膨润土0.9%,分散剂M 3%,甲酯植物油补足100%。产品各项指标经过测定均达到行业标准。     

硝·莠·乙草胺悬乳剂的研制

[目的]筛选出硝·莠·乙草胺悬乳剂中的分散剂、乳化剂、增稠剂和工艺路线。[方法]分别制备出合格的硝·莠悬浮剂和乙草胺水乳剂,再将二者混合剪切。[结果]筛选出JY-10B作为分散剂,SC-FT作为增稠剂,JY-31和EL-40按质量比1∶1复配作为乳化剂。[结论]硝·莠悬浮剂中分散剂用量为3.5%,乙草胺水乳剂中乳化剂用量为8%,整个体系中增稠剂用量2%。采用将乳油加入到悬浮剂中剪切的工艺路线。     

22%甲基二磺隆·炔草酯OD配方研制及田间药效评价

采用湿式超微粉碎法，通过对乳化剂、分散剂、增稠剂等助剂进行筛选，制备了22%甲基二磺隆·炔草酯可分散油悬浮剂，研究了该制剂的物理稳定性和化学稳定性条件并进行了田间药效验证。结果表明，当乳化剂EL360与6220S以4∶1的比例复配用量为15%，分散剂ATLOX 4916添加量为1.5%，增稠剂OF-102添加量为1.0%时，所制备的制剂各项指标达到最佳。该配方解决了甲基二磺隆的分解问题。田间药效试验表明，22%甲基二磺隆·炔草酯可分散油悬浮剂对杂草的防除效果比单剂甲基二磺隆和炔草酯显著提升。     

吡氟酰草胺10％＋噁草酮15％水悬浮乳剂的配方研究

对噁草酮-吡氟酰草胺悬浮乳剂的配方、工艺流程进行了开发研究,找出了该悬浮乳剂的最佳配方。     

40%硫·三环唑悬浮剂悬浮率稳定性

通过对40%硫·三环唑悬浮剂不同配方悬浮率、离心稳定性的研究发现加入增稠剂黄原胶XG可获得较好的悬浮率和贮存稳定性.确定了最佳配方:40%硫·三环唑,分散剂NNO(亚甲基二萘磺酸钠)1.2%,拉开粉BX(丁基萘磺酸钠)0.7%,乳化剂1600#(苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚)1.2%,膨润土0.6%,增稠剂黄原胶XG 0.3%,防冻剂尿素1.5%,水补足至100%.实验证明40%硫·三环唑SC配方的制剂性能优良.     

60%丙环唑·三环唑悬浮剂的研制

以悬浮率、筛析、分散性、热贮稳定性为标准,通过对不同润湿分散剂、增稠剂、防冻剂的配方筛选,得到60%丙环唑.三环唑悬浮剂。最佳制剂配方为:丙环唑15.0%,三环唑45.0%,EPE 4.5%,乳化剂2000 1.5%,黄原胶0.15%,抗冻剂乙二醇3.0%,消泡剂正辛醇0.5%,水69.35%,采用湿法研磨,该产品悬浮率≥90%,分散性良好,热贮稳定性合格。     

3种水稻除草剂对2种水生生物的急性毒性及安全性评价

[目的]评价3种水稻田除草剂及其原药对斑马鱼和羊角月牙藻的急性毒性及安全性。[方法]采用静态法研究了480 g/L灭草松水剂及其原药、13%噁草酮乳油及其原药、10%噁唑酰草胺乳油及其原药对斑马鱼和羊角月牙藻的急性毒性,并进行安全性评估。[结果]480 g/L灭草松水剂及其原药对斑马鱼和羊角月牙藻的毒性均为低毒;13%噁草酮乳油、98.5%噁草酮原药、10%噁唑酰草胺乳油、98.5%噁唑酰草胺原药对斑马鱼的毒性分别为中毒、低毒、高毒和中毒,对羊角月牙藻的毒性均为中毒。[结论]在田间生产中,10%噁唑酰草胺乳油和13%噁草酮乳油按推荐剂量施药后,可能会对水生生物造成危害,应注意对施药剂量的控制。     

高效液相色谱法分析25%丙炔噁草酮·莎稗磷乳油

为了实现产品生产与质量控制,建立了同时测定25%丙炔噁草酮·莎稗磷乳油中丙炔噁草酮、莎稗磷的高效液相色谱分析法。该方法采用以甲醇和冰乙酸水溶液为流动相,流速1.0 m L/min,使用C₁₈为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在236 nm检测波长下对试样中的丙炔噁草酮和莎稗磷进行高效液相色谱分离和外标法定量。结果显示,丙炔噁草酮和莎稗磷质量浓度分别为0.161～0.242、0.639～0.967 mg/mL时,其质量浓度与其相应响应值之间的线性相关系数分别为0.999 3和0.999 3,标准偏差为0.02和0.05,变异系数分别为0.46%和0.26%,平均回收率为100.53%和100.38%,说明该方法具有简便、快速、准确度高等特点,可以满足丙炔噁草酮和莎稗磷的定性和定量分析。     

40%代森锰锌油悬浮剂的研制

[目的]研制代森锰锌新制剂。[方法]通过对油相、润湿分散剂、增稠剂、乳化剂等助剂的品种及用量的筛选,制备40%代森锰锌油悬浮剂。[结果]最佳配方为代森锰锌40%(质量分数),乳化剂8%,润湿分散剂11.5%,消泡剂1%,增稠剂0.3%,抗氧化剂0.15%,甲酯油和大豆油按5颐1的比例,加至100%。[结论]40%代森锰锌油悬浮剂对香蕉叶斑病的防效高于80%代森锰锌可湿性粉剂。