香兰素的合成方法进展

目的　介绍香兰素合成方法的进展 .方法　根据目前合成状况 ,对香兰素的主要合成方法进行叙述和评价 .结果　愈创木酚法、木质素法是相对成熟的工艺路线 ,对甲酚法正在逐渐完善中 .结论　愈创木酚法占有很大优势 ,对甲酚法具有较好的发展前景     

香兰素的合成方法进展

目的 介绍香兰素合成方法的进展。方法 根据目前合成状况，对香兰素的主要合成方法进行叙述和评价。结果 愈创木法、木质素法是相对成熟的工艺路线，对甲酚法正在逐渐完善中，结论愈创木酚法占有很大优势。对甲酚法具有较好的发展前景。     

木质素-对甲酚共聚物的相对分子量调控

采用一种全新的反相微乳液体系:十六烷基三甲基溴化铵w正丁醇w异辛烷w水,用辣根过氧化物酶催化合成木质素-对甲酚共聚物,讨论了该聚合过程中酶的量浓度,活性剂的量浓度,W0:[H2O]/[CTAB],酚的质量浓度,木质素的质量浓度,醇烃体积比对相对分子量的影响。回归实验数据得到控制相对分子量大小的关联式,平均偏差为8.7%     

不同化学法分离解聚过程对木质素结构的影响

目前木质素研究中最大的问题是难以实现木质素的高效解聚，木质素的结构不稳定性是产生此问题的主要原因之一。针对此问题，介绍了木质素的天然结构，总结了分离过程和解聚过程中木质素的结构变化，并分析了木质素的结构变化对解聚过程的具体影响。结果表明，保持木质素的结构完整性对木质素解聚起到很好的促进作用，并提出了对木质素解聚发展趋势的展望。     

木质素栲胶的制备、表征及复鞣的作用

采用氢气还原降解木质素的方法制备了木质素栲胶,用Folin-Ciocalteu试剂法对木质素栲胶中酚羟基含量的变化进行了测定,并利用紫外吸收光谱和红外吸收光谱对其化学结构进行了分析。用木质素栲胶对铬鞣猪皮正面革进行复鞣实验,研究了不同用量木质素栲胶对成革感观和物理性能的影响。结果表明,降解后木质素栲胶中酚羟基的质量摩尔浓度增加了30.12%;当木质素栲胶的加入量为2%时,成革的弹性和柔软性好,丰满度良好,粒面紧实,收缩温度为94.8℃,抗张强度为14.5N/mm2,撕裂强度为19.3N/mm,复鞣效果最佳。木质素栲胶的复鞣性能达到了植物复鞣剂的水平。     

微波辐射条件下HY沸石催化对甲酚与叔丁醇的烷基化反应

以对甲酚为原料,以不同硅铝物质的量比的HY为催化剂,在微波辐射条件下与叔丁醇进行烷基化反应合成2⁃叔丁基对甲酚（2⁃TBC）。以二甲苯为溶剂,考察微波辐射时间和功率、反应温度、原料物质的量比、溶剂种类等工艺参数对反应的影响。结果表明,以硅铝物质的量比为5.4的HY沸石为催化剂,n（叔丁醇）/n（对甲酚）=1.3,微波辐射功率为700 W,在140 ℃下微波反应40 min,微波辐射加热时间只需油浴加热反应时间的1/8,而对甲酚转化率提高3倍左右,对甲酚转化率最高可达72.91%;目标产品2⁃TBC产率可达68.08%,选择性达到93.32%;副产物为醚化产物对甲基苯叔丁基醚（TBPE）和二烷基化产物2,6⁃二叔丁基对甲酚（2,6⁃DTBC）     

木质素磺酸钠的酚化改性及其环氧树脂的制备

采用木质素磺酸钠与氢溴酸反应,以十六烷基三丁基溴化磷为催化剂对木质素磺酸钠进行酚化改性;然后,在碱性条件下加入环氧氯丙烷进行环氧化反应,制备木质素基环氧树脂.用元素分析、凝胶渗透色谱、紫外光谱、红外光谱、核磁共振等对木质素磺酸钠、酚化木质素及木质素基环氧树脂的结构变化进行表征.结果表明:木质素磺酸钠酚化改性后,部分甲氧基脱落,生成酚羟基,其酚羟基摩尔分数提高了2.6倍,可以满足制备木质素基环氧树脂的酚羟基摩尔分数的条件.     

蔗渣木质素对溶液中重金属离子的吸附性能

研究了蔗渣木质素在不同的吸附时间、pH值、溶液浓度、木质素用量等条件下对Pb2+、Cd2+、Hg2+3种重金属离子的吸附作用,探讨了蔗渣木质素的等温吸附规律及吸附性能。实验结果表明:木质素吸附平衡时间约为15 min;溶液pH值是影响木质素对重金属吸附能力的主要因素,吸附量随pH值升高而增加;木质素对3种重金属离子皆有一定的吸附作用,吸附量次序为Pb2+(21.62 mg/g)Hg2+(7.65mg/g)Cd2+(3.32 mg/g)。Redlich-Peterson与Langmiur等温吸附模型可以较好的描述蔗渣木质素对3种重金属离子的吸附特性,其吸附过程属于优惠吸附。本结果可为用蔗渣木质素开发吸附重金属食品添加剂提供科学依据。     

对甲酚液相催化氧化制备对羟基苯甲醛的研究

为了研究非均相催化氧化制备对羟基苯甲醛,以γ-Al2O3为载体,采用浸渍法,制备了Co/Cu/γ-Al2O3催化剂,以对甲酚为原料合成了对羟基苯甲醛,研究了各种反应参数对催化剂活性的影响,并对催化剂进行了TPR（程序升温还原）表征,对产品进行了IR表征。结果表明：400℃焙烧的催化剂由于其更容易发生Co3＋→Co2＋的还原,其催化活性最好,反应时间10h,65℃,催化剂用量为对甲酚用量的3%－4%,氢氧化钠∶对甲酚比为3∶1（摩尔比）时对羟基苯甲醛的最高收率为45%。     

不同提取方法对木质素分子量及其分布的影响

选用了两种提取方法,研究不同的提取方法对木质素分子量及分布的影响.研究结果表明:(1)随着试样比例的增加,小分子量的木质素分布有所增加,高分子量的木质素有较大面积的分布,且随着试样比例的增加有一定幅度的降低；(2)随着盐酸比例的增加,小分子量的木质素较少且木质素分子量分布面积有下降的趋势；(3)随着乙醇比例的增加,木质素小分子量分布面积大幅度降低,而大分子木质素分布面积有很大的提高；(4)若要获取大分子的木质素,可以采取超声波辅助二氧六环抽提的方法进行.     

微乳液中酶催化木素-酚共聚物的性能研究

用过氧化物酶进行了酶促木素与酚共聚反应。结果表明 ,由于在木素分子间引入了聚甲酚片段 ,共聚物的热性能有较大改善。聚合物的重均分子量随反应温度的升高而增加     

生物酶催化木素与酚共聚反应的研究

用过氧化物酶在微乳液中催化木质素与酚的聚合反应。结果表明 ,在微乳液系统中酶催化聚合反应速率很大。     

生物酶催化木素—酚共聚物的分子量及分布

进行了过氧化物酶催化木素与酚共聚反应实验 ,结果表明 ,聚合物重均分子量可以用活性剂浓度、酶浓度、单体浓度、油相中醇烃比来调控。用非线性优化方法关联了实验数据 ,得到了聚合物重均分子量的关联式。聚合物分子量分布出现双峰 ,这可能是存在两种竞争的反应机理。     

由间硝基甲苯合成间甲酚的研究进展

目的　讨论了间甲酚的用途以及由间硝基甲苯制间甲酚的可行性 .方法　在传统的制间甲酚工艺路线的基础上提出了由间硝基甲苯制间甲酚的新方法 .结果　由间硝基甲苯制间甲酚的总产率可达 66%.结论　间硝基甲苯制间甲酚的工艺路线可行 ,在我国有广阔的应用前景     

乙基香兰素的合成及精制

介绍了乙基香兰素用原儿茶醛、黄樟素、乙基愈创木酚、对甲酚为原料的合成及精制方法．     

光致发光稀土铕高分子配合物的合成研究初探

目的　合成稀土高分子配合物并研究其光致发光的光物理过程 .方法以 4-乙烯基吡啶 (4 VP)与甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的共聚物为配体 ,并与邻菲洛啉 (Phen)小分子配体协同反应 ,与 Eu( )配位 ,合成了稀土高分子配合物 ;通过紫外光谱与荧光光谱的测定 ,研究稀土高分子配合物光致发光的机理 .结果4-乙烯基吡啶共聚物通过吡啶环上的氮原子与稀土离子可直接配位 ;小分子配体具有协同配位效应 .结论稀土配合物具有很强的荧光强度 .     

风扇叶片及其模具快速反求设计和制造

目的　根据某汽车冷却风扇叶片实物快速实现该叶片及其模具的设计制造 .方法　采用非接触式三维激光测量机获得物体表面点数据 ,利用反求工程、三维重构原理及实体造型原理 .结果　快速建立叶片及其模具 CAD模型 ,并完成了模具的制造 .结论　实践证明 ,该方法是一种切实可行的质量高、精度高、效率高并且可以推广应用的反求工程方法