用二乙基二硫代氨基甲酸钠水相吸光光度法测定矿石中微量铜

本文对乳化剂OP存在下,用二乙基二硫代氨基甲酸钠作显色剂水相光度法测定铜作了研究,实验表明,试剂与铜(Ⅱ)的2:1黄色配合物在pH 8～9.5的氨性缓冲介质中至少可稳定2小时。其最大吸收峰在455nm,表观摩尔吸光系数为1.33×10~4Lmol~(-1)cm~(-1),25ml溶液中含铜量0～120μg遵守比耳定律,用本法测定了地质矿样及铜矿中微量铜,结果令人满意。     

一种复合缓蚀剂对碳钢的协同缓蚀作用研究

用失重法、表面观察法研究了NaH2PO4、ZnSO4、十二胺在0.05 Ma2SO4溶液中对20#碳钢的协同缓蚀效应.结果发现:室温下,NaH2PO4,ZnSO4、十二胺的浓度分别为100ppm,100ppm,10ppm时,具有最佳的协同缓蚀效果.同时对其协同缓蚀作用机制进行了探讨.     

二乙基二硫代氨基甲酸铁的溶剂热合成、晶体结构及电化学性质

溶剂热法合成了二乙基二硫代氨基甲酸铁配合物[(C5H10NS2)3Fe(III)],并用X射线衍射法测定了其晶体结构。该化合物属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为a=1.425 2(3)nm,b=1.039 5(2)nm,c=1.719 2(3)nm,z=4,Dc=1.404 g.cm-3,μ=1.170 mm-1,F(000)=1 052,最终结构偏离因子R=0.049 1,wR=0.121 7,S=1.036。循环伏安研究表明该化合物具有电化学活性。     

N,N'-二乙基二硫代氨基甲酸苄酯紫外光聚合的特性研究

合成了N,N'-二乙基二硫代氨基甲酸苄酯(BDC)。在合成时,反应温度越高,反应时间越长,亲核取代反应越完全。以BDC作为iniferter引发St、MMA光聚合,单体St和MMA的转化率随光照时间的增加而增加,但没有呈现出严格的线性关系。此外,反应环境温度高,单体转化率增加;PS和PMMA的粘均分子量则随光照时间的增加而呈线性增加的关系,所得聚合物的分子量分布较宽。 Iniferter BDC可以进行分子设计,合成P(St-b-MMA)嵌段共聚物,表现为“准活性聚合”或“活性”自由基聚合.     

N,N′-二乙基二硫代氨基甲酸苄酯紫外光聚合的特性研究

合成了N ,N′-二乙基二硫代氨基甲酸苄酯 (BDC)。在合成时 ,反应温度越高 ,反应时间越长 ,亲核取代反应越完全。以BDC作为iniferter引发St、MMA光聚合 ,单体St和MMA的转化率随光照时间的增加而增加 ,但没有呈现出严格的线性关系。此外 ,反应环境温度高 ,单体转化率增加 ;PS和PMMA的粘均分子量则随光照时间的增加而呈线性增加的关系 ,所得聚合物的分子量分布较宽。iniferterBDC可以进行分子设计 ,合成P(St-b -MMA)嵌段共聚物 ,表现为“准活性聚合”或“活性”自由基聚合     

一种新型缓蚀剂对A3钢的缓蚀性能研究

DTC-1是一种新型的有机胺类缓蚀剂,该缓蚀剂缓蚀性能良好且兼有阻垢、杀菌、抗氧等多种功效.采用静态失重法,通过不同的缓蚀剂加量研究新型缓蚀剂DTC-1对A3钢材的缓蚀性能.结果表明,DTC-1缓蚀剂适用温度范围大,适于弱酸性、中性和碱性环境,对A3钢材具有良好的缓蚀性能,并且在氯离子体系中的缓蚀性能良好.     

二乙基二硫代氨基甲酸钴[(C_5H_(10)NS_2)_3Co(Ⅲ)]的溶剂热合成、晶体结构及电化学性质

溶剂热法合成了二乙基二硫代氨基甲酸钴配合物[(C5H10NS2)3Co(Ⅲ)],并制备了其单晶。用X射线衍射法测定了晶体结构并结合晶体结构对配合物做了电化学研究。该化合物属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=1.417 1(3)nm,b=1.033 3(4)nm,c=1.711 4(5)nm,z=4,Dc=1.423 g.cm-3,μ=1.268 mm-1,F(000)=1 056,最终结构偏离因子R=0.032 1,ωR=0.086 4,S=1.070。     

N，N－二乙基二硫代氨基甲酸烯丙基醋（ADC）的NMR研究

对Ｎ，Ｎ－二乙基二硫代氨基甲酸烯丙基酯（ＡＤＣ）的１ＨＮＭＲ谱，１３ＣＮＭＲ谱及Ｈ－１Ｈ．１３Ｃ－１Ｈ化学位移相关谱测定结果进行了讨论。对１３ＣＮＭＲ和１ＨＮＭＲ谱峰作出了归属，并确认了ＡＤＣ的链结构。     

双子表面活性剂的制备及其对A3碳钢缓蚀性能的影响

以二甲基十二烷基叔胺和溴代烷为初始原料,成功合成了含有不同连接基的双子阳离子表面活性剂,并采用失重法研究其对A3碳钢缓蚀性能的影响。研究结果表明:连接基对缓蚀性能有较大的影响,连接基越短,缓蚀效果越好。通过实验所得数据对其缓蚀机理及模型进行了推导,结果表明其吸附模型符合Langmuir吸附模型。     

二硫代氨基甲酸改性葡萄糖与Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的络合性

研制了一种环境友好型金属螯合剂.以葡萄糖为原料,经过胺化、亲核加成等步骤合成了一种含硫改性葡萄糖,命名为二硫代氨基甲酸改性葡萄糖(简称DTCG).采用了紫外分光光度法研究了DTCG与Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的络合性能.在紫外光谱中,DTCG分别在257 nm和285 nm处出现两个最大吸收峰.DTCG与Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)形成配合物后,分别在437 nm和325 nm处出现一个新的最大吸收峰.在0.1 mol/L,硼砂缓冲溶液中,DTCG-Cu(Ⅱ)配合物的稳定常数远大于DTCG-Ni(Ⅱ)配合物.     

氨荒酸盐类缓蚀剂抑制碳钢在酸中腐蚀的灰关联分析

灰关联分析可以利用较少的数据和简单的数学处理 ,揭示出复杂系统中的相互关系。运用灰关联分析方法研究了氨荒酸盐系列缓蚀剂的结构与缓蚀性能间的相互关系。结果表明 :最低未占据分子轨道 (LUMO)是影响其缓蚀性能的主要因素     

钼酸钠和三乙醇胺对45#钢的缓蚀作用研究

利用极化曲线法研究了钼酸钠以及钼酸钠和三乙醇胺以特定的配比形成的复合缓蚀剂对45~#钢的缓蚀作用。实验结果发现:单独使用钼酸钠时,缓蚀效果不明显;钼酸钠与三乙醇胺共同作用时,钝化区显著增宽,缓蚀效果提高,且所需剂量更少,表明钼酸钠和三乙醇胺共同作用在去离子水中及含5×10~(-3)g/Lcl~-的去离子水中具有明显的协同缓蚀作用,当钼酸钠为300mg/L,三乙醇胺也为300mg/L时,协同缓蚀效率最高。     

N~＋离子注入对不锈钢性能的影响

研究了注入Ｎ＋的１Ｃｒ１８Ｎｉ９Ｔｉ不锈钢表面改性层的性能．对样品进行了显微硬度测定．用电化学方法测定了在硝酸磷肥混酸介质中静态弱极化曲线，并自制一台磨蚀试验装置，测定了动态弱极化曲线．结果表明，显微硬度随注入剂量增大呈线性升高．耐蚀性及耐磨蚀性能随注入剂量的不同差异较大．适量的Ｎ＋注入可显著提高不锈钢的耐蚀及耐磨蚀能力，高剂量注入导致耐蚀性能下降．     

磁场改性对烃油表面张力的影响“研究生论坛”稿件

本文通过对油类物质按极性和非极性分类,研究磁场改性对油类物质表面张力的影响,发现经过磁场改性后,随着磁场强度的变化,非极性烃油的表面张力会升高0.3%～4%,并呈现周期性变化;有利于降低油水界面张力,提高非极性烃油在水溶液中的弥散性能;而极性烃油的表面张力则会有所降低,并与水经过磁场改性后的结果相似;将极性和非极性烃油混合后,当混合物中极性烃油含量较少时,非极性烃油在混合物中占主导地位,经过磁场改性后,混合物表面张力升高,随着极性烃油含量的不断增加,极性烃油逐渐取得主导地位,经过磁场改性后,混合物表面张力降低。     

无机盐对石油磺酸钠乳状液性能的影响

通过观察原油乳状液的表观黏度、界面张力和脱水率,研究了不同价态无机盐对石油磺酸钠（NPS）乳状液性能的影响。结果表明,一价无机盐NaCl和KCl在一定浓度范围内会增强NPS的作用;当NaCl和KCl的浓度分别为9 mmol/L和12 mmol/L时,可使NPS乳状液表观黏度分别升高224.03 mPa•s和122.48 mPa•s,界面张力分别下降10.6 mN/m和9.6 mN/m,脱水率分别降低10.7%和8.2%;随着二价无机盐MgCl2和CaCl2浓度的增加,NPS乳状液的表观黏度下降,脱水率上升,而界面张力呈先下降后上升的态势。     

应力对X70钢在NaHCO3溶液中腐蚀行为的影响

采用电化学交流阻抗技术和显微微观观察研究了X70钢在0．5mol／LNaHCO3＋0．5mol／LNaCl溶液中的腐蚀行为。分析了外加应力水平对开路电位、极化电阻及表面形貌的影响。结果表明,在弹性载荷范围内,X70钢的耐蚀性下降。外加应力主要从两个方面促进了金属的腐蚀溶解：首先是在应力集中区域,原子排列发生形变,随着外加应力的增大,晶格缺陷增多,原子活化能提高,从而使平衡电位急剧下降;二是在应力集中区域,表面钝化膜发生不同程度的破坏或局部减薄,导致在钝化膜破裂或薄弱的位置上发生优先腐蚀并溶解。在外加应力和侵蚀性介质的共同作用下,X70钢表面的钝化膜破裂,试样局部塑性变形增加,导致局部电位发生变化,从而使其与周围基体形成了大阴极小阳极的腐蚀微电池,为点蚀形核创造了条件。     

氢对X80钢在土壤模拟溶液中电化学行为的影响

在不同的充氢电流密度和充氢时间下对X80钢进行电化学充氢。测量了不同充氢条件下X80钢在鹰潭土壤模拟溶液中的极化电阻和腐蚀速率。结果表明,随着充氢电流密度由1 mA/cm2增加至20 mA/cm2,X80钢的自腐蚀电位负移,电荷转移电阻Rt由1 176 Ω·cm2降至909 Ω·cm2,双电层电容由0.000 16 μF/cm2增加至0.001 7 μF/cm2,腐蚀电流密度从3.322 mA/cm2 增加至 6.880 mA/cm2。当充氢时间由1 h增加至5 h,电荷转移电阻Rt由1 522 Ω·cm2降至749 Ω·cm2,双电层电容由0.000 14 μF/cm2增加至0.00 75 μF/cm2,腐蚀电流密度从2.91 mA/cm2 增加至5.01 mA/cm2。以上表明,电化学充氢使X80钢表面的薄弱点的阳极溶解率和金属离子的浓度高增加。氢加速阳极溶解,最终的结果是发生较高的腐蚀敏感性。     

复配菌对含蜡原油含蜡量及其黏度作用分析

微生物能改善含蜡原油的流动性,提高运输效率。将已培养的枯草芽孢杆菌6#和铜绿假单胞菌3#按2∶3的体积比复配培养,并优化其生长条件。采用DSC、偏光显微镜、HAKEE流变仪和界面张力仪对复配菌与含蜡原油的作用效果进行分析。经复配菌处理后,含蜡原油的析蜡点降低了2.23 ℃,析蜡高峰点降低了2.71 ℃,原油含蜡量（原油中蜡质量分数）降低51.64%;蜡晶结构发生了明显变化;37 ℃下测得原油表观黏度降低了64.72%;复配菌对液体石蜡的乳化指数为55.39%,液体石蜡培养基的表面张力从79.89 mN/m 降低至38.83 mN/m。与单菌相比,复配菌在除蜡降黏方面效果更为优异,应用前景更为广阔。     

18—8钢制换热器U形管失效分析

通过宏观与微观测定分析，提出临氢环境下１８—８钢制Ｕ形换热器Ｕ形区局部开裂失效的根本原因如下：粗糙的冷加工产生过大的残余应力，从而使钝化膜严重损伤，材料表面活性增大，硫腐蚀加速；使表面吸附环境中的Ｃｌ－量增大，氯腐蚀加速；冷加工和氢渗入量增大，使马氏体相变倾向增强，马氏体相变量增大．综上所述，在给定的工况介质中腐蚀被加速，脆性迅速增大，过早地发生开裂失效．     

张力对连轧角钢轧制变形影响的有限元分析

对角钢热连轧过程进行有限元模拟,分析轧辊转速变化对机架间张力分布、堆拉率的影响,讨论张力变化对轧制力、孔型充满度的影响。结果表明;可通过调整拉钢率控制孔型充满程度,孔型充满程度随堆拉率的增大呈近似线性减小,轧制力随堆拉率的增大呈近似线性减小。这些结果为合理制定连轧大规格角钢的张力工艺制度提供参考。