弹性体增韧改性PBT的研究

研究了低密度聚乙烯(LDPE)、热塑性聚酯弹性体(TPEE)、聚乙烯-丙烯酸丁酯(3135)、乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯无规三元共聚物(8900、PTW)及其复配体系对改性聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的力学性能及加工性能的影响。结果表明:采用含有甲基丙烯酸缩水甘油酯的弹性体增韧改性PBT的效果较好,但加工性能有所下降;而复配体系兼顾了产品所需的韧性及加工性,其中以3135/PTW复配的效果最佳。     

PC/PBT合金增韧改性的研究

研究了“核-壳”结构的丙烯酸酯类(ACR)抗冲改性剂对PC／PBT(80／20)合金力学性能和耐热性的影响;并用扫描电子显微镜对共混物的微观形态结构进行了分析。结果表明：随ACR抗冲改性剂的增加,共混物的冲击强度先增后降,当ACR的用量为15份时,出现最大值;同时共混物的拉伸强度和维卡软化温度都降低。     

PC增韧PBT的性能和结构研究

采用双螺杆挤出机熔融共混的方法,制备了PC增韧PBT材料,通过缺口冲击测试、差示扫描量热仪(DSC)和扫描电子显微镜(SEM)等手段研究了树脂种类和比例,增韧剂种类和用量对PC增韧PBT性能和结构的影响。结果表明:PBT和PC粘度均为高粘时的材料的韧性最佳;当PBT/PC的比例为35:15时,材料的韧性已得到明显提高;单独使用AX8900和M-701均不能很好地进一步提高PC增韧PBT(PBT/PC比例为35:15)的韧性,两者复配时的效果最好,最佳用量为M-701/AX8900=2份/4份。     

新型增韧剂增韧PC/PBT合金的研究

研究了3种增韧剂PTW、AX8900、FT862对PC/PBT合金力学性能和结晶性能的影响,并对PC/PBT合金的微观形态结构进行了分析.研究表明:增韧剂的加人,改善了两相间的相容性,提高了PC/PBT(30/70)合金的缺口冲击强度;当其质量分数达到15%时,合金材料发生脆韧转变,此时合金的缺口冲击强度为纯PC/PBT的10倍多;3种增韧剂中的甲基丙烯酸缩水甘油(GMA)含量越高,其增韧效果越好.     

不同增韧剂对PBT增韧改性的研究

利用双螺杆挤出机,采用聚乙烯-辛烯弹性体(POE)、聚乙烯-辛烯弹性体接技马来酸酐(POE-g-MAH)以及聚丙烯(PP)作为增韧剂与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)进行熔融共混,研究了不同增韧剂POE、POE-g-MAH和POE-PP对PBT共混物的力学性能、相容性和熔融结晶行为的影响。通过拉伸、冲击、熔体质量流动速率、硬度等性能测试以及红外光谱、X射线衍射仪(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)等综合测试。结果表明,加入增韧剂对PBT具有良好的增韧效果,其中以PBT/POE/PP的增韧效果最明显。当PBT∶POE∶PP质量比为7∶3∶1时,共混物的缺口冲击强度增加8倍,红外表征显示,增韧改性可提高PBT的相容性,XRD测试表明,增韧剂对PBT复合材料的晶体结构没有影响,通过熔融增韧,提高其力学性能和加工性能。DSC图显示,增韧剂的加入可使共混物的结晶度降低。扫描电镜(SEM)表明,增韧剂的加入增加界面了结合力,提高了共混体系相容性。     

工程塑料PBT增韧改性的研究进展

阐述了聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的结构特点、特性及PBT增韧改性的主要方法,尤其是带有反应性官能团的核-壳结构改性剂是增韧改性PBT的一种趋势,在提高材料韧性的同时,可提高材料的其他力学性能。     

高性能树脂PBT增韧酚醛塑料的研究

研究了加入聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）对酚醛塑料的增韧改性。包括合成的最佳工艺、PBT改性前后酚醛塑料的韧性，以及热稳定性的对比。研究结果表明，PRT改性酚醛塑料的韧性得到了大大增强，而并未影响其热稳定性。     

PBT的增韧改性研究进展

结合聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)的应用、结构与韧性特征,综述了近年来对PBT进行增韧改性的各种方法及其对共混物形态结构、力学性能等方面的影响,这些方法包括共聚增韧、弹性体增韧、与聚烯烃共混、核-壳共聚物增韧及热塑性工程塑料增韧等。并指出PBT的增韧改性方向是实现PBT的强韧化。     

聚氨酯增韧聚甲醛的研究

采用机械共混的方法，制备了聚甲醛(POM)／热塑性聚氨酯弹性体(TPU)复合材料；研究了缺口曲率半径对纯POM以及TPU增韧体系冲击韧性的影响；并对其形态结构进行了测试分析。结果表明，纯POM的冲击韧性受缺口尖锐程度影响大，TPU能减小POM结晶度，缩小球晶尺寸，显著降低POM的缺口敏感性；POM／TPU形成双连续结构时成为超韧体系。     

新型PBT增韧剂对PBT增韧的研究

采用新型双官能化增韧剂SWR-6B对PBT及增强PBT进行增韧研究。结果表明，随着增韧剂SWR-6B用量的增加，PBT的冲击强度显著提高；当其质量分数为10％时，冲击强度为lO．OkJ／mz，是纯PBT的2倍；在增强PBT中的效果也优于其它增韧剂；且SWR-6B在改善冲击强度的同时，材料的拉伸性能，弯曲性能下降较少，是一种比较理想的PBT增韧剂。同时对比了SWR-6B和美国杜邦MN-PTW及法国阿托AX8900等对PBT及增强PBT性能的影响。     

POE熔融接枝GMA的制备及其增韧PBT的应用研究

采用熔融接枝法制备聚烯烃热塑弹性体(POE)接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),将接枝物[POE-g-(GMA-g-St))]用于聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的增韧改性。研究了接枝物含量对共混物力学性能、结构以及熔融结晶行为的影响。结果表明:POE-g-(GMA-g-St)对PBT具有良好的增韧效果,当加入弹性体30%时,共混物的冲击强度为71.97 kJ/m2。SEM图像显示:作为分散相的接枝物在PBT基体中的尺寸更小且粒径分布更均匀。DSC图像显示出现两个熔融峰且随接枝物含量的增加其结晶度逐渐降低。     

聚甲醛/聚氨酯高韧合金的研究

通过机械共混法制备了ＰＯＭ／ＴＰＵ合金,考查了ＴＰＵ含量、增容剂以及开矿结构对共混物韧性的影响。结果表明,共混方法以及形态结构对共混物的性能有较大影响,增窝剂Ｇ是促进ＴＰＵ分散、使共混物实现高韧化的关键组分。     

ACR增韧PBT/PC合金的研究

研究了“核-壳”结构的ACR对PBT/PC(质量比80/20)合金的力学性能和耐热性的影响。结果表明:随着ACR用量增加,共混物的缺口冲击强度不断增大,而拉伸强度、弯曲强度、维卡耐热度降低。当ACR的加入量为5份时,缺口冲击强度提高1倍,当ACR的加入量为30份时,缺口冲击强度约为纯PBT/PC合金的5倍。从增韧效果来看,FM50略好于KM355。     

POM/TPU共混合金的增韧与断裂行为研究

采用熔融共混法制备了聚甲醛(POM)/热塑性聚氨酯(TPU)共混合金。通过扫描电子显微镜(SEM)研究了POM/TPU共混合金的两相形态,借助Considere作图法从唯象角度分析了TPU对POM基体的增韧行为,利用Newman模型和J-积分法解释分析了POM/TPU共混合金的断裂力学行为。结果表明,在POM/TPU共混合金中,TPU与POM具有良好的黏结效果;TPU有利于POM形成稳定的细颈,增韧效果明显;TPU能有效传递载荷,降低了POM对裂缝的敏感程度,显著提高POM的断裂韧性。     

ABS/PBT/弹性体三元共混合金的研究

研究了弹性体NBR和SBS对ABS／PBT共混合金体系的力学性能和熔体质量流动速率的影响,并对共混合金的相容性进行了研究。结果表明：加入弹性体NBR后,共混合金在保持较好刚性的同时,断裂伸长率和韧性得到了较大的改善。当NBR用量为20份时,共混合金的断裂伸长率提高了313％,冲击强度提高了54％;SBS对ABS／PBT共混合金的增韧效果不明显,加入弹性体后,ABS／PBT共混合金体系的粘度增大,MFR降低,但仍明显好于纯ABS。     

聚对苯二甲酸丁二醇酯增韧改性研究进展

阐述了聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的结构特点、特性及PBT增韧改性的主要方法,其中以聚烯烃、橡胶弹性体应用最为广泛而,无机组分聚合物体系增韧则是一种较新的方法,可以同时达到增韧增强的目的。