固相萃取-高效液相色谱法测定水中阿特拉津

目的：探讨水中除草剂阿特拉津的检测方法。方法：利用固相萃取-高效液相色谱法对生活饮用水和地表水进行检测。过程以OASIS MCX富集柱对水样进行固相萃取,再经XTerra RP18色谱柱分离,在紫外检测器上进行检测。结论线性关系良好（在标准曲线0．50～10．00mg／L内,平均相关系数γ为0．9986）,精密度较好（相对标准偏差为0.86％～4．47％）,准确度、灵敏度较高（加标回收率为93．4％～101．6％,最低检出限为0．0003mg／L）,是测定水中阿特拉津的较好方法．     

高效液相色谱法测定水中甲萘威

采用高效液相色谱法对城市污水甲萘威含量进行了测定,并对模拟水样进行了精密度和准确度实验,其标准偏差在0.0007082-0.014688之间,回收率在114-120之间。     

液相色谱法测定水中甲萘威不确定度评价

介绍了液相色谱法测定水中甲萘威不确定度的方法及原理,主要对液相色谱法测定水中甲萘威引起的不确定度进行了分析以及量化,认为不确定度主要来源于标准溶液和绘制标准曲线的过程以及样品的前处理过程和样品的重复测定过程,其中绘制标准曲线引入的不确定度和样品的前处理过程引入的不确定度所占比例较大。     

气相色谱法测定水中酚类化合物

酚类化合物是一类重要的工业污染,自来水中只要含有若干μｇ／Ｌ的氯酚就会导致明显的异臭味。常有的挥发酚测定法最低的检测限较高,且低浓度下的检测准确性亦有局限性。介绍了应用电子捕获检测器的气相色谱法对生活饮用水中的６种酚类化合物进行测定的方法,具有灵敏度高、准确性好的优点。     

气相色谱法测定水中酚类化合物

酚类化合物是重要工业污染物。随着工业废水的排放而引入水体。生活中只要含有若干微克／升的氯酚就会导致明显的异臭味。常用的挥发酚测定的氯酚就会导致明显的异臭味。常用的挥发酚测定法的最低检测限较高;且低浓度下的检测准确性亦有局限性。而应用电子捕获检测器的气相色谱法进行生活饮用水中的酚类化合物测定则具有灵敏度高、准确性好的优点。本法将对下列六种酚进行测定：苯酚、间甲酚、2,4－二氯酚、2,4,6－三氯酚、五氯酚、对硝基酚。     

微生物降解阿特拉津的研究进展

随着阿特拉津在我国大范围的应用,随之而来的环境污染也日趋严重,已经严重影响到我国粮食生产和农业经济的发展。本文综述了阿特拉津的危害,降解阿特拉津的微生物类群,及其降解特性、降解途径,展望了阿特拉津的生物降解趋势。     

固相萃取-高效液相色谱法测定水中甲萘威

建立了以OASISR MCX 6cc固相萃取小柱, XTerraR RP18 5μm 4.6x250mm为色谱柱,用甲醇-水为流动相等度洗脱,紫外检测器测定水中的甲萘威。结果线性关系良好(相关系数r为 0.9994),精密度较好(相对标准偏差为3.12%),灵敏度较高(最低检出限为0.0001 mg/L),加标回收率为101.5% ～105.9%。所建立的方法适用于生活饮用水和地表水中甲萘威的检测。     

UV-H2O2工艺降解饮用水中阿特拉津的试验研究

采用紫外—过氧化氢（UV—H2O2）的光激发氧化工艺去除饮用水中的内分泌干扰物——阿特拉津，考察了影响降解效果的因素。试验结果表明：紫外—过氧化氢工艺对阿特拉津有较好的去除效果，阿特拉津的降解过程符合一级反应动力学模型。通过提高照射光强，可以提高对阿特拉津的去除速率。过氧化氯浓度对阿特拉津的降解具有促进和抑制的双重作用：当H2O2浓度〈60mg／L时，降解阿特拉津的一级反应速率常数随H2O2浓度的增加而线性增加；当H2O2浓度〉80mg／L时，该反应速率常数的增加速率变得缓慢；当H2O2浓度〉120mg／L时，阿特拉津的降解受到明显抑制。阿特拉津初始浓度对降解过程没有影响。自来水中羟基自由基捕获剂及有机物的存在，会降低阿特拉津的降解速率，而较低的pH值则有利于降解反应的进行。     

气相色谱法测定水中三氯乙醛的方法优化

针对采用气相色谱法测定水中三氯乙醛的标准方法中存在的问题,对其试验条件进行了优化.优化后的试验条件为:平衡时间为40 min,平衡温度为40℃,在水样中加入NaCI并使其饱和,适当提高加碱量,而且对存在背景三氯甲烷的实际样品所造成的三氯乙醛计算浓度误差进行了校正.优化方法的最低检测浓度为0.24μg/L,相对标准偏差≤2.5%,加标回收率为89.2%～100.6%,经,检验证实优化方法与标准方法不存在显著性差异,可用于水中三氯乙醛的测定.     

气相色谱法测定水中31种农药类环境激素

以世界野生动物基金会(WWF)研究出的31种农药类环境激素为研究对象,采用GC-ECD定量检测,GC-MS定性验证,建立了同时分析水中31种农药类环境激素的检测方法,并提出环境激素检测的质量控制措施.结果显示:液液一次萃取、液液二次萃取和固相萃取三种预处理方法中,液液二次萃取效果最好,在低浓度(0.5μg/L)下,菊酯类的回收率相对较低,在55%～70%之间,其他目标化合物的回收率为80%～115%;方法检出限为0.001～0.4μg/L,回收率为55%～115%,RSD为2%～18%,标准工作曲线的相关系数为0.993～1.000,满足痕量检测的要求.     

臭氧/生物活性炭工艺对阿特拉津的去除效能研究

模拟太湖水中阿特拉津浓度突增的情况,研究了臭氧氧化、生物活性炭吸附降解及臭氧/生物活性炭联用工艺对其去除效果,并初步分析了各工艺参数的影响.结果表明,单独臭氧氧化对阿特拉津的去除率约为31%,而生物活性炭工艺的去除率则可达到73%;臭氧氧化可强化生物活性炭对阿特拉津的去除效果,两者联用对阿特拉津的去除率高达95%;破碎炭上的生物量明显高于柱状炭,针对水中阿特拉津的去除,破碎炭更为适用;臭氧/生物活性炭工艺的炭层厚度建议采用150 cm,此值可在保证阿特拉津去除效果的同时,保障出水水质安全性.     

固相萃取-气相色谱法测定水中的甲胺磷

建立了固相萃取-气相色谱法测定水中甲胺磷含量的方法。水样经固相萃取柱富集后,进入配有DB-1701(30 m×320μm×0.25μm)毛细管色谱柱并带有PFPD检测器的气相色谱中测定。结果表明,该方法的检出限为0.95μg/L,加标回收率为89.5%～111.3%,相对标准偏差为5.8%～5.9%。     

气相色谱法测定水中六氯苯的不确定度评定

分析了气相色谱法测定水中六氯苯的不确定度,建立了不确定度的评定方法。根据测量不确定度的评定理论,分析了整个检测过程的不确定度来源。评估了水中六氯苯的合成相对标准不确定度和扩展不确定度,对六氯苯质量浓度为7．90μg/L的水样,其扩展不确定度为0．4424μg／L。     

毛细管柱气相色谱法测定水中丙烯酰胺

目的建立水中丙烯酰胺测定的新方法。方法水中丙烯酰胺衍生为2,3-二溴丙酰胺,经毛细管柱气相色谱法测定。结果水中丙烯酰胺的线性关系良好,相关系数为0.999 3,最低检测浓度为0.01μg/L,平均加标回收率为96.6%,平均相对标准偏差为5.8%。结论本研究建立的方法简便快速,灵敏度高,准确度高,适于水中痕量丙烯酰胺的分析测定。     

气相色谱法测定水中CHCl3、CCl4 影响因素

为了准确的测定水中污染物ＣＨＣｌ３ 和ＣＣｌ４ 浓度,采用顶空气相色谱法检测水中ＣＨＣｌ３ 和ＣＣｌ４,讨论了实验环境、实验用水、采样容器等影响因素,达到准确测定的目的。测定ＣＨＣｌ３ 浓度在１．００～１０．００μｇ／Ｌ、ＣＣｌ４ 浓度在０．５０～５．００μｇ／Ｌ 范围内线性良好,测定样品中ＣＨＣｌ３ 含量的相对标准偏差为０．４４％～３．８７％,ＣＣｌ４ 测定的相对标准偏差为０．９４％～３．７９％。     

固相萃取气相色谱法测定水中的有机磷农药

采用固相萃取法对生活饮用水中的敌敌畏、乐果、毒死蜱、甲基对硫磷、马拉硫磷和对硫磷进行萃取浓缩,用DB-1701毛细管色谱柱分离待测组分,并采用火焰光度检测器进行检测.结果表明,当水中6种有机磷农药的质量浓度在0.50～25.0μg/L时,各组分标准曲线的线性相关系数R均在0.9999以上,检测下限为0.3～0.5μg/L,相对标准偏差为0.52％～0.98％,加标回收率为82.0％～107.3％.     

谈谈毛细管柱气相色谱法检测水中丙烯酰胺

聚丙烯酰胺是较常用的一种助凝剂,在处理高浊度水时具有优良的助凝效果。但因其释出的单体丙烯酰胺对人体有害,所以2001年9月1日起实施的《生活饮用水卫生规范》中规定其含量不能超过0．5μg／L。目前检验方法依据《生活饮用水检验规范》气相色谱的方法,由于在检测中杂峰出现较多,影响结果测定。针对这一情况,我们对改用HP-5毛细柱检测和萃取剂不浓缩两个步骤进行了探讨。     

色谱法测定水中苯乙烯的实验室应用

文章通过“溶剂萃取 毛细管柱气相色谱法测定水中苯乙烯”方法的实验室应用,进行了曲线制作、验证、标准样品的实际测定,允许相对偏差、相对误差及加标回收率均符合方法要求,验证了气相色谱法测定苯系物（程序升温和分流进样）,具有较高的精密度和准确度。同时证明了在此实验条件下采用“溶剂萃取 毛细管柱气相色谱法测定水中苯乙烯”的方法可行。